• 糖精钠速测试剂盒、糖...

• 原果胶含量测试盒(微量法)试剂盒名称：原果胶含量测试盒规格：100管/48样保存：2-8℃测试方法:微量法应用领域：用于科学研究、教学、分析检测中。用途：科研实验测定意义：果胶是植物细胞壁主要组成成分之一，分为水溶性果胶和不溶性果胶，即原果胶。因其具有良好的乳化、增稠和凝胶作用，在食品、纺织、印染、烟草、冶金等领域具有较广泛的应用。测定原理：原果胶在稀酸中水解为可溶性果胶，并进一步转化为半乳糖醛酸，产物在强酸中与咔唑缩合生成紫红色化合物，在530nm处有特征吸收峰。需自备的仪器和用品：天平、研钵、常温离心机、水浴锅、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、浓硫酸和蒸馏水

• 羟脯氨酸（HYP）测试盒(微量法)试剂盒名称：羟脯氨酸（HYP）测试盒规格：100管/96样保存：2-8℃测试方法:微量法应用领域：用于科学研究、教学、分析检测中。用途：科研实验测定意义：HYP是机体胶原蛋白主要成分之一，胶原蛋白大多分布于皮肤、腱、软骨和血管等，因此HYP含量是反映胶原组织代谢及纤维化程度的一项重要指标。测定原理：样品经水解产生游离的HYP，进一步被氯胺T氧化，氧化产物与对二甲氨基苯甲醛反应，产生红色化合物，在560nm处有特征吸收峰。通过测定样品水解液560nm吸光值，可计算HYP含量。自备实验用品及仪器：天平、烘箱、玻璃管、离心机、水浴锅、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、6mol/L盐酸和蒸馏水。

• 木质素含量测试盒(其它)_微量法产品规格：100管/96样产品包装：液体盒装产品售后：全国包邮，免费代测等产品保存：低温/避光保存测定意义：木质素是构成植物细胞壁的成分之一，是由聚合的芳香醇构成的一类物质，存在于木质组织中，主要作用是通过形成交织网来硬化细胞壁。木质素主要位于纤维素纤维之间，起抗压作用。测定原理：木质素中的酚羟基发生乙酰化后在280nm处有特征吸收峰，280nm的吸光值高低与木质素含量正相关。需自备的仪器和用品：天平、40目筛，玻璃试管、烧杯、离心机，恒温水浴锅、封口膜、烘箱、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板(UV板)、高氯酸，浓硫酸。试剂组成和配制：试剂一：液体50mL×1瓶，4℃保存。试剂二：液体50mL×1瓶，4℃保存。试剂三：液体100mL×1瓶，4℃保存。样品处理：样品80℃烘干至恒重，粉碎，过40目筛，称取约2mg（记为W）于10mL玻璃试管中（务必用玻璃试管，不可用Ep管）注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。

• T119286硒化钨(IV)99.8%metalsbasisProductName:Tungstenselenide别名:二硒化钨CAS号:分子式:WSe2分子量:341.77EINECS编号:235-078-7MDL号:MFCD硒化钨(IV)介绍:科学家发现．二硒化钨(WSe2)的热传导率大约是热传导率最好的钻石的10万分之一，是世界上热传导率最低的材料。二硒化钨薄膜的热传导率比单晶态的二硒化钨更差．大概只有热传导率最好的钻石的10万分之一。这个新材料不但具有像多孔状物质那样的热传导率．更重要的是，它的密度很高．大概跟铜差不多。在应用中．材料的热传导率低，表示系统中的热不易散失，换句话说，就是系统的能量转换效率会更高。因此这个新材料的应用．将很有可能大幅度提高能源的使用效率。特定比重:9.32硒化钨(IV)

• 羟脯氨酸(HYP)测试盒(氨基酸代谢)_微量法产品规格：100T/96S产品包装：液体盒装产品售后：全国包邮，免费代测等产品保存：低温/避光保存测定意义：HYP是机体胶原蛋白主要成分之一，胶原蛋白大多分布于皮肤、腱、软骨和血管等，因此HYP含量是反映胶原组织代谢及纤维化程度的一项重要指标。测定原理：样品经水解产生游离的HYP，进一步被氯胺T氧化，氧化产物与对二甲氨基苯甲醛反应，产生红色化合物，在560nm处有特征吸收峰。通过测定样品水解液560nm吸光值，可计算HYP含量。自备实验用品及仪器：天平、烘箱、玻璃管、离心机、水浴锅、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、无水乙醇、异丙醇、6mol/L盐酸和蒸馏水。试剂组成和配制：组织提取液：6mol/L盐酸，自备。浓盐酸：H2O（V/V）=1:1，室温保存。细胞提取液：液体100mL×1瓶，4℃保存。试剂一：液体6mL×1瓶，4℃避光保存。试剂二：液体6mL×1瓶，4℃避光保存。羟脯氨酸提取：1.组织：称取约0.2g样品于玻璃管，加入2mL的组织提取液，置于110℃烘箱，水解6至12小时，用提取液定容至2mL，12000g，25℃，离心20min，取上清待测。2.细胞：取约500万个细胞，加入1mL的细胞提取液，于高压消毒器中15磅保持30min，自然降压后待测。3.血清游离羟脯氨酸提取：取0.1mL血清，加入0.5mL无水乙醇使蛋白质沉淀，8000g4℃离心5min。将上清倒入另一个EP管，氮吹或沸水浴将乙醇挥发干。冷却后再加入0.2mL50%异丙醇，充分溶解混匀待测。注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。

• 原果胶含量测试盒(果胶)_微量法产品规格：100T/48S产品包装：液体盒装产品售后：全国包邮，免费代测等产品保存：低温/避光保存测定意义：果胶是植物细胞壁主要组成成分之一，分为水溶性果胶和不溶性果胶，即原果胶。因其具有良好的乳化、增稠和凝胶作用，在食品、纺织、印染、烟草、冶金等领域具有较广泛的应用。测定原理：原果胶在稀酸中水解为可溶性果胶，并进一步转化为半乳糖醛酸，产物在强酸中与咔唑缩合生成紫红色化合物，在530nm处有特征吸收峰。需自备的仪器和用品：天平、研钵、常温离心机、水浴锅、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、浓硫酸和蒸馏水。试剂的组成和配制：提取液一：液体100mL×2瓶，4℃保存。提取液二：液体100mL×1瓶，4℃保存。标准品：液体1mL×1支，4℃保存。试剂一：浓硫酸，自备。试剂二：液体2mL×1支，4℃保存。试剂三：液体3mL×1瓶，4℃避光保存。样品处理：将组织样品捣碎，按照样品质量(g)和提取液一体积(mL)为1:20的比列（建议取约0.05g样品，加入1mL提取液一），置于90℃恒温水浴锅中浸提30min，取出冷却后于5000g、25℃离心10min，去掉上清，沉淀中再加入1mL提取液一重复操作一次，离心后去上清，沉淀中加入1mL提取液二，置于90℃恒温水浴锅中水解1h，取出冷却后于8000g、25℃离心15min，取上清液待测。注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。

