广东省脐带血异基因造血干细胞移植库灭囷工作怎么样,有人做过吗?

  楼主标准70后,混迹生物行业多年,最近总是有朋友询问关于新生儿干细胞存储的问题,本人因工作关系经常接触到这个业务,同时看到实在太多人对这个业务不了解,甚至受骗上当,因此开贴科普一下,如有疑问随时回复。  先说说干细胞,这个听着玄乎,其实很简单,人体是由细胞构成的,构成人体的细胞当中有这样一类细胞,它可以分化成不同种类的细胞,从而分化成各种组织进而形成器官,这样一类细胞就是干细胞,就像一颗种子细胞一样,那么这样的细胞有什么作用呢,因为它能分化成各种组织与器官,所以我们很多科学家开动脑筋想到了应用它这个特点去治病,简言之:身体生病了,肯定是身体的某个器官发生问题了,怎么办,拿干细胞培养一个相同的器官换上,欧了。就像汽车某个零件坏了,直接换个新的就可以了。  这个听起来很炫的事情,其实很多方面已经变成了现实。  那么这个跟我们生孩子有什么关系呢?其实还真没有关系,毛关系没有。如果天朝没有环境污染,没有有毒食品,没有各种奇奇怪怪的病毒细菌层出不穷,可能我们根本就不用去关心这些,可是事实呢,恰恰相反。  当干细胞技术遇上了环境问题,于是有人动起了歪脑筋。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。
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  记号  
  先说一个被问得最多的一个问题:我们宝宝的脐带血干细胞要保存吗?很简单,如果有人向你介绍这种业务,你可以问他两个问题,一、要付费吗?如果付费不存!二、如果是捐献,结果条件不达标,是不是转自费呢?如果是,不捐!也不存!总之一句话只要是花费用那就是一个词:NO.  这个回答简单干练,并最大力度保护了您的利益。  当然如果您的钱多的没地方用,您可以考虑。  为什么这么回答,原因慢慢讲给各位。  我的帖子一切以我们普通崖友的角度客观介绍给各位。  欢迎交流
  没人感兴趣?自己先顶一下
  帮顶  
  也就是说存脐带血留着以后用就是一骗局?  
  关注中,继续讲。
  我的月嫂曾经照顾一家,她的大儿子就白血病挂了,月嫂问干细胞存储的事,她说没用的。  
  。  
  非常有兴趣,欢迎楼主巴拉巴拉  
  我只知道储存脐带血的单位是XXXX有限公司,跟中华骨髓库这些国家性质的单位没有半毛钱关系。存储这个事,本来就是长久的事情,可万一公司倒闭了,一切白搭。国家的单位怎么也不会倒闭。所以,不可信  
  坐等普及  
  回复第3楼,@genshanmen  没人感兴趣?自己先顶一下  --------------------------  坐等普及  
  等普及  
  楼主继续啊。非常期待这方面的内容,万年潜水的都出来顶  
  我觉得非常好,存了,哪怕万分之一的机会有用都是值得的!  
  早上醒来就看到这么多回复,看来真的需要细讲讲  
  学习  
  @华丽丽的粽吧 7楼
21:51:00  我的月嫂曾经照顾一家,她的大儿子就白血病挂了,月嫂问干细胞存储的事,她说没用的。  -----------------------------  满眼都是泪,一个字 恨。关于白血病下文细说
  一定要记号。  
  说no的原因:  首先我们要明确干细胞技术是一类先进的医疗技术。未来这个技术对疾病病的治疗有着深远的影响。干细胞有很多种类不同类别有不同的特性和应用价值。  跟生孩子相关的也是各位接触较多的是脐血,先聊聊脐血,脐血主要含有的干细胞叫造血干细胞,主要针对血液系统的疾病有一定的临床意义,一根脐带当中一般只有约(20---80)毫升左右脐血,这样数量的一份脐带血可以供体重约30公斤以下的病人移植一次,30公斤以上病人一次移植都不够,而血液系统疾病一般需要多次移植才有临床意义。  因此花费辛苦赚来的银子存储的脐血,即使未来不幸真的要用了,却发现根本就不够用,需要去找别人的配型,而配型的几率10万分之一。  简单说:由于脐带血本身数量有限,所以无论您有没有花钱存,真要用了却发现是一个结果----艰难的配型过程,可怜的临床治疗结果。  先简单说这些。要工作了。  本帖以涯友为本,客观介绍相关知识。
