网页上的曲线点上的数值怎么提取？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2022-07-07 08:48 标签： matlab提取plot曲线数据
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如图所示，怎么看那两个峰值的坐标


曲线设置窗口应该有最大最小的设置吧。


是这里 么？我设置了怎么



可以导出数据或者局部放大，鼠标点那个点，在下面的Evaluation框内就有数值。


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  • 气相色谱定量分析中内标法和标准曲线法有什么区别？感觉差不多，都得绘制标准曲线，这两个曲线有什么区别？

  • 大家好，在进行苯酞方法学研究是碰到一些问题，希望大家不吝指教，仪器：安捷伦7890气相色谱，内标物选的是十二烷，溶剂是丙酮，用内标标准曲线法绘制标准曲线，实验操作先配置不同质量浓度浓度的标准溶液，然后取相同体积标准溶液加入相同量的内标物进样。问题：配置不同浓度的标准溶液一般是配置多少浓度的（因为实验室体积测量仪器不精确，所以使用的是质量浓度）？谢谢大家

  • 想用气相色谱内标法测定脂肪酸甲酯的含量，看有的文献说测得标准曲线后不需要测定相对校正因子，用曲线即可计算待测物质含量，然而有的说标曲只是矫正作用，需要计算f，但是f是那几个点的平均值吗还是什么？

  • 各位老师好，最近在使用内标法分析转化率，但是做出的标准曲线用直线拟合比较差，请问这个可以用吗，出现这种情况是什么原因呢？待测物质足够稀释，应该不存在溶液饱和，色谱的峰也是标准对称峰。

  • 请教一下各位老师关于气相色谱内标法不确定度的评定的问题。在做不确定度的分析中，内标标准曲线法是否需要校正因子？

  • 做气相色谱的内标物，绘制不同分析物的标准曲线，各个分析物的相对校正因子差别很大。实验室人告诉我，如果分析物和内标结构差不多，那么校正因子越接近1。这是对的，不过有的化合物化学式差不多，结构却相差很多，这样校正因子差别也很大，我要如何判断我做出来的标准曲线和相对校正因子是对的呢？比如，我用辛酸甲酯做内标，测了两个化合物，苯乙酸（C8H8O2，含苯环和羧酸）和香兰素（C8H8O3,含苯环，羰基，甲氧基和羟基）。其中苯乙酸相对辛酸甲酯差别不是很大，而香兰素差别就大了。所以他们的标准曲线分别是y=/bbsfiles/images/065__/bbsfiles/images/015__/bbsfiles/images/598__/bbsfiles/images/705__/bbsfiles/images/258__/bbsfiles/images/168__/images/image//images/image/66.jpg　　此法可分为工作曲线法及外标一点法等。　　工作曲线法是用对照物质配制一系列浓度的对照品溶液确定工作曲线，求出斜率、截距。在完全相同的条件下，准确进样与对照品溶液相同体积的样品溶液，根据待测组分的信号，从标准曲线上查出其浓度，或用回归方程计算，工作曲线法也可以用外标二点法代替。通常截距应为零，若不等于零说明存在系统误差。工作曲线的截距为零时，可用外标一点法(直接比较法)定量。　　外标法方法简便，不需用校正因子，不论样品中其他组分是否出峰，均可对待测组分定量。但此法的准确性受进样重复性和实验条件稳定性的影响。此外，为了降低外标一点法的实验误差，应尽量使配制的对照品溶液的浓度与样品中组分的浓度相近。　　外标法是色谱分析中的一种定量方法，它不是把标准物质加入到被测样品中，而是在与被测样品相同的色谱条件下单独测定，把得到的色谱峰面积与被测组分的色谱峰面积进行比较求得被测组分的含量。外标物与被测组分同为一种物质但要求它有一定的纯度，分析时外标物的浓度应与被测物浓度相接近，以利于定量分析的准确性。　　气相色谱简单的说：内标法就是用在样品中定量加入要分析的物质，通过测得的实际样品量和加入样品量的比值来定量所要分析的样品含量。　　内标法主要优点是简单，快速。　　缺点是没有标准曲线法定量精确。

  • 我们用内标法建立标曲，采用三点法建立，但是建起来的标曲相对偏差好大，R都上一个9，但是我选取的点的色谱图几乎都是重合的，我很纳闷，不知道这是什么原因呢？是我配液出来问题？我配的液是根据质量然后求算质量百分数算的，这样有什么问题吗？做的标曲我也经过了批处理将溶剂中的杂质扣除了，然后也进行峰处理的，但是结果还是不好，怎样解决这个问题？

