1、什么是基因？基因就是生物传递遗传信息的物质。它遍布在人体中的每个细胞（除红细胞外）中。基因是传递生命的遗传密码和决定蛋白质的合成。基因是“生命天书”，人类的活动和行为、人类的健康和疾病都是由基因来操纵和调控,一切生命的生、老、病、死都是由基因决定的。2、基因可以改变吗？基因的改变决定了生物的进化。对每个人来讲，基因在短短的几十年中一般是不会改变的。人体大约有40—60万亿个细胞，每个细胞所携带的基因信息都是相同的，也就是说体内到处都有基因的存在，我们不可能将每一个细胞都进行基因改造，但基因的改变是肯定的，未来我们可以修复“缺陷基因”来改变身体状况，甚至改变寿命和避免疾病的危害。3、疾病易感基因检测的原理是什么？疾病易感性是指由遗传决定的容易患某种或某类疾病的倾向性。具有疾病易感的人具有特定的遗传特征，带有某种或某类疾病的易感基因，通过与正常人的数据配对即可得出相应的结论，从而可以预测患病的几率和风险。4、什么是基因检测？基因检测就是提取被检者的口腔黏膜或血液中的DNA样品，根据不同的疾病易感基因和药物不良反应的不同要求，分别采用DNA测序或SNP基因分型技术共同完成检测。基因检测使人们能及时了解自己的基因信息，了解身体患疾病的风险，预防疾病的发生。5、为什么要做基因检测？基因检测可以了解自身遗传背景，检测身体的与疾病相关的易感基因，使人们能预测身体患疾病的风险；基因检测避免盲目补充保健品，给身体造成不必要的伤害；基因检测可以指导个性化用药，有效避免临床误诊；基因检测可以指导健康的生活方式，改善不良的生活环境和生活习惯； 基因检测可以做到疾病的早知道、早预防、早治疗，主动把握健康。6、基因检测与疾病的关系？一切疾病都与基因有关。正常情况下基因通过编码合成蛋白质参与人的生长发育过程，在某些情况下基因发生了突变，就导致了人体机能的紊乱。如果和外界因素叠加，就会发生疾病。比如肿瘤、高血压、糖尿病等疾病都与某些基因的突变有着密切的关系，加上外界不良因素的刺激导致的。疾病方程式：疾病=内因+外因。内因（基因）和外因（环境）共同对疾病产生作用，通过对内因的了解，可有效地避免外因的影响，从而降低患病的风险。7、基因检测与医院检查有什么区别？普通体检主要针对人体已经出现的临床病变进行的检查和诊断，从而确立疾病的治疗方案。属于临床医学的范畴。疾病易感基因检测是在健康的时候查出隐藏的“基因地雷”，告诉你未来可能发生的疾病的风险，目的是早知道、早预防，让本来要生的疾病不发生、少发生或晚发生。属于预防医学的范畴。需要注意的是：基因检测不等同于疾病诊断。检测结果告诉你有高的患病风险，不等于已经患病，或者将来一定会患这种疾病。它是用来帮助你如何调整诱导疾病发生的环境因素，从而达到延缓或者避免疾病发生的目的。因为有很多疾病，即使易感基因因素已经存在，但是没有外因的诱导，没有外界环境和遗传背景的相互作用，疾病也不会马上发生。8、为什么有些疾病无法确诊造成医生误诊？联合国的调查报告称全球有30％的病人死于医生的误诊和滥用药物所致。由于疾病的发展速度和出现种类很快，现代医学还不能正确诊断所有的疾病。医生是根据个人经验和医疗诊断仪器以及病人的临床表现来诊断疾病，病人是否患病、患什么病以及到什么程度。随着基因组医学的研究发展，大部分疾病都与个体遗传和基因变异有关。从基因变异到发病要经过数年甚至数十年的时间，在病人没有临床表现和病灶出现以前是难以发现的。有些疾病即使有临床表现，也无法确诊，因为临床表现类似，造成医生误诊。基因检测就能够在未发病时预测疾病倾向，提前做好预防治疗工作。9、基因检测与个性化用药有什么区别？逢药三分毒。用药不当会致新病、用药不当会致残、用药不当会致死，所以用药要因人而异。我国因药物不良反应住院的病人每年约250万人,直接死亡约20万人。造成药物副作用其中一种原因是由于药物本身在人体内的停留时间太长（代谢过慢），从而对人体造成毒害。