价格：1.00 元
关键词：一般贸易,进口化妆品,报关流程资料,清关报关代理
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服务项目 报关,商检,仓储,配送
面向地区 东莞
TELL：136-（钟小姐）Q-Q：314-
手工皂一般贸易进口报关清关、牙膏进口报关清关、口腔牙齿清洁剂进口报关清关（假牙模膏及粉进口报关清关）、盥洗用皂进口报关清关 一般贸易都需要什么资料，我觉得我们有必要先了解下化妆品分类：
产品分类：功效1、普通：2、特殊：育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒。
成品：1预包装：洗面奶 、沐浴露。
2半成品：手工皂、牙膏、口腔牙齿清洁剂（假牙模膏及粉）、盥洗用皂及半成品、
批文分为普通批文和特殊批文，国家药监局办理批文：办理时间：6-12个月 SFDA号
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商检 仓储 配送
进口化妆品收货人备案:
备案企业条件：企业营业执照的经营范围应有：化妆品或美容美发等日化类经营范围；该企业应为进口时货物的真实货主，并能提供所有产品的详细信息包括货物清单、产品配方等。
一、备案资料：TELL：136-（钟小姐）Q-Q：314-
1.营业执照（正本、复印件加盖公章），企业营业执照的经营范围应有：化妆品或美容美发等日化类经营范围；
2.组织机构代码证（正本、复印件加盖公章）
3.国家食药监局化妆品许可批件或备案凭证（正本、复印件加盖公章，每个品牌一份即可）
注：尚未实施卫生许可或者备案凭证的产品如牙膏、口腔牙齿清洁剂（假牙模膏及粉）、盥洗用皂及半成品、中间产品无需提供。
4. 进口化妆品收货人备案申请表（原件盖公章，表式见附件）
5.授权公证书：生产商授权收货人办理进口化妆品检验检疫事宜的中方公证书（列明授权品牌）。（原件）
授权书内容：1）生产商授权收货人为授权品牌在华责任单位
2）授权收货人为授权品牌办理相关检验检疫事宜
3）授权收货人法人代表（或其他指定人）可以在相关进口文件上签字盖章
注：可为收货人在办理化妆品许可批件或备案凭证时已取得的中方公证书副本（内容须有授权办理进口检验检疫或中国政府相关事宜的描述）。
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化妆品进口所需资料TELL：136-（钟小姐）Q-Q：314-
进口化妆品的收货人或者其代理人应当按照国家质检总局相关规定报检，同时提供收货人备案号。
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其中首次进口的化妆品应当提供以下文件：
（一）符合国家相关规定要求，正常使用不会对人体健康产生危害的声明；
（二）产品配方；
（三）国家实施卫生许可或者备案的化妆品，应当提交国家相关主管部门批准的进口化妆品卫生许可批件或者备案凭证；
（四）国家没有实施卫生许可或者备案的化妆品，应当提供下列材料：
1．具有相关资质的机构出具的可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；
2．在生产国家（地区）允许生产、销售的证明文件或者原产地.证明；
（五）销售包装化妆品成品除前四项外，还应当提交中文标签样张和外文标签及翻译件；
（六）非销售包装的化妆品成品还应当提供包括产品的名称、数/重量、规格、产地、生产批号和限期使用日期（生产日期和保质期）、加施包装的目的地名称、加施包装的工厂名称、地址、联系方式；
（七）国家质检总局要求的其他文件。
上述文件提供复印件的，应当同时交验正本。
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青岛进口护肤品报关代理_进口代理清关公司 联系人：何华董 手机：（绑定微信） QQ：&
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中韩自贸协定会给你带来哪些福利？首先，韩国进口护肤品将降价15%左右，韩国进口化妆品将降价20%，牙膏、洗发沐浴用品也将逐渐取消10%到30%的关税。自日起，我国对服装、鞋靴、护肤品、纸尿裤在内的14种日用品进行了进口关税税率的下调，平均降幅超50%，其中进口护肤品关税暂定税率从5%降到2%。欧莱雅、雅诗兰黛、包括日本的资生堂，韩国的爱茉莉等多家化妆品公司宣布，将于近期降低化妆品终端销售价格。进口化妆品降价是大势所趋，国内市面上销售的进口化妆品长久以来与国外存在着较大的差价，近年随着代购、跨境电商、境外游等行业的兴起，国内消费者有了更多的渠道购买进口化妆品，进口化妆品降价是大势所趋。
