如何做3C认证的工厂审查?
　 发布时间： 10:01:00 　 文章来源：中认网收集 　 责任编辑： liy
对于初次申请CCC认证的产品，需要做初次工厂审查：
一、 审查内容：工厂质量保证能力＋产品一致性检查。
1. 工厂质量保证能力审查：按CQC《工厂质量保证能力要求》和《工厂检查记录表》进行审查。
2. 产品一致性检查
& 对申请认证的产品进行一致性检查，重点核实以下内容：
（1） 认证产品的标识（铭牌）与型式试验报告所标明的一致性；
（2） 认证产品的结构与型式试验样品的一致性；
（3） 认证产品重要部件/元器件与型式试验报告中《重要部件/元器件清单》的一致性；
（4） 按《例行检验项目和确认检验项目表》进行现场检查。
3. 初次工厂审查方式：初次工厂审查可以单独进行，也可以与CCC 认证的初次审查或监督审查合并进行。
二、 初次工厂审查时间
　& 一般情况下型式试验合格后再进行初始工厂审查。根据需要型式试验和工厂审查也可以同时进行。工厂审查时间根据所申请认证产品的单元数量确定，并适当考虑工厂的产规模，一般每个加工场所为1至4人日。具体审查时间在相应产品的《产品认证实施规则特殊要求》中给出。审核人员在路途的时间每天按半个工作日计算，不在上述列出的人/日数之内。
三、 工厂审查费
　& 认证机构按照认证产品的工厂审查要求，对申请认证企业进行文件审查、现场审核并出具工厂审查报告时，向申请认证企业收取工厂审查费。工厂审查费收费标准为每个监督审核员每个工作日2500元。审核人/日数按认监委相关规定执行。审核人员往返交通费用由申请认证的企业负担。不向申请认证企业收取食宿费。经我中心审核确认，在企业获得的质量管理体系认证证书有效期内，免于对与强制性产品认证的质量保证能力相同部分的管理体系的审查，并免收相应的工厂审查费。
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您觉得这篇文章怎么样？3C认证工厂审核要点；工厂质量保证能力；2.1人员职责和资源；2.1.1职责；a)是否规定了与质量活动有关的各类人员职责及相互；b)是否已指定质量负责人并赋予了相应的职责和权限；如果是，请给出确保认证标志妥善保管和使用的文件号；2.1.2资源；是否配备了必须的生产设备、检验设备；具备必要能力；2.2文件和记录；2.2.1是否已建立、保持了文件化的质量计划/类
3C认证工厂审核要点
工厂质量保证能力
2.1 人员职责和资源
2.1.1 职责
a)是否规定了与质量活动有关的各类人员职责及相互关系？ 是¨ 否¨
b)是否已指定质量负责人并赋予了相应的职责和权限？是否履行了相应的职责？是¨ 否¨
如果是，请给出确保认证标志妥善保管和使用的文件号：
2.1.2 资源
是否配备了必须的生产设备、检验设备；具备必要能力的人员；必备的生产、检验、储存的环境？ 是¨ 否¨
2.2 文件和记录
2.2.1是否已建立、保持了文件化的质量计划/类似文件，以及确保产品质量相关过程有效运作和控制的文件？ 是¨ 否¨
如果有文件，请给出参考文件号：
2.2.2产品设计标准或规范是否等同或高于该产品的国家标准要求？ 是¨ 否¨
2.2.3是否建立并保持文件化的文件和资料的控制程序，以确保： 是¨ 否¨
a) 文件在发布前和更改是否由授权人员审批其适宜性？ 是¨ 否¨
b) 文件的更改和修订状态是否得到识别，防止作废文件非预期使用？ 是¨ 否¨
c) 是否在使用处可获得相应文件的有效版本？ 是¨ 否¨
如果有文件，请给出参考文件号：
2.2.4是否建立并保持了文件化的质量记录的标识、储存、保管和处理程序？ 是¨ 否¨
如果有文件，请给出参考文件号：
2.2.5质量记录是否规定了适当的保存期限并保存有效期内的记录？ 是¨ 否¨
2.3 采购和进货检验
2.3.1是否已制定了对关键元器件和材料的供应商选择、评定和日常管理的程序？ 是¨ 否¨
工厂是否按照文件要求对供应商进行选择、评定和日常管理，并保存对供应商选择和日常管理记录？ 是¨ 否¨
2.3.2是否已建立了进货的关键元器件和材料检验/验证程序及定期确认检验的程序？ 是¨ 否¨
工厂是否按照文件要求对供应商提供的产品进行检验和验证？记录是否完整有效？ 是¨ 否¨
2.3.3当关键元器件和材料检验由供应商检验时，工厂对供应商是否提出明确的检验要求？ 是¨ 否¨
工厂是否保存供应商提供的合格证明及有关检验报告等？ 是¨ 否¨
2.4 生产过程控制和过程检验
2.4.1 如果工序没有文件规定就不能保证质量时，是否制定了工艺作业指导书？ 是¨ 否¨
2.4.2 工作环境是否满足规定要求（对环境条件有要求时）？ 是¨ 否¨
2.4.3 是否对适宜的过程参数和产品特性进行监控（可行时）？ 是¨ 否¨
2.4.4 是否建立并保持了对生产设备进行维护保养的制度？ 是¨ 否¨ 2.4.5是否在生产的适当阶段对产品进行检验，确保产品及零部件与认证样品的一致性？是¨ 否¨
2.5 例行检验和确认检验
2.5.1 是否制定了文件化的例行检验和确认检验程序？ 是¨ 否¨
如果有文件，请给出参考文件号：