  • 求：甲醇、乙醇的气相色谱法的标准曲线和仪器条件

  • 均为自问自答。一、溶液配制部分1、称量ag的内标物，用蒸馏水稀释定容至250ml（假设），即为内标物溶液；2、称量bg的待测样品的标准物质，稀释定容至250ml（假设），此即为对照品溶液；3、从2中分别移取0ml、5ml、10ml、15ml、20ml（假设）对照品溶液，从1中移取10ml（假设）内标物溶液，两者混合在100ml容量瓶中，定容。于是的到五个新的溶液，其浓度分别为0、5*(b/250)*ml、10*(b/250)*ml、15*(b/250)*ml、20*(b/250)*ml；而内标液浓度为：a/250*10/100ml。二、进样及数据处理部分1、按照浓度由小到大进色谱仪分析（采用原来的面积归一法），为保证样品准确度，每个样品可重复三次；这时候如何证明我所出的数据正确呢？比方说，工作站所得数据都是百分含量，而我事先都是用的mg/100ml。答：经过实验验证，由于内标物和待测物的纯物质都是【色谱纯】，所以假定标准溶液中只有这两种物质，按照浓度可以换算成两者之比。注1：在工作站中，进样前需选择【标样】，设定【内标物】【待测物】，并分别输入其含量【%】。注2：通过这一步可以计算出校正因子，那么校正因子是手动计算还是输入数据后工作站自动得出的？---如果采用单点校正，工作站自动得出校正因子，如果非要手工计算，根据公式fi/s=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)计算。如果做工作曲线，不要计算校正因子，因为曲线斜率就是。2、每次进样都需要在工作站中输入各物质的浓度？答：做标准曲线时，每次进标准溶液前都需要将【内标物】和【待测物】的百分含量输上；平时做样时，每次注册样品时，需要输入【内标物】的浓度，在GC7900上，会给出【计算公式】，自己要输入【百分含量】（内标物/内标物与待测物质量之和），然后输入【定容体积】，工作站会自动计算出一个数值。3、建立标准曲线，分别提取五组谱图？什么时候把得出的校正因子输上？标准曲线建立之后，方法也就建立了吗？答：第一，做曲线不需要校正因子；第二，根据工作站提示【建立新方法】-【新方法名称】-【校正】-【抽取谱图】，分别将不同浓度的谱图各抽取一个，曲线自己就出来了，【保存】即可。4、根据得出的方法，进待测样品。待测样品一样也要事先处理，取10ml待测样品称量，10ml上述内标物溶液，两者混合定容100ml。然后进样分析？答：待测样品不一定是多少，根据大家的建议1：1，先计算出内标物的经两次定容之后的质量，再根据这个质量大体定出一个待测样品体积。不知道自己说的对不对，欢迎大家指正。另外三个问题：第一，附一张今日所做谱图，根据做出的内标方法，进样之后发现，只有99.9%的色谱纯得出了106%，请问什么问题？是否在误差范围里？file:///C:/Documents%20and%20Settings/Administrator/Application%20Data/Tencent/Users//QQ/WinTemp/RichOle/Z768@AH`F第二，内标法方法确立之前是根据面积归一来定量计算验证的，所以前提是色谱仪本身对面积归一方法准确，既然如此，是否有必要继续选择内标法呢？第三，做四氢呋喃时，用正丙醇做内标物可以吗？非常非常期待各位版主和行家指导！土豆：在气相色谱版块发了一次，一贴不能二发，所以锁帖。

  • 本人新做GC/MS,在线学习了各位高手关于内标法和外标法的讨论，现在有一问题请指导，内标法既然可以用内标物和待测物的峰面积与相对响应值，即可求出待测组分在样品中的百分含量，那为何还要做标准曲线呢？

  • 1、制作气相色谱标准曲线是否应该带入零浓度点？2、从气相色谱谱图上看零浓度点得到的封面积为零，其他浓度点都有相对应的峰面积，但把零浓度点带入，用EXCEL制作标准曲线，得出曲线为y=ax+b，这样做正确吗？零浓度点带不回去

  • 内标法首先需要内标物和对照品来确定相对校正因子。这个对照品应该是纯物质，想问的是这个对照品是被测样品的标准物还是任意纯物质就行？如果是被测样的标准物那么用外标法（根据标准物不同浓度下的峰面积来做标准曲线得到）也行啊，为什么要内标法？内标法更准确？但是百度词条定义：内标法是色谱分析中一种比较准确的定量方法，尤其在没有标准物对照时，此方法更显其优越性。不用标准物啊？但是色谱的检测器对不同物质有不同的相应，所以个人认为这个对照品应该指的就是被测样品的标准品，那么每种组分都分别要测一个相对校准因子了，不知道理解的对不对。求大神指教

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