中国药科大学刘晓东教授来我校开展学术交流
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谈谈自己在药明的这一年
本人15年中加入药明康德，上海外高桥site。化学服务部分
论坛里常年也没断过关于这家庞然大物的帖子，褒贬不一，有人问，我就索性在离开前写点看法。欢迎补充
首先是大家最关注的工资待遇和职业发展部分
CRO的待遇比较尴尬，作为医药研发成本控制的一环，CRO的基层员工显然享受不到医药高额利润的红利
说白了就是基本工资+熬年限升级，但绝对透明，相对公平。不遇到奇葩领导，一般组内领导都会为自己的组员谋福利。
本科4-5,硕士6-7，土博12-15.海龟看情况
新员工给一个月过度住宿，青年公寓住宿条件还是不错的，遇到招人低潮期还可以多申请几个月，高峰期就不行
具体待遇内容直接转到招聘布告板块找内部推荐的就行
每年工资涨幅看公司政策和自己服务部门的绩效&自己的绩效，说的太白法务部要找我麻烦。。。
对于新员工来说比较有盼头的就是前两年的员工激励计划，业绩过关两年可以升两级，个人感觉可以占到总人数的30%。
安安稳稳来就是两年一级，表现够好，运气够好，自己部门也够好+公司业绩也够好一年一级
不过现在升级前要考试，考试不过不能升级，大致和考研有机差不多，不过更细致，高级考试还有面试，全英
升级到一定水准大概副高吧，就有资格竞争组长，当然也要看运气和部门运营状况，case多呢，组长需求也多。现在博士两年变组长也很难。
从技术职称往管理岗位跳，就好比小说里修仙飞升。。。另一个天地了
我见过很多帖子说，本科生到副高顶头了，本科从助研到副高中间的小级别确实太多了。。。 。。。运气够好一年一级也要6，7年才搞得定，副高的工资待遇么，博士一进来是高级，7年到副高，考虑考虑。。。尤其是近几年硕士满地走， 博士多如狗。。你身边的同事几乎涵盖了化学类所有的专业（吐槽一下药明的招人机制。。。只要你是个人！就能做合成！只要你能喘气！就能进来混！）
不过！据说药明下一年会提待遇，大家期待一下吧。。。
下面讲讲外高桥site的生活
本科生刚来的时候比较艰苦，扣完税不到4K的工资，外高桥这边房价飞涨，二房东都特么是吸血鬼。合租单间800，隔间的一室户.大一些主卧改的一室户也要1700.每个月剩下的钱还不如本科时候的生活费
硕士相对滋润，博士的话不用讲，十几K的工资，不过顶着年龄和家庭压力，大家谁都不轻松
保税区附近的消费不高，你要是不出去乱挥霍，一个月吃喝拉撒也就不到1K
公司就在地铁六号线外高桥保税区南站，下车就到。
这个地方坐车去外滩1小时10分钟，徐家汇一个半小时。主要是坐车到世纪大道这一条长线太煎熬。。。我想到我刚换的工作在静安，每天挤地铁就头皮发麻（这么一想突然不想跳槽了呢！）
我住在高行绿洲这边，每天走路去公司25分钟以内。不想走路也有公司班车，我就是为了那点儿班车补贴TAT 自己走走也健康
动迁小区租房子要擦亮眼睛，这边租房都是产业链，新来的可以问问药明的老员工，每年来来去去的人不少，要转租拿押金，大家都乐意介绍。签一年的合同，没到期你给不给我退押金啦，房间的洗衣机空调电视网络能不能用啦。。。成年人了，照顾好自己