  说no的原因:  首先我们要明确干细胞技术是一类先进的医疗技术。未来这个技术对疾病病的治疗有着深远的影响。干细胞有很多种类不同类别有不同的特性和应用价值。  跟生孩子相关的也是各位接触较多的是脐血,先聊聊脐血,脐血主要含有的干细胞叫造血干细胞,主要针对血液系统的疾病有一定的临床意义,一根脐带当中一般只有约(20---80)毫升左右脐血,这样数量的一份脐带血可以供体重约30公斤以下的病人移植一次,30公斤以上病人一次移植都不够,而血液系统疾病一般需要多次移植才有临床意义。  因此花费辛苦赚来的银子存储的脐血,即使未来不幸真的要用了,却发现根本就不够用,需要去找别人的配型,而配型的几率10万分之一。  简单说:由于脐带血本身数量有限,所以无论您有没有花钱存,真要用了却发现是一个结果----艰难的配型过程,可怜的临床治疗结果。  先简单说这些。要工作了。  本帖以涯友为本,客观介绍相关知识。
  顶楼主!在国外新生儿脐带血的保存也是很多争议的,我在加拿大,本来也考虑保存,后来在网上搜了一下,基本上媒体的报道对此都持谨慎反对态度,原因跟楼主说的一样。既然脐带血不是治疗的唯一途径,而且脐带血能用上的机会也不大,所以我最后还是决定不存了。  反观国内的网站我搜出来的结果都是支持脐带血保存的,所以楼主很有必要发出不同的声音给大家科普一下,不然只有商家的宣传太片面了。
  @柜桶 22楼
10:49:00  顶楼主!在国外新生儿脐带血的保存也是很多争议的,我在加拿大,本来也考虑保存,后来在网上搜了一下,基本上媒体的报道对此都持谨慎反对态度,原因跟楼主说的一样。既然脐带血不是治疗的唯一途径,而且脐带血能用上的机会也不大,所以我最后还是决定不存了。  反观国内的网站我搜出来的结果都是支持脐带血保存的,所以楼主很有必要发出不同的声音给大家科普一下,不然只有商家的宣传太片面了。  -----------------------------  握手!我只想让涯友们了解到这个行业客观真实的一面。生在天朝,最有特色的一点就是普通人看到的常常都是假象,真实永远被假象包装的严严实实。
  楼主记得说说胎盘干细胞,我家宝宝快生了,本来打算去存脐带血和胎盘
  再聊几句造血干细胞与白血病,我们经常听到看到某某可怜的孩子不幸得了白血病,经过千辛万苦终于在无数好心人的帮助下得到了治疗,其中经常会出现造血干移植这样的字眼,那么造血干移植跟白血病到底是啥关系呢?  先来说说白血病,白血病通俗的说就是血液肿瘤,或者血癌,对于肿瘤的治疗,我们都知道是以手术或放化疗为主要手段,白血病作为血液肿瘤也不例外,目前为止它的主要治疗方法仍然是放化疗,我们经常看到很多可怜的白血病患儿苍白的脸色,光秃秃的头顶,这些都是放化疗的影响,那么造血干细胞移植有用吗?答案是有一定的辅助治疗的作用,看清楚是辅助治疗,目前为止还没有一例白血病患者是完全通过造血干细胞移植治愈的。事实上真正实施过造血干细胞移植的患者也是屈指可数,这种治疗病例数非常少,只要有一定效果,就会被大肆宣传,原因不言自明。  声明:本人其实并不反对甚至很看好造血干的临床辅助治疗的意义,只是这个意义要通过什么的方式或途径才能让普通人真正科学合理的应用到才是关键。  下文我会细聊一下这个问题
  回复第25楼(作者:@selfqn 于
17:13)  楼主记得说说胎盘干细胞,我家宝宝快生了,本来打算去存脐带血和胎盘  ==========  好的,先祝福您和宝宝健康快乐  
  胎盘干细胞是指胎盘组织中的间充质干细胞,其最大的特点就是可以体外扩增,也就是说可以在实验室里通过诱导让其数量增加,所以间充干不会受到数量的影响,需要多少扩多少,同时使用不用配型,它的特点很好的克服了造血干的局限性,它的缺点是现在临床应用不成熟,同时其采集来源很丰富。  
  我的宝宝马上也要出生了,我打算存脐带血,有备无患,再说也不算贵,能承担的起,最好存下来。  
  这个月的预产期,现在也在纠结中!存或不存?  
