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刚拿到唐筛的结果，21三体综合征为年龄高风险，而且字体加粗特别醒目，要不要紧啊？
大夫让进一步做检查，由于时间来不及，就没做检查。但是心里也特别害怕。
万能的妈妈们，有没有知道这样的情况的？都要做什么检查？孕妈二胎，34岁。
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很多高危的妈妈，宝宝基本都是没问题的，就是做一个安心点
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愿得一人心 白首不相离
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年龄高风险没啥事吧
糖棒棒诞生记
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首先，你要看，你的风险值是多高的风险，1：270是个临界点，你是多少呢？如果你是1：百分数，那么你可以考虑去做穿刺或者无创，如果你是1：千分数，可以考虑不做
如果这一切都和你的风险数值不搭边，单纯的是年龄风险值高风险，你可以忽略，因为只要是年龄高，都是高风险
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看看 支持下你...
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亲，你说的太专业了
我看单子上21综合体里有好几个值，你说得是哪个值来判断呢
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本帖最后由 motherofyue 于
16:06 编辑
第一胎34岁的时候，唐筛高风险。和老公都疯了。医院要求做穿刺。后来老公说不做，就算是唐氏也会陪伴到底。就这样宝宝出生也很正常。以上是我的真实情况。只作参考。
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低风险的数值还看它干嘛呢？只看高风险数值呗
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医院现在也是建议做穿刺，都说风险很大，我也打算赌一把了，不过心里还是很忐忑
&比例是多少&
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医院现在也是建议做穿刺，都说风险很大，我也打算赌一把了，不过心里还是很忐忑比例是多少
糖棒棒诞生记
唐筛21三体综合征为年龄高风险，该怎么办
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All Right Reserved版权所有&&&&官方微信宝宝1岁东莞市今天拿到结果了，结果其他都没事，就这个高风险，医生让我星期三再去做基因检查，费用三千多哪！都要哭的节奏，有没宝妈情况跟我一样的，都来说说吧！你们怎么处理的？接受检查吗？回复 15:49:48来自
宝宝2岁泰安市可以吃营养品调理一下，对宝宝发育都有好处 15:52:05来自
|备孕中泉州市不用检查，没事，只要没家族遗传病就不用理他们。 15:55:39来自
|宝宝1岁东莞市小傻瓜1314 发表于
不用检查，没事，只要没家族遗传病就不用理他们。医生让我检查，我都不知怎么办好呢 16:04:37来自
|宝宝1岁东莞市越努力越成功 发表于
可以吃营养品调理一下，对宝宝发育都有好处是不是要吃什么核桃之类的 16:05:08来自
|宝宝1岁沈阳市检查吧，不怕一万，就怕万一 16:07:09来自
|宝宝3岁徐州市我是一比90去检查了花了2500宝宝什么事也没有。 16:16:48来自
|宝宝1岁南宁市我也是高危，今天刚做穿刺羊水回来，保佑能顺利通过。 16:19:49来自
|宝宝2岁泰安市Carmen–晨熙 发表于
是不是要吃什么核桃之类的葆婴产品，针对母婴营养品，去医院好几千你就不如吃营养品了 16:22:36来自
|宝宝1岁东莞市俊宝爱妈妈 发表于
我是一比90去检查了花了2500宝宝什么事也没有。是吭钱的吧 16:23:49来自
|宝宝1岁东莞市夜了了 发表于
我也是高危，今天刚做穿刺羊水回来，保佑能顺利通过。痛吗？唉！希望我不用做什么穿水，好烦！ 16:24:20来自
|宝宝1岁南宁市Carmen–晨熙 发表于