我是受不了那种5，6个人共租一个三室一厅。。。租金下来了几百块，生活质量成吨消失。
说说自己在公司的体验：
药明我所在的部门就像是一个很大很大的化学院。。。有上百课题组，大大小小。
药明的内部设备，和他全国第一CRO的地位是相匹配的。一切为了效率，刚来的时候感觉里面的设备还没我在高校好，久了就知道，LCMS随便用，机分很靠谱，谱图出很快。。。庞大的库存，随意取用的耗材。该糙的糙，该牛的牛。
不夸张的讲，你要是觉得自己对合成事业非常感兴趣，那么你来对地方了，身边的同事水准牛，同事搞不定有组长，组长搞不定有主任，开会随意发言，有培训交流，各类大牛的讲座几乎每周都有，涵盖药学，全合成，方法学，医药知识普及，生化安全培训。。。。。（就是时间尴尬，不是饭前就是饭后，尼玛不是饿得要死就是困得要死2333333）公司有自己的朋友圈软件（虽然现在沦落成心灵鸡汤和代购广告圣地。。。早报我还挺喜欢）每周都有内部招聘信息，各个部门之间可以相互跳。都说生物和合全那边待遇要好一些
药明的实验室应该算是同行业最安全，管理最规范的。。。当然各类要求也非常严格，各种扣分制度，反应申报制度都很完善，刚去不太习惯，我以前在高校都是野路子。。。来到这边渐渐适应
刚开始最烦就是写记录。尼玛一个本子，各种写，各种逻辑问题，各种来源不清楚。。大公司嘛，SOP你懂的，刚来的人肯定扛不住
关于累：很多人吐槽药明多累多累。。。这个真的看个人机缘。我分到的组就真的不累，从我来入职到离职，没有加过一天班，5：30准点溜号，身边的同事也都不加班（就这么点钱，8小时之后没有加班费，假期分部门有。。。谁乐意加这东西，不过有些朋友为了加班那顿饭也撑到7点，倒是不错的点子）。。。
但！有些朋友就是真的累，每天做大量，金箍棒一样的柱子过到吐血，几升的氢化，几升的插羰。。。我一直徘徊在100mg一下，表示幸运
关于为什么走：
楼主是本科生，非合成专业的，做过一段时间合成，跳来上海也算是个意外，所以来的时候比较消极，以后的几个月也不算积极。。。越做越郁闷，有时候同事圈子也比较难融入。。。来到药明就好像从学校又进入了另一个学校，找不到适应社会的感觉（还是楼主层次太低）
对于合成本身也没什么爱，一直寻找机会面面药代，市场，销售，来药明的后三个月基本上都在找工作中度过的。（但本人工作量还是棒棒的！）
走的时候，几个领导谈话，药明的领导，我遇到的都没什么架子，喝酒就干，平时遇到了还会帮忙刷卡开门。。。和大老板聊天最开心，按例挽留，谈到年轻人还在寻找自己，他表示理解，聊了科幻和最新的电影以及对未来科技的想法，握手祝福。。。欢迎回来。。。
还是挺感动的
药明是我正式工作的第一站，很谢谢这个地方接纳过我，有很多缺点，心情不好的时候觉得他冷冰冰的，不在乎你来不来，不在乎你干不干，人那么多嘛。。。心情好的时候，觉得公司还是有些人情味。。。考虑到个人发展和自己的兴趣，还是选择离开了。。没什么韧性，一个行业不干3年，是没有资格谈什么深浅。合适这个时间，这个时代，三年后我可能再也赶不上他的变化了。。。
找工作就是一个坑跳到另一个坑，说这么多，还是要自己奋斗才可以，上海这个地方，叫她魔都，实至名归。。。
各位共勉吧（知道我是谁的求不戳破。。。 。。。）
还好吧，不过同事们体检报告是一年不如一年....
