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朝阳壹号,东四环,建筑面积约110-170㎡CBD 森居著品。
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随着“四环限住令”的进一步发酵与产业外迁,区域内整体环境将全面升级,形成更优质的居住体验。2021年北京第一次集中供地,朝阳区打包出让10宗地,其中位于东四环的王四营地块毫无疑问地成为热议焦点。加之近几年东四环市场连续收缩宗地供应,为承载四环外溢的迫切需求,东四环人居的藏品级新版图呼之欲出。东四环,一边通往世界,一边链接艺术生活。
这片极其稀缺的土地,自推地之初便引来市场巨大关注。其中1034-L03地块便由五矿、融创和北京城建地产联合开发运营。三大巨擘品牌首次携手共建,回应北京高能进程的时代著品,朝阳壹号,应运而生。
总面积:占地面积48808.67㎡,地上建筑面积122022㎡
面积区间:建筑面积约110-170㎡
项目位置:北京市朝阳区地铁7号线焦化厂站东北向约500米
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朝阳壹号,由五矿地产、融创地产、北京城建地产三大巨擘房企联袂打造,超越时间的作品重构一城高端精品标杆。
择址朝阳区东四环,人文、时尚、自然比肩国际化城市视野,集交通、娱乐、教育、医疗、商业、生态等优配资源于一体。
十四五规划下的朝阳区,以品质化、特色化、国际化为导向,打造“一核两带五片区”的城市空间结构,构建生态可持续发展新模式,引领科技智慧城市新标杆,打造艺术文化都市新体验。
1、轨道交通:距地铁7号线焦化厂站直线距离仅500米,可接驳10号地铁和14号地铁
2、路网交通:通达东四环、东五环,依托京哈、京津、京沪、京通、广渠路等构成五横两纵交通网络格局。
3、 公交线路:现有11路、34路,直抵国贸及天坛等核心区域,后续根据地块情况还会增加多趟车次.
4、化工路:2020年底改造完毕,连接东四环窑洼湖桥和东五环五方桥。全长6.6公里,其中超过4公里位于王四营乡,为双向两车道。可满足垡头地区老焦化厂工业区、燕保祈东家园、燕保北郊家园、建工双合家园等社区和工业区的十余万群众出行需求。
两大世界级休闲娱乐之地,乐无止境
北京欢乐谷,国家4A级旅游景区,是集国际化、现代化于一体的主题公园。
北京环球影城,全球第五座,全国首座,被誉为世外桃源般的享乐之地。
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东四环商圈、国贸商圈(地铁10站抵达国贸),项目直线约3KM范围内涵盖8家生活类商业及汽车服务园区,便捷生活所需。
北京市朝阳区朝花幼儿园(双合家园)、北京市朝阳区朝花幼儿园(北焦家园)、北京市朝阳区教育国资中心幼儿园(燕保祁东家园)、北京市朝阳区实验小学(博远分校)、北京市第五中学朝阳双合分校(双合家园)、社区二地块配建幼儿园(规划中)、项目北侧规划小学及中学(规划中)。
首都医科大学附属北京妇产医院南院区、民航医院、北京同仁医院南院区、北京仁安医院、北焦医院、大柳树医院、朝阳中医协会会员医院、垡头中医门诊部、北京中医医院规划中。
朝阳壹号因地制宜规划15栋10-18层臻装住宅。围绕“把森林带回家”的设计理念,通过森林七重奏完美演绎一轴、一路、两环、七大主题、四对外友好空间的关系,自然从此回归生活,在森林里升华亲密关系。以现代美学视角,融合流动线条手法,提取经典色彩的灵感,呈现别具一格的时尚立面。健康生活、绿色材料、智慧系统、贴心管理、舒适环境构成5M智能体系,勾勒从容而奢适的生活界面。
稀贵资源,与TOP级身份相匹配的独特设计,CBD精英圈层的稀缺森境生活;
朝阳壹号,东四环,建面约110-170㎡ CBD 森居著品,敬请期待。
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瑞易宁简介 以下文字资料是由(历史新知网)小编为大家搜集整理后发布的内容,让我们赶快一起来看一下吧!
