36.2.兽药生产许可证需要兽药GMP验收换证变更办事指南
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　　四川省农业厅
　　36.兽药生产许可
　　36.2.兽药生产许可证需要兽药GMP验收换证变更办事指南
　　一、法定依据
　　（一）《兽药管理条例》（2004年国务院令第404号发布）第十一条：设立兽药生产企业…………申请人方可向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请，并附具符合前款规定条件的证明材料；省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门应当自收到申请之日起20个工作日内，将审核意见和有关材料报送国务院兽医行政管理部门。国务院兽医行政管理部门，应当自收到审核意见和有关材料之日起40个工作日内完成审查。第十二条：兽药生产许可证应当载明生产范围、生产地点、有效期和法定代表人姓名、住址等事项。兽药生产许可证有效期为5年。有效期届满前6个月到原发证机关申请换发兽药生产许可证。第十三条：兽药生产企业变更生产范围、生产地点的，应当依照本条例第十一条的规定申请换发兽药生产许可证，申请人凭换发的兽药生产许可证办理工商变更登记手续；变更企业名称、法定代表人的，应当在办理工商变更登记手续后15个工作日内，到原发证机关申请换发兽药生产许可证。
　　（二）兽药生产质量管理规范（2002年农业部令第11号）。
　　（三）农业部公告第1708号（2012年）。
　　（四）《兽药生产质量管理规范检查验收办法》（2010年农业部公告第1427号）。
　　（五）《农业部行政审批综合办公办事指南》（2011年农业部公告第1704号）。
　　（六）《兽药GMP检查验收评定标准补充要求》（农办医[2013]26号）。
　　（七）农业部关于印发《2015年兽药质量监督抽检计划》的通知（农医发[2015]4号）。
　　二、申请条件& 在四川境内已取得兽药生产许可证，需要改扩建（原址改扩建、异地改扩建和迁址重建）、变更生产范围或复验换证的企业。
　　（一）与所生产的兽药相适应的兽医学、药学或者相关专业的技术人员；
　　（二）与生产的兽药相适应的厂房、设施；
　　（三）与所生产的兽药相适应的兽药质量管理质量检验的机构、人员、仪器设备；
　　（四)符合安全、卫生要求的生产环境；
　　（五）国务院农业行政主管部门制定的兽药生产质量管理规范的其他生产条件；
　　（六）每年度被通报为重点监控的企业，在省级兽医主管部门未完成立案查处、未提交企业整改报告、未提交假劣兽药收回销毁记录前，不受理其兽药生产许可证核发行政许可申请，不安排兽药GMP检查验收；被两次通报为重点监控的企业，视情节严重程度和GMP飞行检查情况，采取收回《兽药GMP证书》、吊销《兽药生产许可证》和兽药产品批准文号等行政处罚，并在一年内不受理该企业所有兽药行政许可申请。
　　三、申报材料
　　以下申报材料按照现行相关规定要求申请人提供，相关规定若有变化将及时更新；文件、证件未注明提交复印件的应当提交原件；提交复印件的，应当在复印件上注明“内容与原件一致”并加盖公章；用A4纸打印。以下材料要求报送书面及电子文档的申报资料各一式两份（电子文档应当包含以下所有资料；书面材料仅需提供第二、十、十一、十四、十八、十九项资料）。
　　（一）申请表（当事人可以在四川省政务服务大厅http://egov./下载或省政务中心农业厅窗口领取）；
　　（二）兽药GMP检查验收申请表；
　　（三）企业承诺书；
　　（四）营业执照复印件；
　　（五）组织机构代码证复印件；
　　（六）《兽药GMP申请资料审核表》（有效期满复验换证的提供）。
　　（七）企业基本情况：包括企业名称、地址、企业类型、建设性质、申请验收范围及兽药生产质量管理的主要内容等方面；
　　（八）企业组织机构图；
　　（九）主要机构负责人简历及人员登记表：包括企业负责人、部门负责人建立；专业技术人员及生产、检验、仓储等工作人员登记表，并标明所在部门及岗位，高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表；
