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GJB国军标认证保密认证办理咨询代理
广告代码: 42091755 发布时间: 2010-12-02,15:36:46
南京先策企业管理咨询有限公司
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本公司是在国家认监委备案正规机构，在成立10年内至今已为近万家大中小型企业成功提供：ISO三标一体认证_9001认证_14001认证_18001认证_hse管理体系认证_gjb9001a认证_isots16949认证_hac 等认证咨询。
希望能为更多企业朋友提供我们的优质服务，感谢新老客户对际标的支持，我们一直在努力!谢谢！
国军标GJB9001A-2001质量管理体系简介
GJB9001A-2001质量管理体系标准（以下简称GJB9001A）是由
人民解放军总装备部在90年代未牵头组织总参通讯部、海军、空军、二炮等装备部，理工大学、航天七0八所、三0一所、二0三所、核工业标准化所等部门，在等同采GB/T19001-2000的基础上，根据军工产品的特殊要求修订成的。为了便于识别，对增加的特殊要求的楷体字表示。
本标准对承担???产品、研制、生产、试验和维修任务的组织是必须执行的质量管理标准，并可做为对体系进行评定的依据。
一、本标准相对于GB/T19001-2000增加的主要内容
1、针对产品的关键和重要特性和过程，鉴定和批次管理，增加了8个术语；
a.接受顾客（军方）的监督，强化产品可追溯性；
c.最高领导的责任和质量相关人员的定期培训持证上岗；
d.信息的收集、贮存、传递和处理；
e.对复杂产品实现各阶段的风险分析和评估；
f.对产品的设计和开发的应满足的若干要求；
g.与顾客有关要求的变更，设计的评审、验证和确认要有顾客参加并争得同意；
h.新产品的试制、试验的若干要求；
i.采购新设计和开发的产品控制要求；
j.对产品和服务提供的控制新增5项要求；
k.对产品批次管理新增3项要求；
l.对关键过程交付后活动和技术状态管理的识别控制；
m.对产品的监视、测量和不合格的控制增加若干要求。
二、GJB9001A-2001新增部分的侧重点
、开发、质量控制要求的变更、质量故障、纠正预防等都要通知顾客，并请参予和争得同意；
b.更重视设计和开发的全过程；
c.更强调了信息的收集、分析、沟通、处理的重要性，强化软件在产品生产中的作用；
d.突出和强调地产品的关键特性、关键件和生产实现阶段中关键过程和 ...(转让)质量技术监督与产品检测分析及内部审核认证实用手册 - 430元
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质量技术监督与产品检测分析及内部审核认证实用手册图书目录：
第一篇 质量技术监督工作总论
第一章 质量技术监督工作概述
第二章 质量技术监督工作的沿革
第三章 质量技术监督部门的职能
第四章 质量技术监督工作在国民经济和社会发展中的作用
第二篇 质量技术监督标准化与计量规范化工作细节与操作要点
第一章 质量技术监督标准化概述
第二章 质量管理细节与工作要点
第三章 质量监督检查细节与工作要点
第四章 计量监管细节与工作要点
第三篇 质量技术监督与各部门专项检查工作要点
第二章 食品商品的专项检查检验工作要点
第三章 化肥商品的专项检查检验工作要点
第四章 农药商品的专项检查检验工作要点
第五章 皮革商品的专项检查检验工作要点
第六章 日用化妆品的专项检查检验工作要点
第七章 合成洗涤剂的专项检查检验工作要点
第八章 特种设备安全监察专项检查工作要点
第九章 进出口商品专项检查检验工作要点
第四篇 产品质量检验，品质控制工作模块与表单应用
第一章 质量管理部门的职责概述
第二章 质量管理部门的组织管理模板与工具表单应用
第三章 质量方针与质量目标管理模板与工具表单应用
第四章 供应质量管理模板与工具表单应用
第五章 制程质量管理模板与工具表单应用
第六章 质量检验管理模板与工具表单应用
第七章 不合格品管理模板与工具表单应用
第八章 质量改进管理模板与工具表单应用
第九章 质量成本管理模板与工具表单应用
第十章 质量管理体系的审核及建立模板与工具表单应用
第五篇 质量检测分析技术方法与规范管理标准
第七章 质量检测中的高新技术应用
第九章 质量工程中的统计技术应用
第六篇 产品质量抽样检验技术细节控制与强制性标准运用
第一章 计数抽样检验统计原理
第二章 抽样方案的OC函数及其曲线
第四章 计量抽样检验统计原理
第六章 统计抽样检验的特性与分类
第七章 抽样检验标准体系简介
第八章 产品质量监督检验分类
第九章 市场商品质量监督抽样检验的策划与实施
第十章 企业产品批的质量抽样检验的策划与实施
第十一章 质量监督抽样检验方案的确定
第十二章 随机抽样检验技术细节控制
第十三章 简单随机抽样检验技术细节控制
第十四章 分层随机抽样检验技术细节控制
第十五章 多阶(段)抽样检验技术细节控制