据统计，10－15％的中国人体内的药物代谢基因为弱代谢型，因而对特定药物代谢可能特别慢，造成代谢产物堆积，产生药物性肝炎或药物中毒等不良反应。相同的药物对不同的病人所产生的作用是不同的，有的医生就采取试探性治疗。用药以及剂量很难做到个性化和针对性。通过药物不良反应基因检测，就可对药进行个性化评估、个性化选择药物和剂量、进行个性化用药指导等。10、怎样做基因检测？采集被检测者的口腔黏膜样品，对被检测者细胞中的DNA相应分子进行检测。具体采集方法是：（1）采集样本前先用清水漱口两次，去除口腔异物。（2）撕开采样拭子外包装，采样拭子棉头擦拭一侧口腔壁40以上。（3）推动采样拭子抽拉管，将棉头推入采样离心管，请勿使保存液溢出，关上离心管盖，完成一次采样。（4）重复上面步骤，采样拭子棉头擦拭另一侧口腔壁40次以上，并将棉头推入另一个采样离心管，完成第二次采样。（5）在三天内将样品寄到天狮泰济生健康管理中心。（6）在30个工作日左右出具个人检测报告。11、易感基因检测能检测出什么结果？在人体未发病时通过对肿瘤、心脑血管、代谢等6大类72种疾病的易感基因检测，进行患病风险评估及基因突变诊断，从而使被检者能及时了解自己的基因信息，及早预防相关疾病的发生。现代研究发现，即使身上携带有疾病易感基因，只要早发现、早预防、早治疗，就能避免或延缓疾病发生。所以发现易感基因不用紧张，因为几乎所有人都有某种疾病的易感基因。12、检测结果能否作为疾病依据和标准？检测结果不能作为疾病依据和标准。基因检测是预知你将会有什么疾病风险，并有针对性的进行预防，从而阻止疾病的发生，达到健康的目的，是属于预测医学的范畴，而不是你已经患了什么样的疾病，要如何治疗，后者是临床医学的范畴。13、所有的疾病都能查出来吗？目前有80多种我国患病比例最高，危害最大的的疾病和3000多种临床常用的药物不良反应检测。14、儿童能否做基因检测？儿童和新生儿都可进行基因检测。不仅可以预防和避免家族遗传带给孩子的痛苦，而且可以在最早的时间确定孩子未来会有什么疾病隐患，从小及时、有针对性作好预防工作。15.健康的人做检测有意义吗？所有的人都可以做检测吗？一种疾病从开始到发病要经历很长的时间。没有疾病的发生只是临床没有发病而已，也许疾病正在体内酝酿，所以基因检测可以帮您更好的预测疾病、及早预防。基因检测适用于所有的人，甚至包括未出生及死去的人（检测死去的人亦可为后代遗传基因做参考）。16、基因检测能管几年？几年需要做一次？一般来说是终身受用，因为人的基因是与生俱来终身不变的。随着基因研究的不断发展，又会有其它疾病相关基因被发现，对目前检测的种类还将不断扩充，以后可能会检测数百种疾病以及更多类别。17、检测出疾病隐患能否提供后续服务？检测出疾病隐患泰济生将提供健康生活指导以及个性化服务。首先您将成为泰济生健康管理中心VIP会员，您可以得到基因检测咨询，保密情况下解释基因检测报告，提供健康咨询。其次，我们会依据会员自身健康状况制定个性化健康调理方案，推荐个性化的天狮生物保健品。并且我们会建立客户数据库，设立信息咨询平台，为您提供24小时信息咨询和短信息交流服务。持续跟踪您的健康，让您科学化掌握您自己身体的改善情况。18、中国基因产业的发展空间怎样？基因科学成果市场化在美国已经很成熟了，美国每年有500万人做基因检测，约35亿美金的市值。英国的超市已经出现基因商品。具国际权威统计机构数字显示，到2010年，全球基因产业产值将突破4万亿美元。 中国是世界上人口最多的国家，基因资源最丰富，而中国的基因产业化才刚刚开始，科技部立项第一阶段计划3000万人检测。每年大约300万人次,100亿左右的市场容量。由于基因资源是国家的战略资源，政府对基因工程高度重视，把基因资源当作战略性资源保护，列入国家重点项目（863计划）。所以基因检测在中国拥有潜力巨大的市场空间。 