湖北省云梦县隔蒲镇孝感市云梦县那有齐鲁制药有限公司生产速莱依西美坦片

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-02-16 15:03 标签： 孝感市云梦县教育局
医疗器械|家电
商品编号：
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速莱 依西美坦片 25mg*14片 说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
性状：本品为白色片或类白色或薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色
汉语拼音：YiXiMeiTanPian
英文名称：Exemestane
通用名称：依西美坦片
商品名称：速莱 依西美坦片
规格——中西药品：25mg
成份：主要成分为依西美坦
功能主治：适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者
用法用量：一次一片（25mg），一日一次，饭后口服轻度中、肾功能不全者不需调整给药剂量
注意事项：绝经前的女性一般不用依西美坦片剂依西美坦不可与雌激素类药物连用，以免出现干扰作用中、重度肝功能、肾功能不全者慎用超量服用依西美坦可使其非致命性不良反应增加
不良反应：本品的主要不良反应有：恶心、口干、便秘、腹泻、头晕、失眠、皮疹、疲劳、发热、浮肿、疼痛、呕吐、腹痛、食欲增加、体重增加等其次文献报道还有高血压、抑郁、焦虑、呼吸困难、咳嗽其他还有淋巴细胞计数下降、肝功能指标（如丙氨酸转移酶等）异常等在临床试验中，只有3%的病人由于不良反应终止治疗，主要在依西美坦治疗的前10周内，由于不良反应在后期终止治疗者不常见（0.3%）
禁忌：对本品或本品内赋形剂过敏的患者禁用
药物相互作用：如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师
贮藏：密闭，在干燥处保存
药理毒理：尚不明确
药代动力学：据文献报告，绝经的健康女性口服放射标记的依西美坦后，吸收迅速，至少42%的依西美坦在胃肠道被吸收；食用高脂肪餐后；其血浆水平上升约40%依西美坦在各组织中广泛分布，其血浆蛋白结合率为90%依西美坦的代谢率广泛，主要通过6-位亚甲基的氧化和17-位酮基还原进行代谢，代谢产物无活性或抑制芳香酶活性较弱，其代谢物主要从尿和粪中排泄，约各占40%左右、尿中排出的原形药物低于给药量的1%依西美坦的平均终末半衰期为24小时乳腺癌晚期绝经后女性的吸收较健康绝经女性快，达峰时间分别为1.2小时和2.9小时重服给药后，乳腺癌晚期患者的平均口服清除率较健康绝经女性低45%，而循环中的水平较高；其平均AUC较健康女性高约2倍 　　 中或重度肝肾功能不全者，单次口服依西美坦后的AUC较健康志愿者高3倍
有效期：24个月
妊娠期妇女及哺乳期妇女用药：禁用
执行标准：《中国药典》2010年版第二增补本
批准文号：国药准字H
儿童用药：无特别的注意事项
老年患者用药：禁用
企业名称：齐鲁制药有限公司
药物过量：尚不明确
包装：铝塑包装，25mg*14s/盒
温馨提示：部分商品包装更换频繁，如货品与图片 不完全一致，请以收到的商品实物为准.
*如有问题可与生产企业联系
速莱 依西美坦片 25mg*14片 说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
性状：本品为白色片或类白色或薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色
汉语拼音：YiXiMeiTanPian
英文名称：Exemestane
通用名称：依西美坦片
商品名称：速莱 依西美坦片
规格——中西药品：25mg
成份：主要成分为依西美坦
功能主治：适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者
用法用量：一次一片（25mg），一日一次，饭后口服轻度中、肾功能不全者不需调整给药剂量
注意事项：绝经前的女性一般不用依西美坦片剂依西美坦不可与雌激素类药物连用，以免出现干扰作用中、重度肝功能、肾功能不全者慎用超量服用依西美坦可使其非致命性不良反应增加
不良反应：本品的主要不良反应有：恶心、口干、便秘、腹泻、头晕、失眠、皮疹、疲劳、发热、浮肿、疼痛、呕吐、腹痛、食欲增加、体重增加等其次文献报道还有高血压、抑郁、焦虑、呼吸困难、咳嗽其他还有淋巴细胞计数下降、肝功能指标（如丙氨酸转移酶等）异常等在临床试验中，只有3%的病人由于不良反应终止治疗，主要在依西美坦治疗的前10周内，由于不良反应在后期终止治疗者不常见（0.3%）
禁忌：对本品或本品内赋形剂过敏的患者禁用
药物相互作用：如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师
贮藏：密闭，在干燥处保存
药理毒理：尚不明确
药代动力学：据文献报告，绝经的健康女性口服放射标记的依西美坦后，吸收迅速，至少42%的依西美坦在胃肠道被吸收；食用高脂肪餐后；其血浆水平上升约40%依西美坦在各组织中广泛分布，其血浆蛋白结合率为90%依西美坦的代谢率广泛，主要通过6-位亚甲基的氧化和17-位酮基还原进行代谢，代谢产物无活性或抑制芳香酶活性较弱，其代谢物主要从尿和粪中排泄，约各占40%左右、尿中排出的原形药物低于给药量的1%依西美坦的平均终末半衰期为24小时乳腺癌晚期绝经后女性的吸收较健康绝经女性快，达峰时间分别为1.2小时和2.9小时重服给药后，乳腺癌晚期患者的平均口服清除率较健康绝经女性低45%，而循环中的水平较高；其平均AUC较健康女性高约2倍 　　 中或重度肝肾功能不全者，单次口服依西美坦后的AUC较健康志愿者高3倍
有效期：24个月
妊娠期妇女及哺乳期妇女用药：禁用
执行标准：《中国药典》2010年版第二增补本
批准文号：国药准字H
儿童用药：无特别的注意事项
老年患者用药：禁用
企业名称：齐鲁制药有限公司
药物过量：尚不明确
包装：铝塑包装，25mg*14s/盒
温馨提示：部分商品包装更换频繁，如货品与图片 不完全一致，请以收到的商品实物为准.
*如有问题可与生产企业联系
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