醋酸可以溶解硫酸钾易溶于水吗?矿粉吗

老刀注:11种肥料全说透,牢记你就是高手!

铵态氮肥较常用,主要特性水能溶;

铵根离子带阳电,阳电土粒相互拥。

硝化作用变硝氮,提高氮肥有效性;

与碱混合铵变氨,氨气挥发不肥田。

碳酸氢铵偏碱性,施入土壤变为中。

含氮十六至十七,各种作物都适宜。

高温高湿易分解,施用千万要深埋。

牢记莫混钙镁磷,还有草灰人尿粪。

硫铵俗称肥田粉,氮肥以它作标准。

含氮高达二十一,各种作物都适宜。

生理酸性较典型,最适土壤偏碱性。

混合普钙变一铵,氮磷互补增效应。

氯化铵,生理酸,含量二十五个氮。

施用千万别混碱,用于种肥出苗难。

牢记地瓜马铃薯,烟叶甜菜都忌氯。

重用棉花和水稻,掺合尿素肥效高。

尿素性平呈中性,各类土壤都适用。

含氮高达四十六,根多追肥称英雄。

施入土壤变碳铵,然后才能大水灌。

千万牢记要深施,提前施用最关键。

液态氮肥氮溶液,氨水液氨为液体;

目前虽说用量少,发展前景大无比。

原因设备较简单,便于生产成本低 ;

施用易于机械化,廉价省工又省力。

用水吸收合成氨,生成氨水性为碱。

腐蚀性强能杀虫,储运密封保安全。

施用得当似硫铵,随水灌地较方便。

无论水田及旱地,强调深埋是关键。

磷酸一铵性为酸,四十二磷十一氮。

我国土壤多偏碱,适应尿素掺一铵。

氮磷互补增肥效,省工省钱又高产。

要想农民多受益,用它生产掺合肥。

过磷酸钙经氨化,理化性质大变化。

中和大部游离酸,施用储运都方便。

能溶于水性变中,新增氮素百分三。

千万莫混碱性物,大豆绿肥最喜欢。

水溶磷肥人人爱,易溶于水肥效快;

主要品种有两种,过磷酸钙和重钙。

它们性质均为酸,对碱作用很敏感;

储运千万别受潮,严防磷素变无效。

过磷酸钙水能溶,各种作物都适用;

混沤厩肥分层施,减少土壤来固定。

配合尿素硫酸铵,以磷促氮大增产。

含磷十八性呈酸,运储施用莫遇碱。

难溶磷肥溶解难,不溶水来稍溶酸。

要想取得好肥效,科学施肥是关键。

强调用前要堆沤,配合氮肥生理酸。

应施缺磷酸性地,撒施均匀做基肥。

磷矿粉,性难溶,利用磷矿研磨成;

灰褐粉末不结块,没有腐蚀性稳定。

化学性质微偏碱,一般全磷超十三;

酸性低磷薄地用,适应豆科紫云英。

骨粉现有三产品,脱脂脱胶生骨粉;

含磷有达二十七,含氮较少五至一。

由于难溶性偏碱,应施缺磷酸性田。

混合厩肥来堆沤,胜似普钙能增产。

钾肥品种比较多,合理施用讲科学;

钾为一价强碱性,兄弟元素易化合。

能使多种酶活化,还能透过生物膜;

易溶于水肥效快;还需氮磷来配合。

硫酸钾,较稳定,易溶于水性为中;

吸湿性小不结块,生理反应呈酸性。

含钾超过四十八,混合磷肥作用大;

喜钾作物马铃薯,烟叶葡萄和亚麻。

氯化钾,早当家,钾肥家族属它大。

易溶于水性为中,生理反应呈酸性。

白色结晶似食盐,含量有达五十三。

施用不易做种肥,莫施忌氯作物地。

草木灰含碳酸钾,粘质土壤吸附大;

易溶于水肥效高,不要混合人粪尿。

由于性质呈现碱,也莫掺合氨态氮;