　　（十）厂区平面布局图；
　　（十一）生产车间（含生产动物房）概况；
　　（十二）验证：生产的关键程序、主要设备、制水系统、空气净化系统及产品工艺验证情况；
　　（十三）检验用计量器具校验情况：包括仪器仪表、量具、衡器等；
　　（十四）洁净室（区）检测报告：申请验收前6个月由空气净化检测资质单位出具的报告；
　　（十五）设备目录；
　　（十六）文件目录：包括所有兽药GMP文件目录、具体内容及与文件相对应的空白记录、凭证样张；
　　（十七）GMP生产运行情况；
　　（十八）拟生产兽药目录；
　　（十九）兽药生产许可证和兽药GMP证书；
　　（二十）自查和GMP实施情况报告;
　　（二十一）产品质量情况；
　　（二十二）已获批准生产产品目录；
　　四、办理程序
　　（一）申请人可直接或在四川省政务服务大厅通过预审并按预审意见完善相关材料后到省政务中心农业厅窗口正式提交申请材料和电子文档。
　　（二）申请人提交的材料齐全，符合法定形式的，即受理并出具《受理通知书》；不予受理的，书面通知申请人并说明理由。
　　（三）受理申请后进行材料审查。对材料审查合格的，组织专家实施兽药GMP现场验收，提出验收结论。
　　（四）根据验收结论，对合格的予以批准；对不合格的，不予批准，书面通知申请人并说明理由。
　　（五）取件人凭身份证和受理通知书领取办理结果。
　　五、办理时限
　　（一）法定时限：40个工作日
　　（二）承诺时限：20个工作日（GMP检查验收和专家评审时间限160个工作日，不计入承诺时限）
　　六、收费依据、收费标准
　　不收费。
　　七、审批决定证件
　　《兽药生产许可证》和《兽药GMP证书》
　　注明：对新建兽用生物制品企业、新增生产线的兽用生物制品企业只进行静态验收且验收通过的，不发证，下达《兽药GMP现场检查验收通知书》。
　　八、数量限制
　　九、联系方式
　　（一）联系电话
　　四川省政务服务和资源交易服务中心农业厅窗口：（028）517129
　　（二）网上办事大厅
　　四川省电子政务大厅：dzzwdt.
　　四川省政务服务大厅：egov.
　　四川省农业厅：www.
　　（三）投诉电话
　　四川省行政效能投诉电话：028-96960
　　四川省政务服务和资源交易服务中心：028-
　　四川省农业厅：028-
　　十、注意事项
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?GMP认证需要多长时间？
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我想知道GMP认证需要多长时间，有谁知道的？
　　恩这需要一个流程，提前6个月申报，等一系列审查过后现场检查就OK了，下附流程　　首页　　政务公开　　网上办事　　互动平台　　质量信息　　组织机构　　安全用药　　法律法规　　政府信息公开　　日 星期五　　通告:　　首页
药品类生产　　38-13 _药品生产质量管理规范认证　　________________________________________　　　　许可项目名称：药品生产质量管理规范认证　　编号：38-13　　法定实施主体：北京市药品监督管理局　　依据：　　1．《中华人民共和国药品管理法》（中华人民共和国主席令第45号第九条）　　2．《中华人民共和国药品管理法实施条例》（中华人民共和国国务院令第360号第五条至第七条）　　3．《药品生产质量管理规范（1998年修订）》（国家药品监督管理局令第9号）　　4．《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（中华人民共和国卫生部令第79号）　　5．《药品生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第14号第九条）　　6．《药品生产质量管理规范认证管理办法》（国药监安[号第三条至第二十三条）　　7．国家食品药品监督管理局关于印发《药品GMP认证检查评定标准》的通知 （国食药监安[号）　　8．