中广核2010校园招聘宣讲日程安排 近日全国宣讲会
中广核2010校园招聘宣讲日程安排
(已过期)2009年09月18日 在[上海、合肥市]
(已过期)2009年09月20日 在[重庆]
(已过期)2009年09月21日 在[南京市、杭州市]
(已过期)2009年09月27日 在[西安市 ]
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秋风送爽,桂枝飘香,中国广东核电集团2010校园招聘已经正式启动,诚邀全国优秀学子加盟核电家庭!
简历投递开始时间:2009年9月11日
2010应届大专、本科、硕士、博士毕业生
能源动力类:核工程与核技术、热能与动力工程
电气信息类:自动化、电气工程与自动化、计算机科学与技术、电子信息工程、软件工程、通信工程、信息工程
土建类:土木工程、给排水工程、建筑环境与设备工程、建筑学、总图设计与运输工程
水利类:港口航道与海岸工程、水利水电工程
机械类:机械设计制造及其自动化、车辆工程、过程装备与控制工程、流体机械及工程
材料类:金属材料工程、无机非金属材料工程、材料加工工程、材料物理、焊接技术与工程
环境与安全类:安全工程、消防工程、环境工程、园林学
化学与制药类:放射化学、化学工程与工艺、电厂化学、应用化学
管理学类:工程管理、技术经济及管理、工业工程、信息管理与信息系统、管理科学与工程、物业管理
工商管理类:人力资源管理、会计学、工商管理、市场营销、物流管理
经济学类:国际经济与贸易、金融学、经济学
交通运输类:交通工程、交通运输
大专类专业:热工自动化、电厂热能动力装置、火电厂集控运行、热能与动力工程、机电一体化、电厂检测技术及自动化、电力系统及自动化
1、 中国广东核电集团2010校园招聘已经正式启动,为了您的应聘工作顺利,请积极投递简历。更多招聘信息与公告请登录中国广东核电集团招聘官方网站:
2、 为了您更方便、更快捷的及时了解招聘信息,我们已经在各大地区的院校就业官方网站发出招聘公告,请您及时登陆、查看。
3、 为了使您简历投递顺利,请保证网络环境稳定(尽量提早投递简历)。
4、 上传附件--在填写简历前请准备好个人电子证件照片(不能上传生活照)(100K以内)。
5、 简历填写时间约40分钟,素质测评约50分钟( ...主题:【求助】实验室管理评审的输入、输出应包含哪些内容?
管理评审的输入就是评审的内容,认可准则4.15.1中“评审应考虑到:.....”即是;输出就是最高管理者根据评审会议研究讨论的意见作出的决策(定)。
文件(手册程序文件等)适用性;管理和监督人员的报告;近期内部审核的结果;纠正和预防措施的有效性;如果有外部评审,要评价外部评审报告;实验室间比对或能力验证的结果;分析由于各室工作量和工作类型的变化,是否还适应管理体系的运作;客户的反馈意见;客户的投诉;改进的建议;其他相关要素,如质量控制活动、资源以及员工培训的补充等;体系的要素以及相应文件进行的必要的修改;对体系的持续适用性和有效性进行评价;上次管理评审需改进事项的落实情况。
输出包括:管理体系及其过程有效性的方面的决定和措施 检测报告/校准***质量决定和措施 资源需求的决定和错顶 确定或重新确定方针和目标
9.1 管理评审应当依据正式的日程安排系统地实施。
(c) 质量和运作程序的适宜性,包括对体系(包括质量手册)修订的需求;
(e) 前次管理评审后所实施的内部审核的结果及其后续措施;
(g) 认可机构监督访问和评审的报告,以及组织所采取的后续措施;
(h) 来自客户或其他审批机构的审核报告及其后续措施;
(i) 组织参加能力验证或实验室间比对的结果的趋势分析,以及在其他检测/校准领域
(l) 对新工作、新员工、新设备、新方法将来的计划和评估;
(m) 对新员工的培训要求和对现有员工的知识更新要求;
(n) 对来自客户的投诉以及其他反馈的趋势分析;
9.3 管理评审的结果应当输入组织的策划系统,并应当包括:
(a) 质量方针、中期和长期目标的修订;(b) 预防措施计划,包括制定下一年度的目标;
(c) 正式的措施计划,包括完成拟定的对管理体系和/或组织目标的运作的改进的时间
