RNA原位杂交怎样检测细胞因子，这个图怎么做出来的？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2022-05-14 10:01 标签： 细胞因子的特点

基因家族分析发表SCI想必大家都耳熟能详了，1-3分的SCI还是比较好发的，但是要想发高分或者比较好的期刊，文章越来越难发？是你没发现新思路，基因家族分析发2-4分文章简单快速，学习链接：，仅仅做简单的基因家族分析貌似内容有些单调，那么基因家族分析后续还能通过哪些实验深入挖掘家族基因信息，整理一篇更高质量的论文呢？下面就通过一篇2018年9月10日发表在Frontiers

为了防止RNA酶的污染，大家在制作RNA探针时是如何消除RNA酶污染？
1．  以PCR回收产物为模板这一步，将PCR体系经琼脂糖凝胶电泳，采用上海华舜生物工程有限公司的小量胶回收试剂盒回收cDNA片段。这一步不可能防止RNA酶污染，因为试剂盒本身试剂是进行DNA实验用的产品，肯定不能保证内部没有RNA酶污染。这一步如何消除RNA酶污染？
2．  我标记是用的PCR法，Taq酶就是宝生物的E-Taq，它应该也是用于DNA的反应，不能保证内部没有RNA酶污染。这一步如何消除RNA酶污染？

在实验前你都要用去rna酶的试剂
和管子枪头，现在你只有用depc处理以下

谢谢zxyapple，能说更具体一些吗？我主要不知道具体去ＲＮＡ酶的试剂是哪些，在哪买？

就是DEPC你查一下，自己配点

这个我知道，但采用上海华舜生物工程有限公司的小量胶回收试剂盒回收cDNA片段的试剂盒以及宝生物的E-Taq酶极其BUFFER可以保证是去除RNA酶的成分吗？因为标记体系除了DEPC水补充外，模板得用胶回收试剂盒回收的cDNA片段以及E-Taq酶极其BUFFER！

我帮你问问我们实验室的

摘　　要：免疫组织化学是目前病理科应用最为广泛的常规检测技术．在肿瘤病理诊断、治疗及预后评估等方面发挥了重要作用。但是，作为一项检测技术，免疫组织化学必然有其使用局限性．主要包括一些指标缺乏特异性抗体、抗体灵敏度低或染色效果不佳导致结果不确定等。

分 类 号：[医药卫生—肿瘤]

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