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关于CHI660C电化学工作站的腐蚀电流测定在用电化学工作站测定腐蚀电流时我遇到了这么个问题,我用同样的电极,同样的溶液,同样的过程做塔菲尔图,然后计算腐蚀电流,得到的数据很不稳定,一会过大,一会又很小,比如,一会是0.03多,一会0.07多,整个数据范围也就0---0.1,所以两者区别已经很大了.请问会是哪些原因造成的?我用的是3.5%NaCl体系，碳钢电极，铂电极，甘汞电极，测得是碳钢的腐蚀电流，用的是烧杯。
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不知道你是用的什么样的槽做的实验,是不是夹子浸入了溶液内,或者是电极本身的性质影响.一般我使用带有鲁金毛细管的三电极体系槽测量.
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电极之间的距离，还有就是你的甘汞电极是不是要换介质，样品的导电性。
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CHI660E电化学工作站 核心参数
系列为通用电化学测量系统。下图为仪器的硬件结构示意图。仪器内含快速数字信号发生器，用于高频交流阻抗测量的直接数字信号合成器，双通道高速数据采集系统，电位电流信号滤波器，多级信号增益，降补偿电路，以及恒电位仪／恒电流仪（）。电位范围为±，电流范围为±。电流测量下限低于。可直接用于超微电极上的稳态电流测量。如果与微电流放大器及屏蔽箱连接，可测量或更低的电流。如果与大电流放大器连接，电流范围可拓宽为±。系列也是十分快速的仪器。信号发生器的更新速率为，数据采集采用两个同步位高分辨低噪声的模数转换器，双通道同时采样的最高速率为。双通道同步电流电位采样可加快阻抗测量的速度。某些实验方法的时间尺度可达十个数量级，动态范围极为宽广。循环伏安法的扫描速度为时，电位增量仅，当扫描速度为时，电位增量为。又如交流阻抗的测量频率可达，交流伏安法的频率可达。仪器可工作于二，三，或四电极的方式。四电极可用于液液界面电化学测量，对于大电流或低阻抗电解池（例如电池）也十分重要，可消除由于电缆和接触电阻引起的测量误差。仪器还有外部信号输入通道，同步位高分辨采样的最高速率为。可在记录电化学信号的同时记录外部输入的电压信号，例如光谱信号等。这对光谱电化学等实验极为方便。&系列硬件采用了高速的处理器，快速的放大器，快速的模数转换器和数模转换器。计时电量法加上了模拟积分器。一个位高分辨高稳定的电流偏置电路以达到电流复零输出，亦可用于提高交流测量的电流动态范围。高分辨的模数转换器具有更好的信噪比，也给出了灵敏度设置的更大动态范围。&系列仪器的内部控制程序采用了存储器。仪器软件的更新不再需要通过邮寄并更换，而可以通过网络进行传送并通过程序命令写入。这使得软件更新更加快捷方便。&系列还允许升级为双恒电位仪。新的设计通过增加一块第二通道的电位控制，电流电压转换，多级增益和低通滤波器的电路板，便成了系列的双恒电位仪。&系列仪器集成了几乎所有常用的电化学测量技术。为了满足不同的应用需要以及经费条件，系列分成多种型号。不同的型号具有不同的电化学测量技术和功能，但基本的硬件参数指标和软件性能是相同的。和为基本型，分别用于机理研究和分析应用。它们也是十分优良的教学仪器。和可用于腐蚀研究。和为综合电化学分析仪，而和为更先进的电化学工作站。&CHI600E&系&列&电&化&学&分&析&仪&/&工&作&站&的&框&图&&&硬件参数指标&&恒电位仪·零阻电流计·，，电极结构·浮动地线或实地·最大电位范围：·最大电流：连续峰值·槽压：·恒电位仪上升时间：小于m通常m·恒电位仪带宽（分贝）：·所加电位范围：·所加电位分辨：电位范围的·所加电位准确度：满量程的·所加电位噪声：m均方根植·测量电流范围：至，量程·测量电流分辨：电流量程的，最低·电流测量准确度：电流灵敏度大于等于时为，其他量程·输入偏置电流：恒电流仪·恒电流范围：·所加电流准确度：如果电流大于时为，其他范围为，·所加电流分辨率：电流范围的·测量电流范围：·测量电位分辨率：测量范围的电位计·参比电极输入阻抗：欧姆·参比电极输入带宽：·参比电极输入偏置电流：波形发生和数据获得系统·快速信号发生更新速率：，位分辨·快速数据采集系统：位分辨，双通道同步采样，采样速率每秒点·外部信号记录通道最高采样速率：·可拓展扫描电化学显微镜功能& 