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神秘的基因检 你了解多少？
神秘的基因检 你了解多少？
“21世纪，生命科学和生物技术，将进一步改善和提高人类生活质量”。英国首相布莱尔说：“人类基因组计划成功的意义，远远大于抗生素的发明！”前美国总统克林顿说：“人类基因给序列是人类有史以来最重要、最神奇的图谱，也是迈向解读人类生命语言的第一步”。世界首富、微软总裁比尔.盖茨说：“下一个能超过我的世界首富，一定来自基因领域！”一、基因介绍：日，人类基因组遗传密码的第一份完整草图由中、美、日、德、法、英六国科学家正式宣告绘制完成，从而打开人类基因生命的天书。作为二十世纪人类最伟大的研究成果——人类基因组计划，其规模和贡献远胜于著名的曼哈顿原子弹计划和阿波罗登月计划，影响了全世界，也正在改变新的世界，人类正在进入后基因时代。两天后（28日），六国元首专门为此发表了声明，江泽民主席也发表了重要讲话。随后世界很多国家的首脑都表示：“人类基因组序列是全人类的共同财富，是为全人类造福的最伟大科技。”原国家主席胡锦涛说：“21世纪，生命科学和生物技术，将进一步改善和提高人类生活质量”。二、基因和基因检测定义以及为何做基因检测？所谓基因，就是人体DNA分子上携带有遗传信息的功能片断，是人类生命的基本因子，是生老病死之因，是健康、亮丽、长寿之因，是生命的操纵者和调控者，是生命之本。基因检测，就是取被检测者的口腔粘膜，经提取和扩增其基因信息后，对被检测者细胞中的DNA分子等基因信息作检测，分析他所含有的各种疾病易感基因的情况，从而使人们能及时了解自己的基因信息，预测身体患疾病的风险，从而改善自己的生活环境和生活习惯，让自己活得明明白白。基因检测可以在身体没有患病的情况下，找到隐藏在您体内的“基因地雷”。基因检测和医院的常规检测属两个不同阶段的检测，基因检测是人在没有发病时预测会发生什么疾病，属于检测的第一个阶段，是先知预防为主，是预防医学的范畴。而常规检测是发生疾病后检测疾病达到什么程度，如早期、中期、晚期等，属于检测的第二阶段，是后知治疗为主，是临床医学的范畴。现代医学认为除外伤之外的几乎所有疾病都与基因有关。所谓疾病易感基因是指由遗传决定的易于患某种或某类疾病的倾向性。比如有的人虽然一辈子吸烟也不会得肺癌，但有的人即使不吸烟，也会因为被动吸烟或环境污染导致肺癌，因为他有容易引起肺癌病发的易感基因。我们已经习惯了有病去医院治疗，所有的肿瘤患者都会感叹要是能够早知道就好了。其实要实现这一愿望并不困难，只要进行基因检测就明白了，而许多重大疾病一旦发生，就要花费一大笔钱，甚至花了巨款也难挽救生命。35亿身价的著名企业家王均瑶，在事业鼎盛期的38岁就不幸得直肠癌去世了，如果他能够提早作基因检测，早预防，做正确的诊断，就不会错把直肠癌当胃炎误诊了8年而没有得到及时有效的治疗。有家族遗传史的的人可以检测出对应的疾病易感基因，因为家族遗传史疾病就是由于疾病易感基因的遗传所造成，有可能是每代遗传，有可能是隔代遗传，也有可能隔多代遗传，基因检测对于遗传疾病的预知准确率达到99.9％，比传统检测拥有更高的准确性，更远的前瞻性，是人类对抗疾病的一次革命。基因检测使人们首次面对疾病不再是被动预防，而是转变为可以提前几十年主动出击预防。健康在于预防，预防在于预知，预知必须基因检测。三、基因产业发展前景：基因检测是后基因组时代带给人类的最大财富，它可以通过从受检者体内提取基因样本，来观察、判断受检者是否基因异常，预警数百种疾病发病机率，防患未然，延长人类生命线！21世纪生物经济必将超过信息经济，基因生物行业的发展，可使整个人类社会发生根本性的变化。近20年来我国疾病谱发生了重大变化，对重大疾病进行个性化评估，对疾病易感人群进行干预，医学向个体化防治转变，从而提高人们的生命质量，减少劳动力和医疗资源的损失，既是当务之急，也是发展的必然趋势。目前，基因诊断正风靡全球！截至到2002年底，全世界已有559个实验室从事基因诊断。预计2007年，基因检测及相关产业的年收入将高达250亿美元！仅美国2004年就有 500 多万人接受基因检测，产生30 亿美金的市场收益。我国是世界上人口最多的国家，也是世界上生物资源最丰富的国家，基因资源将是中国经济发展的重要增长点。生物医学专家推测，基因检测及其相关产业将会形成万亿元的市场，成为健康产业的一个重要分支，并带动健康产业进入一个新的阶段。专家指出；我国两到三年内认识到基因检测重要性的人群将达到总人口的 15% 到 20% ，约有三亿人的市场潜在需求，每年基因检测量至少在 300 万人次以上，市场空间极其巨大，发展前景十分可观。基因是人类至今为止惟一尚未被开发的一块宝藏，随着人类基因组计划的完成，其巨大的社会效益和经济效益已经初露端倪，不少投资者已经嗅出其中的商机。四、基因检测的意义:1 、预测医学在健康和亚健康时期就能够准确预测疾病的风险。有病早预防——健康生活就来到利用先进的第三代全方位疾病易感基因检测技术对个体的疾病易感基因进行检测，使其全面了解自身的基因遗传背景，尤其是疾病易感基因的情况，如肿瘤、免疫缺陷病等的易感度，有针对性地制定预防保健措施，通过改变生活方式和饮食结构来阻止或延缓疾病的发生，定期进行有针对性的检查，做到早发现，早治疗，尽可能地提高治疗效果。2 、疾病预防疾病＝内因＋外因。通过对内因的了解，可有效地避免外因的影响从而可降低患病的风险。