含钾虽说仅有五,还含磷钙镁硫素。

复合肥料养分全,可分两元和三元;

多数物理性状好,便于运输和保管。

三素配合多样化,灵活运用是关键;

近来推广掺混肥,已经发展有多元。

磷酸二铵性偏碱,四十六磷十八氮。

国产二铵含量低,四十五磷氮十三。

按理应施酸性地,碱地不如施一铵。

施用最好掺尿素,随掺随用能增产。

复肥磷酸二氢钾,适应根多来喷洒。

每亩用肥百余克,提前成熟籽粒大。

内含五十二个磷,还含三十四个钾;

易溶于水弱酸性,还可用来浸拌种。

矿质肥料施用早,常用石灰和石膏。

还有卤水和浓盐,硫酸亚铁为黑矾。

主要调解土壤用,改善土壤理化性。

有益繁殖微生物,直接间接都可供。

石灰可分生与熟,适应改良酸性土。

南方黑化红黄壤,东北酸性有白浆。

施用不仅能增钙,还能减少病虫害。

亩施掌握百公斤,莫混普钙人粪尿。

常用硼肥有硼酸,硼砂已经多年用。

硼酸弱酸带光泽,三斜晶体粉末白。

有效含量近十八,热水能够溶解它。

四硼酸钠称硼砂,干燥空气易风化。

含硼十一性偏碱,适应各类酸性田。

作物缺硼植株小,叶片厚皱色绿暗。

棉花缺硼蕾不花,多数作物花不全。

增施硼肥能增产,关键还需巧诊断。

麦棉烟麻苜蓿薯,甜菜油菜及果树。

这些作物都需硼,用做喷洒浸拌种。

浸种浓度掌握稀,万分之一就可以。

叶面喷洒做追肥,浓度也是万分一。

硼肥拌种经常用,公斤种子一克肥。

常用钼肥钼酸铵,五十四钼六个氮。

粒状结晶易溶水,也溶强碱及强酸。

太阳曝晒易风化,失去晶水以及氨。

作物缺钼叶失绿,首先表现叶脉间。

豆科作物叶变黄,番茄叶边向上卷。

柑桔失绿黄斑状。小麦成熟要迟延。

最适豆科十字科,小麦玉米也喜欢。

不适葱韭等蔬菜,用作基肥混普钙。

每亩仅用一公两,严防使用超剂量。

经常用于浸拌种,根外喷洒最适应。

浸种浓度千分一,根多追肥也适宜。

拌种公斤需两克,兑水因种各有异。

还有钼肥钼酸钠,含钼有达三十八。

白色晶体易溶水,酸地施用加石灰。

常用锰肥硫酸锰,结晶白色或淡红。

含锰二六至二八,易溶于水易风化。

作物缺锰叶肉黄,出现病斑烧焦状。

严重全叶都失绿,叶脉仍绿特性强。

对照病态巧诊断,科学施用是关键。

一般亩施四公斤,生理酸性农肥混。

拌种公斤用八克,二十克重用甜菜。

浸种叶喷浓度同,千分之一就可用。

另有氯锰含十七,碳酸锰含三十一。

氯化锰含六十八,基肥常用锰碎渣。

对锰敏感作物多,甜菜麦类及豆科。

玉米谷子马铃薯,葡萄花生桃苹果。

常用锌肥硫酸锌,按照剂型有区分:

一种七水化合物,白色颗粒或白粉。

含锌稳定二十三,易溶于水为弱酸。

二种含锌三十六。菱状结晶性有毒。

最适土壤石灰性,还有酸性砂质土。

适应玉米和甜菜,稻麻棉豆和果树。

是否缺锌要诊断,酌情增锌能增产。

玉米对锌最敏感,缺锌叶白穗秃尖。

小麦缺锌叶缘白,主脉两侧条状斑。

果树缺锌幼叶小,缺绿斑点连成片。

水稻缺锌草丛状,植株矮小生长慢。

亩施莫超两公斤,混合农肥生理酸。

遇磷生成磷酸锌,不易溶水就减产。

玉米常用根外喷,浓度一定要定真。

若喷百分零点五,外添一半石灰熟。

这个浓度经常用,还可用来喷果树。

另有锌肥氯化锌,白色粉末锌氯粉。

含锌较高四十八,制造电池常用它。

还有锌肥氧化锌,又叫锌白锌氧粉。

含锌高达七十八,不溶于水和乙醇。

百分之一悬浊液,可用秧苗来蘸根。

能溶醋酸碳酸铵,制造橡胶可充填。

医药可用作软膏,油漆可用作颜料。

最好锌肥螯合态,易溶于水肥效高。

常用铁肥有黑矾,又名亚铁色绿蓝。

含铁十九硫十二,易溶于水性为酸。

南方稻田多缺硫,施用一季壮一年。

北方土壤多缺铁,直接土施肥效减。

应混农肥人粪尿,用于果树大增产。

施用黑矾五公斤,二百公斤农肥掺。

集中施入树根下,增产效果更可观。

为免土壤来固定,最好根外追肥用。

亩需黑矾二百克,兑水一百公斤整。

时间掌握出叶芽,连喷三次效果明。

也可树干穿小孔,株塞两克入孔中。

还可针注果树干,浓度百分零点三。

作物缺铁叶失绿,增施黑矾肥效速。

最适作物有玉米,高粱花生大豆蔬。

目前铜肥有多种,溶水只有硫酸铜。

五水含铜二十五,蓝色结晶有毒性。

应用铜肥有技术,科学诊断看苗情。

作物缺铜叶尖白,叶缘多呈黄灰色。

果树缺铜顶叶簇,上部顶梢多死枯。

认准缺铜才能用,多用基肥浸拌种。

基肥亩施一公斤,可掺十倍细土混。

重施石灰砂壤土,土壤肥沃富钾磷。

麦麻玉米及莴苣,洋葱菠菜果树敏。

浸种用水十公斤,兑肥零点两克准。

外加五克氢氧钙,以免作物受毒害。

根外喷洒浓度大,氢氧化钙加百克。

掺拌种子一公斤,仅需铜肥为一克。

硫酸铜加氧化钙,波尔多液防病害。

常用浓度百分一,掌握等量五百克。

铜肥减半用苹果,小麦柿子和白菜。

石灰减半用葡萄,番茄瓜类及辣椒。

由于铜肥有毒性,浓度宁稀不要浓。

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采用磁选管法测定试样的磁性物含量。磁选管法的工作原理是在C形电磁铁的两极之间装有玻璃管,并作往复移动和旋摆运动。当磁选管中的试样通过磁场区时,磁性物即附着于管壁,非磁性物在机械运动中被水冲刷而排出,使磁性物与非磁性物分离。以磁性物质量占试样质量的百分比来表示磁性物含量。

①根据取样要求缩取(20.00±0.02)g试样,将试样装入一个容积为1000mL的烧杯中,加入适量酒精和约500mL水,搅匀并静置约5min,搅拌时要确保颗粒被充分地润湿。

②组装全套装置,接通电源,调节激磁电流使其达到预定的磁场强度。向磁选管中加水直至距漏斗处约5cm,然后将烧杯中的混合物缓慢地倒入漏斗,打开磁选管下面的螺旋夹,使液体以50mL/min的流量流人容积为2500mL的烧杯中。磁选管在运动中,非磁性物随水流下沉直至排出管外,磁性颗粒将附着于两磁极处管壁内。为使被吸持的磁铁矿粉始终浸没在水中,必要时向漏斗中加水。

③将螺旋夹关闭,关闭激磁电源,使被吸持的磁性物脱开,打开螺旋夹,将磁性物冲入一个500mL的烧杯中。当磁性物完全沉淀后,慢慢倒出烧杯中的水,同时用一块强磁铁放在烧杯杯底,以防止杯中磁性物有任何损失。

