酚羟基算不算等效氢？如图到底有几个等效氢？谢谢！

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2022-07-12 07:14 标签： 酚羟基的保护与去保护

官能团异构和位置异构有什么区别

官能团异构是指分子式相同，但因物质结构中所含的官能团不同导致物质性质不同，如乙酸CH3COOH和甲酸甲酯HCOOCH3就属于官能团异构。官能团的位置异构是指分子式相同，所含的官能团也完全相同，但官能团在物质结构碳链或碳环上的位置不一样，如1-丁烯CH2=CHCH2CH3和2-丁烯CH3CH=CHCH3就属于官能团的位置异构。


1、因为碳原子的连接方式不同而形成的异构体，如正丁烷和异丁烷。 2、因为官能团的位置不同而形成的异构体，如正丙醇和异丙醇。 3、因为官能团不同而形成的异构体，如甲醚和乙醇。 例:应代表羧酸和酯，其中羧酸的种类等于的种类，故有酯必须满足RCOOR′（R′只能为烃基，不能为氢原子），R与R′应共含3个碳原子，可能为： 扩展资料：官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象，主要有： 1、单烯烃与环烷烃：通式为。 2、二烯烃、单炔烃与环单烯烃：通式为。 3、苯及其同系物与多烯：通式为。 4、饱和一元醇与饱和一元醚：通式为。 5、饱和一元醛、饱和一元酮、烯醇：通式为。 6、饱和一元羧酸、饱和一元酯、羟基醛：通式为。 7、酚、芳香醇、芳香醚：通式为。 8、葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖。 9、氨基酸与硝基化合物。 参考资料：百度百科-官能团异构


官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。 有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，—X、OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。 有机物分子中的基团之间存在着相互影响，这包括官能团对烃基的影响，烃基对官能团的影响，以及含有多官能团的物质中官能团之间的相互影响。 扩展资料： 碳碳双键是指由碳的一个2s亚层和两个2P亚层杂化为三个sp2杂化轨道。这三个sp2杂化轨道分布在同一平面上。键能大于单键。 碳碳双键。氧化剂主要是酸性高锰酸钾溶液，现象是高锰酸钾溶液的紫色褪去，可用于鉴别烷烃和烯烃。加成反应中主要是和氢气及卤素单质的加成。如果是和溴水或溴的四氯化碳反应的话会使溴水的黄色或溴的四氯化碳溶液的橙黄色退去，反应中一摩尔双键能够和一摩尔氢气或溴加成。 参考资料来源：百度百科-官能团 参考资料来源：百度百科-碳碳双键

官能团异构和位置异构有什么区别？

官能团异构指官能团不同，它们属于不同类别的有机物；而位置异构还是同样的官能团（不过连的位置不同），它们是同类别的有机物。


官能团是什么？为什么碳碳单键不是官能团？那么常见的官能团有哪些？碳链异构，官能团异构又是什么

官能团：是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。比如，醇，必有含羟基。基本上有机物都含有碳碳单键，所以碳碳单键不是官能团
常见的官能团：碳碳双键、碳碳叁键、羟基、醛基、羧基、氨基等。
比如，正丁烷和异丁烷，是碳链异构，它们碳链的连接方式不同
丙酮和丙醛是官能团异构，它们的官能团不同


官能团异构指官能团不同，它们属于不同类别的有机物；而位置异构还是同样的官能团（不过连的位置不同），它们是同类别的有机物。 官能团异构：CH3CH2CH2OH和CH3CH2-O-CH3属于官能团异构。 位置异构：官能团不发生改变


Ⅰ、请分析下列各组物质，用序号填写出它们的对应关系：①碳架异构、②官能团位置异构、③官能团类别异构

Ⅰ（1）C 2 H 5 OH和CH 3 OCH 3 官能团不同，属于官能团类别异构，故答案为：③；（2） 官能团位置不同，属于位置异构，故答案为：②；（3） 分子式相同，结构相同，属于同一物质，故答案为：⑥；（4） 中C=C应连接不同的原子或原子团，为顺反异构，故答案为：④；（5） 存在手性碳原子，为对映异构，故答案为：⑤；（6） 碳连不同，为碳架异构，故答案为：①．Ⅱ（1）选取含有碳碳双键碳原子数最多的碳链为主链，主链为5个C，即为戊烯，编号从双键最近一端开始，命名为：3，4-二甲基-1-戊烯，故答案为：3，4-二甲基-1-戊烯；（2）从苯环上的一个甲基开始编号，满足取代基编号之和最小，命名为1，3-二甲苯，故答案为：1，3-二甲苯；Ⅲ（1）A．分子中苯环上的氢原子被乙烯基取代，不是烷基，不属于苯的同系物，故A错误； B．分子中含有两个苯环，不属于苯的同系物，故B正确；C．分子中含有两个苯环，不属于苯的同系物，故C错误；D．符合苯的同系物的三个条件，故D正确．故答案为：BD；（2）如果烃里面，有两个苯环共用一个边，就是稠环芳烃，CD为稠环芳烃，故答案为：CD．