随着基因研究的生命科学的发展成熟，基因研究将引发生化医药业的大革命并带来巨大的商机。可以预料，基因产业将成为未来的支柱产业之一。泰济生易感基因检测为您建立生命银行(建议在有 WIFI 环境下收看 视频时长：03:24)泰济生采用美国ABI公司的高通量基因全测序分析仪，检测肿瘤、心血管病、代谢等六大种类72种疾病的易感基因，进行患病风险评估及基因突变诊断，实现疾病的早期预防，早期干预，防患于未然，真正做到一次检测、一生防护！72种疾病具体内容：&& A类肿瘤易感性多基因检测：鼻咽癌、食管癌、胃癌、小肠癌、结肠癌、大肠癌、肝癌、胆囊癌、胆管癌、胰腺癌、肺癌、黑色素瘤、肾癌、膀胱癌、脑胶质瘤、甲状腺癌、霍奇金病、急性髓系白血病女性附加：乳腺癌、宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌男性附加：前列腺癌&&B类代谢与营养能力易感性基因检测：贫血、系统性红斑狼疮、I型糖尿病、Ⅱ型糖尿病、维生素A/C/E代谢、维生素B6、12及叶酸代谢、维生素D代谢、单纯性肥胖、能量代谢、钙代谢紊乱、磷吸收、铅中毒、黄曲霉素代谢、紫外线损伤修复、胆固醇代谢、自由基代谢及氧化损伤修复。&&C类心脑血管疾病遗传易感基因检测：帕金森氏综合症、阿茨海默症、多发性硬化、风湿性心脏病、高血压、心绞痛、心肌梗死、房颤、脑梗死、中风、动脉粥样硬化、深静脉血栓&&D类呼吸、消化、泌尿系统疾病易感性多基因检测：哮喘、过敏性鼻炎、鼻息肉、克隆氏病、酒精性肝硬化、原发性胆汁性肝硬化、脂肪肝、胆石症、牙周炎、食管炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、慢性萎缩性胃炎、肾结石&&E类皮肤肌肉和骨关节疾病遗传易感性基因检测: 类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、骨质疏松&&F类精神和行为障碍遗传易感性基因检测：酒精中毒、酒精成瘾。
易感基因检测为你提供一个全新养生方式，体验不一样的健康体验！天狮与你共创美好生活！泰济生宣传片全亚洲最大的泰济生医院国际健康管理中心通过健康管理、深度干预，对六大种类72种疾病的易感基因检测准确率高达99.99%！对每个人未来将要发生的疾病进行高度的风险评估！自己本来先天注定要得的病，通过易感基因检测，并针对基因检测结果科学预防和干预，达到不得病少得病晚得病的目的！一次检测、一生防护！生命银行，健康4S店！有自己人体的说明书，会享受泰济生VIP客户的待遇，全天候24小时有专家医生为我们服务，可以任何时间咨询健康问题，是国家首长级待遇！泰济生——高端、大气、上档次！投资生命银行，科学管理健康！健康管理交给泰济生，泰济生为我们的健康保驾护航！泰济生综合当今国际先进的设备、专业的专家团队、先进的服务理念和完善的服务流程，在全身肿瘤早期筛查方面形成了自己在全国乃至全球范围内“超早期”、“精准”、“系统”、“全面”、“安全”的独到特色，为癌症的预防、诊断、早期干预与治疗提供了可靠依据。在癌症早期筛查及诊断的基础上，泰济生又与美国、日本、韩国等多家世界权威的免疫细胞治疗机构形成战略合作联盟，建立抗衰老研究中心，积极引进与开展生物保健、生物美容和免疫细胞治疗为特色的医疗保健项目，以期为治疗癌症、糖尿病、心脑血管疾病、免疫系统疾病、神经系统疾病等提供更多、更优的治疗方案，以快速实现生物技术在健康管理与医学美容方面的应用。泰济生将在深度健康体检、癌症早期筛查、靶向治疗、免疫细胞治疗方面打造一个全球高端的健康医疗管理平台。《泰济生国际健康管理中心》相关介绍短片 点击阅读原文看媒体对泰济生的相关报道天狮创业服务平台(tiensfuwu)　
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京公网安备78转过路角忽然发现，3岁的儿子已在路口等着自己回来。