9.1 管理评审应当依据正式的日程安排系统地实施。
(c) 质量和运作程序的适宜性,包括对体系(包括质量手册)修订的需求;
(e) 前次管理评审后所实施的内部审核的结果及其后续措施;
(g) 认可机构监督访问和评审的报告,以及组织所采取的后续措施;
(h) 来自客户或其他审批机构的审核报告及其后续措施;
(i) 组织参加能力验证或实验室间比对的结果的趋势分析,以及在其他检测/校准领域
(l) 对新工作、新员工、新设备、新方法将来的计划和评估;
(m) 对新员工的培训要求和对现有员工的知识更新要求;
(n) 对来自客户的投诉以及其他反馈的趋势分析;
9.3 管理评审的结果应当输入组 ...0 长天办公系统OA概述办公工具公共信息网上交流技术特点系统要求 长天办公系统面向各企事业单位的办公管理,以“沟通、协调、控制”为核心思想,将现代化办公思想和先进的科学技术手段结合在一起,为您提供办公管理的新环境、新助手,以达到提高工作效率、提高管理水平、增强交流与协作的目的。 PSKY-OA包含在长天办公系统PSKY-OAS 2.0中,是 PSKY-OAS 2.0 的一个基本产品包。利用PSKY-OA中的基本模块,可以构造一个单位最基本的计算机办公管理环境,并在此基础上选用PSKY-OAS 2.0 中的高端模块,从而能够按照总体规划有步骤、有控制地完成现代化办公管理环境的建设。 、 、 PSKY-OA的功能主要包括“办公工具”“公共信息”“网上交流”三个方面的应用。 办公工具包括办公过程中常用的工具,包括电子邮件、日程管理、名片簿、电子文件柜、收发文登记和会议管理。 公共信息提供了办公、生活中的常用信息,如组织机构、办事指南、大事记、电子刊物、邮政编码、交通时刻表、政策法规等 网上交流为日常办公中提供上下级、同事间的双向交流手段,如公告板、热点话题、问题与建议等。 下面我们将各类应用的加以概要说明:办公工具:电子邮件 使您快速建立与外界的通讯,全中文环境,一目了然。 电子邮件是办公自动化系统中最基本的功能,通过电子邮件系统可以方便地起草、发送邮件、浏览接收到的邮件并归类存档,可以实现各类信息(如信件、文档、报表、多媒体等多种格式文件)在系统中各分支机构、部门及个人之间快速、高效的传递。此外还可以连接其他常用的电子邮件系统以实现企业内外部电子邮件的全球化通信。日程管理 日程管理与查询,全面面向个人、部门与单位 对个人的日程进行安排或进行周期性的日程安排,并可根据访问级别向外公布日程安排。用户可以制定未来的工作计划,也可以更改未来的工作计划。名片簿 名片总管,方便快捷 以名片簿的形式记录公共和个人的通讯录,包括一个名片中的基本信息:姓名、职位、***、传真、E-mail、单位名称、单位地址、邮政编码等。可以按照各种方式查询名片簿中的信息。电子文件柜 公共文档、个人文档,信息共享管理 电子文件柜系统是用户对各种文档进行管理的工具,针对个人文档库和公用文档库,提供对文档的建立、修改、删除、转贴及归类存储等管理功能,可以使用多种文件格式,并可设置查阅者与修改者的权限来共享。 通过电子文件柜系统实现对公共文档信息的管理与共享,并在此基础上可以建立个人文档库。例如: ...2004.9.12~9.18 ·9月12日(星期日) 15:00-16:00 国际社会保障协会第89次执行局会议(多功能厅)
国际社会保障协会第89次执行局会议,会议仅限执行局成员参加
国际社会保障协会主席将宣布第28届全球大会正式开幕。约翰·维斯雷滕先生(国际社会保障协会主席)是比利时雇员家庭津贴国家办公室的负责人。开幕式上还将荣幸地邀请中国政府高级官员和代表参加。
由郑斯林部长主持的欢迎鸡尾酒会 ·9月13日(星期一) 09:30-12:30 全会:2001-2003年社会保障的发展及趋势(主会场)
国际社会保障协会的首次全会使与会代表有机会了解认识社会保障领域最新的发展及趋势。因此,本次全会是这三年中重要事项之一。为了确保全面阐述社会保障的发展,对所选择的讨论题目进行更深入广泛的探讨,全会将以题为2001-2003社会保障的发展及趋势的报告为基础,此报告是特别为本届大会准备的并提前发给了参会代表。