指的是分子中的原子种类以及数量一致，但其官能团结构不同的异构，比如说醛羰基和酮羰基的异构


有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同，在中学阶段主要指下列三种情况：
⑴碳链异构：由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象，如CH3CHCH3和CH3CH2CH2CH3。
⑵官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的异构现象，如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3。
⑶官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象，主要有：单烯烃与环烷烃；二烯烃、炔烃与环烯烃；醇和醚；酚与芳香醇或芳香醚；醛与酮；羧酸与酯；硝基化合物与氨基酸；葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖等。 有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同，在中学阶段主要指下列三种情况：
⑴碳链异构：由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象，如CH3CHCH3和CH3CH2CH2CH3。
⑵官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的异构现象，如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3。
⑶官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象，主要有：单烯烃与环烷烃；二烯烃、炔烃与环烯烃；醇和醚；酚与芳香醇或芳香醚；醛与酮；羧酸与酯；硝基化合物与氨基酸；葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖等。 有机物的同分异构体在于于原子的分子式相同而排列顺序不同.
要紧紧抓住结构不同这一核心。结构不同应指

（1）碳链骨架不同，称为碳链异构；

（2）官能团在碳链上的位置不同，称为位置异构；

（3）官能团种类不同，称为类别异构或官能团异构；

（4）分子中原子或原子团排列不同，空间结构不同，称为空间异构。

位置异构官能团不发生改变，但是官能团的位置发生改变。例： C3H7OH1-丙醇： 2-丙醇：


化学同素异形体的书写 举例详细说明 像那碳链异构 位置异构 主要是官能团异构

应该是同分异构体吧，楼主你应该好好学，因为碳链异构 位置异构 主要是官能团异构属于同分异构其实比较简单的，比如乙醇和甲醚1-氯丁烷和2-氯丁烷


反映一类有机物有共同特征的原子或原子团，又称功能团异构，同时又叫位置异构，还叫异类异构。分子式相同，但构成分子的官能团不同。属同分异构现象。
官能团异构有：1.某些氨基酸,结构为R-CH(NH2)-COOH的氨基酸和硝基化合物 （结构为R-NO2)其中，R代表烷烃基。举例：丙氨酸和硝基丙烷的分子式都为C3H7NO2。2.饱和一元羧酸和饱和一元酯：丙酸和甲酸乙酯的分子式都为C3H6O2。3.单烯烃和环烷烃:丁烯和环丁烷的分子式都为C4H8。4.饱和一元醇和饱和一元醚：乙醇和甲醚的分子式都为C2H6O。官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象，主要有：①单烯烃与环烷烃：通式为CnH2n（n≥3）②二烯烃、单炔烃与环单烯烃：通式为CnH2n-2(n≥3)③苯及其同系物与多烯：通式为CnH2n-6(n≥6)④饱和一元醇与饱和一元醚：通式为CnH2n+2O(n≥2)⑤饱和一元醛、饱和一元酮、烯醇：通式为CnH2nO(n≥3)⑥饱和一元羧酸、饱和一元酯、羟基醛：通式为CnH2nO2(n≥2)⑦酚、芳香醇、芳香醚：通式为CnH2n-6O(n≥6)⑧葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖⑨氨基酸


官能团异构有什么特点？


例如乙醇和二甲醚，官能团不同，分子式不同


官能团异构，也可以说是类别异构，即不同类别的有机物符合相同的化学式，即有的类别的有机物的通式是相同的，本质上只要注意两个方面就可以了：

从这个角度，你可以自己去分析了，常见的有：
6、氨基酸与硝基化合物
7、芳香醇、酚、芳香醚


是不是位置异构不能和其他两者共存而官能团异构可以和碳链异构共存呢

不要想什么共存不共存的事，异构体按不同的依据分成几类，各类别之间有交叉都是可能的。
你说的其他两者指的是什么？位置异构只涉及取代基或官能团的位置，通常是针对碳架结构相同的化合物来讲的。而官能团异构，则是不同官能团形成的异构，不管碳架。


碳链异构，位置异构和官能团异构的有机物的性质

碳链异构和位置异构物理性质有差别，但化学性质相似，官能团异构化学性质不同，物理性质谈不上相同或不同~


1.碳链异构 碳元素个数相同，只是c的排列形式不一样 所以有 BH
2.位置异构 组成相同而分子中的取代基或官能团（包括碳碳双键和三键）在碳架（碳链或碳环）上的位置不同，这些化合物叫位置异构体 所以有 EG DF
3. 官能团异构 分子式相同，但构成分子的官能团不同。所以有AD AF CE CG


1。卤化烃：官能团，卤原子
在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇
在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃
2。醇：官能团，醇羟基
能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去）
能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）
能与银氨溶液发生银镜反应
能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀
4。酚，官能团，酚羟基
酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基
5。羧酸，官能团，羧基
具有酸性（一般酸性强于碳酸）
不能被还原成醛（注意是“不能”）


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