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国内商家想要进口化妆品，首先需要做检验，检验需要提供样品，配方，使用说明书等材料。检验完成之后，就可以像国家药监局申请化妆品进口卫生许可批件了。目前药监局一共认定了14家国内检验机构。其中，北京和上海的疾控中心权威，尤其是上海，效率和服务质量都相对较。
化妆品进口流程： 1.取得化妆品进口许可批文，此批文需在北京药品监督管理局办理。 2.在进口口岸出入境检验检疫局取得中文标签备案。 3.准备资料报检取得通关单，然后报关。 4.报关通过缴税之后在商检局领取CIQ方可上架销售。
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化妆品一般贸易进口方式进口操作流程详解
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化妆品一般贸易进口方式进口操作流程详解
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?化妆品一般贸易进口方式进口操作流程详解产品描述
化妆品一般贸易进口方式进口操作流程详解 1.什么样的化妆品进入中国需要办理手续？ 所有外国企业生产和销售的化妆品（含中国台湾和中国香港、澳门），在进入中国大陆销售时，必须到中国国家相关部门办理注册（备案）手续。 2.国外化妆品进入中国需要办理什么手续？到何机构办理？ 国外化妆品进入中国时，需要到中国国家卫生部等机构办理注册（备案）手续方可销售，具体程序为：①卫生部注册/备案（接收单位：卫生部卫生监督中心）；②制作中文标签（2006年4月之前需要到国家质量监督检验总局备案，现已取消备案）；③通关（含标签审核，海关）；④上市销售。 3在申报时如何进行产品分类？ 按照2007版《化妆品卫生规范》所规定的化妆品的定义，&是指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇）以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业品。&进口化妆品分别包括普通化妆品及特殊用途化妆品。 普通化妆品分类：&& 1.发用品&& 2.护肤品&&& 3.彩妆品&&&& 4.指(趾)甲用品&&&&& 5.芳香品 特殊用途化妆品分类：& 1.育发类* 2.健美类*&& 3.美乳类*& 4.染发类& 5.烫发类*& 6.防晒类※& 7.除臭类※& 8.祛斑类※& 9.脱毛类※ 　　以上标有*的项目需做人体试用试验，标有※的项目需做人体斑贴试验。 4.卫生部注册（备案） 的程序是怎样的？ 自二○○四年七月一日年开始，国家卫生部简化进口化妆品程序，特殊类产品仍沿袭原有的注册制，而普通类产品则实行备案制。二者在程序上基本相同，不同的是前者在受理后需由评审委员会进行技术审评。 ①进口普通化妆品的申报程序：需经过样品检验、整理申报材料、申请备案、材料审核、核发备案凭证等程序。 ②进口特殊化妆品的申报程序：需经过样品检验、整理申报材料、申请注册、材料审评、核发注册批件等程序。 注册（备案）完成后由卫生部颁发行政许可：普通类颁发备案凭证，备案文号格式为：卫妆备进字(发证年份)第XXXX号。特殊类产品颁发批件，格式为：卫妆特进字（发证年份）第XXXX号。 5.化妆品卫生部申报主要涉及哪些机构？ 　　化妆品的申报，主要涉及到四种机构：①检测机构；②受理办公室；③评审委员会；④行政审批部门。 　　检测机构：接受企业的委托，负责对产品进行技术检验，并出具检验报告。 　　受理办公室：负责对企业的申报材料进行初步审核，材料符合要求则受理并负责安排参加评审会；将评审意见通知企业；对于拟批准的产品上报卫生部；发放证书等。具体为卫生部卫生监督中心。 　　评审委员会：负责对申报的产品进行技术评审。 　　卫生行政部门：对通过了评审委员会技术评审的产品进行进一步审核，如符合有关法规的规定，则予以上报或批准，经批准的产品发给化妆品批准文号。 6.到哪做检验? 进口化妆品可根据企业情况，选择以下三个单位进行检验： ①中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所 联系电话：010- 地址：北京市朝阳区潘家园南里七号 检测项目：国产特殊类化妆品、进口化妆品、涉及饮用水卫生安全产品、消毒产品 ②上海市疾病预防控制中心 联系电话：021- 地址：上海市长宁区中山西路1380号 检测项目：国产特殊类化妆品、进口化妆品、涉及饮用水卫生安全产品 ③广东省疾病预防控制中心 联系电话：020- 地址：广州市新港西路176号 检测项目：国产特殊类化妆品、进口化妆品、涉及饮用水卫生安全产品 7.要做哪些检验项目？周期多长？ 　　化妆品一般要进行微生物检验、卫生化学检验、PH值测定、急性经口毒性等毒性试验、人体安全及功能试验。 　　检验时间一般在2-4个月，特殊功能化妆品因为要做人体试验，时间稍长。 8.卫生部化妆品评审会每年有几次？ 　　