• 羟脯氨酸（HYP）含量检测试剂盒说明书微量法规格：100T/96S产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致溶液的配制：1.提取液：自备6mol/L盐酸，提供一个125mL空瓶。6mol/L盐酸的配制：浓盐酸（37%）和H2O的体积比是1：1。2.标准品：0.5mg/mL羟脯氨酸标准品。产品说明：HYP是机体胶原蛋白主要成分之一，胶原蛋白大多分布于皮肤、腱、软骨和血管等，因此HYP含量是反映胶原组织代谢及纤维化程度的一项重要指标。样本经水解产生游离的HYP，进一步被氯胺T氧化，氧化产物与对二甲氨基苯甲醛反应，产生红色化合物，在560nm处有特征吸收峰。通过测定样本水解液560nm吸光值，可计算HYP含量。技术指标：最低检出限：0.057μg/mL线性范围：0.117-30μg/mL注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。需自备的仪器和用品：天平、玻璃管、离心机、水浴锅、可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、6mol/L盐酸和蒸馏水。操作步骤：一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）1、组织：称取约0.2g样本于玻璃管，将组织尽量剪碎以便消化，盖子稍松不密闭。加入2mL的提取液，煮沸或110℃烘箱2至6小时消化至没有可见大的团块，冷却后用10mol/LNaOH（约1mL）调节pH值至6-8范围内（不可过酸或过碱），再蒸馏水定容至4mL。最后16000rpm，25℃，离心20min（若离心后仍有杂质，可通过过滤去除），取上清待测。（过程中可能有黑色物质生成，若长时间不能消化，可能为碳化的物质，不影响实验）2.细胞：取500万个细胞，加入1mL的提取液，煮沸或110℃烘箱2至6小时消化至透明状，冷却后用10mol/LNaOH（约0.5mL）调节pH值至6-8范围内（不可过酸或过碱），蒸馏水定容至2mL，16000rpm，25℃，离心20min，取上清待测。二、测定步骤1、分光光度计或酶标仪预热30min以上，调节波长至560nm，蒸馏水调零。2、将标准品用蒸馏水稀释为30、15、7.5、3.75、1.875、0.938、0.469、0.234μg/mL的标准溶液。3、按下表进行操作：三、羟脯氨酸含量计算公式注意事项：1、如果测定吸光值超过线性范围吸光值，可以增加样本量或者稀释样本后再进行测定。2、试剂有一定的毒性，请操作时做好防护措施，防止吸入或与皮肤接触。3、按样本蛋白浓度计算时，需单独提取样本中的蛋白质并测定。实验实例：1、取0.2g小鼠腿进行样本处理，取上清后按测定步骤操作，使用96孔板测得计算ΔA=A测定管-A空白管=0.177-0.06=0.117，带入标准曲线y=0.，计算x=2.48，按样本质量计算含量得：组织羟脯氨酸含量（μg/g质量）=4x÷W=4×2.48÷0.2=49.6μg/g质量。特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

• 总糖含量测定试剂盒(微量法)试剂盒名称：总糖含量测定试剂盒规格：100管/96样保存：2-8℃测试方法:微量法应用领域：用于科学研究、教学、分析检测中。用途：科研实验测定意义：糖类物质是构成植物体的重要组成成分之一，也是新陈代谢的主要原料和贮存物质。总糖也可称为碳水化合物，包括可溶性的单糖，二糖以及不溶性的淀粉，纤维素，几丁质等。测定原理：总糖酸水解为还原糖，在NaOH和丙三醇存在下，DNS试剂与还原糖共热后被还原成氨基化合物，在过量的NaOH碱性溶液中呈桔红色，在540nm处有大吸收峰，以此测定样品中的总糖含量。需自备的仪器和用品：可见分光光度计/酶标仪、沸水浴、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、蒸馏水。

• 植物可溶性糖含量测试盒(微量法)试剂盒名称：植物可溶性糖含量测试盒规格：100管/96样保存：2-8℃测试方法:微量法应用领域：用于科学研究、教学、分析检测中。用途：科研实验测定意义：糖类物质是构成植物体的重要组成成分之一，也是新陈代谢的主要原料和贮存物质。总糖是指样品中的还原单糖及在本法测定条件下能水解成还原单糖的蔗糖、麦芽糖和可部分水解为葡萄糖的淀粉。测定原理：蒽酮比色法。可用于可溶性单糖、寡糖和多糖的含量测定，具有灵敏度高﹑简便快捷﹑适用于微量样品的测定等优点。需自备的仪器和用品：可见分光光度计/酶标仪、沸水浴、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、浓硫酸（不允许快递）研钵、和蒸馏水。

• 植物可溶性糖含量测试盒(糖代谢)_微量法产品规格：100管/96样产品包装：液体盒装产品售后：全国包邮，免费代测等产品保存：低温/避光保存测定意义：糖类物质是构成植物体的重要组成成分之一，也是新陈代谢的主要原料和贮存物质。可溶性糖是指样品中的还原单糖及在本法测定条件下能水解成还原单糖的蔗糖、麦芽糖和可部分水解为葡萄糖的淀粉。测定原理：蒽酮比色法。可用于可溶性单糖、寡糖和多糖的含量测定，具有灵敏度高﹑简便快捷﹑适用于微量样品的测定等优点。需自备的仪器和用品：可见分光光度计/酶标仪、沸水浴、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、浓硫酸（不允许快递）研钵、和蒸馏水。试剂的组成和配制：试剂一：粉剂×1瓶，4℃避光保存；试剂二：10mL×1瓶，4℃保存；样品中可溶性糖的提取：称取0.1~0.2g样本，加入1mL蒸馏水研磨成匀浆，倒入有盖离心管中，95℃水浴10min（盖紧，以防止水分散失），冷却后，8000g，25℃离心10min，取上清液于10ml试管中，用蒸馏水定容至10mL，摇匀备用。注意：正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定

• 乙酰乙酸（AcAc）含量检测试剂盒微量法产品简介有效期6个月储存条件-20℃英文名称Acetoacetate（AcAc）ContentAssayKit检测方法微量法规格100T/48S乙酰乙酸(AcAc)是酮体的重要成分之一，约占正常人酮体总量20%，是脂肪酸通过氧化产生的,是一种较强的有机酸。正常含量的乙酰乙酸对人体无害，糖尿病患者由于糖的利用降低，或饥饿时由于糖的代谢障碍，大量动用脂肪，乙酰乙酸的量都会积累。乙酰乙酸即可转化成丙酮，也可以转化成β-羟丁酸。在pH7.0和37℃条件下，AcAc在β-羟丁酸脱氢酶（HBDH）催化下发生反应，同时NADH被氧化成NAD+；在1-mPMS作用下，WST-1可与NADH反应，产生水溶性formazan，在450nm下有特征吸收峰。通过检测450nm下波长变化，可计算出AcAc的含量。特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

• 生物碱含量测试盒(其它)_微量法产品规格：100管/96样产品包装：液体盒装产品售后：全国包邮，免费代测等产品保存：低温/避光保存测定意义：生物碱存在于自然界（主要为植物，但有的也存在于动物）中的一类含氮的碱性有机化合物，大多数有复杂的环状结构，氮素多包含在环内，有显著的生物活性，是中草药中重要的有效成分之一。测定原理：生物碱与溴甲酚绿指示剂反应，生成绿色化合物，在416nm处有最大吸收峰。需自备的仪器和用品：酶标仪、水浴锅、超声波清洗器、可调式移液器、96孔板、研钵、80%乙醇、氯仿和蒸馏水。试剂的组成和配制：试剂一：液体12mL×1瓶，4℃保存；试剂二：液体30mL×1瓶，4℃保存；试剂三：液体15mL×1瓶，4℃避光保存；生物碱的提取：样本烘干粉碎，过80目筛。称取约0.1g样本，加入0.1mL试剂一，再加入0.9mL80%乙醇，充分混匀后转移到EP管中，超声波提取60min，8000g，25℃离心10min，取上清液待测。另取空EP管，加入0.1mL试剂一和0.9mL80%乙醇，混匀后作为空白液。注意：正式测定前取2-3个预期差异较大的样本做预测定

• 土壤α-葡萄糖苷酶（S-α-GC）测试盒(微量法)试剂盒名称：土壤α-葡萄糖苷酶（S-α-GC）测试盒规格：100管/48样保存：2-8℃测试方法:微量法应用领域：用于科学研究、教学、分析检测中。用途：科研实验测定意义：S-α-GC能够催化水解芳基或烃基与糖基原子团之间的糖苷键生成葡萄糖，是纤维素分解酶系中重要组成成分之一，在土壤微生物的糖类代谢方面具有重要生理功能。测定原理：S-α-GC能够催化对-硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷生成对-硝基苯酚，后者在400nm有特征光吸收。自备用品：可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰、甲苯（不允许快递）和蒸馏水

• 土壤β-葡萄糖苷酶（β-GC）测试盒(微量法)试剂盒名称：土壤β-葡萄糖苷酶（β-GC）测试盒规格：100管/48样保存：2-8℃测试方法:微量法应用领域：用于科学研究、教学、分析检测中。用途：科研实验测定意义：S-β-GC能够催化水解芳基或烃基与糖基原子团之间的糖苷键生成葡萄糖，是纤维素分解酶系中重要组成成分之一，在土壤微生物的糖类代谢方面具有重要生理功能。测定原理：S-β-GC能够催化对-硝基苯-β-D吡喃葡萄糖苷生成对-硝基苯酚，后者在400nm有特征光吸收。自备用品：可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰、甲苯（不允许快递）和蒸馏水。

