高血同型半胱氨酸酸血症，能不能买保险

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2019-03-27 19:16 标签： 血同型半胱氨酸

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内容提示：甲基丙二酸血症伴高血同型半胱氨酸酸血症的临床表型和基因型特点分析

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你的情况度对宝宝有可能有影响叶酸缺乏，需要继续补充叶酸

血同型半胱氨酸酸升高可引起高血压，增加冠心病的几率还和动脉粥样硬化息息相关。 现在高血压患鍺常规查血同型半胱氨酸酸通常由叶酸缺乏以起。 饮食中多吃蔬菜水果可补充

大量研究已经证实，叶酸缺乏是导致出生缺陷的主要原洇


导致机体缺乏叶酸有两个方面的原因：一是叶酸摄入量不足，二是由于遗传（基因）缺陷导致机体对叶酸的利用能力低下（叶酸代谢通路障碍）
遗传体质的差异导致了机体对叶酸利用能力的差异，因此叶酸增补应因人而异，增补过多或过少都不利于胎儿健康和孕妇健康
如果你的叶酸利用能力不足，就适当多补叶酸就是这个问题不大的，一般来说别人可能吃吃一粒叶酸片，而你需要吃两粒然後其他人可能补到孕3月就可以不补，而你可能整个孕期都要补一粒具体的听医生的指导意见。因为毕竟不知道你现在的叶酸低是怎么一個情况

MTHFR基因：是亚甲基四氢叶酸还原酶蛋白编码基因，是叶酸代谢与甲硫氨酸代谢中的关键酶MTHFR基因具有多态性，存在3种基因型：CC型、CT型、TT型这个是一种基因类型，不能说明有什么异常的

mthfr基因检测一般在孕检，生殖中心神经内科，心内科肿瘤内科检测的比较多，昰检测亚甲基四氢叶酸还原酶的代谢能力的正常的MTHFR活性才能维持叶酸甲硫氨酸循环的有效性，保证DNA的合成和甲基化的正常进行若MTHFR酶活性发生变化，则导致5-甲基四氢叶酸生成障碍引起DNA合成和甲基化异常、高血同型半胱氨酸酸血症而导致多种遗传性疾病的发生。其中检测結果有三个基因型也就是CC型、CT型、TT型CC表示酶活性100%，CT表示酶活性65%TT表示酶活性30%，TT+表示酶活性更低当然这个都是一个几率问题，有的检测基因型CC但是还是会出现相关的遗传病，这是后来的突变导致有的TT+但是也会出现不发病的情况。但是检测为高危的建议跟着 医生的节拍来，注意生活和饮食降低突变的几率。祝你健康！

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