这是一个重定向条目,共享了格列吡嗪的内容。为方便阅读,下文中的 格列吡嗪已经自动替换为 瑞易宁,可 点此恢复原貌,或 使用备注方式展现
瑞易宁是第2代磺脲类降血糖药,为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;几乎无味。并有降脂和抗凝血作用。口服吸收快而完全,无明显蓄积作用,较少引起低血糖反应。适用于单用饮食控制,未能达到良好控制的非胰岛素依赖型轻、中度糖尿病患者。有发生过敏反应、肝脏损害和味觉改变的报道。
本品为5甲基N[2[4[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]吡嗪甲酰胺。按干燥品计算,含C21H27N5O4S应为98.0%~102.0%。
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;几乎无味。
本品在二甲基甲酰胺中易溶,在丙酮、三氯甲烷、二氧六环或甲醇中微溶,在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶;在稀氢氧化钠溶液中易溶。
本品的熔点(2010年版药典二部附录Ⅵ C)为203~208℃。
(1)取本品约50mg,加二氧六环5ml,置水浴中加热溶解,加0.5% 2,4二硝基氟苯的二氧六环溶液1ml,煮沸2~3分钟,溶液显亮黄色。
(2)取本品,用甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A)测定,在226nm与274nm的波长处有最大吸收,两吸收峰的吸光度比值为2.0~2.4。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》808图)一致。
(4)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
取本品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇25ml使溶解,用0.1mol/L磷酸二氢钠溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;另取4[2(5甲基吡嗪2甲酰氨基)乙基]苯磺酰胺(杂质Ⅰ)对照品约12.5mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液20μl,注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25%,再精密量取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有与对照品溶液主峰相应的杂质峰,其峰面积不得大于对照品溶液主峰面积(0.5%),其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。
取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(2010年版药典二部附录Ⅷ L)。
取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。
取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过百万分之二十。
照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)测定。
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.1mol/L磷酸二氢钠溶液(用2.0mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.00±0.05)-甲醇(55:45)为流动相;检测波长为225nm。取瑞易宁对照品与4[2(5甲基吡嗪2甲酰氨基)乙基]苯磺酰胺(杂质Ⅰ)对照品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中各0.5mg与2.5μg的混合溶液,取20μl注入液相色谱仪,理论板数按瑞易宁峰计算不低于2000,瑞易宁峰与杂质Ⅰ峰的分离度应符合要求。
取本品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇适量,振摇使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,加甲醇20ml,用0.1mol/L磷酸二氢钠溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取瑞易宁对照品,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。
(1)瑞易宁片 (2)瑞易宁胶囊
《中华人民共和国药典》2010年版
吡磺环己脲;格列匹散得;优糖灵;洛厄尔巴;格列吡嗪;依必达;迪沙;美吡达;优哒灵;灭糖尿;Glibenese;Minidiab;Minodiab;Mitoneu;Glucotrol XL
内分泌系统药物 > 糖尿病及胰岛疾病用药物
1.片剂:每片5mg;
2.灭糖尿,片剂:5mg;
3.美吡达,片剂:5mg;