• 总糖含量测试盒(糖代谢)_微量法产品规格：100管/96样产品包装：液体盒装产品售后：全国包邮，免费代测等产品保存：低温/避光保存测定意义：糖类物质是构成植物体的重要组成成分之一，也是新陈代谢的主要原料和贮存物质。总糖也可称为碳水化合物，包括可溶性的单糖，二糖以及不溶性的淀粉，纤维素，几丁质等。测定原理：总糖酸水解为还原糖，在NaOH和丙三醇存在下，DNS试剂与还原糖共热后被还原成氨基化合物，在过量的NaOH碱性溶液中呈桔红色，在540nm处有最大吸收峰，以此测定样品中的总糖含量。需自备的仪器和用品：可见分光光度计/酶标仪、沸水浴、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、蒸馏水。试剂的组成和配制：试剂一：液体100mL×1瓶，4℃保存；试剂二：液体100mL×1瓶，4℃保存；试剂三：液体5mL×1瓶，4℃避光保存；样品中总糖的提取：组织：称取约0.1g样品，加入1mL试剂一，1.5mL蒸馏水，匀浆，95℃水浴中加热30min，加入1mL试剂二，混匀，用蒸馏水定容至10mL，8000g25℃离心10min，取上清液待测。（注意稀释，见注意事项）液体样本：取0.1mL样本，加入1mL试剂一，1.5mL蒸馏水，匀浆，95℃水浴中加热30min，加入1mL试剂二，8000g25℃离心10min，取上清液待测。（注意稀释，见注意事项）注意：正式测定前请选择2-3个预期差异较大的样本做预测定

• 总果胶含量检测试剂盒说明书微量法规格：100T/48S产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致溶液的配制：1、试剂一：自备浓硫酸。2、标准品：10mg半乳糖醛酸，临用前加入0.943mL提取液二，配成50μmol/mL的标准液。产品说明：果胶是植物细胞壁主要组成成分之一，分为水溶性果胶和不溶性果胶（原果胶或碱溶性果胶）。果胶是一种天然高分子化合物，具有良好的胶凝化和乳化稳定作用，已广泛用于食品、医药、日化及纺织行业。原果胶在稀酸中水解为可溶性果胶，与原有的可溶性果胶进一步转化为半乳糖醛酸，产物在强酸中与咔唑缩合生成紫红色化合物，在530nm处有特征吸收峰。技术指标：最低检出限：0.096μmol/mL线性范围：0.25-4μmol/mL注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。需自备的仪器和用品：可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、浓硫酸、微量玻璃比色皿/96孔板、可调式移液枪、研钵/匀浆器和蒸馏水。操作步骤：一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）将组织样本捣碎，按照样本质量(g)和提取液一体积(mL)为1:20的比列（建议取约0.05g样本，加入1mL提取液一），置于90℃恒温水浴锅中浸提30min，取出冷却后于5000g、25℃离心10min，去掉上清，沉淀中再加入1mL提取液一重复操作一次，离心后去上清，沉淀中加入1mL提取液二，置于90℃恒温水浴锅中水解1h，取出冷却后于8000g、25℃离心15min，取上清液待测。二、测定步骤1.分光光度计/酶标仪预热30min以上，调节波长至530nm，蒸馏水调零。2.标准品的制备：将50μmol/mL标准液用提取液二稀释3、2.5、2、1.5、1、0.5μmol/mL的标准溶液备用。3.操作表：三、总果胶含量的计算1.标准曲线的绘制：以各个标准溶液的浓度为x轴，其对应的ΔA标准为y轴，绘制标准曲线，得到标准方程y=kx+b，将ΔA测定带入方程得到x（μmol/mL）。2.总果胶含量的计算：总果胶含量(μmol/g质量)=x×V提取液二÷W=x÷WV提取液二：加入提取液二的体积，1mL；W：样本质量，g。注意事项：1．浓硫酸具有强腐蚀性，操作时需特别注意，90℃加热、冷却后再打开盖子，以防液体飞溅烧伤。2．如果测定吸光值超过线性范围吸光值，可以增加样本量或者稀释样本后再进行测定。实验实例：1、取0.05g苹果果肉进行样本处理，取上清液5倍稀释后按照测定步骤操作，使用96孔板测得计算ΔA测定管=A测定管-A对照管=0.25-0.074=0.176，依据标准曲线y=0.3，计算x=0.612，按样本质量计算：总果胶含量(μmol/g质量)=x×5（稀释倍数）÷W=61.2μmol/g质量。特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

• 土壤β葡萄糖苷酶(S-β-GC)/纤维二糖酶测试盒(土壤)_微量法产品规格：100管/48样产品包装：液体盒装产品售后：全国包邮，免费代测等产品保存：低温/避光保存测定意义：S-β-GC能够催化水解芳基或烃基与糖基原子团之间的糖苷键生成葡萄糖，是纤维素分解酶系中重要组成成分之一，在土壤微生物的糖类代谢方面具有重要生理功能。测定原理：S-β-GC能够催化对-硝基苯-β-D吡喃葡萄糖苷生成对-硝基苯酚，后者在400nm有特征光吸收。自备用品：可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、甲苯（不允许快递）和蒸馏水。试剂组成和配制：试剂一：甲苯5mL×1瓶，4℃保存；（自备）试剂二：粉剂×1瓶，-20℃保存；临用前加入10mL蒸馏水，充分溶解备用，用不完的试剂仍-20℃保存；试剂三：液体20mL×1瓶，4℃保存；试剂四：液体15mL×1瓶，4℃保存；样品处理：新鲜土样自然风干或37度烘箱风干，过30~50目筛。注意：正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定

• 总糖含量检测试剂盒说明书微量法规格：100T/96S产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致溶液的配制：1．标准品：10mg无水葡萄糖。临用前加1mL蒸馏水溶解为10mg/mL的葡萄糖标准品备用，2-8℃保存两周。产品说明：糖类物质是构成植物体的重要成分之一，也是新陈代谢的主要原料和贮存物质。总糖主要指具有还原性的葡萄糖，果糖，戊糖，乳糖和在测定条件下能水解为还原性的单糖的蔗糖，麦芽糖以及可能部分水解的淀粉。总糖酸水解为还原糖，还原糖在碱性条件下与DNS试剂共热后被还原成氨基化合物，在碱性溶液中呈红棕色，还原糖的量与桔红色物质颜色的深浅成正比关系，以此测定样本中的总糖含量。技术指标：最低检出限：0.0667mg/mL线性范围：0.09-1.8mg/mL注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。需自备的仪器和用品：可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研钵/匀浆器、蒸馏水。操作步骤：一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）1、组织样本的处理：称取约0.1g样本于10mLEP管中，加入1mL试剂一，1.5mL蒸馏水，研磨匀浆，沸水浴30min，加入1mL试剂二，涡旋混匀，用蒸馏水定容至10mL，8000g，25℃离心10min，取上清液待测。（注意稀释，见注意事项）2、血清（浆）、液体样本的处理：取0.1mL血清（浆）于1mLEP管中，加入0.1mL试剂一，0.15mL蒸馏水，匀浆，沸水浴30min，加入0.1mL试剂二，涡旋混匀，用蒸馏水定容至1mL，8000g，25℃离心10min，取上清液待测。（注意稀释，见注意事项）二、测定步骤1、分光光度计或酶标仪预热30min以上，调节波长至540nm，分光光度计用蒸馏水调零。2、标准品准备：将标准品用蒸馏水稀释至1.6、1.0、0.8、0.4、0.2、0.1mg/mL，标准液稀释可参考下表：3、加样表：三、总糖含量计算注意事项：1、如果测定吸光值超过线性范围吸光值，可以增加样本量或者稀释样本后再进行测定。注意同步修改计算公式。2、此试剂盒对于纤维素的分解程度无法达到100%。实验实例：1、取0.1g兔子肝脏进行样本处理，取上清，按照测定步骤操作，用96孔板测得计算ΔA测定=A测定管-A空白管=0.599-0.05=0.549，标准曲线y=0.1，则x=0.6813，按样本质量计算含量得：总糖（mg/g质量）=10×x÷W=68.13mg/g质量。2、取0.1g迎春进行样本处理，取上清，按照测定步骤操作，用96孔板测得计算ΔA测定=A测定管-A空白管=0.594-0.05=0.544，标准曲线y=0.1，则x=0.6575，按样本质量计算含量得：总糖（mg/g质量）=10×x÷W=65.75mg/g质量。3、取小鼠血清进行处理，取上清，按照测定步骤操作，用96孔板测得计算ΔA测定=A测定管-A空白管=0.294-0.05=0.244，标准曲线y=0.1，则x=0.338，按血清体积计算含量得：总糖（mg/mL）=10×x=3.38mg/mL。特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

