对硝基甲苯和硝基苯溶于氢氧化钠吗

某实验小组用下图所示装置制备一硝基甲苯(包括对硝基甲苯和邻硝基甲苯):
反应原理:(对硝基甲苯)+ (邻硝基甲苯)
实验中可能用到的数据:

不溶于水,易溶于硝基甲苯
不溶于水,易溶于液态烃
不溶于水,易溶于液态烃

①浓硫酸与浓硝酸按体积比1:3配制混合溶液(即混酸)共40 mL。
②在三颈烧瓶中加入13 g甲苯(易挥发),按图所示装好药品和其他仪器。
③向三颈烧瓶中加入混酸。
④控制温度约为50℃,反应大约10 min,三颈烧瓶底有大量淡黄色油状液体出现。
⑤分离出一硝基甲苯,经提纯最终得到纯净的一硝基甲苯共15g。

(填“a”或“b”)端进入。

,使用该仪器前必须进行的操作是

(3)分离反应后产物的方案如下:

,操作2必需的玻璃仪器有酒精灯、温度计、锥形瓶牛角管(尾接管)和

(4)本实验中甲苯的转化率为

(结果保留3位有效数字)。

【推荐1】硝基苯是重要的化工原料,用途广泛。
I.制备硝基苯的化学反应方程式如下:
II.可能用到的有关数据列表如下:

III.制备硝基苯的反应装置图如下:
IV.制备、提纯硝基苯的流程如下:
(1)配制混酸时,应在烧杯中先加入

;反应装置中的长玻璃导管最好用

代替(填仪器名称);恒压滴液漏斗的优点是

(2)步骤①反应温度控制在50℃~60℃的主要原因是

;步骤②中分离混合物获得粗产品1的实验操作名称是

(3)最后一次水洗后分液得到粗产品2时,粗产品2应

【推荐2】—硝基甲苯是一种重要的工业原料,某化学学习小组设计如图所示装置制备一硝基甲苯(包括对硝基甲苯和邻硝基甲苯)
①配制浓硫酸和浓硝酸的混合物(混酸);
③装好其他药品,并组装好仪器;
④向三颈烧瓶中加入混酸,并不断搅拌;
⑤控制温度,大约反应10分钟至三颈烧瓶底有大量液体(淡黄色油状)出现;
⑥分离出一硝基甲苯,经提纯最终得到一硝基甲苯共15 g.
根据上述实验,回答下列问题:
(1)本实验的关键是控制温度在30℃左右,如果温度过高,则会产生

等副产品(填物质名称)
(2)简述配制混酸的方法:

(4)写出甲苯与混酸反应生成对硝基甲苯的化学方程式:

(5)分离产品方案如下:

.经测定,产品2的核磁共振氢谱中有5个峰,它的名称为

(6)本实验中一硝基甲苯的产率为

(结果保留三位有效数字)

1、把玻璃管或温度计插入橡皮塞或软木塞时,常常会折断而使人受伤。下列不正确的操作方法是:(标准答案: C

A. 可在玻璃管上沾些水或涂上甘油等作润滑剂,一手拿着塞子,一手拿着玻璃管一端(两只手尽量靠近),边旋转边慢慢地把玻璃管插入塞子中
 B.
橡皮塞等钻孔时,打出的孔比管径略小,可用圆锉把孔锉一下,适当扩大孔径
 C.
无需润滑,且操作时与双手距离无关
 2
、不慎发生意外,下列哪个操作是正确的?(标准答案: D
 A.
如果不慎将化学品弄洒或污染,立即自行回收或者清理现场,以免对他人产生危险
 B.
任何时候见到他人洒落的液体应及时用抹布抹去,以免发生危险
 C. pH
值中性即意味着液体是水,自行清理即可
 D.
不慎将化学试剂弄到衣物和身体上,立即用大量清水冲洗1015分钟
 3
、以下物质中,哪些应该在通风橱内操作? (标准答案: D

D. 取出一点,用鼻子对着闻
 32
、用剩的活泼金属残渣的正确处理方法是:(标准答案: B
 A.
连同溶剂一起作为废液处理
 B.
在氮气保护下,缓慢滴加乙醇,进行搅拌使所有金属反应完毕后,整体作为废液处理
 C.
将金属取出暴露在空气中使其氧化完全