没有很恐怖啊……其实大多数反应都在可控范围内，哪怕是着火了，也可以淡定扑灭……比较烦的是过敏和中毒
我是做高分子合成的，但是觉得还是转行了，男怕入错行啊
校招应该快截至了
都上班半年了
那就不知道还剩下几个了。。。
研究生其实也不算麻烦，你不做技术可以做销售，市场，化学类的编辑，网站管理设计。。。 。。。其实面很宽，只是自己眼界窄了，总觉得不做合成不做技术不对劲
睿智的工艺不清楚哎。。。应该就是原料药生产嘛。。
我们这里说的合成是FTE，一般量比较小，从几mg到几公斤。。。你只要考虑路线就好，一般情况客户要多少货，你可以堆出来，路线往往长短不一。
工艺那边中试放大都几十到几百几吨。。。考虑的东西不在一个数量级，散热，反应潜热balabala。。。化工原理学过吧？
工艺相对也累一些，但是实用性更高，个人觉得，工艺目前来说比FTE合成有前途一些
已经找到新工作了~谢谢
很好转行的，只是你自己不愿意动弹
那关于转行，你能否提供一些好的建议？你是做有机合成然后转行成功了吗？
基本上够的。。。一个月还能存个1K.。。本人自己做饭
这个不清楚哎。。。个人感觉不提供的，因为你做的一切都是要求保密的，不可能给你写进论文里。。。你可以问问看
如果要提前来帮忙，算实习生吧，要问清楚待遇和住宿
恩，只是我给那边的人打电话有人接但没人说话也不知道怎么回事，，不过还是谢谢楼主热心解答！
有时候会串线，你可以发邮件问HR
楼主这么快回复！真是太热心了，，非常感谢！！！
上海做合成的大小企业太多了
谢谢:hand:
额..转去市场相关了，互联网行业
额...年终奖规则我不能说...但我可以说，这点钱不可惜... ...
很多事情啊，合成，分析，质量管理，工艺，安全等等...药明大部分基层职位都可以0基础学起，培训机制比较完善，一个月上手问题不大
虽然我这个不是考研贴....
撸主本人是二战失败的。。。不过不是有机所，其实如果调剂能去比较好的学校还是调剂吧。。。实在非那儿不去二战就安心二战。边工作这样，概率不高
我的意思是你一年的工作经验不白费了，转到别的行业
o o ...有机合成的转行不都白费了嘛，我这才一年多经验，说不上可惜吧。认识一些3-5年经验的想转行，纠结在转不转上，果断一点咯
而且现在这个行业也是自己想从事的，有激情一些吧
有专业经验，为什么不在药企做市场呢，学术专员之类的
额，CRO的市场招聘一直不算多，别的药企也投了几家，销售市场（药代，学术推广之类）方面的，没过TAT。总觉得他们不喜欢要研发半路出家的
。。。。。
楼主，我想问问药明的药物分析都干什么，经常加班吗？本人本科今年去实习
额...楼主是合成的，药物分析不清楚哎？具体岗位就叫药物分析么？我只知道分析的岗位和药性评价的...
哦，我还没去，被分到了分析部，应该是药物分析具体不确定
如果是分析的，分管仪器这种我见过的都没有加班的...起早上班的还可以提前走人。平时服务这帮合成狗心比较累吧...hhhh
嗯嗯～谢谢楼主
我想问问你知不知道公司附近的房子好找吗？我实习没有一个月过渡房
房子很好找。。。附近有高行绿洲123456期，地铁几站也有好多家属院。。。价格800到1800不等。短租情况不清楚
谢谢，楼主
豪森的学术专员是市场推广方向吧，合成研究院就是实验室合成狗咯...如果今年能提7000待遇的话还可以考虑合成这边，你熬几年进个中小做组长也算不错...不过按照上海目前的房价，5年以后1W5的工资应该不够花。。。学术专员那边情况不是很了解。。。先假定两边的职业规划看看吧
恩恩，谢谢楼主指点啊，赞一个
.工艺我没做过，你可以发帖咨询里面工作的，或者工艺岗位的人（没进过药明，或者没干过工艺的吐槽请忽略）。
合成的话，看运气，我之前所在的组，组长人很好，大老板也不push，活不算多，每天按时上下班从不加班，我负责的内容也比较常规...这个对应你的需求应该还好。