• 土壤α-葡萄糖苷酶(S-α-GC)测试盒(土壤)_微量法产品规格：100管/48样产品包装：液体盒装产品售后：全国包邮，免费代测等产品保存：低温/避光保存测定意义：S-α-GC能够催化水解芳基或烃基与糖基原子团之间的糖苷键生成葡萄糖，是纤维素分解酶系中重要组成成分之一，在土壤微生物的糖类代谢方面具有重要生理功能。测定原理：S-α-GC能够催化对-硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷生成对-硝基苯酚，后者在400nm有特征光吸收。自备用品：可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、甲苯（不允许快递）和蒸馏水。试剂组成和配制：试剂一：甲苯5mL×1瓶，4℃保存；（自备）试剂二：粉剂×1瓶，-20℃保存；临用前加入10mL蒸馏水，充分溶解备用，用不完的试剂仍-20℃保存；试剂三：液体20mL×1瓶，4℃保存；试剂四：液体15mL×1瓶，4℃保存；样品处理：新鲜土样自然风干或37度烘箱风干，过30~50目筛。注意：正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定

• 木质素含量检测试剂盒说明书微量法注意：本产品试剂有所变动，请注意并严格按照该说明书操作。规格：100T/96S产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致溶液配制：1.试剂三：自备，石油醚，约需要35mL。2.试剂四：该试剂具有强挥发性和一定的毒性，注意在通风橱操作并且每次用完用封口膜密封保存。3.试剂五：试剂有腐蚀性，注意防护。产品说明：木质素是构成植物细胞壁的成分之一，具有使细胞相连的作用。木质素存在于木质组织中，主要作用是通过形成交织网来硬化细胞壁，为次生壁主要成分。木质素中的酚羟基发生乙酰化后在280nm处有特征吸收峰，280nm的吸光值高低与木质素含量正相关。注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。需自备的仪器和用品：紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、微量石英比色皿/96孔UV板（非聚苯乙烯材质）、可调式移液枪、研钵、EP管、封口膜、冰乙酸、石油醚、30-50目筛和蒸馏水。操作步骤：一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）样本80℃烘干至恒重，研磨，过30-50目筛，称取约3mg于1.5mLEP管中。二、测定步骤1、分光光度计/酶标仪预热30min以上，调节波长至280nm，分光光度计用冰乙酸调零。2、操作表（在1.5mL离心管中依次加入下列试剂）：乙酰化：三、木质素含量计算1、按微量石英比色皿计算：木质素含量（mg/g）=ΔA÷ε÷d×V检测÷（V上清×W÷V乙酰化）=1.3105×ΔA÷W木质素的百分含量（%）=木质素含量÷%=0.13105×ΔA÷WV乙酰化：乙酰化反应体积，0.612mL；ε：木质素消光系数，23.35mL/mg/cm；d：比色皿光径，1cm；V上清：上清液体积，0.012mL；V检测：检测体积，0.6mL；W：样本质量，g；1000：换算系数，1g=1000mg。2、按96孔UV板进行计算：将上述公式中的d-1cm修改为d-0.6cm（96孔板光径）进行计算即可。注意事项：1、试剂四有毒性，请操作时做好防护措施，加热前必须用封口膜密封，以防气体溢出。2、加热过程中有剧烈反应，震荡时轻摇，以免压力过大喷出造成人身伤害。3、冰乙酸具有强刺激性，建议操作过程全部在通风橱内操作。4、取上清加冰乙酸步骤根据自己样本乙酰化程度，冰乙酸的用量可调整，保证吸光值在0.1-0.8之间即可，并在公式中参与计算。5、由于冰乙酸具有挥发性，建议用比色皿进行测定实验。实验混匀后必须立即测定！特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

• 柱式血清血浆游离RNA提取试剂盒（柱式血清血浆游离RNAout）ColumnSerum/plasmaRNAout产品及特点本产品是专门用于从血清/血浆等液体样品中提取游离RNA的产品，它具有下列特点：1.操作简单，整个过程只需要20分钟左右，不需要额外在洗柱液中补加乙醇。2.灵敏度高，通过RT-PCR检测到的最终灵敏度可以达到50拷贝/mL。3.安全无毒，不需要使用苯酚和氯仿等有机溶液。4.与RT-PCR和荧光RT-PCR兼容。5.价廉物美，性价比远低于国外同类产品。6.适用于各种材料，包括血清、血浆、脑脊液、尿液、粪便、培养细胞上清液等无细胞材料。运输及保存常温运输，4℃保存，有效期一年。自备试剂无使用方法1.在1.5mL离心管中加入0.1-0.2mL血清/血浆样品。如果样品需要富集，可以将1.5mL液体在4℃下24，000g冷冻离心60分钟，移弃1.3mL后继续操作。2.加入0.6mL溶液A，振荡30秒混匀后室温放置10分钟。注意：溶液A在4℃放置后可能会产生沉淀，使用前必须放在65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。3.将溶液全部转移到离心吸附柱中，室温放置2分钟。4.12，000-15，000g室温离心1分钟，弃收集管中穿透液。5.加入0.8mL通用洗柱液到离心吸附柱中，12，000-15，000g室温离心1分钟，弃收集管中穿透液。6.12，000-15，000g室温离心半分钟。7.在离心吸附柱的滤膜的中部加入30-100uL通用洗脱液，然后将离心吸附柱套入一新的1.5mL离心管中，室温放置2分钟。8.12，000-15，000g室温离心1分钟，离心管中收集的样品即为RNA。9.RNA样品可以直接用于RT-PCR或逆转录反应，也可放-80℃长期保存。注：游离的RNA一般含量极少，不宜用电泳法检测。疑难解答Q：提取血清血浆等液体样品/病毒核酸(RNA或DNA)为何很难？A：原因一是量少。病毒颗粒中的RNA或DNA是作为遗传物质保存，每个病毒最多只携带几个拷贝(而一个细胞中有上万种RNA分子，每种RNA有很多拷贝)，同时其长度也十分有限(一般不到细胞基因组的万分之一)，样品中病毒数往往又不是很多，使得样品中病毒核酸的绝对量往往比一个细胞中核酸的绝对量还少，所以操作中十分容易丢失。另外，由于得到的核酸绝对量很少，不能使用电泳和测OD检测，只能通过PCR或RT-PCR检测，而PCR或RT-PCR的条件又需要优化，所以要确定提取是否成功十分不容易。特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

• 木质素含量测试盒试剂盒名称：木质素含量测试盒规格：100管/96样保存：2-8℃测试方法:微量法应用领域：用于科学研究、教学、分析检测中。用途：科研实验测定意义木质素是构成植物细胞壁的成分之一，是由聚合的芳香醇构成的一类物质，存在于木质组织中，主要作用是通过形成交织网来硬化细胞壁。木质素主要位于纤维素纤维之间，起抗压作用。测定原理木质素中的酚羟基发生乙酰化后在280nm处有特征吸收峰，280nm的吸光值高低与木质素含量正相关。需自备的仪器和用品、天平、40目筛，玻璃试管、烧杯、离心机，恒温水浴锅、封口膜、烘箱、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、高氯酸，浓硫酸。