④打开激磁电源,关闭螺旋夹,向磁选管中加水。打开螺旋夹,使水流动,把第一个2500mL烧杯中的液体和固体慢慢地加入漏斗,使混合液通过磁选管进入第二个2500mL烧杯,并收集由磁铁吸持的磁铁矿粉。

⑤检查第二个2500mL烧杯中的液体中有无残存的磁性物,方法是将其放在一块强磁铁上,使烧杯慢慢移动,观察其中有无磁性颗粒,如果杯中没有磁性物,将杯中液体倒掉。如果发现还有磁性物,应将杯中液体倒回磁选管,使其再通过一次检查,直至杯中不存在磁性物为止。

⑥将一个空的2500mL烧杯放在磁选管下,向磁选管中加水冲洗被磁铁吸持的磁性物(在关闭激磁电源后),将磁选管拆下并左右转动,直至排出的液体变清。按步骤③所述方法回收磁铁矿粉,并将其收集至一个500mL的烧杯中。

⑦每次用步骤⑥收集的2500mL烧杯中的固液混合物,重复步骤④、⑤、⑥,直至步骤④中没有磁性物被磁极吸持住为止。

注:为充分完成该过程,一般需做两个循环。

⑧把收集的全部磁性物干燥到质量恒定状态,在干燥器中取出后立即称量,精确到±10mg。

用磁性物和试样的质量百分比来表示磁性物含量,其计算公式如下式:

式中β——磁性物含量,%;

m7——试样质量,g;

m8——磁性物质量,g。

平行测定允许差为0.5%(绝对差值)。报告结果精确到小数点后一位。

使磁铁矿粉试样在密度瓶中润湿沉降并排除吸附的气体,根据试样排出的同体积的水的质量算出磁铁矿粉的真相对密度。

应采用在105~110℃温度下干燥至质量恒定的试样进行测定。按取样要求,二次取样。从干燥的试样中缩取不少于15g,用作待测试样。

注:试样中有任何水分,都会使测得的密度有较大误差。

①称带瓶塞的密度瓶的质量,然后将试样放入瓶中,盖上瓶塞再称量,两次称量均准确至1mg。

②往密度瓶内加入半瓶水,将瓶放到抽气容器中抽出夹在磁铁矿粉中的空气,然后让空气逐渐地进入容器。

③从抽气容器中取出密度瓶,并加入脱气的水,直至接近加满。

注:不能将瓶子完全加满,以便液体在温度平衡中有膨胀余地。

④把密度瓶放入水浴中,将温度控制在(25.0±0.1)℃至少45min。当瓶子还在水浴中时盖上瓶塞(不要夹带任何气泡)。然后用滤纸除掉瓶塞顶上的过量水。

⑤把瓶子从水浴中取出并擦干瓶子表面带的水分。要特别注意不要使瓶中的液体由于外部压力或因为手把瓶子加热而溢出。

⑥称量带瓶塞和水及试样的密度瓶的质量,准确至1mg。

标定用蒸馏水进行。标定步骤基本和上述测定步骤相同,不同的是瓶内仅加蒸馏水。标定要特别仔细,将瓶子从水浴中取出至最后称量的时间间隔越短越好。这样可以使因瓶子受热产生对流作用和瓶中液体蒸发造成的误差降至最低。

25℃温度下磁铁矿粉的真相对密度可通过下式算出:

式中 d2525℃——25℃时磁铁矿粉的真相对密度;

m9——密度瓶和瓶塞的质量,g;

m10——密度瓶和瓶塞加试样的质量,g;

m11——密度瓶和瓶塞加试样和蒸馏水的质量,g;

m12——密度瓶和瓶塞加蒸馏水的质量,g。

应计算出两次平行测定结果的平均值。报告结果精确到小数点后两位。

试样用盐酸分解,过滤,滤液作为主液保存;残渣以氢氟酸除硅,焦硫酸钾熔融,盐酸浸取,用氢氧化铵使铁沉淀,过滤,沉淀用盐酸溶解并与主液合并。用氯化亚锡还原,再用氯化汞氧化过剩的氯化亚锡,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准溶液滴定,以此测定全铁量。