与以往惯例相同,协会秘书长将以介绍世界社会保障发展改革的概况作为全会的开始。秘书长发言后,将进行讨论。
有关专家、政策制定者及社会保障方案的高级管理者将讨论今后社会保障的发展趋势及前景。
主持人将引导讨论以便使专家和与会者广泛地交流各自的观点及经验。
国际社会保障协会第28届全球大会期间各技术委员会的会议安排:国际社会保障协会理事会在2001年通过了2002-2004年三年项目活动后,成立了12个技术委员会对项目活动进行实施。这些技术委员会中的7个委员会覆盖了社会保障的具体分支或某一项特别的社会保护:失业保险及就业维护;工伤及职业病保险;老、遗、残保险;医疗护理及疾病保险;互助津贴协会;家庭津贴;公积金及相关方案。其他5个技术委员会解决了更为“横向”的问题而不是针对某一特别风险。这些技术委员会有:统计、精算及财务研究;行政管理、组织及方法;社会保障研究;信息技术;预防(特别在职业病方面)。在全球大会期间,所有技术委员会将召开会议讨论在过去几年中各自领域主要发展情况及存在问题。
14:30-17:30 信息技术技术委员会(主会场)
西班牙社会保障行政管理机构联合会会长
沙特阿拉伯社会保险总局信息系统部门主任
法国雇员养老保险基金全国联合会财务主任
实施信息与通信技术项目包含着风险管理。信息技术技术委员会成立了工作组来评估分析信息与通信技术项目。工作组准备了指导手册,介绍如何识别并减少项目风险,适时采取妥善步骤来避免潜在的问题。与会者可从介绍中获得经验教训。 ...您输入的内容将会在您成功登录之后自动发表。
GMP是英文GoodManufacturingPractice的缩写,中文的意思是“良好作业规范”,或是“优良制造标准”,是一种特别注重制造过程中产品质量与卫生 安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范,帮助企业改善卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题并加以改善。
随着gmp的发展,国际间实施了药品gmp认证。gmp提供了药品生产和质量管理的基本准则,药品生产必须符合gmp的要求,药品质量必须符合法定标准。我国卫生部于1995年7月11日下达卫药发(1995)第35号关于开展药品gmp认证工作的通知。药品gmp认证是国家依法对药品生产企业(车间)和药品品种实施gmp监督检查并取得认可的一种制度,是国际药品贸易和药品监督管理的重要内容,也是确保药品质量稳定性、安全性和有效性的一种科学的先进的管理手段。同年,成立中国药品认证委员会(china certification committee for drugs,缩写为cccd)。1998年国家药品监督管理局成立后,建立了国家药品监督管理局药品认证管理中心。自1998年7月1日起,未取得药品gmp认证***的企业,卫生部不予受理生产新药的申请;批准新药的,只发给新药***,不发给药品批准文号。严格新开办药品生产企业的审批,对未取得药品gmp认证***的,不得发给《药品生产企业许可证》。
取得药品gmp认证***的企业(车间),在申请生产新药时,药品监督管理部门予以优先受理:迄至1998年6月30日未取得药品gmp认证的企业(车间),药品监督管理部门将不再受理新药生产的申请。取得药品gmp认证***的药品,在参与国际药品贸易时,可向国务院药品监督管理部门申请办理药品出口销售的证明:并可按国家有关药品价格管理的规定,向物价部门重新申请核定该药品价格。各级药品经营单位和医疗单位要优先采购、使用得药品gmp认证***的药品和取得药品gmp认证***的企业(车间)生产的药品。药品gmp认证的药品,可以在相应的药品广告宣传、药品包装和标签、说明书上使用认证标志。
食品gmp认证由美国在60年代发起,当前除美国已立法强制实施食品gmp外,其他如日本、 加拿大、新加坡、德国、澳洲、中国等国家均尚采取劝导方式 辅导业者自动自发实施。
为食品生产提供一套必须遵循的组合标准。
为卫生行政部门、食品卫生监督 ...