运气不好，遇到特别勤奋，事业上升期（多指男性）的组长/老板，就比较惨烈... ...一般招你进去都是和组长（业务部门沟通过的），所以你面试的时候问清楚吧，
业务部门的人，一般不会撒谎... ...goodluck
so nice 谢谢
一年不如一年，听起来好恐怖啊
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中国医药的落后，主要在于观念和指导思想的落后[转]
司履生: 中国医药的落后，主要在于观念和指导思想的落后
　　中国政府的官方文件指出，中国的医药工业面临的形势十分严峻。在上次的文章中，我曾经提到过造成这种局面的直接原因是，中国医药市场的主管部门以及整个行业的管理思想混乱，和从药政部门乃至研究机构和医疗战线的严重腐败的恶果。另外一个最具决定性的因素就是我国医药工业的发展和管理观念十分落后。
　　由于物理，化学，电子计算机和分子生物学理论与技术的进步，医学和药学也得到了飞速的发展。当前，在发达国家，药物化学工业和基因工程技术十分发达，加上现代医学理论的成熟和发展，许多疾病，而且越来越多的疾病的分子靶点和分子发病机制已经和正在阐明，利用计算机模拟和生物芯片等技术设计和筛选靶分子药物也成为开发新药的一个重要手段。把发展和开发化学药和生物及基因制剂作为他们的主要目标，引领世界潮流。谁都知道，利用大工业生产手段合成化学药物比采集天然药物的成本低，效率高，回报大，质量容易控制，而且不会带来对自然物种的威胁，对生态环境的破坏( 指的是无污染的工业）。上世纪后期，生物和基因工程药更成为发达国家医药工业的新的增长点，仅红细胞生成素一个基因工程药，就为Amigen　公司，也为美国带来了十分丰厚的利润( 每年数以十亿美元计）。现在单克隆抗体药物又为美国医药工业增添了新的活力。这些药物已经打入中国市场。我们的医药市场就这样轻易的被人占领了，我们的外汇也不动声色地流入了人家的腰包。相反的，发展中国家只能把发展和开发天然药作为自己医药工业的主要目标。当然这和国家的医药工业基础有关。但是我们应当看到，如果我们不看到医药工业发展的方向，不能从观念上更新，不能从思想上抢先占领世界医药工业的前沿，而像现在这样，采取和奉行以仿制和发展中药为主要目标的政策，恐怕我国的医药工业不仅难以翻身，而且会更加落后。所谓发展中药，实际上是在发展天然药。
　　观念决定思想认识，思想认识决定政策，观念的落后决定了制定不出来先进的政策，在现在这个充满竞争的时代，观念的稍微落后就可能导致整个竞赛的全面失败。美国在海湾战争和伊拉克战争中的表现，就是建立在他的新的战争观念的基础之上，他才没有把发展坦克，装甲部队，以及其他常规武器放在最首要的位置上，使萨达姆试图采用的人民战争完全泡汤。而我们的决策者始终抱着中医药为中华民族的繁衍作出了重要贡献，是一个伟大宝库，不能废弃。为发展中医药而发展中医药。这就像是因为石器时代的石器的确是重要的生产工具，为当时的人类发展作出过重大贡献，但到了后工业化时代还要人们去使用石器时代的原始工具一样不切实际。现在把发展中药提高到不适当的高度，这完全是一个落后的观念所造成的落后的政策。发展天然药本身就是一个高投入低回报，利少弊多的事情，更不用说对生态的破坏。
　　想把中医和发展中药结合起来，走出一条占领国际市场的路子，像有些人说的创立第三种医学，更是毫无根据的胡思乱想。中医要真有那种魔力，也不会沦落到现在进不了主流医药，非要用行政的力量保护才能发展，非要借助于新闻媒体打骗人广告才能生存的地步。那种把自己的理论完全建筑在阴阳五行的玄虚理念上就注定它根本不可能融入现代科学，还何谈产生第三种医学。
　　发展中药，事实上存在的困难很多，很大。首先是中医对疾病的诊断标准是模糊的，缺乏以疾病为单位的现代诊断原则，中医的诊断几乎都是以症状代替疾病，其次，他的辨证也缺乏量化的指标，实证和虚证如何诊断，同一个病人不同的中医可能给出完全不同的诊断。用中医诊断疾病来研究中药，鉴定中药的疗效也是绝无可能的。而且中药本身也是问题多的不得了，中药处方组成十分复杂，每一味中药也因产地，入药方法不同等而化学成分不同，在研究工作中，像中医和中药这两个都是模糊的对象，双方的每一个都含有多个变数，而且那一方的条件都根本无法恒定，这在目前的研究中简直就是无法逾越的障碍。