• 原果胶含量检测试剂盒说明书微量法规格：100T/48S产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致溶液的配制：1、提取液一：80%乙醇，自备。即将80mL无水乙醇和20mL蒸馏水混合。2、试剂一：浓硫酸30mL，自备。3、标准品：10mg半乳糖醛酸，临用前加入0.943mL提取液三，配成50μmol/mL的标准液。产品说明：果胶是植物细胞壁主要组成成分之一，分为水溶性果胶和不溶性果胶，不溶性果胶为原果胶。原果胶是不溶于水的物质，但可在酸、碱、盐等化学试剂及酶的作用下，加水分解转变成水溶性果胶，在食品、纺织、印染、烟草、冶金等领域具有较广泛的应用。原果胶在碱性条件下水解为可溶性果胶，并进一步转化为半乳糖醛酸，产物在强酸中与咔唑缩合生成紫红色化合物，在530nm处有特征吸收峰。注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。需自备的仪器和用品：可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、微量玻璃比色皿/96孔板、可调式移液枪、研钵/匀浆器、丙酮、浓硫酸、无水乙醇和蒸馏水。操作步骤：一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）取约0.1g样本，加入1mL提取液一，室温快速匀浆，95℃水浴20min，冷却至室温，4000g25℃离心10min，弃上清。沉淀加入1.5mL提取液一和丙酮交替各洗2遍（涡旋振荡2min左右，4000g25℃离心10min，弃上清即可），沉淀即为粗细胞壁，加入1mL提取液二（去除淀粉）浸泡15小时，4000g25℃离心10min，弃上清，加入1mL提取液三，充分匀浆。8000g4℃离心10min，取上清液待测。二、测定步骤1、分光光度计/酶标仪预热30min以上，调节波长至530nm，蒸馏水调零。2、将50μmol/mL标准液用提取液三稀释为0.8、0.7、0.6、0.5、0.4、0.2、0.1、0.05μmol/mL的标准溶液备用。3、操作表：三、原果胶含量的计算1、标准曲线的绘制：以各个标准溶液的浓度为x轴，其对应的ΔA标准为y轴，绘制标准曲线，得到标准方程y=kx+b，将ΔA测定带入方程得到x（μmol/mL）。2、原果胶含量的计算：原果胶含量(μmol/g质量)=x×V提取液三÷W=x÷WV提取液三：加入提取液三的体积，1mL；W：样本质量，g。注意事项：1、浓硫酸具有强腐蚀性，操作时需特别注意，90℃加热取出后冷却再打开盖子，以防液体飞溅烧伤。2、若ΔA超过0.3，可将样本用提取液三进行适当稀释再进行测定，并在计算公式中乘以稀释倍数。实验实例：1.取0.1g木槿加入1mL提取液一，室温快速匀浆，95℃水浴20min，冷却至室温，4000g25℃离心10min，弃上清。沉淀加入1.5mL提取液一和丙酮交替各洗2遍（涡旋振荡2min左右，4000g25℃离心10min，弃上清即可），沉淀即为粗细胞壁，加入1mL提取液二浸泡15小时，4000g25℃离心10min，弃上清，加入1mL提取液三，充分匀浆。8000g4℃离心10min，取上清液之后按照测定步骤操作，用96孔板测得计算ΔA测定=A测定管-A对照管=0.21-0.12=0.09，依据标准曲线y=0.3计算X=0.2628μmol/mL，按样本质量计算含量得：原果胶含量(μmol/g质量)=x÷W=2.628μmol/g质量。特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

• 意大利哈纳HANNA/HI83216/高精度/微电脑多参数（6项）/离子浓度/测定仪/介绍泳池中的一些参数指标，比如余氯、总氯、酸度等都需要每日进行监测，氯通常是被用于泳池作为水质消毒剂，其有效性取决于水的酸度。如果这些指标不时常进行监控检查，那么由此产生的一些微生物将会危害人体健康。另外，如果水中氯含量太高，不但会产生一些其他的化学物质，水中还会发出难闻的异味并会刺激眼睛。氰尿酸通常被用作水中氯的稳定剂，由于是夏天的泳池或加温泳池里应用较多。泳池中碱度和硬度的控制同样也很重要，这两个指标正常使得水质保持酸碱平衡，同时可以预防水体腐败变质或者出现沉淀。（销售热线：，张经理，欢迎您的来电）意大利哈纳HANNA/HI83216/高精度/微电脑多参数（6项）/离子浓度/测定仪/特性1.快速精确测量总氯、碱度、氰尿酸、钙硬度、酸度等6项重要项目指标。2.快捷存储测量数据，可随时调阅测量项目、结果、时间等。3.优良的光学系统，可行设计测量槽，可有效避免光线干扰，确保测量数据准确可靠。4.LCD显示屏具有背景灯功能，适用于各种环境下有效测量。5.BEPS低电量保护系统，保障测量结果真实有效。6.200组数据存储，USB数据接口，可连接电脑进行数据传输管理分析。7.随屏帮助信息，逐步指导完成各种操作，操作人性，简单化。8.内置可充电电池或12VDC供电，便于实验室与现场使用，应用领域广泛。意大利哈纳HANNA/HI83216/高精度/微电脑多参数（6项）/离子浓度/测定仪/总代/办事处哈纳HANNAHI83216高精度微电脑多参数（6项）离子浓度测定仪测量项目6项测量指标，详见测量项目参数表光学系统硅光电池，钨灯光源双波长@525nm、575nm校准模式手动零点校正，采用SMD微处理技术测量方法详见测量项目所对应测量方法数据管理USB数据接口、200组测量数据存储自动关机再测量模式下，10分钟不用后自动关机电源模式内置9V可充电电池或230VAC/12Vdcc电源适配器适应环境

• 试剂盒名称：木质素含量测试盒规格：50管/48样保存：2-8℃测试方法:紫外分光光度法应用领域：用于科学研究、教学、分析检测中。用途：科研实验测定意义木质素是构成植物细胞壁的成分之一，是由聚合的芳香醇构成的一类物质，存在于木质组织中，主要作用是通过形成交织网来硬化细胞壁。木质素主要位于纤维素纤维之间，起抗压作用。测定原理木质素中的酚羟基发生乙酰化后在280nm处有特征吸收峰，280nm的吸光值高低与木质素含量正相关。需自备的仪器和用品天平、40目筛，玻璃试管、烧杯、离心机，恒温水浴锅、烘箱、封口膜、紫外分光光度计、1mL石英比色皿、高氯酸，浓硫酸。相关产品：半纤维素含量测试盒微量法100管/96样980半纤维素含量测试盒可见分光光度法50管/48样500土壤芳基硫酸酯酶（S-ASF）测试盒微量法100管/48样1200土壤芳基硫酸酯酶（S-ASF）测试盒可见分光光度法50管/24样650土壤全氮含量测定凯氏定氮法咨询咨询植物全氮含量测定凯氏定氮法咨询咨询脲酶（UE）测试盒微量法100管/48样750脲酶（UE）测试盒可见分光光度法50管/24样380土壤有机质含量（SOM）测试盒光度法50T/48S600土壤全磷含量测试盒微量法100管/96样1450

• 意大利哈纳HANNA/HI83225/高精度/微电脑/多参数（7项）离子浓度测定仪/介绍/办事处/总代HI83225肥料浓度测定仪(温室或水栽培)HI83225是款测定肥料液浓度测定仪，常应用于栽培、耕种业，通常测量氨氮、磷、硝酸盐、钾、钙、镁以及硫酸盐，其中氨氮、磷、硝酸盐以及钾浓度测量量程还分为高、中、低三个浓度范围，因此不同的浓度范围的测定可以选择不同测量量程，这样得到的读数会更精准。(销售热线：，张经理，欢迎您的来电）由于HI83225操作方便，因此无需再花很长时间将肥料送样检测了，现场操作就能测出现有肥料活度是否有效。优良的光学系统，并且有遮光盖，可以优先避免外界光线干扰，保证测量的准确性和稳定性。意大利哈纳HANNA/HI83225/高精度/微电脑/多参数（7项）离子浓度测定仪/介绍/办事处/总代/特性1.快速测量7项重要水质项目15个参数指标。2.快捷存储测量数据，可随时调阅测量项目、结果、时间等。3.优良的光学系统，科学设计测量槽，可有效避免光线干扰，确保测量数据准确可靠。4.LCD显示屏具有背景灯功能，适用于各种环境下有效测量。5.BEPS低电量保护系统，保障测量结果真实有效。6.200组数据存储，USB数据接口，可方便进行数据管理分析。7.随屏帮助信息，逐步知道完成各种操作，操作人性简单化。意大利哈纳HANNA/HI83225/高精度/微电脑/多参数（7项）离子浓度测定仪/介绍/办事处/总代哈纳HANNAHI83225高精度微电脑多参数（7项）离子浓度测定仪测量项目7项测量指标，详见测量项目参数表光学系统硅光电池，钨灯光源三波长@420nm、525nm、610nm校准模式手动零点校正，采用SMD微处理技术测量方法详见测量项目所对应测量方法数据管理USB数据接口、200组测量数据存储自动关机再测量模式下，10分钟不用后自动关机电源模式内置9V可充电电池或230VAC/12Vdc电源适配器适应环境0to50℃（32to122℉）；RHmax95%