5.优哒灵,片剂:5mg;
6.依必达,胶囊:5mg;
7.瑞易宁,胶囊:5mg。
瑞易宁为第2代磺脲类降血糖药,并有降脂和抗凝血作用。其降血糖作用迅速而强,约为甲苯磺丁脲的1000倍,疗效近似格列苯脲,作用机制是刺激胰岛的β细胞,促使胰岛素分泌量增加,同时亦刺激胰岛α细胞使高血糖分泌受抑制。其作用方式和氯磺丙脲相似而毒副作用更低且无致畸现象。此外,有人认为瑞易宁尚有抑制肝糖原的分解,促进肌肉利用和消耗葡萄糖的作用;还可能通过胰腺外的作用改变胰岛素靶组织对胰岛素的反应性,增强胰岛素作用,所以有些患者服用单一剂量就可有效地控制血糖达24h。另有文献报道,瑞易宁能纠正早期糖尿病的微细血管循环障碍,降低血浆的三酰甘油水平,加快体内胆固醇向HDL的转化,还可以降低血小板的凝聚力和提高对纤维蛋白分解、吸收能力,因而可抵制血小板凝集,减缓毛细血管内血栓形成与内皮损伤,对微血管病变可能有一定的防治作用。利用控释技术,使药物缓慢释放,从而达到持久降血糖作用,药效可维持24h,能降低空腹血糖和餐后血糖。
口服后在胃肠道吸收完全、迅速,30min后即可见血糖明显下降,如与食物同服,吸收可延迟30~40min,血浆药物浓度达峰时间为1~2h,维持降血糖作用时间长达10h以上。在肝脏代谢,其代谢产物无活性,血浆半衰期为2~4h,血浆蛋白结合率为92%~99%。24h内可排泄药量的97%,3天(72h)内可全部排清,故无或极少因蓄积而产生“低血糖症”的不良反应。吸收快、生物利用度高、用量小是瑞易宁几大特点。
用于胰岛素分泌不足的各型糖尿病,包括单用饮食治疗未能达到良好控制的轻、中度2型糖尿病患者及伴有血糖病变的糖尿病。
1.已有酮血症、酸中毒、糖尿病昏昏迷、肝肾功能不全或合并有严重感染及处于高热状态的患者禁用。
2.孕妇和对瑞易宁过敏的患者禁用。
1.长期用药可致药效降低,儿童、老年病人、妊娠和哺乳期妇女慎用。
2.服用时需整片吞服,不可嚼碎。应用小剂量效果不佳时,可以加至每天4~6片,但不宜应用过大剂量。
与其他口服磺酰脲类药物相似,但较少且较为轻微,偶有低血糖,尤其是年老体弱活动过度、不规则进食、饮酒或肝肾功能损害者。有胃肠道功能失调(恶心、上腹胀满感、腹泻等)、头痛等,其发生率为1%~2%,还有皮疹和轻微的血常规变化(如谷丙转氨酶短暂升高),一般在减量或停药后即消失。
瑞易宁的用量应因人而异,最好由医师根据患者的定期尿糖和血糖化验结果而制定。一般成人每天剂量为2.5~20mg,早餐前30min服用。每天剂量超过15mg时,宜分早、午、晚3次餐前服用。每天最大剂量不宜超过30mg。首次使用瑞易宁的患者应由低剂量初始,即每天剂量2.5~5mg,逐渐增加剂量至得到最满意效果;已服用过其他降糖药而需要改用瑞易宁的患者除查证原用药物种类、性能、服用周期之外,应停用其他降糖药3天,并应从低剂量初始,一般以瑞易宁1片(5mg)代替原用药物1片,同时应注意监护和定期检测血糖及尿糖值;正在接受胰岛素治疗的患者如每天使用胰岛素30~40U,可服用瑞易宁取代,首次可用每天剂量2.5~20mg药物取代50%的胰岛素用量,以后逐渐增加瑞易宁剂量取代胰岛素,直至疗效满意为止。
瑞易宁与香豆素类、单胺氧化化酶抑制剂、磺胺类、保泰松、氯霉素、环磷酰胺、丙磺舒、水杨酸盐类药物合用可加强其降血糖作用。与肾上腺素、皮质激素、口服避孕药、噻嗪类利尿剂等合用时可减低其降血糖效果。瑞易宁与β受体拮抗剂合用时,要非常小心谨慎,有可能增加低血糖的危险,亦有可能增加高血糖的危险。
瑞易宁大多数应用于2型糖尿病患者未能用饮食疗法控制者,口服后血糖下降,空腹时降低23%,餐后降低28%,长期应用时,约在1~2周后血糖稳定于较低水平,临床疗效报道不一,自80%~97%不等,与患者年龄和病程等因素有关。据国外报道,大于60岁者,有效率为75%,小于60岁者仅62%有效;病程在3年以内者,疗效较好,但治疗长达4~6年者仍有效,仅少数失败。另有报道应用瑞易宁治疗104例2型糖尿病患者,结果总有效率为85.6%,其中70例为显效具有较好的降糖效果,且不良反应发生率低,在临床上广泛使用,是目前治疗2型糖尿病磺脲类常用药物之一。瑞易宁的缓释制剂,作用维持24h,每天只需口服1次,患者耐受性好,降糖作用明显,能有效降低空腹和餐后的血糖,是糖尿病患者控制血糖的理想药物。
瑞易宁(吡磺环己脲、美吡达)为第二代磺脲类口服降糖药。作用基本同D860,口服吸收快而完全,血浆半衰期2~4h,作用维持时间10h,1d内可排出药量的97%,无明显蓄积作用,较少引起低血糖反应。适用于单用饮食控制,未能达到良好控制的非胰岛素依赖型轻、中度糖尿病患者。常用量2.5mg,2~3/d,餐前服用。根据血糖、尿糖调整剂量。有发生过敏反应、肝脏损害和味觉改变的报道。[1]
处理要点同甲苯磺丁脲的相关内容[1]:
1.常规用药时,可发生腹胀、腹痛、厌食、恶心、呕吐等胃肠道反应及肝脏损害。
2.过量服用可引起低血糖反应。
3.过敏反应:皮肤瘙痒、出现红斑、荨麻疹、剥脱性皮炎、白细胞减少、粒细胞缺乏、血小板减少等。
有甲苯磺丁脲应用史,出现上述表现。
1.出现低血糖反应时立即食用糖类。
2.为减轻胃肠道反应可改为饭后服药;从小剂量开始,加用抗酸剂可减轻或防止症状。
3.发生过敏反应立即停药,并予抗过敏治疗。
4.出现肝脏毒性,立即停药,可迅速恢复;可同时给予保肝治疗。
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