　　因此，像在日常生活中要用一个模糊的没有标准的量器去称量东西一样，或者说，要用一个没有准星的枪去瞄准和射击一个模糊不清还来回无定向运动的靶标一样，　怎么能实现对疾病的正确诊断与治疗呢。怎么能使中药做到标准化呢。几十年来投入了那么多的财力人力物力，和所得的结果相比，应当说教训已经够深刻的了。我不知道，这些决策者，领导者，还要在错误的道路上，花老百姓的多少血汗钱才肯回头。　再说，像加入WTO一样，中国的医药也必须和国际市场接轨。世界的潮流就是这样，现代没有一个国家的医药能够再闭关锁国，自外于国际市场而独立存在了。中国的医药要融入国际市场，你就必须接受国际市场的游戏规则，你得服从国际标准。你就得通过一系列的临床前研究，试验和临床试验，而这种试验必须足够量的人群，必须是随机的，双盲的，有服安慰剂的对照组。这个国际标准决不是随心所欲的任意标准，而是多少人多少年来经过无数次实践，甚至是用生命和鲜血换取来的经验的总结，这被证明是唯一的科学的方法。
　　但是我们目前的中药研究恰恰是在这些方面违背了国际标准，尤其是中成药就偏偏没有这方面的资料，中药的组成就决定了它根本没法进行药物作用靶点，药代动力学的研究。即使是近年来所研究上市的一些被吹得神乎其神的中药，也没有进行这一方面的观察。最近创刊的Chinese Medicine　的网络版上就有几篇论文是关于中国治疗冠心病的丹参制剂和降血脂的脂必妥的，作者们对中国文献中所报告的临床总结资料进行了相当全面的复习，并且明确指出，中国的所有临床报告都没有设立对照组，结论都是，这样的药可能有很好的使用前景，但还必须进行对照观察。像这样的研究怎么能产生打入国际市场的药物呢？
& & 最近，国内新闻媒体上所介绍的麝香保心丸，到底有无严格的对照，我在网上看到的资料似乎没有这方面的资料( 还未查文献），但在药物介绍中有一条，说使用该药可以代替冠脉架桥手术，显然是言过其实，也看不到有药物动力学的资料。不论怎样，像这样的中药研究除了劳民伤财，骗骗中国人以外，还能骗过外国人么？
　　还有，在现在情况下，抗生素药物发展很快，而且许多都已经是在工厂里大规模生产，其化学成分也完全清楚，通过使用选定化学集团改造的方法，还能产生新的杀菌效果更好的新一代的抗菌素，另外也在用基因工程的方法寻找和开发新的抗菌肽，如　defensen　之类。在这种情况下，我们要不要花力气去在植物中草药中寻找新的抗菌药，如开发黄连素，开发鱼腥草，三黄片，乃至最近报纸上说的叶台灯，如果从保护生态和可持续发展的战略出发，从保护粮食作物生产的需要出发，有能在实验室用化学合成方法生产的或基因工程方法生产。。。。。最好就不要再去劳民伤财发展这一类中草药了，以免和粮食作物竞争可耕地。我们是不是有一点为了发展中药而发展中药的陈腐观念，明明有很好的抗菌素，我们还要花那么多的资金人力去搞纯化工艺，搞剂型改造，这是不是有点舍近求远得不偿失了呢？只要想一下，在抗菌素问世之前，在中国，中药连个痈都治不好，痈都成了不治之症，　是100％死人的，还想着靠发展这种产业解决问题，这不是在白日做梦吗？
　　国外的生物制剂，包括单抗和基因工程产品发展很快，治疗白血病，淋巴瘤的，抗血管的，治疗乳癌的抗EGF受体的单抗药物已经上市，现在在临床试验的也还有百种以上，然而我国在这一方面几乎是一片空白，不要说没有治疗用的单抗，就连作为诊断试剂用的单抗也主要依靠进口。用基因工程技术也生产了几个细胞因子，但其质量根本无法和进口的相比。肿瘤是当前世界的难题，美国NIH的癌症研究所已经在2000年提出了15年内临床上控制癌症的计划，他们把主要措施还是放在预防，和早期发现，早期诊断和早期治疗上面。预防HPV( 人乳头瘤病毒）感染的疫苗已经被批准临床使用，使妇女的子宫颈癌，男性的阴茎癌和其他有关的癌瘤得以有效预防。对于肿瘤的基因治疗，发达国家却持非常审慎的态度。因为肿瘤的基因治疗目前无论从理论和实践都还存在许多没有解决的问题，只能是对晚期肿瘤病人在一切尝试失败了以后才被试验性使用。我们的SFDA批准了“今又生”进入三期临床试验，在全世界抢了头筹，那就该好好进行认认真真的对照研究，但从现在暴露出的情况来看完全不是这样。