痛吗？唉！希望我不用做什么穿水，好烦！不痛，就是从肚皮那打一针下去抽上来就可以了。 16:34:52来自
|宝宝3岁徐州市我是抽的胳膊上的血，做的无创，不痛的。 08:22:05来自
|宝宝1岁绍兴市要羊水刺穿的，现在年轻的妈妈患唐氏儿也很高的，检查下放心点，哪有那么多唐氏儿，毕竟少数啦，就当花钱买心安，我做的羊水刺穿，足足等待了2个多月，还好宝宝没事。加油！ 08:35:54来自
|宝宝1岁东莞市宣假滴 发表于
要羊水刺穿的，现在年轻的妈妈患唐氏儿也很高的，检查下放心点，哪有那么多唐氏儿，毕竟少数啦，就当花钱买心安，我做的羊水刺穿，足足等待了2个多月，还好宝宝没事。加油！我昨天去做了无创 22:38:06来自
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唐氏筛查21三体高危怎么办
12:07:15出处：作者：佚名
　　才好？做唐氏筛查孕妇们最担心的就是出现高危的现象，但其实唐氏高危并不代表胎儿就一定会有畸形的情况出现，还需要进一步做羊水穿刺，只有通过羊水穿刺确认了才可以确诊。唐氏筛查21三体高危怎么办　　21三体综合征是先天的胎儿染色体畸行，主要是影响孩子的智力，出生后会加重家庭和社会的负担，所以如果能够确诊那最好还是不要。现在筛查是高危，那么还是做羊水穿刺确诊为好，避免以后的沉重负担。唐氏风险偏高的后果是胎儿先天性智力障碍，这与遗传和孕期保护有直接关系，只要家族无此问题，胎儿发育正常就没问题，风险程度根据孕妇年龄及体质而不同，发生机率非常低，不用担心。　　筛查只是一种评估，还不是确诊，但是对于高危的情况，有必要做羊水穿刺确诊。如果是先天的染色体畸型目前没有什么办法可以干预和治疗，只能终止妊娠。唐氏筛查的必要性　　唐氏筛查是目前我国为防止先天智力低下儿出生，对全体孕妇采取的一种普查工作。&唐氏&的意思就是我们常说的&唐氏综合征&，&先天愚型&也叫&21三体综合征&，它是一种染色体病，正常人的第21号染色体只有一对（二条），而21三体儿的第21号染色体变成了三条，造成胎儿发生严重多发性先天畸形（特殊面容、先天性心脏病、大脏器功能异常及肢体异常），并伴严重的智力低下，生活基本不能自理，多数患儿未成年便夭折。所以产前筛查及诊断十分重要。　　其实，筛查唐氏儿是一种经济的无创性的检查，即B超和孕中期血清学筛查，孕妈妈不要太担心检查带来的经济压力。根据统计学计算，筛查结果分为高危或低危。风险值大于1/380时（有些检查方法风险值大于1/280）为高危，由于35岁以上为高龄孕妇，而35岁孕妇平均分娩先天愚型儿的风险率是约1/380，故将风险率切割值定为1/380。　　如高于这个值即为高危，反之为低危。只有当筛查提示为高危时才建议进一步做产前诊断即&羊水穿刺&分析胎儿的染色体，最后做出是否异常的诊断。羊水穿刺诊断也是一种安全的诊断方法，大可不必担忧紧张。但一般选择自愿，决定权在于孕妇本人。精彩推荐：
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21三体综合征高风险怎么办?
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我现在孕16加3周。做了唐氏综合症筛查，结果出来了。21三体综合征1:39，高风险。医生建议我去地区医院重新做筛查。我该怎么办啊？这个孩子有危险吗？
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擅长: 早孕诊断,怀孕时间推算,孕期全程指导,先兆流产,药
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，根据你描述的情况考虑要是结果准确的话，那就不能要&&&&&&指导意见：&&&&&&建议去医院确诊，看结果在决定了，要是准确的话，那就不要冒这风险了&&&&&&医生询问：
擅长: 宫颈糜烂,婴儿腹泻,多囊卵巢综合征,高血压,糖尿病
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&&&&&&病情分析：&&&&&&对于你说的这种情况，一般来说应该是高风险的。&&&&&&指导意见：&&&&&&对于你说的这种情况，一般来说你可以进一步检查一下，你可以做羊水筛查，这样可以确诊。&&&&&&医生询问：&&&&&&以上是对“21三体综合征高风险怎么办?”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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