  如果您实在想存、先给各位一个相对合理的储存方案 ~~花钱存一份胎盘或脐带间充质干细胞、同时把脐血捐献给公共库。这是目前最合理的储存方案。  原因各位自己先想、后续详解  
  聊聊脐血储存方式、由于脐血干细胞不能体外扩增、同时应用需要配型、而且配型成功率很低、所以很多年前就有业内有良知的专家提出应该建立一个大的公共库、把所有的样本免费捐献到公共库、当有人需要时直接到大样本库里很容易配到型,可是、、、可是、、、可是、、经过各级精蝇和砖家多次讨论后、一致得出结论这条路行不通!原因是咱们政府没钱建公库!!!  
  接着聊、没钱建怎么办呢、于是有精蝇出了个解决方案~~建立私库、就是让老百姓花钱储存、然后用私库赚来的钱建立公库、并且起了个口号叫、、公自一体 以自养公。各位涯友不知道您有没有明白、所以当有人不差钱又很想储存、我们一定要鼓励、我们的公库需要您的支持、谢谢您  
  如果您实在想存、先给各位一个相对合理的储存方案 ~~花钱存一份胎盘或脐带间充质干细胞、同时把脐血捐献给公共库。这是目前最合理的储存方案。  原因各位自己先想、后续详解  
  好像关注本贴的人不多、不知道有无需要继续讲、其实这个行业最有价值的部分在未来的临床应用上。  
  广告都来了、这个关注度还有广告、呵呵、不过本贴针对新生儿的、新生儿一般不用减肥  
  @genshanmen 36楼
13:17:00  好像关注本贴的人不多、不知道有无需要继续讲、其实这个行业最有价值的部分在未来的临床应用上。  -----------------------------  很感兴趣,楼主多讲讲嘛,我们这些行外人多了解这类知识有好处,麻烦楼主。
  楼主,我也是打算捐献~“花钱存一份胎盘或脐带间充质干细胞”有储存这个的机构吗?
  再看 继续!
  回复第39楼,@李梦伦  楼主,我也是打算捐献~“花钱存一份胎盘或脐带间充质干细胞”有储存这个的机构吗?  --------------------------  同问!!想捐献,可是程序好像也很麻烦啊!而且医院也没人宣传和鼓励捐献。  
  觉得真的很浪费啊!相信如果宣传到位程序简单很多孕妇都会愿意捐献的!  
  回复第39楼(作者:@李梦伦 于
14:15)  楼主,我也是打算捐献~“花钱存一份胎盘或脐带间充质干细胞”有储存这个的机构吗?  ==========  当地有可以考虑存、当地没有就没必要存了。不知道您是哪个地区?  
  记着,以后给朋友宣传,能捐献的话最好了
  最近两天工作事情很烦,今天周末来聊聊脐血公库的事情,上贴聊过公库是个好事情,很多人愿意捐献,我们老百姓要求是最低的,可是就像大家感觉到的,当你去捐献的时候却发现这事很难,为啥?原因很简单,因为公库不赚钱,上贴说过精蝇讨论的结果是公自一体以自养公,如果大家都捐给公库了,谁还存自体库,没人存自体库了,钱从哪里赚,所以这个以自养公的结果就是能自不公,公库的储存门槛定的很高,私库(自体库)几乎没有门槛,把一件设计初衷为造福百姓的事变成了一个以盈利为目标的赚钱的工具。每每想到这些楼主的心就会痛。  
  继续聊,让我们来回顾一下我们讲过的内容,干细胞是个好东西,可以用来治病,造血干是我们接触较多的一种干细胞,其来源是新生儿脐带血,我们需要把它存起来以备未来给自己或他人提供帮助,由于目前的储存机制导致私库储存越来越多,相应公库却很少,各位涯友,让我们来分析一下我们作为老百姓在这件事情当中的位置,我们花钱存了脐血私库,最后要用的时候却发现,当初存的那点脐血连一次移植的数量都不够,对自己疾病的帮助微乎其微,需要继续花钱去多次寻找十万分之一的配型机会,这时候你突然又发现,你努力要寻找的样本居然都是跟您一样是花钱存在私库里只供储存的人自己使用的,跟您无关。不知道各位有没有明白,就等于是您不但花了钱同时把机会也丢掉了,整个过程就像一个怪圈。  
  继续聊,因此当人们发现这个怪圈时就有人说这是一个商业骗局,其实楼主自己不认为这是一个纯粹的骗局,只能说是一个圈套。圈钱的套。  