在0℃的江苏无锡街头，环卫工用双手疏通下水道。
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　　目前中国每年癌症新发病例为220万，因癌症死亡人数为160万，现有病例310万。近20年来，中国癌症死亡率上升了29.42%，癌症死亡占城乡居民总死亡构成的24%。在癌症患者逐年上升的情况下，我们该如何更早的知道是否具有患癌的风险，如何在癌症早期就被发现并及早得到治疗呢?――这是这些关乎生命的问题，才让越来越多人‘痴迷’于癌症基因检测技术。
　　先来给各位科普一下什么是‘癌症基因检测’技术：
　　这项技术主要针对一些实体瘤，如肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、结直肠癌、肝癌、胆管胆囊癌、胰腺癌、胃肠道间质瘤、头颈部癌、宫颈癌、卵巢癌、子宫内膜癌、前列腺癌、膀胱癌、肾癌、黑色素瘤等。
　　著名女星安吉丽娜&朱莉将基因检测技术带入了大众视野。她宣布自己BRCA1基因检测呈阳性――这意味着她患乳腺癌、卵巢癌的几率分别高达87%、50%。她的母亲、姨母和外祖母均因癌症去世，为避免悲剧重演，这位诸多人心目中的“女神”切除了双侧乳腺。
　　苹果公司CEO史蒂芬.乔布斯患癌时，也曾花费10万美元进行了全基因组测序，试图找到针对性的治疗方法。
　　高昂的费用一度使人望而却步，但随着技术的普及，测序成本下降，基因检测的门槛也越来越低。
　　那么，“全民测基因”时代真的到来了吗？我们真能读懂自己的“生命说明书”，从而了解自己基因里的全部密码吗？
　　若你本着好奇的原则或恐惧的心理，想看看自己可否也做一下基因检测，不出意外，你会发现――前面躺着一条布满坑的路。
　　第一坑：检测机构哪家强？
　　打开网页，基因检测服务五花八门：声称能提供个性化营养建议的基因猫、关注家族遗传病的23魔方、侧重肿瘤预防的360&基因、针对男性、女性、儿童推出不同套餐的基因管家、以祖源分析为特色的微基因等等等等――就像菜市场一样，这样五花八门的机构你又怎能看个清清楚楚明明白白真真切切？！
　　这些机构靠谱性有多大？
　　很抱歉的告诉您，国内基因检测市场缺乏监管，基因检测市场鱼龙混杂：
　　在美国，基因检测的质量标准和监管手段比较完善，有联邦政府比如FDA和CLIA，州政府比如各州公共卫生部门，和行业协会比如CAP的多重质量标准和监管。但国内基因检测的快速发展导致监管还没有跟上，一些并没有资质的机构也匆忙进入这一领域，在数据质量控制方面做得远远不够。
　　有传言说北京协和医院每个科室平均有三家测序公司在围着，对患者和家属坑蒙拐骗，收取昂贵费用。在百度搜索关键词“基因检测”，能看到五花八门的医疗机构、体检中心、基因检测公司，价格有的高达数万元――谁来保证这些机构不是“莆田系”？
　　第二坑：检测报告看不懂
　　如果您费劲千辛万苦，选好一家口碑不错的检测服务公司，接下来就是检测了。
　　如果是互联网基因检测服务公司，流程大致如下：顾客通过官网等购买渠道付款后会收到唾液采集组件，根据说明书采集几毫升唾液，再将唾液样本寄回，等待几周到几个月不等，即可在网上查询或收到检测报告。
　　但是，你马上会傻眼――因为压根儿看不懂这份充满专业名词和基因代码的检测报告。
　　基因检测报告分为两种：诊断类的基因检测报告和预防类的检测报告。
　　诊断类的基因检测报告，包括无创产前基因检测、靶向用药基因检测、遗传缺陷基因检测等，需要具备专业的临床医学背景的咨询师和医师才能解读并且做出合适的诊断，普通人无法自行解读。
　　预防类的检测报告，包括疾病易感基因风险评估、新生儿基因检测等，往往会有一些建议。你能够看懂，但问题又来了：如果目前这种疾病无法治愈，你还愿意知道自己患上疾病的风险吗?