国家食品药品监督管理局关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知（国食药监安[号）　　收费标准：不收费　　期限：自受理之日起100个工作日（企业补充资料、提供缺陷整改报告和整改计划，以及国家食品药品监督管理局对拟颁发《药品GMP证书》的企业发布审查公告的时间不计入期限）　　受理范围：本市行政区域内药品生产企业申请除注射剂、放射性药品、国家食品药品监督管理局规定的生物制品以外其它药品GMP认证，由市药监局受理。（《药品生产许可证》变更生产地址重新申请GMP认证的，适用本程序办理）　　许可程序：　　一、申请与受理　　（一）申请人登陆北京市药品监督管理局企业服务平台进行网上申报，根据受理范围的规定，需提交以下申请材料：　　1、《药品GMP认证申请书》2份；　　2、《药品生产许可证》和《营业执照》复印件；　　3、药品生产管理和质量管理自查情况（包括企业概况及历史沿革情况、生产和质量管理情况，证书期满重新认证企业软、硬件条件的变化情况，前次认证不合格项目的改正情况）；　　4、药品生产企业组织机构图（注明各部门名称、相互关系、部门负责人）；　　5、药品生产企业负责人、部门负责人简历；依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表，并标明所在部门及岗位；高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表；　　6、药品生产企业生产范围全部剂型和品种表；申请认证范围剂型和品种表（注明常年生产品种），包括依据标准、药品批准文号；生产批件（或新药证书）等有关文件资料的复印件；常年生产品种的质量标准；[注：中药饮片生产企业需提供加工炮制的全部中药饮片品种表；申请认证炮制加工范围和炮制加工品种表（注明常年生产品种），包括依据标准及质量标准等]　　7、药品生产企业周围环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图；　　8、生产车间概况（包括所在建筑物每层用途和车间的平面布局、建筑面积、洁净区、空气净化系统等情况。其中对β-内酰胺类、避孕药、激素类、抗肿瘤类、放射性药品等的生产区域、空气净化系统及设备情况进行重点描述），设备安装平面布置图（包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等，并标明人、物流向和空气洁净度等级）；空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图（无净化要求的除外）；　　9、申请认证剂型或品种的工艺流程图，并注明主要过程控制点及控制项目；　　10、关键工序、主要设备、制水系统及空气净化系统的验证情况；　　11、检验仪器、仪表、量具、衡器校验情况；　　12、药品生产管理、质量管理文件目录；　　13、企业符合消防和环保要求的证明文件；　　14、申报材料真实性的自我保证声明，并对材料做出如有虚假承担法律责任的承诺，如需提交软盘或光盘的，一并做出如有病毒引起数据文件丢失自行负责的承诺；　　15、凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》。　　（二）如申请《药品生产质量管理规范（2010年修订）》认证，申请人除登陆北京市药品监督管理局企业服务平台进行网上申报，并提交上述第1、14、15项外，还需提交以下申请材料：　　1．企业的总体情况　　（1）企业信息　　①企业名称、注册地址；　　②企业生产地址、邮政编码；　　③联系人、传真、联系电话（包括应急公共卫生突发事件24小时联系人、联系电话）。　　（2）企业的药品生产情况　　①简述企业获得（食品）药品监督管理部门批准的生产活动，包括进口分包装、出口以及获得国外许可的药品信息；　　②营业执照、药品生产许可证，涉及出口的需附上境外机构颁发的相关证明文件的复印件；　　③获得批准文号的所有品种（可分不同地址的厂区来填写，并注明是否常年生产，近三年的产量列表作为附件）；　　④生产地址是否有处理高毒性、性激素类药物等高活性、高致敏性物料的操作，如有应当列出，并应在附件中予以标注。　　