  我在新加坡生的宝宝,刚把脐带血义务捐献,但是全程都是不需要任何费用的,感觉做了好事呢,但是捐献的条件还挺苛刻,需要涉及很多的隐私~  
  回复第49楼(作者:@wang0554 于
07:21)  我在新加坡生的宝宝,刚把脐带血义务捐献,但是全程都是不需要任何费用的,感觉做了好事呢,但是捐献的……  ==========  先给您鼓掌,同时想说隐私什么的在国人心里根本就不是条件,国人有隐私吗?  其实捐献过程中一些正常需要检查的条件是必须的,要保证所存样本是合格的,未来能使用的,尤其是异体移植。但是如果人为增加的一些不必要但却很苛刻的条件就不能理解了,例如公库要求每份脐血量必须达到80ml以上才能捐,私库只要20ml以上就可以了,而一般情况下一根脐带所含脐血量为50ml左右  
  关于脐血造血干的问题就主动介绍这么多,如有疑问请提,必回,欢迎交流。  
  刚看到隔壁一个帖子关于地中海贫血孩子的帖子,祝福他一下,父母为了给他移植干细胞,又生了一个弟弟,结果弟弟的脐血跟哥哥配型没有成功。还好最后找到了供体  
  @genshanmen 43楼
18:16:00  回复第39楼(作者:
14:15)  楼主,我也是打算捐献~“花钱存一份胎盘或脐带间充质干细胞”有储存这个的机构吗?  ==========  当地有可以考虑存、当地没有就没必要存了。不知道您是哪个地区?  -----------------------------  楼主,看到我。。。我是广州的,请问有吗?但医院没有任何这方面的宣传~
  回复第53楼(作者:@李梦伦 于
15:38)  @genshanmen 43楼
18:16:00  回复第39楼(作者:……  ==========  广州有脐血捐献,在省血站可了解,脐带胎盘间充干广州目前还没有,建议您检查合格的情况下捐献脐血,对于脐带胎盘所含间充质干细胞来源很丰富,例如女士的经血中就含有非常丰富的宫内膜间充干,现在已经有成熟的提取技术,因此脐带胎盘间充干如果当地不方便就不用存了,未来如果真的需要了可以随时找到采集来源。  
  首先,脐带血可以治疗若干听起来很恐怖的疾病的说法,缺乏医学上的依据,至少目前世界上还没有一例因为自身保留脐带血而治疗好了疾病的病例,而且很多遗传性疾病是不可以用自留脐带血治疗的—但是这点推销的人是绝对不会告诉你的  其次,由于脐带血里含有的造血干细胞数量太少,最多只能适合体重20公斤以内的患者,因此实际只能管到5岁左右而已,保存10年-20年什么的根本就是没意义的—但是这点推销的人也是绝对不会告诉你的  再次,现在经营这些的机构都是没有什么信誉保障可言的非权威机构,出了问题根本没法追究责任,或者追究了也没有什么实际意义,上海脐血库就曾刻意隐瞒自己的民营身份,直到最后东窗事发—但是这点你如果不问,推销的人更是绝对不会告诉你的,就算告诉你了,他们也会把胸脯拍得砰砰响地告诉你保证没事  或许有人会说:我就当是买保险了。这也完全没必要,因为它附带的那个保险保的范围远不如单独买的商业医疗险多,而且保费和保额的比值也不划算,有那个钱还不如单独给孩子买医疗险,可以保绝大多数大病  ----------以上是从隔壁贴复制而来,其内容基本符合事实,可以给各位涯友参考
  那么,脐血保存真的是宝宝的生命银行吗?真的是每个家庭都有必要为宝宝储存脐血吗?依我之见,不见得。  首先,脐血保存所救治的范围非常小。脐带血保存主要是用于治疗白血病和再生障碍性贫血,我们知道中国白血病全人口的总发病率才2.61/10万,比欧美要低很多,再生障碍性贫血的总发病率为0.74/10万,二者相加的发病率不过在3.35/10万左右,总的发病率非常低。而且,再生障碍性贫血主要见于工作以后的青壮年,他们受药物、毒物、放射等后天因素影响,得上再障,由于造血干细胞不能扩增,即使青壮年经过严格的配型之后,可以接受造血干细胞移植,但一个脐带血中的造血干细胞,通常仅够10岁之内、30公斤以下的孩子使用,因此,临床上成年人再障病人使用造血干细胞移植,更多的停留在理论上,现实意义不是很大。  这样仅仅剩下10岁之内、30公斤以下的孩子白血病患者可以应用,这个群体的发病率,要远远低于2.61/10万,这样的发病率,比起1/750的唐氏综合征发病率、1.2%的先天性心脏病发病率、4-6%的出生缺陷发生率,白血病的发病率简直不值一提,在医疗经费和医疗资源都非常有限的今天,家庭耗费巨资防止极少出现的疾病,而忽视发病率更高的危重疾病,这本身就是舍本求末、丢了西瓜捡芝麻的愚蠢行为。