　　如果只能测出风险，而无法给出治疗方案，基因检测就是在增加被测者的心理负担。曾经有组织对老人患阿尔兹海默症风险进行基因检测，并将结果告知其中一部分老人，结果发现被告知有患病倾向的老人生活状态变得不积极――基因检测会给病人造成什么样的心理以及病理反应？这值得商榷。
　　另外，这份报告给出的信息可能也并不会非常有用。
　　如果你得到一个结论：“你在60岁以上获得老年痴呆的概率是50%”，你会不会很崩溃？
　　平价基因检测服务，往往检测的位点很少，任何医生都不会拿这样的结果来作为诊断依据，最多只能说是供参考吧――这其实就是一种典型的用所谓互联网思维进行销售的产品。”
　　第三坑：99%的基因无法解读
　　平价检测看来提供的信息有点少，那咱舍得花钱行不行呢？
　　国内目前能做全基因组检测并出具报告的机构不多，且费用很高，大约需要15万元人民币，这并不是普通消费者能够承担得起的。而且，即使是如此昂贵的检测，提供的信息依然是有限的。
　　每个人约有2万份基因，不同的基因对应不同的功能。这2万份基因好比一本有2万章内容的书，但这本书有文字和图纸的内容约在1%，99%的内容是目前无法解读的“空白页”。
　　为什么“人类基因组计划”在2005年就绘制出了人类基因的图谱，却时至今天还不能全部解读？
　　因为“人类基因组计划”虽确定了2.5万个基因上30亿个碱基对的排列组合顺序，但每个基因片段背后的意义和规律，还需要收集海量数据进行对比分析。由于每测一个样本都速度慢且成本高昂，这个过程一开始很慢，直到2007年二代高通量测序技术出现大大降低了成本，基因检测才开始产业化。
　　目前只有少量基因，如产前无创筛查、乳腺癌易感基因BRCA1/2突变、癌症化疗药物的耐药基因等能够得到比较准确的结果，但对于大部分疾病的相关性，基因检测并不能完全准确，只能通过统计学分析相关性。
　　第四坑：检测能带来改变吗？
　　检测报告看完了，你的生活会有什么变化吗？――很可能并不会。
　　那些评估出有患病风险（例如某些癌症）的被测者，大部分并不会马上改变自己的生活方式：在之后的10年中可能患癌症，是一种长期威胁，而不是一种直接的威胁――而后者才更容易改变人的行为。
　　改不改变在你自己，但另一个问题可能就由不得你了――基因数据含有大量的私人信息，大数据分析固然有助于医疗发展，但谁来保证被测者的隐私不被泄漏呢？
　　基因检测在临床上确实发挥了效果，比如孕妇产前无创筛查、遗传病诊断、肿瘤诊断与治疗等。但个体的基因检测目前看起来还是个皱皱巴巴的小丑娃，有待于发展得更加准确、便宜、安全。
　　当然，人类探索自我的好奇心不会停止。也许未来真有一天，人人都离不开基因检测了――那么新的问题就又出现了：
　　当我们精准了解掌握了我们的每一个基因，我们会不会想要“修改”不那么满意的基因呢？
　　可是那时，我们还是自己吗？
　　因此，小编忠心奉上自己观点：
　　如果您是安吉丽娜朱莉那样的土豪，检测能让您安心，那么别犹豫，快去做吧！
　　如果您和我一样是平民百姓，那么实在没必要强弩着去做这个检测，不如把钱用在最最实用的地方！
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