附件·电极线·通讯线·电源线实验参数·和扫描速度：至·扫描时的电位增量：（当扫速为时）·和的脉冲宽度：至·和的最小采样间隔：m·模拟积分器·和的脉冲宽度：至·频率：至·的最小采样间隔：m·频率范围：至·频率范围：至·频率范围：至，可同时获取基波，二次谐波，三次谐波，四次谐波，五次谐波，六次谐波的数据·交流阻抗：至·交流阻抗波形幅度：至均方根值其他特点·自动或手动降补偿·电流测量偏置：满量程，位分辨，准确度·电位测量偏置：，位分辨，准确度·外部电位输入·电位和电流的模拟输出·可控电位滤波器的截止频率：·可控信号滤波器的截止频率：·旋转电极控制电压输出（以上型号）：对用于的转速，位分辨，准确度，需要某些旋转电极装置才能工作·通过宏命令可以控制数字输入输出线·内闪存储器可迅速更新程序·串行口或口数据通讯·电解池控制：通氮，搅拌，敲击（需要特殊电解池系统）·CV数字模拟器和拟合器。用户定义反应机理（以上）或预定义反应机理（其他型号）·交流阻抗模拟器和拟合器（具有交流阻抗测量功能的型号）·最大数据长度：可选·仪器尺寸：宽′深′高&&&&&CHI600E系列仪器不同型号的比较&功能600E602E604E610E620E630E650E660E循环伏安法（CV）llllllll线性扫描伏安法（LSV）#llllllll阶梯波伏安法（SCV）#lllTafel图（TAFEL）lllll计时电流法（CA）lllllll计时电量法（CC）lllllll差分脉冲伏安法（DPV）#lllll常规脉冲伏安法（NPV）#lllll差分常规脉冲伏安法（DNPV）#l方波伏安法（SWV）#llll交流（含相敏）伏安法（ACV）#lll二次谐波交流（相敏）伏安法（SHACV）#lll傅里叶变换交流伏安法（FTACV）l电流-时间曲线（i-t）lll差分脉冲电流检测（DPA）l双差分脉冲电流检测（DDPA）l三脉冲电流检测（TPA）l积分脉冲电流检测（IPAD）l控制电位电解库仑法（BE）lllllll流体力学调制伏安法（HMV）ll扫描-阶跃混合方法（SSF）ll多电位阶跃方法（STEP）ll交流阻抗测量（IMP）lll交流阻抗-时间测量（IMPT）lll交流阻抗-电位测量（IMPE）lll计时电位法（CP）l电流扫描计时电位法（CPCR）l多电流阶跃法（ISTEP）l电位溶出分析（PSA）l电化学噪声测量（ECN）l开路电压-时间曲线（OCPT）llllllll恒电流仪lRDE控制（0-10V输出）lll任意反应机理CV模拟器lll预设反应机理CV模拟器lllll交流阻抗数字模拟器和拟合程序lll价格（元）*25,40030,00036,90025,40034,60043,80050,70057,600&注：& #：包括相应的极谱法和溶出伏安法。用于极谱法时需要特殊的静汞电极或敲击器。&&&&&&&&& *：价格不包括计算机。仪器的保修期为一年。&&&
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1)&&CHI660B electrochemical workstation
CHI660B电化学工作站
2)&&electrochemical workstation
电化学工作站
Application of electrochemical workstation in tin immersion plating of p
电化学工作站在电路板表面镀锡研究中的应用
The purpose of task is to invent a multi-functional electrochemical workstation in order to satisfy the increasing demands above.
