测对对碘硝基苯苯胺总氨基值与碘化钾淀粉指示剂变色原理??

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2022-11-24 01:16 标签： 对碘硝基苯

1、药品标准中鉴别试验的意义在于（ B ）

A．检查已知药物的纯度 B．验证已知药物与名称的一致性

C．确定已知药物的含量 D．考察已知药物的稳定性

E．确证未知药物的结构

4、中国药典凡例规定：称取“2. 0g”，系指称取重量可为（ D ）

5、中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（ D ）

6、在药品质量标准中，药品的外观、臭、昧等内容归属的项目是( A )

A．性状 B．-般鉴别 C．专属鉴别 D．检查 E．含量测定

7、药物中无效或低效晶型的检查可以采用的方法是（ B ）

A．高效液相色谱法 B．红外分光光度法 C．可见一紫外分光光度法

D．原子吸收分光光度法 E．气相色谱法

8、氯化物检查法中，用以解决供试品溶液带颜色对测定干扰的方法是（ C ）

A．活性炭脱色法 B．有机溶剂提取后检查法 C．内消色法

D．标准液比色法 E．改用他法

9、BP采用进行铁盐检查的方法是（ C ）

A．古蔡氏法 B．硫氰酸盐法 C。巯基醋酸法

D．硫代乙酰胺法 E．硫化钠法

10、采用硫氰酸盐法检查铁盐时，若供试液管与对照液管所呈硫氰酸铁的颜色较浅不便比较

测定水质挥发酚的应用方案（4-氨基安替比林分光光度法）

水质  挥发酚的测定  4-氨基安替比林分光光度法  直接分光光度法

用蒸馏法使挥发性酚类化合物蒸馏出，并与干扰物质和固定剂分离。由于酚类化合物的挥发速度是随馏出液体积而变化，因此，馏出液体积必须与试样体积相等。被蒸馏出的酚类化合物，于 pH（10.0±0.2）介质中，在铁氰化钾存在下，与 4-氨基安替比林反应生成橙红色的安替比林染料。显色后，在 30 min 内，于 510 nm 波长测定吸光度。

样品采集按照 HJ/T 91 的相关规定执行。

在样品采集现场，用淀粉-碘化钾试纸检测样品中有无游离氯等氧化剂的存在。若试纸变蓝，应及时加入过量硫酸亚铁去除。

样品采集量应大于 500 ml，贮于硬质玻璃瓶中。

采集后的样品应及时加磷酸酸化至 pH 约 4.0，并加适量硫酸铜使样品中硫酸铜质量浓度约为 1 g/L，以抑制微生物对酚类的生物氧化作用。

采集后的样品应在 4℃下冷藏，24 h 内进行测定。

取250 ml样品移入 500 ml 全玻璃蒸馏器中，加 25 ml 水，加数粒玻璃珠以防暴沸，再加数滴甲基橙指示液，若试样未显橙红色，则需继续补加磷酸溶液。连接冷凝器，加热蒸馏，收集馏出液

