运动神经元细胞是遗传引起的吗
患病血缘人群发病率百分之二三以上运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病发病后期治疗难以痊愈其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命约有5%-7%的患者和基因免疫异常或 病毒感染 所致其余患者病因不明有报道说和重金属化学中毒以及周围环境有关单纯的 药物治疗 疗效不佳病情难以控固由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.最后导致并颈椎瘫痪危机生命治疗方案：激素对本病的治疗疗效甚微中医辩证施治增强机体免疫功能提高肌体抗病能力中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹 休克 的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.需助发来病史病历脑脊髓磁共震照片为你指导
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患者你好运动神经元病的 遗传 性是不确定的在国外一些患者身上可以发现跟遗传的关系但大部分都是特发性的目前虽然认为可能跟神经细胞之间的麸氨酸代谢出了问题堆积在运动神经元之间产生毒性造成 肌肉萎缩 有关但是真正原因仍不明
运动神经元病会遗传运动神经元病属神经内科疾病主要侵犯上、下两极运动神经元临床表现为肌萎缩、肢体无力等本病病因至今不明虽经许多研究提出过慢病毒感染、免疫功能异尝遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说但均未被证实
动神经元病是指选择性的损害脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性疾病发生的部位在上、下下两极运动神经元其性质为运动神经元的变性病起病隐袭常无外感温热之邪灼肺伤律的过程大多一旦出现症状便主要表现为虚损之象