（3） 本次药品GMP认证申请的范围　　①列出本次申请药品GMP认证的生产线，生产剂型、品种并附相关产品的注册批准文件的复印件；　　②最近一次（食品）药品监督管理部门对该生产线的检查情况（包括检查日期、检查结果、缺陷及整改情况，并附相关的药品GMP证书）。如该生产线经过境外的药品GMP检查，一并提供其检查情况。　　（4） 上次药品GMP认证以来的主要变更情况　　简述上次认证检查后关键人员、设备设施、品种的变更情况。　　2. 企业的质量管理体系　　（1） 企业质量管理体系的描述　　①质量管理体系的相关管理责任，包括高层管理者、生产管理负责人、质量管理负责人、质量受权人和质量保证部门的职责；　　②简要描述质量管理体系的要素，如组织机构、主要程序、过程等。　　（2） 成品放行程序　　放行程序的总体描述以及负责放行人员的基本情况（资历等）。　　（3） 供应商管理及委托生产、委托检验的情况　　①概述供应商管理的要求，以及在评估、考核中使用到的质量风险管理方法；　　②简述委托生产的情况；（如有）　　③简述委托检验的情况。（如有）　　（4） 企业的质量风险管理措施　　①简述企业的质量风险管理方针；　　②质量风险管理活动的范围和重点，以及在质量风险管理体系下进行风险识别、评价、控制、沟通和审核的过程。　　（5） 年度产品质量回顾分析　　企业进行年度产品质量回顾分析的情况以及考察的重点。　　3．人员　　（1） 包含质量保证、生产和质量控制的组织机构图（包括高层管理者），以及质量保证、生产和质量控制部门各自的组织机构图；　　（2）企业关键人员及从事质量保证、生产、质量控制主要技术人员的数量及资历；　　（3） 质量保证、生产、质量控制、贮存和发运等各部门的员工数。　　4．厂房、设施和设备　　（1） 厂房　　①简要描述建筑物的建成和使用时间、类型（包括结构以及内外表面的材质等）、场地的面积；　　②厂区总平面布局图、生产区域的平面布局图和流向图，标明比例。应当标注出房间的洁净级别、相邻房间的压差，并且能指示房间所进行的生产活动；　　③简要描述申请认证范围所有生产线的布局情况；　　④仓库、贮存区域以及特殊贮存条件进行简要描述。　　a．空调净化系统的简要描述　　空调净化系统的工作原理、设计标准和运行情况，如进风、温度、湿度、压差、换气次数、回风利用率等。　　b．水系统的简要描述　　水系统的工作原理、设计标准和运行情况及示意图。　　c．其他公用设施的简要描述　　其他的公用设施如：压缩空气、氮气等的工作原理、设计标准以及运行情况。　　（2）设备　　①列出生产和检验用主要仪器、设备。　　②清洗和消毒　　简述清洗、消毒与药品直接接触设备表面使用的方法及验证情况。　　③与药品生产质量相关的关键计算机化系统　　简述与药品生产质量相关的关键的计算机化系统的设计、使用验证情况。　　5．文件　　①描述企业的文件系统；　　②简要描述文件的起草、修订、批准、发放、控制和存档系统。　　6. 生产　　（1） 生产的产品情况　　①所生产的产品情况综述（简述）；　　②本次申请认证剂型及品种的工艺流程图，并注明主要质量控制点与项目。　　（2） 工艺验证　　①简要描述工艺验证的原则及总体情况；　　②简述返工、重新加工的原则。　　（3） 物料管理和仓储　　①原辅料、包装材料、半成品、成品的处理，如取样、待检、放行和贮存；　　②不合格物料和产品的处理。　　7. 质量控制　　描述企业质量控制实验室所进行的所有活动，包括检验标准、方法、验证等情况。　　8 发运、投诉和召回　　（1） 发运　　①简要描述产品在运输过程中所需的控制，如，温度/湿度控制；　　②确保产品可追踪性的方法。　　（2） 投诉和召回　　简要描述处理投诉和召回的程序。　　9 自检　　简要描述自检系统，重点说明计划检查中的区域选择标准，自检的实施和整改情况。　　标准：　　1、申请材料应完整、清晰、要求签字的须签字，每份加盖单位公章。使用A4纸打印或复印，按顺序装订成册；　　2、凡申请材料需提交复印件的，申请人须在复印件上注明日期，加盖单位公章。　　