71、当不慎把少量浓硫酸滴在皮肤上(在皮肤上没形成挂液)时,正确的处理方法是:(标准答案: D

842,4-二硝基苯甲醚、萘、二硝基萘等可升华固体药品燃烧应如何进行灭火:(标准答案: D
 B.
火灭后还要不断向燃烧区域上空及周围喷雾水
 C.
用水灭火,并不断向燃烧区域上空及周围喷雾水至可燃物完全冷却
 85
、遇水发生剧烈反应,容易产生爆炸或燃烧的化学品是: (标准答案: C 远离明火及热源,防止太阳直射
 93
、关于化学品的使用、管理,下列说法哪个是错误的?(标准答案: B
 A.
打开塑料瓶的化学品时不要过于用力挤压,否则可能导致液体溢出或迸溅到身体上
 C.
分清标签,认真阅读标签,按标签使用
 D.
共用化学品从专用柜里取出,使用时注意保持标签的完整,用后放回专用柜
 94
、氢氟酸有强烈的腐蚀性和危害性,皮肤接触氢氟酸后可出现疼痛及灼伤,随时间疼痛渐剧,皮肤下组织被破坏,这种破坏会传播到骨骼。下面哪个说法是错误的?(标准答案: A
 A.
稀的氢氟酸危害性很低,不会产生严重烧伤
 B.
氢氟酸蒸气溶于眼球内的液体中会对人的视力造成永久损害
 C.
使用氢氟酸一定要戴防护手套,注意不要接触氢氟酸蒸汽
 D.
工作结束后要注意用水冲洗手套、器皿等,不能有任何残余留下

 106、实验人员都要注意防止被实验设备产生的X射线照射,下列能够产生X射线的仪器是:(标准答案: A

 B. 对神经系统有麻醉作用,并对黏膜有刺激作用。
 C.
它的沸点只有56,极易挥发。

  • 如题,想请教一下,比如污水排入城镇下水道水质标准中硝基苯类(第一次发帖硝基苯类这边漏了一个类字,后补上)的排放限值是5mg/L,我们如何判断参考的这个值,我们用气相色谱法测定8种硝基苯类化合物的值是相加小于5mg/L还是分别小于5,如果是相加的话液液萃取法能测定15种硝基苯类化合物那么值肯定和这个方法有区别,像分光法测定硝基苯类比较好理解一点就是总的化合物。

  • 这段时间一直在做2,4-二硝基苯肼法来测定维C,可是始终不成功,现在把实验过程描述如下,麻烦哪位做过的同仁给予批评指正参照国标方法:(但是我实验过程没有避光-不知道这是否是一个主要原因)1.所谓的空白溶液:8ug/ml Vc溶液8ml,37℃水浴恒温3小时后,自动冷却至室温,加入2,4-二硝基苯肼2ml,放置10-15min后,冰水中滴加10ml 85%的硫酸,边滴边摇,常温放置30min样品管:8ug/ml Vc溶液8ml,加入2,4-二硝基苯肼2ml,37℃水浴恒温3小时后,冰水中冷却,放置10-15min后,冰水中滴加10ml 85%的硫酸,边滴边摇,常温放置30min,比色想问一下:上述过程中,水浴完成后看到样品管少量的红褐色的絮状沉淀,这是否就是刹?加入硫酸之后溶解完全。由于我们的紫外可见分光光度计是双光束的,看到国标中说是要用空白溶液调零,也作为参比,我选择的是全波段扫描800-200,文献上都说在500附近测定吸光度,可是为什么我的样品管的吸光度在433左右呢,这个500是怎么做出来的呢?2. 另外我实验中用到的活性炭是粉末状的活性炭,看人家说需要用颗粒状的,这是否会有影响呢?区别在什么地方呢3. 参比溶液是不是就是空白溶液呢?问题暂时想到的就这么多,还烦请做过的人给指点一二

  • 最近做复硝基酚钠的检测,做液质方法开发质谱条件做好了,可是进液相竟然邻硝基苯酚钠不出峰,不知道怎么回事?按说这两个同分异构体,应该性质差不多吧离子对都完全相同怎么会一个出峰,一个不出峰呢?看文献中也提到检出限的问题,邻硝基苯酚钠检出限更高一些可能是这个物质不容易电离的缘故吧不知道有什么方法可以促进其电离》

  • 我打过一个谱,是氘代氯仿,里面有对硝基苯甲酸和三乙胺及其他东西。谱图中大概8.2的位置有一个强的尖峰(没裂分),其周围的其他峰可以确认不是来自对硝基苯甲酸。按理说硝基和羧基(或羧酸根)的拉电子能力应该差很多,为什么芳环4个氢只看到一个尖峰而不是两个峰?

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