国内外烘焙食品安全企业想在国外代加工生产食品，该怎么操作

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-01-03 01:52 标签： 国内外数控加工概况
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自有处方国外代工保健品如何申报注册
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本人刚刚接触保健品注册行业就遇到了大变革，现在有个棘手的问题就是，公司在日本有注册公司但无实体，国内研发有现成处方想在日本找代工生产保健品，怎么回国内注册呢？不想体现代工企业不知道可行性如何，希望大神们不吝赐教，帮帮我这个菜鸟。我已经研究2天法规了也没有什么头绪。
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1、准备按照进口的报，还是按照国产的报2、你看看进口保健食品注册证书（式样）就知道，生产企业的中文名，是避不开的进口保健食品注册申请人应当是上市保健食品的境外生产厂商。
（1）产品生产国（地区）政府主管部门或者法律服务机构出具的注册申请人为上市保健食品境外生产厂商的资质证明文件。应载明出具文件机构名称、生产厂商名称地址、产品名称和出具文件的日期等。（2）产品生产国（地区）政府主管部门或者法律服务机构出具的保健食品上市销售一年以上的证明文件，或者产品境外销售以及人群食用情况的安全性报告。上市销售一年以上的证明文件，应为在生产国（地区）作为保健食品、膳食补充剂等类似产品销售一年以上的证明文件，应载明文件出具机构的名称、注册申请人名称地址、生产企业名称地址、产品名称和出具文件的日期，应明确标明该产品符合生产国（地区）法律和相关技术法规、标准，允许在该国（地区）生产销售。产品出口国（地区）实施批准的，还应出具出口国（地区）主管部门准许上市销售的证明文件。（3）产品生产国（地区）或者国际组织与保健食品相关的技术法规和（或）标准原文。境外生产企业保证向我国出口的保健食品符合我国有关法律、行政法规的规定和食品安全国家标准的要求的说明，以及保证生产质量管理体系有效运行的自查报告。申请材料涉及提交产品生产企业质量管理体系证明文件的，应当提交生产国（地区）政府主管部门或者政府主管部门指定的承担法律责任的有关部门出具的，符合良好生产质量管理规范的证明文件，应载明出具文件机构名称、产品名称、生产企业名称和出具文件的日期。（4）产品在生产国（地区）上市的包装、标签、说明书实样。（5）由境外注册申请人常驻中国代表机构办理注册事务的，应当提交《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。境外注册申请人委托境内的代理机构办理注册事项的，应当提交经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构营业执照复印件。
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多谢版主的回复，我还需要继续学习法规啊。版主，我的理解是，国外已市售一年以上的品种，我们想进口只能以代理商的模式进行。如果我们在销售宣传时想加入我们自己的名头（国内企业名称），怎么加呢？国外没上市的品种，我们自己的处方在国外代工只能按照新品申报注册，但是“进口保健食品注册申请人应当是上市保健食品的境外生产厂商。 ”我们在国外的公司是没有实体的，我们公司是不是也不可以作为申请人？还是申请人只能是实际生产产品的境外企业？不知道我的理解是否有误，还希望版主不吝赐教。
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宣传这块要看市场监管，根据法规你们公司可作为申请人，找工厂代加工，作为生产企业。
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进口产品，注册人用一个国内的企业名称，您觉得合适么？国内的企业，还是不要在证书上体现----当然，您可能是像借用国内企业的已有知名度，这个也能理解但最好，还是不要这么干或许你们在国外的公司只是一个壳，没有实体，但是谁在意呢？这系列的产品进口进来，归入到您自己公司某个产品系列下，也是充分利用了贵公司的知名度啊
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