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唐筛21-三体综合征，结果：临界风险，比
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唐筛21-三体综合征，结果:临界风险，比值1:730。这样的唐筛结果正常吗
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贾医生医师
擅长: 长期从事内科对常见疾病高血压，心脏病，哮喘，胃肠疾
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&&&&&&病情分析：&&&&&&1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。&&&&&&指导意见：&&&&&&大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
是不是像我这种最好是做进一步检查呀
姬医生医师
擅长: 乳腺疾病，尤其是乳腺增生性疾病及良、恶性肿瘤等疑难
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。&&&&&&指导意见：&&&&&&临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
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唐筛筛查21三体综合征临界风险，今天在医院大哭了起来
谢谢亲的鼓励，爱你!
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好难过，一直没止住哭，有点难以接受！
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十级宝宝, 积分 1266, 距离下一级还需 334 积分
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没事。做无创
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回复 w1 没事。做无创好怕，临界风险是什么意思，怎么会这样……
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十级宝宝, 积分 1305, 距离下一级还需 295 积分
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可以先做无创啊能查出临界不是坏事因为一个是几率问题
几率高不代表有问题
好多高危进一步无创羊穿都正常的另一个查出临界进一步筛查是好事总比低危生出糖宝强
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回复 十一喵 可以先做无创啊能查出临界不是坏事因为一个是几率问题&&几率高不代表有问题&&好多高危进一步无创羊穿都正常的另一个查出临界进一步筛查是好事总比低危生出糖宝强有点接受不了，亲，请问高风险和临界风险哪个严重
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十级宝宝, 积分 1266, 距离下一级还需 334 积分
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回复 绝望的心情 [quote]回复 w1 没事。做无创好怕，临界风险是什么意思，怎么会这样……[/quote]没事，我表姐也是普通没过，无创过了
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十一级宝宝, 积分 1847, 距离下一级还需 153 积分
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作为准妈妈要坚强，不能太玻璃心，才多大点事啊。结合NT结果来看如果没有其他异常一般不会有事的，不放心可以做无创，我临界风险也做了，一样没事。
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九级宝宝, 积分 1145, 距离下一级还需 55 积分
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回复 绝望的心情 [quote]回复 十一喵 可以先做无创啊能查出临界不是坏事因为一个是几率问题&&几率高不代表有问题&&好多高危进一步无创羊穿都正常的另一个查出临界进一步筛查是好事总比低危生出糖宝强有点接受不了，亲，请问高风险和临界风险哪个严重[/quote]当然是高风险严重啦，临界风险是亚高危，我就是亚高危还是做了无创也过了
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回复 茹錁爱 [quote]回复 绝望的心情 [quote]回复 十一喵 可以先做无创啊能查出临界不是坏事因为一个是几率问题&&几率高不代表有问题&&好多高危进一步无创羊穿都正常的另一个查出临界进一步筛查是好事总比低危生出糖宝强有点接受不了，亲，请问高风险和临界风险哪个严重[/quote]当然是高风险严重啦，临界风险是亚高危，我就是亚高危还是做了无创也过了[/quote]哦，今天看到结果可把我吓坏了
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回复 凌雨澈 作为准妈妈要坚强，不能太玻璃心，才多大点事啊。结合NT结果来看如果没有其他异常一般不会有事的，不放心可以做无创，我临界风险也做了，一样没事。你也是临界风险是吗？我过几天就去做无创DNA
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回复 绝望的心情 [quote]回复 凌雨澈 作为准妈妈要坚强，不能太玻璃心，才多大点事啊。结合NT结果来看如果没有其他异常一般不会有事的，不放心可以做无创，我临界风险也做了，一样没事。你也是临界风险是吗？我过几天就去做无创DNA[/quote]是的，坛子里高风险的临界风险的一抓一大把，实在不放心就做无创吧。
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八级宝宝, 积分 729, 距离下一级还需 71 积分
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我也临界，1:488，也悄悄抹眼泪，其实都是玻璃心，哪有那么多不正常啊，唐筛是根据年龄身高体重推算的，岁数大一点胖一点就会有风险，都不准，我又去做了无创就正常了，放宽心别紧张。
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回复 R小姐 我也临界，1:488，也悄悄抹眼泪，其实都是玻璃心，哪有那么多不正常啊，唐筛是根据年龄身高体重推算的，岁数大一点胖一点就会有风险，都不准，我又去做了无创就正常了，放宽心别紧张。嗯，不过看到这个结果还是难过的要命，还是希望好好的一切，