①一般试样粒度应小于100μm,如试样中结合水或易氧化物质含量高时,其粒度应小于160μm。

②预干燥不影响试样组成者应按GB 6730.1—86《铁矿石化学分析方法 分析用预干燥试样的制备》进行。

(1)测定数量 同一试样,在同一实验室,应由同一操作者在不同时间内进行2~4次测定。

(3)空白试验 随同试样做空白试验,所用试剂须取自同一试剂瓶。

(4)校正试验 随同试样分析同类(指测定步骤相一致)的标准试样。

①试样的分解。将试样置于400mL烧杯中,加入30mL盐酸(ρ=1.19g/mL),低温加热(应控制在1050C以下)分解,待溶液体积至10~15mL时取下,加温水至溶液量约40mL,用中速滤纸过滤,用擦棒擦净烧杯壁,再用热水洗烧杯3~4次、残渣4~6次,将滤液和洗液收集于500mL烧杯中,作为主液保存。

将滤纸连同残渣置于铂坩埚中,灰化,在800℃左右灼烧20min,冷却,加水润湿残渣,加4滴硫酸(1+1)、5mL氢氟酸(ρ=1.15g/mL),低温加热,蒸发至三氧化硫白烟冒尽,取下。加3g焦硫酸钾,在650 0C左右熔融约5min,冷却,置于400mL烧杯中,加50mL盐酸(1+10)缓慢加热浸取,熔融物溶解后,用温水洗出铂坩埚。加热至沸,加2滴甲基橙溶液(0.1%),用氢氧化铵(ρ=0.90g/mL)慢慢中和至指示剂变黄色,过量5mL,加热至沸,取下。待沉淀下降后,用快速滤纸过滤,用热水洗至无铂离子[收集洗涤8次后的洗液约10mL,加lmL盐酸(1+1)、1 0滴氯化亚锡溶液,溶液无色,即表明无铂离子],用热盐酸(1+2)将沉淀溶解于原烧杯中,并洗至无黄色,再用热水洗3~4次,将此溶液与主液合并。低温加热浓缩至约30mL。

②还原、滴定。趁热用少量水冲洗杯壁,立即在搅拌下滴加氯化亚锡溶液(6%)至黄色消失,并过量1~2滴,冷却至室温,加人5mL氯化汞饱和溶液,混匀,静置3min,加150~200mL水,加30mL硫磷混酸、5滴二苯胺磺酸钠溶液(0.2%),立即以重铬酸钾标准溶液(0.008333mol/L)滴定至稳定紫色。

③空白测定。空白试液滴定时,在加硫磷混酸之前,加入6.00mL硫酸亚铁铵溶液,滴定后记下消耗重铬酸钾标准溶液的体积(A),再向溶液中加入6.OOmL硫酸亚铁铵溶液,再以重铬酸钾标准溶液滴定至稳定紫色,记下滴定的体积(B),则V0=A-B即为空白值。

(1)全铁含量的计算 按下式计算全铁的含量TFe(%):

式中 V——试样消耗重铬酸钾标准溶液的体积,mL;

V0——空白试验消耗重铬酸钾标准溶液的体积,mL;

由公式所得的换算系数(如使用预干燥试样则K一1),A是按照国家标准测定得到的吸湿水质量分数。

(2)分析值的验收 当平行分析同类型标准试样所得的分析值与标准值之差不大于表3-30所列的允许差时,则试样分析值有效,否则无效,应重新分析。分析值是否有效,首先取决于平行分析的标准试样的分析值是否与标准值一致。