• 柱式血清血浆RNA提取试剂盒英文名称：ColumnSerum/plasmaRNAout运输：常温保存：常温有效期：1年货期：现货其他：产品介绍：提取血清和血浆的RNA产品及特点本产品是专门用于从血清/血浆等液体样品中提取游离RNA的产品，它具有下列特点：1.操作简单，整个过程只需要20分钟左右，不需要额外在洗柱液中补加乙醇。2.灵敏度高，通过RT-PCR检测到的最终灵敏度可以达到50拷贝/mL。3.安全无毒，不需要使用苯酚和氯仿等有机溶液。4.与RT-PCR和荧光RT-PCR兼容。5.价廉物美，性价比远低于国外同类产品。6.适用于各种材料，包括血清、血浆、脑脊液、尿液、粪便、培养细胞上清液等无细胞材料。运输及保存常温运输，4℃保存，有效期一年。自备试剂无使用方法1.在1.5mL离心管中加入0.1-0.2mL血清/血浆样品。如果样品需要富集，可以将1.5mL液体在4℃下24，000g冷冻离心60分钟，移弃1.3mL后继续操作。2.加入0.6mL溶液A，振荡30秒混匀后室温放置10分钟。注意：溶液A在4℃放置后可能会产生沉淀，使用前必须放在65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。3.将溶液全部转移到离心吸附柱中，室温放置2分钟。4.12，000-15，000g室温离心1分钟，弃收集管中穿透液。5.加入0.8mL通用洗柱液到离心吸附柱中，12，000-15，000g室温离心1分钟，弃收集管中穿透液。6.12，000-15，000g室温离心半分钟。7.在离心吸附柱的滤膜的中部加入30-100uL通用洗脱液，然后将离心吸附柱套入一新的1.5mL离心管中，室温放置2分钟。8.12，000-15，000g室温离心1分钟，离心管中收集的样品即为RNA。9.RNA样品可以直接用于RT-PCR或逆转录反应，也可放-80℃长期保存。注：游离的RNA一般含量极少，不宜用电泳法检测。疑难解答Q：提取血清血浆等液体样品/病毒核酸(RNA或DNA)为何很难？A：原因一是量少。病毒颗粒中的RNA或DNA是作为遗传物质保存，每个病毒最多只携带几个拷贝(而一个细胞中有上万种RNA分子，每种RNA有很多拷贝)，同时其长度也十分有限(一般不到细胞基因组的万分之一)，样品中病毒数往往又不是很多，使得样品中病毒核酸的量往往比一个细胞中核酸的量还少，所以操作中十分容易丢失。另外，由于得到的核酸量很少，不能使用电泳和测OD检测，只能通过PCR或RT-PCR检测，而PCR或RT-PCR的条件又需要优化，所以要确定提取是否成功十分不容易。

人教版生物必修一知识点总结!