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回复 凌雨澈 [quote]回复 绝望的心情 [quote]回复 凌雨澈 作为准妈妈要坚强，不能太玻璃心，才多大点事啊。结合NT结果来看如果没有其他异常一般不会有事的，不放心可以做无创，我临界风险也做了，一样没事。你也是临界风险是吗？我过几天就去做无创DNA[/quote]是的，坛子里高风险的临界风险的一抓一大把，实在不放心就做无创吧。[/quote]今天刚在医院拿的结果，谁知道会是这样子，我过几天去做无创DNA，不做吓的慌
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四级宝宝, 积分 130, 距离下一级还需 70 积分
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我也是 跟你一样 今天刚拿的结果 我在考虑要不要做DNA呢
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十一级宝宝, 积分 1847, 距离下一级还需 153 积分
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回复 绝望的心情 [quote]回复 凌雨澈 [quote]回复 绝望的心情 [quote]回复 凌雨澈 作为准妈妈要坚强，不能太玻璃心，才多大点事啊。结合NT结果来看如果没有其他异常一般不会有事的，不放心可以做无创，我临界风险也做了，一样没事。你也是临界风险是吗？我过几天就去做无创DNA[/quote]是的，坛子里高风险的临界风险的一抓一大把，实在不放心就做无创吧。[/quote]今天刚在医院拿的结果，谁知道会是这样子，我过几天去做无创DNA，不做吓的慌[/quote]医生说我宝可能胎停要做人流的时候都没哭，女子本弱为母则刚，自己都不坚强，拿什么护荫孩子啊。我话说得直接些，但也是一片好心，希望你淡定冷静些，心情郁结对宝宝不好。
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回复 凌雨澈 [quote]回复 绝望的心情 [quote]回复 凌雨澈 [quote]回复 绝望的心情 [quote]回复 凌雨澈 作为准妈妈要坚强，不能太玻璃心，才多大点事啊。结合NT结果来看如果没有其他异常一般不会有事的，不放心可以做无创，我临界风险也做了，一样没事。你也是临界风险是吗？我过几天就去做无创DNA[/quote]是的，坛子里高风险的临界风险的一抓一大把，实在不放心就做无创吧。[/quote]今天刚在医院拿的结果，谁知道会是这样子，我过几天去做无创DNA，不做吓的慌[/quote]医生说我宝可能胎停要做人流的时候都没哭，女子本弱为母则刚，自己都不坚强，拿什么护荫孩子啊。我话说得直接些，但也是一片好心，希望你淡定冷静些，心情郁结对宝宝不好。[/quote]嗯，说的是有道理，谢谢！
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回复 q2 我也是 跟你一样 今天刚拿的结果 我在考虑要不要做DNA呢和我一样，我也是今天刚拿的结果，我也正在纠结
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回复 w1 [quote]回复 绝望的心情 [quote]回复 w1 没事。做无创好怕，临界风险是什么意思，怎么会这样……[/quote]没事，我表姐也是普通没过，无创过了[/quote]亲，难道必须得做无创DNA吗？好纠结
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回复 绝望的心情 [quote]回复 w1 [quote]回复 绝望的心情 [quote]回复 w1 没事。做无创好怕，临界风险是什么意思，怎么会这样……[/quote]没事，我表姐也是普通没过，无创过了[/quote]亲，难道必须得做无创DNA吗？好纠结[/quote]肯定得做，做完才放心
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疯狂造人(备孕怀孕APP)
其实,怀孕可以很简单!
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瞪谁谁好孕21三体综合征1:413临界风险怎么办
提问时间： 12:58:55|
基本信息：
疾病 / 症状：
21三体综合征
病情描述：
您好：我刚查出21一三体综合征1：413临界风险我不知道咋办
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医生回答专区
医师/住院医师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：1240收到了：
病情分析：
您好，只是处于风险临界值，建议您做检查，明确胎儿是否有此种遗传病。
指导意见：
建议您保持心情愉快，不要过度担心，尽快检查。
可大多数人都说做羊水穿刺对胎儿不好会影响孩子的后天发育
您好，羊水穿刺是个有创的检查，只要操作过程中不伤及胎儿就好，对宝宝后天发育没有什么不良影响。
医师/住院医师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：13855收到了：
病情分析：
检查结果是临界风险的话可以选择进一步检查来筛查看看的，做羊水的穿刺检查看看是什么情况，临界风险也不是说一定就会有问题的。
指导意见：
建议为了安全起见最好是进一步检查看看，如果是没有什么问题就可以放心了，以后按时去医院做产检即可。
可是大多人都说做羊水穿刺对胎儿不好
你好，谢谢你的信任，是有一定的风险的。
您好医生：我们两家人都没有遗传病史，之前做的化验检查都合格
你好，谢谢你的信任，这个也就是起到筛查效果的，没有遗传基因的话可以不做进一步检查的，不是说不检查就一定就会有问题的，不检查也可以的。
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：5158收到了：
病情分析：
1一三体综合征1：413临界风险，不一定孩子就是唐氏儿，如孕早期有做颈项透明层检查，可作为参考。建议行无创DNA或羊水穿刺检查。
指导意见：
建议定期产检，加强营养，22-27周行三维彩超检查。
做羊水检查可怕吗，我不想做羊水穿刺检查，三维彩超也能查出来吗
我们两家都没有遗传病吏，之前做的检查都合格
早期做颈项透明层检查，如果正常，一般不怕。如果没有家族史，做无创DNA可以。羊水穿刺并不可怕，它只是一种疾病诊断的检查。三维彩超一般可了解全身器官发育，但唐氏儿就难判断。
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妇产科医生有无唐氏筛查21三体综合征临界风险的宝妈？该怎么办？_孕妇吧_百度贴吧
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