蒸馏过程中，若发现甲基橙红色褪去，应在蒸馏结束后，放冷，再加1滴甲基橙指示液。若发现蒸馏后残液不呈酸性，则应重新取样，增加磷酸溶液加入量，进行蒸馏。

注 1：使用的蒸馏设备不宜与测定工业废水或生活污水的蒸馏设备混用。每次试验前后，应清洗整个蒸馏设备。

注 2：不得用橡胶塞、橡胶管连接蒸馏瓶及冷凝器，以防止对测定产生干扰。

10.0±0.2，加 1.0 ml 4-氨基安替比林溶液混匀，再加 1.0 ml 铁氰化钾溶液充分混匀后，密塞，放置 10

于 510 nm 波长，用光程为 20 mm 的比色皿，以水为参比，于 30 min 内测定溶液的吸光度值。

用水代替试样，按照 18.1～18.3 步骤测定其吸光度值。空白应与试样同时测定。

于一组 8 支 50 ml 比色管中，分别加入 和 12.50 ml 酚标准中间液，加水至标线。

由校准系列测得的吸光度值减去零浓度管的吸光度值，绘制吸光度值对酚含量（mg）的曲线，校准曲线回归方程相关系数应达到 0.999 以上。


式中：r——试样中挥发酚的质量浓度，mg/L；

As——试样的吸光度值；

Ab——空白试验（18.4）的吸光度值；

a——校准曲线（18.5.2）的截距值；

b——校准曲线（18.5.2）的斜率；

V——试样的体积，ml。

当计算结果小于 1 mg/L 时，保留到小数点后 3 位；大于等于 1 mg/L 时，保留三位有效数字。

测定7个样品空白浓度，统计其标准偏差并计算其检出限，扣除空白值后的与0.01吸光度对应的浓度值为检出限，MDL=0.01/b，结果如下表：

取编号为BY400125，批号为A2010061的有证标准物质，进行7次平行测定，检测结果见下表

相对标准偏差RSD（%）

取编号为BY400125 ，批号为A2010061 的有证标准物质，进行3次平行测定，检测结果见下表

将实验数据与标准要求进行对比：

上海美析仪器有限公司(以下简称美析)，是一家具有自主知识产权的高新技术企业，美析的创业理念“科技——因你改变”，并以此为企业宗旨，不断探究、果敢创新。特别是在分析测试仪器领域，不断开发出先进的产品，使美析成为优质仪器资源的供应者。

美析主营光谱类仪器可见分光光度计、紫外可见分光光度计、原子吸收光谱仪、超微量分光光度计、原子荧光光度计、ICP电感耦合等离子体发射光谱仪、ICP电感耦合等离子体质谱仪，目前，我们的产品已广泛应用于有机化学、无机化学、生物化学、医药、环保、冶金、石油、农业等领域。同时美析利用在产品机械结构、光学设计、电气应用和软件开发方面积累的丰富经验，结合市场的最新实际需求，近期将陆续推出一批全新的分析类仪器。

美析的总部及生产基地设在上海，营销中心设在北京，并在江苏、上海、山东三地建有研发基地。为充分利用各地的智力资源，美析与国内外的部分科研单位也进行了深层次的科研合作，不断将科研成果转化为生产力。为更好的服务于广大客户，美析仪器国内设有12家办事机构，度身定制符合您需求的应用解决方案，提高产品的附加值。在不断服务国内用户的同时，美析也与20多个国家的分销机构建立了深度的战略合作关系。

（美析仪器不仅仅只是一家高新技术认证企业，更通过了CE认证、FCC认证、RoHS认证以及国内多项资质审查认证，并有着多项自行研发的光谱类专利版权等等）

实验一水体富营养化程度的评价--水体中总磷和叶绿素含量的测定

富营养化(eutrophication)是指在人类活动的影响下，生物所需的氮、磷等营养物质大量进入湖泊、河口、海湾等缓流水体，引起藻类及其他浮游生物迅速繁殖，水体溶解氧量下降，水质恶化，鱼类及其他生物大量死亡的现象。在自然条件下，湖泊也会从贫营养状态过渡到富营养状态，沉积物不断增多，先变为沼泽，后变为陆地。这种自然过程非常缓慢，常需几千年甚至上万年。而人为排放含营养物质的工业废水和生活污水所引起的水体富营养化现象，可以在短期内出现。水体富营养化后，即使切断外界营养物质的来源，也很难自净和恢复到正常水平。水体富养化严重时，湖泊可被某些繁生植物及其残骸淤塞，成为沼泽甚至干地。局部海区可变成“死海”，或出现“赤潮”现象。

植物营养物质的来源广、数量大，有生活污水、农业面源、工业废水、垃圾等。每人每天带进污水中的氮约50 g。生活污水中的磷主要来源于洗涤废水，而施入农田的化肥有50%～80%流入江河、湖海和地下水体中。

许多参数可用作水体富营养化的指标，常用的是总磷、叶绿素-a含量和初级生产率的大小（见表7-1）。

1. 掌握总磷、叶绿素-a及初级生产率的测定原理及方法。

2. 评价水体的富营养化状况。

(1) 可见分光光度计。

我要回帖

更多关于 对碘硝基苯 的文章

 

随机推荐