　　中国医药的落后，主要在于观念和指导思想的落后。中国医药的落后还在于管理机构的腐败，还在于医药以及其他有关行业乃至学术界的腐败。我们已经为此付出了沉重的代价，我们不希望再耽搁更多的宝贵时间。
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中国新药要走向世界 药企面临医生和学术挑战
　　8月25~29日，2012年欧洲心脏病学会年会（ESC大会）在德国慕尼黑举行，来自150多个国家的32000名代表参加了这次世界心脏病领域的顶级学术盛会。
　　医药经济报记者透过这次大会的几个侧面，对中国新药走向世界的路径和障碍进行思考与比较后发现，在医生、学术平台与费用三个方面，国内药企仍面临较大挑战，需要早作准备。
　　找到好的合作医生
　　天士力集团总裁吴廼峰在ESC大会期间向医药经济报记者介绍此行的目的：与到会的相关各国专家建立初步的联系。通过沟通，让各国心脏病领域的权威专家能够对来自中国的天士力集团和公司的新药复方丹参滴丸在美国完成的期临床试验有一个初步的印象，以便在天士力接下来准备开展的复方丹参滴丸期临床试验中，争取同期开展国际多中心临床试验，为今后该药能够顺利进入各国市场提前做好准备。
　　与国内医生和企业家抱着学习交流的目标不同，跨国企业到会更多的是展示和发布。8月27日，在ESC大会上，哈佛医学院TIMI研究组的高级研究者C.Michael
　　Gibson，M.S.，M.D.对针对急性冠状动脉综合症（ACS）和近期发生ST段抬高型心肌梗死（STEMI）来自于44个国家的7,817例患者开展的ATLAS ACS 2-TIMI
　　51研究进行了一项重要亚组分析，结果显示，添加在标准抗血小板疗法之上的每日两次口服抗凝剂Xarelto（利伐沙班）2.5mg可在降低死亡率方面产生显著益处。
　　Michael Gibson对医药经济报记者回应，在利伐沙班使用中，他据试验结果建议前30天以低剂量使用，可避免出现出血不良反应。而在今后的相关全球临床试验中，中国等亚太国家的临床研究在具体项目中可能有机会加强，而作为新型口服抗凝药的利伐沙班使用相对比较简单，对医生个人经验使用中依赖性较低，相信不会因医生因素影响药物效果，尽管在初期的国际多中心临床试验中，可能会优先考虑更有临床研究经验和语言优势的医生。
　　8月27日，在ESC会议期间举办的一个中欧心脏病联合论坛上，来自中国的两位发言人介绍了中国胸痛中心的相关情况。北京大学人民医院胡大一教授作为联合论坛主席，主持了联合论坛。胡大一在会议期间受访时表示，在未来和国际接轨中，国内正在通过与美国胸痛中心协会和美国心脏病学会(ACC)沟通，希望用美国这种服务的认证标准，而不是技术标准来评价中国心脏学科。
　　一位来自跨国药企内部的员工向医药经济报记者透露，在类似ESC这样的国际顶级学术会议上寻找国际权威的医学专家作为临床研究负责人，向各国最好的学科医生群体发布自己的最新新药研究成果，既凸显了跨国药企的学术研究实力，也为下一步可能进一步开展的国际多中心临床试验找到较好的合作医生打下基础。对在世界医学界仍缺乏认知度的国内药企而言，仅仅依靠个别企业单打独斗式的推荐是难以在短时间内改变形象认知的。
　　提升新药研究成果
　　在本届ESC大会上，拜耳、辉瑞、施维亚、勃林格殷格翰、GE、飞利浦、西门子、美敦力纷纷在工业展区以数百平方米的特装设展，以各种形式与到会医生多层次交流。
　　ESC的国际学术地位是吸引这些巨头的主因。正如本届ESC大会主席Michel