  其次,随着化疗技术的不断改进,对于占白血病80%的急性淋巴细胞性白血病来说,如果能及时发现,10岁以下儿童连续5年持续不复发并治愈的可能性已达到了80%以上,三年治疗的总花费在10万元左右,相对脐带血移植,是花费少、治愈率高、安全性高的方式。  相对于白血病的药物治疗,脐带血中的干细胞移植,配型是非常困难的,只要配型合适,很少发生排斥,治愈的效果会比药物治疗更理想。但是,造血干细胞移植手术是难度大、危险性高的手术。以山东为例,仅仅有山东大学齐鲁医院和济南军区总医院两家医院可以做,而且手术的生命危险性高达20%左右,即使配型合适,手术俨然是一道鬼门关。  而且,即使有了脐带血,二十万元以上的移植手术费用也会让一般家庭难以承受。  第三,也是最重要的一点,自体脐带血造血干细胞移植成功率几乎为零,到现在为止,全球仅仅在2007年的美国有一个成功的案例报道,到论文发表在《Pediatrics》杂志上的时候为止,这个孩子已经健康生存了3年多。除此之外,全球再无其他成功的案例。也就是说,除了美国的这一个个案,全球保留的任何脐带血,是不能用在保留者自己身上的,说的明确一点,也就是脐带血保存对自家的孩子没有用。  举报 回复 收藏 8楼  作者:bill不是克林顿 时间: 15:08:00  脐血库虽为法律主体,但白血病的发生率基本为十万分之三四,这意味着自体库即使存储十万份,将来可能派上用场的只有三四例,“治不好他来跟官司,你小孩子我赔你一百万,三百万,你满意了吧,可我赚了多少亿你知道吗?”简单的算术题,以每例2万费计,十万份是20亿收费,20亿里头发生十起官司,一人200万,十例的违规成本也才2000万。这其实是只赚不赔且安全无虞的暴利生意。  我们为什么把自己辛辛苦苦挣的钱用在这些几乎是一点点作用都起不到的事情上呢.  我们什么时候能不被这些概念营销恐吓营销打着爱孩子的营销所蒙蔽呢.
  以上均为隔壁贴复制而来,与给位参考
  谢谢楼主分享!让临近预产期的我终于不再纠结这个问题了!  
  谢谢楼主,曾经也考虑过这个问题,现在至少知道怎么选择了
  亲在啊,我本来想存的听你怎么说没有任何意义,我有2个孩子也就是说,有一方身体出现了问题,并不是百分百的配形成功。  
  科普贴,支持!
  好贴,顶起
  回复第61楼(作者:@绕越公路 于
11:32)  亲在啊,我本来想存的听你怎么说没有任何意义,我有2个孩子也就是说,有一方身体出现了问题,并不是百……  ==========  是的、兄弟姐妹之间是四分之一的配型几率  
  -------------------------  很好的科普贴,继续哦!  
  终于看到一个明白人。这个行业水太深,就是忽悠老百姓。中国人生活在这个危险的环境已经很不容易了,求骗子们放过我们吧!  
  坚决马克,下个月生……山东地区有保存那个胎盘干细胞的吗  
  这个普及很好,谢谢楼主~!
  楼主说得好模糊
  多谢楼主科普这个,好少见到这方面的内容。  请教个问题,我看了几个帖子,重度地贫儿的家长往往寄望于再生一个小孩,拿脐带血救命,请问就算这个新生儿幸运的没有地贫,能够配型的几率有多高?  假如又幸运的配型成功了,那ta挽救ta的地贫兄姐的几率又有多高?ta那点脐带血真的足够移植治愈地贫兄姐吗?  我一直很好奇这个问题
  一直后悔生宝宝的时候没存脐血,看了这些心里塌实多了
  还有,我生孩子的时候搜索过这方面的咨询,也是说一是数量不足以救命,二是如果孩子有需要脐带血救命的疾病,那他就是本身基因有缺陷,存下来的脐带血也是同样有缺陷基因,没有用处。  第二个说法对吗?  我真是个无聊的好奇阿姨 ~~
  真是无语啊。
  好!揭发有理!