本课题目的在于研发一种综合电化学工作站来满足上述需求。
3)&&chemistry workstation
化学工作站
Based on a thorough research of workstations that are commonly used in physical chemistry laboratories of universities,a se- ries of emulational chemistry workstations,which could be used in networked physical chemistry virtual laboratory,have been construc- ted by using MVC design pattern and Flash component technology.
在深入研究高校物理化学实验室中常用工作站的基础上,采用MVC设计模式和Flash组件技术构建了一系列应用于物理化学网络虚拟实验室的化学工作站软件。
4)&&comprehensive electrochemical power workstation
综合电化学工作站
The main purpose of this subject is to design a comprehensive electrochemical power workstation that can meet the needs of desired function and accuracy.
本课题目的是设计一种满足功能和精度要求的综合电化学工作站。
5)&&Electrochemical Workstation Development
电化学工作站开发
6)&&chemical calculation workstation
化学计算工作站
补充资料：电化学动力学
&&&&　　由于电化学的反应必须在电极的金属｜电解质界面上才能进行，电化学动力学的主要对象是电极反应动力学。电极反应是一种非均相化学反应，所以电极反应动力学的方法与非均相化学反应动力学很类似。它的反应历程必须包括金属｜电解质界面上的迁越步骤（见迁越超电势）和扩散步骤（见扩散超电势）。迁越步骤是电极反应区别于其他非均相化学反应的标志，是电极反应的基本步骤。为使迁越步骤能持续进行，反应物必须从电解质本体扩散到电极界面;生成物也必须扩散离去,这是与非均相化学反应类似的。此外，在液相电解质中也可能在迁越步骤的前后发生前置反应和后续反应等化学反应步骤。在电极金属表面也可能发生固相的形成和溶解步骤。如果形成的物相是金属，这就是电（沉）积过程（见电镀）；如果是绝缘体或半导体，则电极金属可能被钝化（见金属钝化）或产生光电效应（见光电化学和半导体电化学）。特别要提出的是在电极界面上经常发生的吸附现象，它能改变电极界面结构并对电极过程产生明显的干扰。它可以促进化学反应(见电催化)，也可以阻滞电极反应，如金属腐蚀中缓蚀剂的作用。　　　　以上各步骤所需的超电势可以分别称为迁越超电势ηCT、扩散超电势ηd、反应超电势ηr(ηd和 ηr合称为浓差极化）等等。电极反应总的超电势应是各串联步骤超电势之和，其中"速控步骤"的超电势是主导的。但在实际测量过程中，电极电势(位)是相对于某一参比电极进行测量的，在参比电极的鲁金毛细管口到工作电极的金属表面这一段距离间，通电时存在欧姆电势（即电位降，停电时消失），这就是电阻极化。电阻极化是因电解液的电阻（与电池的设计有关）和可能存在的金属表面被膜的电阻引起的，它与电极反应无关，故计算总超电势时应予扣除，或在测量时进行校正。　　　　总之,电极反应往往是相当复杂的过程。电极反应动力学的任务就是根据实验事实，包括利用各种稳态技术和暂态技术的电化学研究方法获得的各类极化曲线（见极化和超电势）和电化学参数，以及利用各种非电化学方法所得信息，推断反应历程和"速率控制步骤"（简称速控步骤），得出动力学方程，并与根据动力学理论得到的各个基元步骤的动力学特征进行对比，从而推论出合理的电极反应机理，以便最终为生产实际提供控制电化学过程的依据。　　　　参考书目　　　查全性著：《电极过程动力学导论》,科学出版社,北京，1976。　　
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