　　高一生物（必修1）复习
　　写出以龟为例生命系统的结构层次： → → → → → →
　　→ → .病毒不属于生命系统,因为没有细胞结构.
　　细胞是生物体 和 的基本单位.
　　3、原核细胞和真核细胞的根本区别是： .
　　4、完成右边表格：
　　另：识记蓝藻和细菌的结构图
　　细胞学说的建立者： 和 .
　　细胞学说的主要内容：1、细胞是一个有机体,一切动植物都由细胞发育而来,并由 和 所构成2．细胞是一个 单位,既有它自己的生命,又对与其他细胞共同组成的整体的生命起作用3．新细胞可以 中产生.
　　6、低倍显微镜的使用：
　　①取镜和安放（左手托 、右手握 、放置在实验桌的左上角,安装好目镜）
　　②对光：三转： 转动转换器---使用低倍物镜； 对好光的标准：
　　转动反光镜---用凹面镜； 看到圆形的 的视野
　　转动遮光器---用较大光圈
　　③观察：用低倍物镜找到目标：放标本玻片（标本正对 中心）→降镜筒→升镜筒,找到目标
　　7、高倍显微镜的使用：1、 在低倍镜下找到物象,将物象移至（ ）,
　　2、转动（ ）,换上高倍镜.
　　3、 调节（ ）和（ ）,使视野亮度适宜.
　　4、 调节（ ）,使物象清晰.
　　8、用7个字概括临时装片的制作步骤： 、 、 、 、 、 、
　　各种生物体的元素组成种类基本 ,含量 .（填相同或不同）
　　2、构成生物体的最基本元素是 .基本元素是 .主要元素是 .
　　大量元素是 .微量元素是 .
　　组成细胞的化合物分为有机物（ 、 、 、 四种）和无机物（ 、 两种）,这六种化合物中含量最多的是 ；含量最多的有机物是 .
　　种类 水 无机盐 蛋白质 脂质 糖类和核酸
　　有机物的鉴定方法填表：
　　种类 还原糖 脂肪 蛋白质 核酸 淀粉
　　注意：斐林试剂与双缩脲试剂的用法区别
　　斐林试剂：A液与B液先混合再加入被鉴定液中,还要水浴加热
　　双缩脲试剂：在被鉴定液中先加甲液,再加乙液,不需要加热即显色.
　　蛋白质的基本单位是 .
　　氨基酸的通式是 ；
　　通式的特点：至少有一个 和一个 连在同一个碳原子上.
　　这个碳原子还连接一个 和一个 .
　　氨基酸的种类主要决定于 基团.氨基酸约有 种,分为两大类：必需氨基酸（ 种）和非必需氨基酸（ 种）.什么是必需氨基酸?.
　　氨基酸的脱水缩合的几个概念及相关计算公式：
　　⑴几个概念：脱水缩合的概念： .
　　肽键的化学结构式： ；
　　氨基的化学式： ；羧基的化学式： ；
　　① 蛋白质分子量的计算：
　　蛋白质分子量=氨基酸的总个数x氨基酸的分子量-脱水数x水的分子量（18）
　　②脱水数、肽键数的计算：脱水数=肽键数=氨基酸的总个数-肽链条数
　　例1：一个由n条肽链组成的蛋白质分子中共有m个氨基酸,该蛋白质分子完全水解共需水分子的个数为（ ） A、n B、m C、m+n D、m-n
　　③游离氨基、游离羧基的计算：游离氨基（或羧基）数＝肽链条数(除R基团外)
　　蛋白质多样性的原因：氨基酸的 、 、 以及蛋白质的 不同
　　蛋白质的功能：①构成 和 结构的重要物质；
　　② （例如： ）③ （例如： ）
　　④ （例如： ）⑤ （例如： ）
　　蛋白质的结构层次：氨基酸→二肽→多肽→多肽链→具有复杂空间结构的蛋白质
　　核酸的功能：核酸是细胞内 的物质,在生物体的 、 和蛋白质的 中具有极其重要的作用.
　　DNA和RNA的分布：DNA主要分布在 , 和 中也含有少量.
　　RNA主要分布在 .
　　16、实验《观察DNA和RNA的分布》
　　实验原理：⑴DNA用甲基绿染色,呈现 色,RNA用吡罗红染色呈现 色.
　　⑵盐酸：改变 的通透性,加速 进入细胞.
　　实验步骤： ⑴制片（滴 %NaCl、取细胞、烘干） ⑵水解（盐酸恒温 ℃浸泡）
　　⑶冲洗（用蒸馏水、缓水流冲洗） ⑷染色（先染后盖）
　　⑸ 观察（先低倍后高倍）
　　实验现象：细胞核呈现绿色,细胞质呈现红色
　　实验结论：DNA主要分布在 . RNA主要分布在 .
　　核酸的基本单位是 .
　　核苷酸的基本组成是一分子 、一分子 和一分子 .
　　核苷酸的结构简式：
　　核苷酸的种类：脱氧核糖核苷酸（是 的基本单位） 磷酸
　　含氮碱基（A、T、C、G）
　　核糖核苷酸（是 的基本单位） 核糖
　　含氮碱基（A、U、C、G）
　　五种碱基的名称：A是 、T是 、C是 、G是 、U是 .
　　种类 全称 形态 基本单位 五碳糖 含氮碱基 分布
　　DNA 双螺旋结构 脱氧核糖 主要分布在 ,少量分布在 和
　　RNA 核糖核酸 单链 核糖核苷酸 RNA主要分布在
　　糖类的功能：是 的能源物质.糖类的元素组成是 .
　　21、糖类的分类：单糖 动植物共有的：葡萄糖----主要的能源物质
　　是遗传物质的组成成分
　　动物特有的：半乳糖
　　二糖：植物特有的： 、
　　多糖 植物特有的： ---是植物体的储能物质
　　动物特有的：糖原----是动物体的储能物质
　　三者关系：可以相互转化.
　　脂质的元素组成是 （少量有N和P）.
　　23、脂质分类及功能 脂肪 ①细胞内良好的 物质
　　②具有绝热、保温、 和 的作用
　　磷脂---构成细胞膜和细胞器膜的重要组成成分
　　固醇 胆固醇：构成细胞膜,还参与 的运输
　　---促进生殖器官的发育、生殖细胞的形成
　　---促进肠道对钙磷的吸收
　　24、生物大分子以 为基本骨架.许多单体连接成多聚体.
　　单体的概念：生物大分子的基本单位（如氨基酸、葡萄糖、核苷酸）
　　多聚体的概念：生物大分子（如蛋白质、多糖、核酸）
　　25、水的存在形式： 可以相互转化.例：血液凝固（自由水→结合水）
　　两者比例影响代谢速率：自由水/结合水比值 ,代谢快,反之,代谢慢.
　　例：小麦萌发时,细胞内自由水和结合水的比值（ ）
　　A、升高 B、降低 C、不变 D、无法判断
　　水的功能：⑴结合水：细胞结构的重要组成成分
　　⑵自由水：①细胞内的良好 ②参与
　　③运输 和 ④提供细胞生存的
　　无机盐的存在形式：多数以 形式存在,少数以化合物的形式存在
　　无机盐的功能：①是细胞内某些复杂化合物的重要组成成分
　　②维持生物体正常的生命活动.
　　血钙低---抽搐 缺B---花而不实
　　③维持细胞的 和 .
　　细胞膜的成分：主要由 和 组成,还含有少量 .功能越复杂的细胞膜, 的种类和数量越多.
　　制备细胞膜的材料是 .原因是 .
　　制备方法：将红细胞置于清水中,红细胞吸水涨破,内容物流出,获得细胞膜
　　细胞膜的功能：①将细胞与 隔开.
　　③进行细胞间的 .（分泌激素、直接接触、形成通道）
　　细胞壁的功能是 和 .细胞壁的主要成分
　　细胞质由细胞质基质和细胞器组成.
　　动植物共有的细胞器是 、 、 、 、 、
　　植物特有的细胞器是 、 .动物特有的细胞器 .
　　7、具有双层膜的细胞器是 、 .单层膜的细胞器是 、 、
　　、 .无膜的细胞器是 、 .
　　8、分离细胞器的方法是 .填写完成下表中各细胞器的功能：
　　线粒体 的主要场所. “ 车间”
　　叶绿体 的场所. 养料制造车间、能量转换站
　　内质网 蛋白质的 和 ,以及 的合成 --------
　　高尔基体 对来自 的蛋白质进行 、 、 、 “发送站”
　　核糖体 合成 的场所 “生产 的机器”
　　液泡 调节内环境、储存营养物质、维持细胞形态 ----------
　　溶酶体 含多种 ,分解 、 的细胞,吞噬杀死病毒病菌 “ 车间”
　　9、含有色素的两种细胞器是 、 .既含DNA又含RNA的细胞器是 、 .心肌细胞比腹肌细胞中含量多的细胞器是 .与能量转换有关的两种细胞器是 、 .
　　图A属于 (填“植物”或“动物”)细胞,其主要依据是 .
　　⑵图A中③的功能是对来自[ ] 的蛋白质进行 、 和 .
　　⑶图A中⑥所指的是 ,它是细胞合成 的场所.
　　⑷图B中⑤是 ,它是细胞
　　进行 的主要场所.
　　分泌蛋白的概念：在 内合成后,分泌到 起作用的蛋白质
　　（例如酶、抗体、部分激素等）
　　分泌蛋白的形成过程：
　　①整个过程由 提供能量
　　②与分泌蛋白形成有关的四个细胞器是 、 、 、 .
　　生物膜系统的概念：细胞器膜和 、 等结构构成的统一整体.
　　特点：①组成成分和结构相似 ②功能上紧密联系
　　联系核膜和细胞膜的枢纽是 .
　　生物膜系统的作用：
　　① 维持稳定的 ,决定细胞与外界环境的 、 、 过程
　　②为酶提供大量的 ,加快生化反应的进行
　　③使生化反应区域化,互不干扰,保证细胞生命活动 、 进行
　　实验《用高倍显微镜观察线粒体和叶绿体》
　　实验原理：线粒体用 染色,显 颜色
　　①制作藓类叶片临时装片：载玻片上滴 →镊子撕取叶肉下表皮→展开→盖盖玻片.
　　②制作口腔上皮细胞临时装片：载玻片上滴 →消毒牙签刮取口腔上皮细胞→展开→盖盖玻片
　　③观察：先低倍后高倍
　　实验现象：线粒体呈现 色.叶绿体是 色.
　　17、细胞核的结构：
　　核孔-----实现核质之间的 和 .
　　核仁 -----与 的合成以及 的形成有关
　　染色质-----是遗传物质（DNA）的载体
　　学会识图：指出右图中结构① 、 ② 、③
　　18、染色质的概念是：容易被 的物质,染色质由 和 两种物质组成.染色质的两种存在形态是 、 .两者关系是： .分裂间期是染色质；分裂期是染色体.
　　19、细胞核的功能：①是 库 . ②是细胞 和 的控制中心
　　20、实验《尝试制作真核细胞三维结构模型》
　　⑴模型的类型主要有三种 、 、 .DNA双螺旋结构模型、实物、图画均属于物理模型.
　　⑵制作步骤：①确定模型的 ②确定 ③明确实施过程和具体分工
　　④制作组合配件 ⑤检查修补