岗位责任人：市药监局受理办受理人员　　岗位职责及权限：　　1、按照受理标准查验申请材料。　　2、对申请材料齐全、符合法定形式的，应及时受理，填写《受理通知书》，将《受理通知书》交与申请人作为受理凭证。　　3、对申请人提交的申请材料不齐全或者不符合法定形式的，受理人员应当当场一次告知申请人补正有关材料，填写《补正材料通知书》，注明已具备和需要补正的内容。受理人员不能当场告知申请人需要补正的内容的，应当填写《接收材料凭证》交与申请人，在5个工作日内出具《补正材料通知书》，告知当事人补正有关材料。　　4、对申请事项不属于本部门职权范围或该申请事项不需行政许可，不予受理，填写《不予受理通知书》，并说明理由。　　期限：2个工作日　　二、形式审查　　标准：　　申请材料规范、齐全、有效，签字并加盖企业公章，按顺序装订成册。　　岗位责任人：药品安全监管处形式审查人员　　岗位职责及权限：　　1、按照标准对受理人员移送的申请材料进行形式审查。　　2、对符合标准的，填写《GMP认证申请材料交接单》和《药品GMP认证申报资料形式审查意见单》，与申请材料一并转市药监局药品认证管理中心。　　3、对不符合标准的，提出不予接收的意见和理由，与申请材料一并转复审人员。　　期限：5个工作日　　三、技术审查和现场检查　　标准：　　（一）技术审查　　依据《药品生产质量管理规范》、《药品生产质量管理规范认证管理办法》对申请材料进行审查。　　（二）现场检查　　1、生产管理和质量管理符合《药品生产质量管理规范》的要求；　　2、组织GMP检查人员3人以上进行现场检查。　　岗位责任人：市药监局药品认证管理中心　　岗位职责及权限：　　（一）技术审查　　按照标准对申请材料进行技术审查。　　（二）现场检查　　1、现场检查由组长负责，小组由3名以上GMP认证检查员组成，对现场进行检查，填写《现场检查记录》，并由企业质量负责人签字确认。　　2、汇总审查结果，报药品认证管理中心。　　（三）审查意见　　1、对符合标准的，提出意见，报药品安全监管处审核人员并填写《GMP认证申请材料交接单》。　　2、对不符合标准的，提出意见，报药品安全监管处审核人员并填写《GMP认证申请材料交接单》。　　期限：60个工作日　　四、审核　　标准：　　1、申请人具有药品生产资格；　　2、药品生产管理和质量管理自查内容完整（包括企业概况、GMP实施情况及培训情况）；　　3、建立了药品生产和质量管理机构，各级机构和人员的职责明确；　　4、药品生产管理和质量管理的部门负责人不互相兼任；　　5、药品生产的厂房、设施、设备与所生产的剂型和品种相适应；　　6、药品检验的设施、设备与所生产的剂型和品种相适应；　　7、药品生产的关键工序、主要设备进行了验证；主要检验仪器、仪表进行了校验；　　8、制订了物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程，并对其取样、检验、留样；　　9、制订了生产管理和质量管理文件；　　10、通过药品GMP认证现场检查。　　岗位责任人：药品安全监管处审核人员　　岗位职责及权限：　　1、按照审核标准对局药品认证管理中心提交的资料进行审核。　　2、确认申请人提供的申请材料齐全、规范、有效。必要时勘察现场。　　3、确认现场检查提供的现场检查报告齐全、规范、有效。必要时勘察现场。　　4、对符合标准的，提出准予许可的审核意见，与申请材料和现场检查报告一并转复审人员。　　5、对不符合标准的，提出不予许可的意见和理由，与申请材料和审核意见一并转复审人员。　　期限：23个工作日　　五、复审　　标准：　　1、程序符合规定要求；　　2、在规定期限内完成；　　3、资料审查意见进行确认。　　岗位责任人：药品安全监管处主管处长　　岗位职责及权限：　　1、按照复审标准对审核人员移交的申请材料、许可文书进行复审。　　2、同意审核人员意见的，提出复审意见，签署复审意见，与申请材料一并转审定人员。　　3、部分同意或不同意审核人员意见的，应与审核人员交换意见后，提出复审意见及理由，与申请材料、审核人员意见一并转审定人员。　　