当所得试样的两个有效分析值之差不大于表3-30所列允许差时,则可予以平均,计算为最终分析结果;如二者之差大于允许差,则应按验收试样分析值程序(见图3-4,图中,即表3-30中所列试验允许差),进行追加分析和数据处理。

(3)最终结果的计算 试样的有效分析值的算术平均值为最终分析结果。平均值计算至小数点后第四位,并按数字修约规则的规定修约至小数点后第一位。

八、铁(Ⅱ)含量的测定

在氮气氛中用盐酸溶解试样,然后用标准的重铬酸钾溶液滴定铁(Ⅱ)。

①称取O.25g经过空气干燥的试样(精确到1mg)并将其放人反应瓶中。为了把铁 (Ⅱ)的测定结果校正为干基,进行空气干燥水分的测定。

②把冷却器装到烧瓶上,把滴液漏斗装到侧瓶颈上,把气体导入管接在滴液漏斗上,并与供氮气的气源接上,用流量为500mL/min的氮气进行吹洗至少5min。

③关闭滴液漏斗的旋塞阀,拿掉气体导入管。向滴液漏斗中加入25mL盐酸溶液。重新接上氮气气源,打开旋塞阀,使氮气将盐酸送人烧瓶,继续以500mL/min的流量通入氮气。

④在氮气流中轻微沸腾10min,把烧瓶从电炉上取下,摘去冷却器。在继续通氮气下将烧瓶置于水槽中冷却。

⑤冷却后,加入100mL正磷酸溶液和5滴二苯胺磺酸盐指示剂,继续通氮气。

⑥在通氮下用标准重铬酸钾溶液不断滴定,直到加入1滴重铬酸钾溶液,颜色由绿变成紫红且摇匀后颜色不变为止。

以氧化亚铁(FeO)质量与试样质量的百分比来表示铁(Ⅱ)含量,计算公式如下式:

式中 FeO(干基)——铁(Ⅱ)含量,%;

c——重铬酸钾溶液的物质的量浓度,

V——在滴定中消耗重铬酸钾的体积,

71.85——氧化亚铁的摩尔质量,g/mol。

注:试样中以硫化铁形式存在的硫化物硫会影响测定效果。为了校正,必须测定硫化物硫。0.2%的硫化物硫会造成0.25% FeO的正偏差。报告结果精确到0.5%(绝对值)。