　　⑶设计制作细胞模型时 、 应该是第一位,其次才是模型的美观性.
　　1、水分子在动物细胞中的跨膜运输：
　　溶液类型 红细胞形态变化 红细胞吸水失水情况 红细胞内外溶液浓度关系
　　清水 细胞外溶液浓度 细胞内溶液浓度
　　浓盐水 细胞外溶液浓度 细胞内溶液浓度
　　等渗溶液 形态不变 水分进出处于动态平衡 细胞外溶液浓度 细胞内溶液浓度
　　水分子在植物细胞中的跨膜运输：
　　溶液类型 植物细胞形态变化 植物细胞吸水失水情况 植物细胞内外溶液浓度关系
　　0.3g/L蔗糖水 细胞外溶液 细胞内溶液
　　清水 细胞外溶液 细胞内溶液
　　等渗溶液 既不发生质壁分离也不发生质壁分离复原 水分进出细胞
　　处于动态平衡 细胞外溶液 细胞内溶液
　　以上1、2中水分子的跨膜运输说明：水分子的跨膜运输与细胞内外溶液浓度差有关
　　3、渗透作用的概念：水分子（或溶剂分子）通过半透膜从溶液的 流向溶液的 .
　　渗透作用的条件：①具有 . 植物细胞的 相当于半透膜
　　动物细胞的 相当于半透膜
　　植物细胞的原生质层由 、 以及两层膜之间的 组成.
　　4、物质跨膜运输的其他实例：
　　⑴对无机盐的吸收：①逆浓度梯度运输——主动运输
　　②吸收的无机盐的种类和数量由细胞膜上载体的 和 决定
　　⑵细胞膜和其他生物膜是 膜.原因是：水分子自由通过,一些离子和小分子也可以通过,而其他的离子、小分子和大分子则不能通过.
　　实验《植物细胞的吸水和失水》
　　实验材料：紫色洋葱鳞片叶（原因：液泡呈 色,易于观察）
　　实验药品:清水、 g/L蔗糖溶液.
　　实验步骤：①在低倍镜下找到紫色大液泡,观察自然状态下的液泡形态
　　②滴加蔗糖溶液,观察质壁分离
　　③滴加清水,观察质壁分离复原
　　若出现质壁分离则能证明：实验细胞是活细胞；细胞膜比细胞壁弹性大；细胞内外溶液浓度关系
　　6、生物膜结构的探索历程：
　　① 欧文顿的实验和推论：膜是由 组成的
　　②1959年罗伯特森提出：所有生物膜都由 三层静态结构组成
　　③1970年,荧光标记小鼠细胞和人细胞融合实验,指出细胞膜具有 ；
　　④1972年,桑格和 提出了 .
　　生物膜流动镶嵌模型的主要内容：
　　① 构成膜的基本支架；
　　②.蛋白质分子有的 在磷脂双分子层表面,有的部分或全部 磷脂双分子层中,有的 整个磷脂双分子层；(说明蛋白质的分布：镶嵌、贯穿、嵌插于磷脂双分子层中)
　　③磷脂双分子层和大多数蛋白质分子可以 .(说明细胞膜的结构特点是： )
　　④细胞膜表面具有 .（是蛋白质与糖类的结合物,其功能是：保护、 、 ）
　　物质跨膜运输的方式、特点、实例：（完成表格）
　　跨膜运输方式 特点 实例
　　运输方向 能量 载体蛋白
　　运输 自由扩散 高浓度--低浓度（顺浓度梯度） O2、CO2、N2、水、甘油、乙醇、苯、脂质
　　协助扩散 高浓度--低浓度（顺浓度梯度） 不需要能量
　　主 动 运 输 需要
　　载体蛋白 无机盐离子、 、
　　内 吞 外 排 与浓度无关,需要能量,需要囊泡运输 婴儿吸收母乳中的抗体、
　　主动运输的意义：保证活细胞能够按照 的需要,主动选择吸收 ,排出 和 .（这体现了细胞膜的功能特点：选择透过性）
　　10、细胞膜的功能特点是：具有 .
　　酶在细胞代谢中的作用是： 作用.该作用的实质是：显著降低 .
　　活化能的概念：分子从常态转变为 状态所需要的能量.
　　酶的本质:酶是 产生的具有 作用的一类有机物.绝大多数是蛋白质,少数是RNA.
　　实验《比较过氧化氢在不同条件下的分解》
　　实验原理：①②酶比无机催化剂催化效率高
　　掌握几个名词：自变量（人为改变的量）、因变量、无关变量、实验组、对照组
　　例：在右图所示的实验中属于自变量的是（ ）
　　A．催化剂不同 B．过氧化氢分解的速率的大小
　　C．试管的大小 D．试管中的过氧化氢溶液的量
　　酶具有三个特性： 、 、 .
　　高效性：是无机催化剂的107～1013倍.
　　专一性：只能催化一种或一类化学反应.
　　作用条件温和：需要适宜的温度、PH值等,强酸、强碱、高温、紫外线能使酶变性失活
　　胃蛋白酶的适宜PH值： 唾液淀粉酶的适宜PH值： 胰蛋白酶的适宜PH值：
　　例：在测定胃蛋白酶活性时,将溶液的pH由10降到2的过程中,胃蛋白酶的活性将（ ）.
　　A. 不断上升B. 没有变化C. 先升后降 D. 先降后升
　　8、ATP的全称是 .结构简式是 .A表示 ,T表示 ,
　　P表示 ,“～”表示 ,“—”表示 .Pi表示 .
　　ATP的特点：①远离腺苷的那个高能磷酸键最容易水解
　　写出两个反应式：ATP的合成： .
　　注意：①不是可逆反应： 可逆、 不可逆、酶不可逆
　　②生物体内ATP含量极低,因为ATP和ADP相互转化迅速.
　　13、ATP中能量的来源去向：合成ATP时能量的来源： 和 . ATP水解
　　后能量的去向：用于 .
　　ATP的功能：是生物体进行生命活动的 能源物质.（生物体中主要能源物质是 ,储能物质是 ,最终能量来源是 .）
　　写出有氧呼吸的反应式 .
　　写出无氧呼吸的两个反应式① ② .
　　17、有氧呼吸和无氧呼吸的比较：
　　有氧呼吸 无氧呼吸
　　能量 大量能量（共产生2870kJ能量,只有1161kJ的能量储存在38mol
　　ATP中,其他以热能形式散失） 少量能量(共产生196.06kJ能量,只有61.02kJ的能量储存在2molATP中,其他以热能形式散失)
　　相同点 ①第一阶段完全相同（葡萄糖→2丙酮酸+4[H]+2ATP,发生在细胞质基质）
　　②都是将 分解成 .
　　③都能产生能量,合成ATP
　　呼吸作用的意义： ①为 提供能量
　　②为体内其他化合物的合成提供原料--丙酮酸
　　相关计算：若甲酵母菌进行有氧呼吸,乙酵母菌进行发酵,若它们消耗了等量的葡萄糖.问它们放出的二氧化碳和吸入的氧气的体积之比是( )A.1:2 B.1:1 C.2:3 D.4:3
　　实验《探究酵母菌的细胞呼吸方式》
　　实验材料：生物材料---酵母菌
　　化学药品---5%葡萄糖（培养酵母菌）、澄清石灰水（鉴定CO2）、
　　NaOH溶液（吸收空气中的CO2）
　　浓硫酸溶液和重铬酸钾(K2Cr2O7)溶液（鉴定酒精的生成）
　　实验现象：澄清石灰水变 澄清石灰水变
　　重铬酸钾的浓硫酸溶液不变色 重铬酸钾的浓硫酸溶液由 色变 色
　　实验结果：酵母菌在有氧条件下产生了CO2,在无氧条件下产生了CO2和 .
　　实验结论：酵母菌有两种细胞呼吸方式,在有氧条件下进行 呼吸产生CO2和水,
　　在无氧条件下进行 呼吸产生CO2和酒精.
　　CO2和酒精的鉴定方法：CO2的鉴定方法---澄清石灰水变
　　酒精的鉴定方法--重铬酸钾的浓硫酸溶液由橙色变 色
　　溴麝香草酚蓝溶液由 变 再变 色
　　绿叶中的色素种类分两大类：类胡萝卜素 胡萝卜素（呈橙黄色）主要吸收 光
　　（呈黄绿色） 主要吸收 光
　　叶绿素 （呈蓝绿色） 和 光
　　实验《绿叶中色素的提取和分离》
　　实验原理：①色素只溶于有机溶剂（如无水乙醇）
　　②色素在层析液中的 不同,由于溶解度不同而导致随层析液在滤纸
　　上扩散的速度不同（溶解度越大在滤纸条上的扩散速度越快,反之越慢）
　　实验材料：生物材料---绿叶
　　化学药品--SiO2和CaCO3（前者加快研磨速度、后者减少色素分解）、
　　无水乙醇（溶解色素）、 层析液（分离色素）
　　①提取色素 ：【剪碎→研磨（加乙醇、SiO2和CaCO3）→过滤（尼龙布）】
　　③画滤液细线：每画一条滤液细线,待干后再画第二、第三条
　　（注意细、匀、直）
　　④分离色素:层析液不能没及滤液细线
　　（色素会溶解在层析液中,不会随层析液在滤纸条上扩散）
　　实验现象：色素在滤纸条上扩散,出现四条色素带.
　　（如右图：请从上到下依次写出四种色素的名称）
　　注意：色素的宽窄与含量有关（最宽的一条色素是 ,四种色素中含量最多）
　　色素的排列顺序与溶解度有关（最上面的色素是 ,溶解度最大扩散速度最快）
　　240年代） 光合产物中有机物的碳来自 .
　　光合作用的概念：指绿色植物通过叶绿体,利用 ,把 和 转化成储存着能量的 ,并且释放 的过程.
　　⑵在右图虚线框中填写物质或过程名称
　　⑶分别写出光反应和暗反应有关的反应式,
　　比较光反应和暗反应的场所和能量变化：
　　光反应（场所：类囊体的薄膜上） 暗反应（场所： ）
　　①水的光 ①CO2的固定：
　　②ATP的合成： ②C3的还原：
　　能量变化：光能→活跃的化学能（ATP） 活跃的化学能(ATP)→稳定的化学能(糖类)
　　⑷光反应与暗反应的联系：光反应为暗反应提供[H]和 ；
　　暗反应为光反应提供原料（ADP、Pi）
　　光合作用原理的应用：增加农作物的产量（即提高光合作用强度）
　　光合作用强度的概念：单位时间内植物通过光合作用制造 的量
　　影响光合作用强度的因素：控制光照强度、适宜温度、增加二氧化碳浓度、提供必需矿质元素、供应水分、昼夜温差等
　　实验《探究光照强度对光合作用强度的影响》
　　实验材料：打孔器、注射器、3盏40W台灯
　　实验步骤：①取材：打孔器打30片圆形小叶片②用注射器抽去叶片内气体
　　③将抽去气体叶片置于清水中放于黑暗处 ④将叶片取出放入装有3只富含CO2的烧杯内置于3种不同光照强度下
　　实验现象：光照强度越强,浮上来的叶片数量越 .
　　实验结论：在一定范围内光合作用强度随着 的增加而增加.
　　①化能合成作用的生物：“硝铁硫”即 细菌、 细菌、 细菌.
　　②化能合成作用的实质：利用体外环境中的某些无机物氧化所释放的能量（化学能）,把CO2等无机物制造成有机物.
　　③化能合成作用的生物属于自养型生物