第十六章 系统抽样检验 ...GSP检查员对企业负责人、质量管理负责人、质量管理员现场有关提问： 1．您对GSP认证工作的理解、认识? 2、质量领导小组成立时间、成员、主要职责是什么? 3．本企业的质量方针是什么? 4．您对GSP内部评审的理解? 5．新《药品管理法》何时实施? 6．企业质量管理制度何时执行? 7．有关假药、劣药的定义。 8．药品管理法实施条例中有一免责条款，你知道吗? 9．质量否决权是针对谁说的?否决的形式有哪些? 10．质量事故三不放过原则是什么? 11．企业是否有造假或藏遗药品行为? 12．质量管理部的职能，下设部门有哪些? 13．企业制定了哪些管理制度?有哪些工作程序? 14．奖惩制度是否有? GSP检查员对劳资部办公室负责人现场提问： 15．新来人员上岗前需做哪些工作?企业目前有无新来人员? 16．哪些人员要体检?多长时间检测?检测的项目有什么? 17．哪些岗位要求有特殊的检查?检查什么? 18．体检有问题如何办?有何手续?员工中有无不合格人员? 19．本年共培训了几次?培训内容是什么?培训方式是什么?培训计划什么时候定的? 20．从事质量管理工作的人员、职称、学历的要求是什么? 21．企业中哪些岗位需要取证? 22．人员调动有无手续? 23．国家有就业准入规定的岗位在企业中有吗? GSP检查员对财务部负责人现场提问： 24．有无财务制度? 25．依据什么给供货商结账?有何手续?什么部门或人员签字? 26．与质量管理部之间有何衔接? 27．谈一谈结账的过程? GSP检宣员对采购部负责人现场提问： 28．进货的原则是什么? 29．进货程序是什么? 30．有多少供应商?如何审其资质?“一记一照”需要注意些什么? 31．首营企业，首营品种如何审? 32．编制采购计划依据什么?哪些部门、人员参加?签订合同或质量保证协议书要注意些什么? 33．发现手写体“许可证”如何办? 34．我本人想与公司进行进货业务，如何办理? 35．进口药品如何审?中药饮片、精神药品、生物制品如何审? 36．一些新包装、新规格、新剂型药品如何进货? 37．购进记录是谁做?内容是什么? 38．如何理解进货质量评审? 39．制度中规定效期多少时间期限不允许进货? 40．企业的经营范围是什么? GSP检查员对业务开票员现场提问： 41．能否做到先产产出，近期先出，按批号发货? 42．如业务与库房分离，如何传递票据? 43．销售员突发性要货，如何办? GSP检查员对验收员现场提问： 44．验收程序是什么? 45．进口药品如何验?中药饮片如何验?首营品种如何验?二类精神药品如何验? 46．举一种超范围品种或项目，问是否验过? 47．验收时 ...不管是由组织本身进行审核或是顾客对供方进行审核，还是由第三方进行审核，确定审核、计划审核、执行审核和报告审核的原则是基本相同的。但在强调它们类似之处的同时，还应考虑它们之间存在的差别。由于每个组织都可能面临这三种审核，所以了解这三种审核的基本过程加以比较、区别是必要的。
内部审核不同于外部审核，其审核程序应由组织按照审核的基本要求和自身特点制定。内审流程应简明可行，严格完整，闭环运转。审核步骤通常如下：
按照内审程序规定，制定年度审核计划，管理者授权成立审核组，由审核组长制定专项审核活动计划，准备审核工作文件，通知审核。工作文件的准备主要是指审核所依据的标准和文件，通知审核。工作文件的准备主要是指审核所依据的标准和文件、现场审核记录、不合格报告等。标准和文件必须是有效版本，必须已在现场实施。它们主要有：
d) 社会要求（有关法律、法规和卫生、生态要求）；
e) 有关质量标准（包括产品、设备、材料、环境、方法、人员等产品、资源性标准）。
检查表是审核员需准备的重要文件，应精心策划。
通知审核是审核组向受审核方通知具体的审核日期、安排和要求。必要时受审核方应准备基本情况的介绍。
以首次会议开始现场审核。审核员运用各种审核方法和技巧，收集审核证据，得出审核发现，进行分析判断，开具不合格项报告，并以末次会议结束现场审核。审核组长应实施审核的全过程控制。
现场审核结束后，应提交审核报告。工作内容包括：审核报告的编制、批准、分发、归档、考核奖惩，纠正、预防和改进措施的提出，确认和分层分步实施的要求。
1．1．3 跟踪审核 应加强对审核后的区域、过程的实施及纠正情况进行跟踪审核，并在紧接着的下一次审核时，对措施的实施情况及效果进行复查评价，写入报告，实现审核闭环管理，以推动连续的质量改进。在任何组织中，从审核得到的真正益处最终均来自“自身”的审核。
本帖最后由 风不来 于 2009-9-14 01:12 编辑
第二方审核是由顾客对供方进行的审核。审核结果通常作为顾客购买的决策依据。
第二方审核时应先考虑采购产品对最终产品质量或使用的影响程度后确定审核方式、范围，还应考虑技术与生产能力、价格、交货及时性、服务等因素。
第二方审核方式有：采购产品质量管理体系审核、采购产品质量审核、采购产品过程质量审核和采购产品特殊要求审核等。
第二方审核范围由审核方式决定，可以包括与采购产品有关的所有过程、场所、部门。
第二方审核的典型方式是I ...