期限：5个工作日　　六、审定　　标准：　　1、对复审意见进行确认；　　2、签发审定意见。　　岗位责任人：市药品监督局主管局长　　岗位职责及权限：　　1、按照审定标准对复审人员移交的申请材料、许可文书进行审定。　　2、同意复审人员意见的，在网上填写《审批流程表（一）》，签署审定意见，使用电子签章，与申请材料一并转药品安全监管处审核人员。　　3、部分同意或不同意复审人员意见的，应与复审人员交换意见后，提出审定意见及理由，与申请材料一并转药品安全监管处审核人员。　　期限：5个工作日　　七、行政许可决定　　标准：　　1、受理、审核、复审、审定人员在许可文书等上的签字齐全；　　2、全套申请材料符合规定要求；　　3、许可文书等符合公文要求；　　4、制作的《药品GMP证书》、《药品GMP认证审批件》或《药品GMP认证审批意见》内容完整、正确、有效，格式、文字、加盖的北京市药品监督管理局公章准确、无误；　　5、《药品GMP认证审批件》与《药品GMP证书》内容一致；　　6、对准予许可的，制作《药品GMP证书》、《药品GMP认证审批件》；　　7、将发证结果在局政务专网（）上公告，并报国家食品药品监督管理局发布审查公告；　　8、对不予许可的，制作《药品GMP认证审批意见》，说明理由，同时告知申请人依法享有申请行政复议或者提起行政诉讼的权利以及投诉渠道，加盖北京市药品监督管理局公章；　　9、留存归档的材料齐全、规范。　　岗位责任人：药品安全监管处审核人员　　岗位职责及权限：　　1、制作《药品GMP证书》和《药品GMP认证审批件》或《药品GMP认证审批意见》，加盖北京市药品监督管理局公章，复印制作的《药品GMP证书》，《药品GMP认证审批件》复印件随卷归档。　　2、网上填写《行政许可移送表（二）》下部，使用电子签章。　　3、在局政务专网上公告，并报国家食品药品监督管理局发布审查公告。　　4、移交受理办送达窗口人员。　　5、在制作证件的同时将行政许可结果登陆市药监局数据库，由办公室上网公布。　　6、装订成册，立卷归档。　　八、送达　　标准：　　1、国家食品药品监督管理局发布的审查公告已经到期；　　2、通知申请人携带《受理通知书》，凭《受理通知书》发放《药品GMP证书》、《药品GMP认证审批件》或《药品GMP认证审批意见》；　　3、及时通知申请人许可结果，在《送达回执》上的签字、日期、加盖的北京市药品监督管理局行政许可专用章准确、无误。　　岗位责任人：市药监局受理办送达窗口人员　　岗位职责及权限：　　1、送达窗口人员负责通知申请人携带《受理通知书》领取《药品GMP证书》、《药品GMP认证审批件》或《药品GMP认证审批意见》；在《送达回执》上签字，注明日期，加盖北京市药品监督管理局行政许可专用章。　　2、《药品生产许可证》变更生产地址重新申请GMP认证的，通知申请人携带原《药品GMP证书》和批件；收回原《药品GMP证书》和批件。　　期限：10个工作日（为送达期限）　　浏览次数：14631
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这得看你是想从什么方面知道了，是药品的注册开始，还是只是问GMP的现场检查阶段是多长时间，如果只是现场检查阶段的话，现在新版GMP认证一般3-5天，之前是在2天左右，可以把问题在具体化，这样比较笼统。
这个问题要看你现处于什么阶段，一般说，分一下几个阶段：
1、认证准备阶段
主要是在硬件、软件以及湿件（人员）的准备工作阶段。
2、申报准备阶段
这阶段的工作分注射剂和非注射剂类认证，注射剂类认证需申报省药监部门进行预验证，就是省药监部门通过检查后，在向上级部门（国家药监局）申报认证。这段时间主要是查缺补漏，完善和检查，同时等待国家药监局的认证检查；如果是非注射剂类的认证，主要由省药监部门进行认证，之前有地级药监部门确认就行了。
3、认证验收
时间一般为3天，安排为1天硬件检查，2天软件检查，也有时间颠倒的，当然，大多数是各检查1天，加起来2天。最后一天结束时讨论检查结果，合格的话，发认证项目检查结果，报国家药监局认证，发证。不合格，看情况，要不整改，下次来检查后也可以通过，发证，严重的是当场就宣布不通过,停产了.