3、健康管理通过基因检测，知道自己有某方面的疾病易感基因，就可主动的改善环境和生活习惯，做好自己的健康管理。4 、个性化医疗服务通过基因检测，提示我们哪些药物要慎用，不但大大地降低了不必要的医疗支出，提高了疗效，更避免了对人体造成更大的伤害。根据基因检测的结果，我们会从专业的角度为受检者量身定制一套全面的保健方案。优赋来具有庞大的专家库，由大量的知名医学家和遗传学家组成，他们会根据不同受检者的遗传基因背景，尤其是疾病易感基因的分布及患病风险来讨论并定制全面的个性化的保健指导方案，使受检者的健康能够最大限度地得到保障，从而提高生活品质，享受健康人生。随着生命科学的进步，科学家们发现了大量与疾病相关的基因及基因型。通过对此分析疾病患者与正常人之间的遗传信息，获得了大量疾病易感基因的宝贵资料。目前公司累计了几十种常见的高风险疾病基因检测的丰富经验，检测的可靠性达到了99.9％。作为一种全新的健康理念，基因检测对预防和延缓疾病的发生，延长人类寿命，提高生活质量有着十分重要的作用。基因检测作为后基因时代的产物，对整个健康产业带来了新的机遇，正如美国一位资深医学科学家所言：基因检测好比当年的文艺复兴，正推动着一场医学领域的复兴和新生，将对现代医学产生深远的影响。基因是生命的密码，记录和传递着生物体的遗传信息，决定了生物体的生、长、病、老、死等一切生命现象。事实上，任何疾病的发生都是内因（基因）与外因（环境与生活方式）共同作用的结果，其中基因占主导地位，而基因检测是了解自己内因状况的唯一手段!诺贝尔奖获得者利根川进博士指出：人类一切疾病都与基因受损有关。在后基因组时代，我们才会对未来可能发生的疾病进行针对性的预防，从根本上消除、治疗如今的常见病、多发病以及危害严重的疾病，将人类寿命提高到120岁甚至150岁!★对男士－健康是革命的本钱，有健康才有事业★对女性－美丽永远值得投资，不生病才能最美★对老人－长寿是晚年最大的幸福，消除隐患才可长寿★对儿童－寄托全家人的希望，把握健康才会实现希望边生命健康的核心是基因，健康产业的核心是基因检测，后基因组时代，你该如何去做？
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7月27日，智能汽配供应链服务平台——车通云宣布获得 A+轮1.2亿元融资，丰厚资本继续跟投。
8月2日，基因检测公司23魔方宣布完成B轮4000万元人民币融资，丰厚资本继续跟投。
丰厚资本成立于2013年，经过不到四年时间的累积，丰厚资本已经跻身投资界第一阵营。截止到2017年1月丰厚资本已管理了2期共计5亿元人民币基金，聚焦天使到A轮的早期阶段，已累计投资项目95个，其中1期基金投资35个，2期基金投资60个，平均每季度投资项目7.3个。
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2016年4月鼎奥科技自主研发旗下互联网产品“车通云”正式上线；4月15日，车通云宣布获得由丰厚资本领投的1180万元天使融资，当时车通云的定位还是车损评估平台。
随着2016年末，车通云“配道”汽车配件查询系统上线，车通云摇身一变成为基于4亿汽车零部件SKU的大数据及算法应用的智能汽配供应链服务平台。
目前“配道”系统内覆盖进口、合资、自主品牌的近2500余个车系及150000种以上的车型所对应的配件数据，能满足目前国内汽修业所需所需车型的80%以上。
验证商业模式后，车通云目前正快速扩张。2017年底将在全国建设30家配件周转中心，2018年建设100家直营门店，目标营业额20亿。
恒泰善信控股集团总部位于深圳前海，目前集团已经形成现代农业、生物工程、智能制造、健康医疗、文化教育、金融服务六大产业，旗下现有善成生物、荣盛钢球、恒泰农业、浩翔酒业、暴雷科技、虹膜识别、丰厚资本、恒泰金服等20多家控股或参股公司。2016年上半年集团实现产值65亿元。集团核心管理运营团队约50人、大部分拥有高等学历及专业特长、并且具有丰富的管理和资本运作经验。
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【健康】如果你亲人中有人患癌,一定要及早做癌症风险预警基因检 - 生活_【北京联盟】
【健康】如果你亲人中有人患癌,一定要及早做癌症风险预警基因检
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北京联盟摘要：江苏基因检测推广平台
【健康】如果你亲人中有人患癌,一定要及早做癌症风险预警基因检，上一篇：
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肿瘤是一种慢性病，其形成过程（潜伏期）有10-30年的时间，若能早起发现，90%都可痊愈。因此，只要我们能及早做癌症风险预警基因检测，然后在疾病形成之前进行有针对性的预防性干预，就可以成功地阻断、延缓、甚至逆转疾病（癌症）的发生和发展进程，达到治愈的效果。基因检测为人们对疾病早知道、早预防、早治疗提供了科学依据。对未来风险的预测，利于主动开展有针对性的健康管理。通过基因检测，知道自己有某方面的疾病易感基因，就可主动的改善环境和习惯，主动做好自己的健康管理。
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各位靓妈们你们想了解自己BB适合喝哪个牌子的奶粉吗？可以去睇下我张贴