参考资料:煤质分析及煤化工产品检测

化工工艺学 第5章 第5章 磷酸盐工业 第5章 磷酸盐工业 【教学目标】 通过本章的学习,了解元素磷及磷酸的性质和用途,掌握湿法磷酸生产方法;掌握磷肥的生产方法、工艺条件和工艺流程;了解磷酸盐的分类和性质,掌握磷酸钾盐、磷酸钙盐和三聚磷酸钠的性质、用途和生产方法;了解磷酸盐工业中的三废处理及综合利用。 第5章 磷酸盐工业 5.1 磷和磷矿资源 5.1 磷和磷矿资源 磷在自然界以磷酸盐的形式存在,主要有磷酸钙Ca3(PO4)2·H2O、磷灰石Ca5F(PO4)3等。这两种矿物是制造磷肥和一切磷化合物的原料,它们是重要的磷矿资源。 根据调查统计,世界磷矿储量约1667亿吨,其中摩洛哥的磷矿储量达601亿吨,矿石中P2O5的含量达到32%,居世界第一位。 我国磷矿资源比较丰富,已探明资源总量仅次于摩洛哥,位居世界第二位。 5.1.1 磷矿资源的开发和利用 我国磷矿类型: 岩浆岩型磷灰石:贮量只占总贮量的7%,主要分布在北方。 沉积变质岩型磷灰岩:贮量占总贮量的23%,主要分布在江苏、安徽、湖北等省。 沉积岩型磷块岩:该类型是世界各国中的主要类型,我国此类型矿石贮量占总贮量的70%,主要分布在中南和西南。 我国磷矿资源的特点主要为: (1) 资源储藏量较大,分布比较集中; (2) 中低品位矿多,富矿少; (3) 胶磷矿多,采选难度大; (4) 矿床类型以沉积磷块岩为主。 5.1.1 磷矿资源的开发和利用 我国磷矿资源开发利用中存在以下主要问题: (1) 磷矿企业整体规模小,回采率低; (2) 磷矿企业装备简陋,管理落后,资源破坏和浪费严重; (3) 不少矿区交通条件差,运输费用高; (4) 中低品位矿多,杂质含量偏高,选矿费用高; (5) 磷矿加工不合理,存在“优矿劣用”、“高质低用”的浪费情况。 5.1.1 磷矿资源的开发和利用 5.1.2 元素磷 1. 磷的物理化学性质 磷有多种同素异形体,如白磷、红磷和黒磷。常见的是白磷和红磷。其中白磷又有α-白磷和β-白磷两种形式,最重要的是α-白磷。 α-白磷在温度低于-76.9℃时可以转化为β-白磷。 白磷为白色蜡状有光泽的固体,由于光和热的作用和杂质的影响,常显黄色,故白磷又称为黄磷。黄磷极易自燃,有剧毒,黄磷在隔绝空气和260℃的条件下加热,可以转变为红磷。红磷无毒,化学性质比黄磷稳定得多。黑磷是由黄磷在高温高压下转化制得,熔点610℃,相对密度为2.69,它具有石墨状的片层结构和良好的导电性。 5.1.2 元素磷 黄磷由P4分子通过分子间力结合而成。由于P-P键的键能小,易断裂,故黄磷化学性质活泼。除碳、硼、硅外,大部分元素均能与它直接化合。例如,和O2作用生成一系列磷的氧化物: P4+3O2=P4O6 P4+5O2=P4O10 黄磷和卤族元素能生成PX3和PX5系列卤化物。 黄磷和硫磺直接作用生成五硫化二磷: P4+10S=2P2S5 黄磷和NaOH水溶液作用生成磷化氢和次磷酸钠: P4+3NaOH+3H2O=NaH2PO2+PH3 5.1.2 元素磷 2. 电炉法制磷的原理和生产流程 存在形式:含磷酸盐的磷矿石之中, 工业生产方法:将磷矿石与焦炭、硅石加热至熔融状态制得元素磷。 黄磷的生产方法:高炉法和电炉法。 高炉法投资大,磷的收率低,所以工业通常采用电炉法制磷。 电炉法生产磷,是在硅石作助熔剂,利用焦炭作还原剂而得以实现的。 总反应式为: 4Ca5F(PO4)3+21SiO2+30C=20CaSiO3+3P4↑+30CO↑+SiF4 ↑ 将生成的磷蒸气通入水面下冷却,就得到凝固的黄磷。 硅石作助熔剂的目的:SiO2和CaO结合,生成熔点低的硅酸钙,促使反应在较低温度下向生成磷的方向进行,同时也使炉渣易于排出。 5.1.2 元素磷 在电炉法生产中,由于磷矿石中多种杂质的影响,存在着许多副反应。 炉料中的A12O3约有99.5%进入炉渣,可以代替SiO2作为还原磷矿石的助熔剂。 2Ca+(PO4)2+6Al2O3+10C=6CaAl2O4+P4↑+10CO↑ 炉料中Al2O3含量小于10%时,对还原反应无不良影响。含量过高时将导致电炉电极上提和炉气温度上升,影响电炉的正常操作。 5.1.2 元素磷 电炉法生产中磷矿石的质量通常以混合料中的P2O5含量来衡量 如果混合料中含量大于25%,则认为构成该混合料的磷矿石质量好,生成每吨黄磷的电耗低。 如果P2O5含量降低,电耗就要增加。 混合料每降低1%P2O5,生产1t黄磷的电耗将增加400kW·h。 5.1.2 元素磷 磷矿石、焦炭和硅石经过破碎一定的粒度后,再经烘干、筛选,然后按比例加入

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