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耗电榜第一名：热水器
这可是个用电大户，家用电器中的“土豪”。它的运行功率在896-3000瓦
辉县海尔售后服务热线：89999免责声明：以上内容均来源于网络，如有侵权请联系删除 如今我们平时洗衣服之类的都会用洗衣机来帮我们完成，既省时又省力，非常的方便。但是您在使用洗衣机的时候方式方 家电小常识家电会用才好玩空调的“匹”到底是什么意思？我赌5毛钱你不知道O(∩_∩)O~ ， 一起来给自己充 夏天在冰箱里冷冻些饮料来喝好舒服你不知道的是这也存在安全隐患！▼冰箱取出冰冻可乐男孩脸被炸开了花▲近日上海 01
选低功耗机型有效延长使用寿命
在选购液晶电视时,应注意比较,选择功耗相对较低的液 天气炎热，空调成为夏天使用频率最高的电器，每天对着空调吹的人也不在少数，不过很多人却因此惹来一堆毛病，就是
有一个小女孩刚毕业就去了法国，开始了半工半读的留学生活。渐渐地，她发现当地的公共出去外面跑业务，安全很重要，尤其是女销售员！在外面奔波很辛苦，一定要照顾好自己！在店酒里发生的事情还是不少的海尔净水管线机GR1396介绍 辉县海尔售后服务热线：89999免责声明：以上内容均来紧急通知！！这种三孔“万能插座”国家2010年开始已禁止使用快检查一下家里有没有，多次使用很容易失火！为什么1电器类灭火电器发生火灾时，首先要切断电源。在无法断电的情况下，千万不能用水和泡沫扑救，应选用二氧化碳，干粉孩子独自留在家中，好奇宝宝们总想独自一人与家中的家电大战上百回合，今天向日葵和大家一起来分享一下孩子使用家电
辉县市海尔服务热线：89999 版权归原创者所有，如有侵权请及时联系！ 觉得不错，冰箱除了保鲜蔬果，竟然还能做这些！快快学了这些新技能去炫耀~食 物 篇▼受潮的饼干放入冰箱冷冻一天，取出后就你喜欢哪一句？1不为模糊不清的未来担忧，只为清清楚楚的现在努力。2只有先改变自己的态度，才能改变人生的高度。现在上班，基本上都是自己带饭了。一是外卖多油多盐不健康，二是外面的食物也不太合胃口，只好每天带饭。于是微波炉1、曼德拉曾被关压27年，受尽虐待。他就任总统时，邀请了三名曾虐待过他的看守到场。当曼德拉起身恭敬地向看守致夏天很热，很多人家里都会开空调，最近有些用户私信实用菌说，发现空调的风口有凝水现象，还会滴落下来。这是怎么一一、会飞的鸭子有两只相貌丑陋的小鸭子在芦苇塘边，其中一只黑鸭子不停地振翅欲飞。它飞起来又跌下来，摔得遍体鳞伤HXSRRS一切只为做的更好！热门文章最新文章HXSRRS一切只为做的更好！