  回复一下 支持!
  还好没花那冤枉钱  
  长见识了,谢谢楼主!  
  我弟弟的儿子急性淋巴细胞性白血病,也存了脐带血
  不知道也没有人帮宝宝存储干细胞的
  我是没听身边的人做过啊
  为什么不去产检呢
地中海贫血检查是免费的好不好
  帖子不错,支持一个。
  学习了  
  我觉得算比例是很愚蠢的事情,本来防的就是万一。  存脐带血也只够8岁以下的孩子用。我存的时候脐带血公司并没有骗我。  另外,在中国,公共事业机构、政府机关也未必比公司有诚信。存在公司,丢了你还能打官司,要赔偿。存在政府下属的公共机构,哈哈,丢了你就认了吧。  我存了,山东库,一万六二十年。如果孩子八岁以前得了血液病,我不会痛恨自己当时没有存。如果需要用的时候血库拿不出来,第一我自己尽力了,第二,能有赔偿。  另外,送了一个二十年的住院保险?,最高10万,比例60%-90%。如果是需要用脐带血,是30万。目前孩子两岁,已经住院两次,均得到赔偿。就这个保险,一万六已经值了。  供大家参考。  
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  前两天还有朋友和我讨论要不要存,我隐约记得有人说过存的意义不大,今天看楼主这个帖子很好,起码给她一个选择了解一下。多谢。
  很好的科普贴,继续哦!
  继续  
  这样看还好我女儿当时的检测没通过,不然真存了,生女儿还是找的熟人医生,临生前让我们签字,好象三种选择,一是五年,二是八年,最长十二年,当时医生还说存八年就行,八岁以后如果得了血液病脐带血的量也不够了,采集的时候还说给我们多采了很多,结果半个月后告诉我们脐带血被污染了不能存了,于是交了八百多的检测费就算了,当时还真挺想存的
  回复第68楼(作者:@dandan3384 于
11:04)  坚决马克,下个月生……山东地区有保存那个胎盘干细胞的吗  [来自Android手机客户端]  ==========  
  回复第68楼(作者:@dandan3384 于
11:04)  坚决马克,下个月生……山东地区有保存那个胎盘干细胞的吗  [来自Android手机客户端]  ==========  青岛有储存脐带间充质干细胞库、跟胎盘类似、可考虑  
  回复第70楼(作者:@babyangle_me2013 于
11:30)  楼主说得好模糊  ==========  不知道您指的是哪方面  
  本来还说生宝宝的时候考虑这个事情呢,谁知道居然这么坑,感谢楼主!!!
  回复第71楼(作者:@吃饱le撑着 于
11:59)  多谢楼主科普这个,好少见到这方面的内容。  请教个问题,我看了几个帖子,重度地贫儿的家长往往寄……  ==========  一、兄弟姐妹之间的配型成功率为四分之一、父母与子女之间的配型几率为二分之一  二、若配型成功、造血干对地平的治疗是血液系统疾病中效果较好的一类、主要是配型过程太难。  
  回复第87楼(作者:@夏天的冬青子 于
16:50)  我觉得算比例是很愚蠢的事情,本来防的就是万一。  存脐带血也只够8岁以下的孩子用。我存的时候脐……  ==========  您好、感谢您存私库的费用为公库提供了帮助、为政府分担了责任、您是个好人!  
  回复第22楼,@柜桶  顶楼主!在国外新生儿脐带血的保存也是很多争议的,我在加拿大,本来也考虑保存,后来在网上搜了一下,基本上媒体的报道对此都持谨慎反对态度,原因跟楼主说的一样。既然脐带血不是治疗的唯一途径,而且脐带血能用上的机会也不大,所以我最后还是决定不存了。   反观国内的网站我搜出来的结果都是支持脐带血保存的,所以楼主很有必要发出不同的声音给大家科普一下,不然只有商家的宣传太片面了。  --------------------------  这不是谨慎的问题。如果你家孩子真的不幸,就算干细胞只有一点点可能性治愈你会不会去试试?!如果没有存脐带血,你会不会怪自己把最后一扇窗户关上了?!至于说那点脐带血根本不够,的确是的,但你怎么能保证20年之后不够?现在正在研究人造繁殖干细胞,也许医学发达了一点点干细胞就足够了,你如果不存会不会遗憾?  我觉得既然是救命的东西,花再多钱也是值得的,更何况这个钱还不多,任何一个家庭都能负担。  
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