　　Komajda教授所言，医学教育作用依然是欧洲心血管年会的重中之重。一些医学科技重大创新的临床试验进展在本届ESC年会也尤为引入瞩目。如TRILOGY-ACS试验：比较了普拉格雷和氯吡格雷用于不稳定型心绞痛和非ST段抬高心肌梗死（NSTEMI），这是一项最受关注的临床试验；PARAMOUNT试验：在当今心血管新药匮乏的大形势下，诺华的一款高血压新药LCZ696的试验令人瞩目，LCZ696属于血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂，是一类全新的降压药物，用于心衰患者；GARY试验（德国主动脉瓣注册研究）：观察了新型经皮主动脉瓣在德国应用的转归，德国是全球这一新型瓣膜植入率最高的国家。类似的国际临床试验新进展，在心脏病领域新药开发不力的当前备受行业关注。
　　胡大一在ESC大会上也表示，他认为维持欧洲和中国心脏病学会之间的合作是非常重要的。通过2011年的中国国际长城心脏病学会议，中国已经开始与ESC合作。2012年10月，长城会将在中国继续举行，其透露，凭借与欧洲学会的合作，长城会将发布心脏病学相关疾病治疗指南。
　　近年来，国内医学学术界各个专业领域的学术会议越来越兴旺，心脏病学会、肿瘤内科学大会、糖尿病会等等，动辄数千人，也吸引了国内主流制药企业和器械企业参与，但对比国际医学大会，国内会议的平台国际影响力与权威性还有差距。一位肿瘤内科学专家曾向记者表示，国内大会缺少的是国际水平的新药研究成果，当然，这里有一个时间积累和产学研各界相互协同提升整体水平的过程。
　　高投入促联合研发
　　都说医药产业是一个高投入、高回报的高新科技产业，高投入性在当前的医药产业发展中特别突出，本届ESC大会也透露出高投入对跨国药企来说同样是一个挑战。
　　据拜耳医药保健公司执行委员会成员、全球研发部门主管Dr.Kemal
　　Malik介绍，迄今为止，在静脉动脉血栓栓塞（VAT）领域，利伐沙班（Xarelto）已经在全球超过60个国家获批用于存在一项或多项风险因素的非瓣膜性心房颤动（AF）成人患者，以预防卒中和全身栓塞；同时，全球超过50个国家批准可用于成人，以治疗深静脉血栓形成（DVT），以及预防急性DVT后的DVT复发和肺栓塞（PE）；全球超过120个国家批准可用于接受择期髋关节置换术或膝关节置换术的成人患者，以预防静脉血栓栓塞（VTE），单就这一适应症而言，2008年Xarelto最早于整形外科应用中获得批准以来，全球已经有超过200万患者在日常临床诊疗中接受了Xarelto。
　　利伐沙班是由拜耳医药保健公司发现的，由拜耳医药保健公司在美国以外上市，目前正在与强生下属的杨森制药研发公司进行联合研发,由后者负责在美国上市。
　　据业内熟悉新药临床研究工作的专家介绍，正是由于研发新药尤其在临床试验阶段需要投入大量经费，即使像拜耳公司这样实力雄厚的跨国药企也面临挑战，Xarelto早期上市用于预防成年人择期髋关节或膝关节置换术后出现的静脉血栓栓塞，上市后才有更多的资金投入ROCKET AF临床试验，以获得预防、治疗房颤的极好疗效，并在主要的临床研究国家与强生合作。
　　当然，拜耳和强生也会面临竞争对手，如施贵宝公司与辉瑞合作开发的Apixaban、第一三共与礼来合作开发的普拉格雷Prasugrel同样觊觎这一庞大市场。而在这个领域，目前来看，我国的药物创新研发显得异常单薄，这不仅仅是科研实力的差距，从跨国企业纷纷协作的姿态，已经从一个侧面彰显了在当前的新药研发中，资本实力的角逐，甚至连跨国巨头们也独木难支。
　　目前来看，我国的药物创新研发显得异常单薄，这不仅仅是科研实力的差距，跨国企业纷纷协作的姿态，已经从一个侧面彰显了在当前的新药研发中，资本实力的角逐，甚至连跨国巨头们也独木难支。
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