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我前两年做过，200多，现在好想300多了，因为刚怀孕时，我跟医生说我有地贫，也验了地贫基因，结果报告给医生看了，医生就要我LG去验地贫基因，我说我LG婚检的时候验过，我LG是没有的，医生还是要验，说你可以先做一个是否有地贫的检查，才90多，也可以直接验地贫基因，300多，明知是医院想收钱的，当然选便宜的.
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我是在省妇幼做的地贫基因筛查，好是三百五十多吧。。。
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我7.31在珠江新城妇幼做了α β基因筛查，一个是190多，一个是150多。
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我前两个月也在中医学院做过α β基因筛查,两项加埋好似系350几.好彩结果无事
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我自己查地贫是300多还是400多我忘了，老公查是90多。。。。
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我昨天刚在中山三院查了，差不多400，一项191左右，一项200。
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& & magic_jie 发表于
LG被怀疑地贫了，医生三番几次地抽血，还是说有怀疑地贫的可能，让去做a地贫基因确诊检查？有人做过这项检 ...
我在海珠区妇幼做的，α和β两种一起测，386大元~~
据我了解，样本是统一送到KINGMED做检验的，所以全市的医院做这个的价钱应该差不多
后来我测出是α轻型，而我老公的地贫基因没有缺失，医生说我们生出来的宝宝，一半机会是像我老公那样没有缺失地贫基因（最好），一半机会是像我那样还是α轻型
精华0&帖子313&经验值1792 &注册时间&妈币2086 &
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可以去居委领免费筛查券去查地贫基因的，那里查地贫的有三份券，数下来第三份就是。我上次和老公一起查要700多，全免费的。有两项我以前还自费查了的呢，不然省的更多。
精华0&帖子815&经验值4370 &注册时间&妈币4634 &
帖子815&经验值4370 &注册时间&BB生日
我们今天也去验了，十五周我初次产检，到这礼拜一拿到所有结果，除了地贫都过关，结果出来我未排除a地贫，要求我做进一步基因检查，还要求老公也做地贫筛查，老公的结果要三天可以拿，而我的要三礼拜后，花了482元，老公的一百多店，我的三百多！！！还做了唐氏三项检查，也是抽血，最近七抽八抽都抽了我11管血了！！十五周时候一次性抽了九管，而今天抽了两管！！ (来自手机端的回复)
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我在市妇幼检查，地贫筛查时我有地贫，后来叫我老公来抽血，他没问题，所以产检医生也没要求我们做基因检查哦
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精华0&帖子1031&经验值2118 &注册时间&妈币3326 &
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我也有这小册子，但居委会的人只帮填了初筛（第一张），其他都没填，你是三张（初筛，复筛，基因判断）居委会都帮你填还是直接填第三张？
&我是居委当时叫我自己填晒的，不过第一张同唐筛我之前自费左，所以填左都无用。去到医院护士直接撕第三张落来的&
精华0&帖子149&经验值865 &注册时间&妈币1192 &
帖子149&经验值865 &注册时间&BB生日
我和老公都查了，在广州中医药大学第一附属医院，加起来700的样子，结果没事
精华0&帖子313&经验值1792 &注册时间&妈币2086 &
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& & 回复 sonnie-yy 的帖子
我也有这小册子，但居委会的人只帮填了初筛（第一张），其他都没填，你是三张（初 ...
我是居委当时叫我自己填晒的，不过第一张同唐筛我之前自费左，所以填左都无用。去到医院护士直接撕第三张落来的
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精华0&帖子2&经验值10 &注册时间&妈币59 &
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南医三院医生说怀疑我有地贫，让我做个地贫基因检查，说是自查项，要600多，怎么比上面姐妹们的贵这么多！
有人做过a地贫基因检查？
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