卫生部化妆品评审会每两月召开一次，进行特殊类产品的审评，分别在双月的中旬开始，每次评审会历时约10～15天。非特殊产品则不受此周期的限制。 9. 进口化妆品需提供哪些资料？ 　普通类： （一）检验申请表； （二）检验受理通知书； （三）产品说明书； （四）检验报告； （五）产品原包装（含产品标签）。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包装（含产品标签）； （六）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件； （七）来自发生&疯牛病&国家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书； （八）代理申报的，应提供委托代理证明； （九）可能有助于评审的其它资料。 以上资料原件1份，另附未启封的样品1件 特殊类： （一）进口特殊用途化妆品卫生行政许可申请表 （二）产品配方 （三）申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及使用依据 （四）生产工艺简述及简图 （五）产品质量标准 （六）经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列： 1、检验申请表；2、检验受理通知书；3、产品说明书；4、卫生学(微生物、理化)检验报告；5、毒理学安全性检验报告；6、人体安全试验报告。 （七）产品原包装（含产品标签）。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包装（含产品标签） （八）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件 （九）来自发生&疯牛病&国家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书。 （十）可能有助于产品审评的其它资料 （十一）可能有助于评审的其它资料 以上资料原件1份，复印件4份。另附未启封的样品1件 10. 对化妆品配方有什么要求？ （1）所有生产时加入的成分均需申报，包括随原料带入的防腐剂、稳定剂等添加剂； （2）给出配方中全部组份的名称及百分含量，并按含量递减的顺序排列； （3）配方中的成份应使用INCI*名称，不得使用商品名； （4）配方中的着色剂应按化妆品卫生标准归的色素命名或提供CI号； （5）配方中的成份应给出百分含量，不得仅给出含量范围； （6）配方成份中来源于植物、动物、微生物、矿物等原料的，应给出其学名（拉丁文）； （7）配方成份中含有动物脏器提取物的，应附原料的来源、制备工艺及原料生产国允许使用的证明； （8）分装组配的产品（如染发、烫发类产品等）应将分装配方分别列出； （9）配方中含有复配限用物质的，应申报各物质的比例。 　　检验中特殊情况要求：（1）配方中紫外线吸收剂含量超过0.5%的非防晒产品，除需常规检测外，还应进行紫外线吸收剂量检测、光毒试验和变态反应试验； （2）配方成份中含有果酸的，应进行果酸含量检测； （3）防晒产品宣传或标示SPF值的，应提供相应的检验方法和检验结果。 11. 多个原产国（地区）生产同一产品可以同时申报吗？ 多个原产国（地区）生产同一产品可以同时申报，其中一个原产国生产的产品按以上规定提交全部材料外，还须提交以下材料： （一）不同国家的生产企业属于同一企业集团（公司）的证明文件； （二）企业集团出具的产品质量保证文件； （三）原产国发生&疯牛病&的，还应提供疯牛病官方检疫证书； （四）其他原产国生产产品原包装； （五）其他原产国生产产品的卫生学（微生物、理化）检验报告。以上资料原件1份。 13.需要提供的证明性材料有哪些？ 主要为以下三种：（1）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件； （2）来自发生&疯牛病&国家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书； （3）代理申报的，应提供委托代理证明；
前两种都需要进行翻译和公证，后一种如果不是使用中文，也需要翻译和公证。 14.哪些国家需要提供疯牛病检疫证明？ 英国、爱尔兰、瑞士、法国、比利时、卢森堡、荷兰、德国、葡萄牙、丹麦、意大利、西班牙、列支敦士登、阿曼、日本、斯洛伐克、芬兰、奥地利 15.可以多个产品申请一个批号吗？ 　原则上不可以。卫生部批准进口的化妆品每一品种批准一个批号。但有特殊规定的种类除外。
&【心香一瓣】人生，没有永远的伤痛，再深的痛，在切之时，伤口总会痊愈。人生，没有过不去的坎，你不可以坐在坎边等它消失，你只能想办法穿过它。人生，没有永远的爱情，没有结局的感情，总要结束；不能拥有的人，总会忘记。
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