例行检验和确认检验要求是否满足相应产品的认证实施规则要求？ 是¨ 否¨
2.5.2 是否已按相应的文件正确实施了例行检验和确认检验，并保存检验记录？ 是¨ 否¨
2.6 检验试验仪器设备
2.6.1 检验试验仪器设备是否与所要求的检验、试验能力一致？ 是¨ 否¨
2.6.2 是否制定检验试验仪器设备的操作规程并按之准确操作？ 是¨ 否¨
2.6.3 校准和检定
a)检验和试验设备是否定期校准或检定并可溯源至国际或国家基准？ 是¨ 否¨
b)自行校准的检验和试验设备是否规定了校准方法、验收准则和校准周期？ 是¨ 否¨
c)检验和试验设备的校准状态是否能被使用及管理人员方便识别？ 是¨ 否¨
d)是否保存了检验和试验设备的校准记录，并完整有效？ 是¨ 否¨
2.6.4运行检查
a) 对于例行检验和确认检验设备，是否按规定了有效的运行检查要求，并按要求执行？ 是¨ 否¨
b）运行检查结果不能满足规定要求的，是否追溯至已检产品，必要时重新检验？ 是¨ 否¨
c) 是否规定了例行检验和确认检验设备功能失效时需采取的措施？ 是¨ 否¨
d) 是否保存了运行检查结果和调整措施记录？ 是¨ 否¨
2.7 不合格品的控制
2.7.1 是否建立了不合格品控制程序，其内容是否符合规定要求？ 是¨ 否¨
2.7.2对不合格品的标识、隔离和处置以及采取的纠正和预防措施是否符合程序的规定？ 是¨ 否¨
2.7.3是否保存了重要部件或组件的返修记录及不合格品的处置记录？ 是¨ 否¨
2.8内部质量审核
2.8.1是否建立并保持了文件化的内部质量审核程序，并记录审核结果；其内容是否符合规定要求？是¨ 否¨
如果有文件，请给出参考文件号：
2.8.2是否保存了投诉记录并作为内审的信息输入？ 是¨ 否¨
2.8.3对内审发现的问题是否采取纠正和预防措施并进行记录？ 是¨ 否¨
2.9认证产品的一致性的管理
2.9.1是否建立了产品关键元器件和材料、结构等影响产品符合规定要求因素的变更控制程序？是¨ 否¨
如果有文件，请给出参考文件号：
2.9.2是否在认证产品变更实施前向认证机构申报并获得批准？ 是¨ 否¨
2.10包装、搬运和贮存
2.10.1成品的包装和标志过程（包括所用材料）是否符合规定的要求？ 是¨ 否¨
2.10.2所采用的搬运方法是否能防止产品的损坏或变质？ 是¨ 否¨
2.10.3产品的贮存环境是否能保证产品符合规定标准要求？ 是¨ 否¨
3. 产品一致性检查
3.1认证产品的铭牌、说明书和包装箱上标注的产品名称、规格、型号、警示警告标识是否与经认证机构确认的型式试验样品/认证证书一致。 是¨ 否¨
3.2产品的安全结构或内部布线等与经认证机构确认的型式试验样品是否一致；若不一致，是否向认证机构申报并经确认。 是¨ 否¨
3.3产品所配用的零部件、元器件或材料与经认证机构确认的型式试验样品是否一致；若不一致，是否向认证机构申报并经确认。 是¨ 否¨
3.4不一致情况描述（必要时可另加附页）
包含各类专业文献、各类资格考试、行业资料、专业论文、外语学习资料、生活休闲娱乐、应用写作文书、高等教育、3C认证工厂审核要点72等内容。　
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[华南]CCC认证工厂审查及其它注意事项
一、 审查内容：工厂质量保证能力＋产品一致性检查
1. 工厂质量保证能力审查. 按CQC《工厂质量保证能力要求》和《工厂检查记录表》进行审查。
2. 产品一致性检查3 :对申请认证的产品进行一致性检查，重点核实以下内容:
（1） 认证产品的标识（铭牌）与型式试验报告所标明的一致性；
（2） 认证产品的结构与型式试验样品的一致性；
（3） 认证产品重要部件/元器件与型式试验报告中《重要部件/元器件清单》的一致性；
（4） 按《例行检验项目和确认检验项目表》进行现场检查。
3. 初次工厂审查方式;初次工厂审查可以单独进行，也可以与CCC 认证的初次审查或监督审查合并进行。
二、 初次工厂审查时间;一般情况下型式试验合格后再进行初始工厂审查。根据需要型式试验和工厂审查也可以同时进行。工厂审查时间根据所申请认证产品的单元数量确定，并适当考虑工厂的产规模，一般每个加工场所为1至4人日。具体审查时间在相应产品的《产品认证实施规则特殊要求》中给出。审核人员在路途的时间每天按半个工作日计算，不在上述列出的人/日数之内。
(产品检测认证机构，权威认证)
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中国3C认证的全称为“强制性产品认证制度”，它是各国政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。所谓3C认证，就是中国强制性产品认证制度，英文名称China Compulsory Certification，英文缩写CCC。
强制性产品认证制度，是各国政府为保护广大消费者人身和动植物生命安全，保护环境、保护国家安全，依照法律法规实施的一种产品合格评定制度，它要求产品必须符合国家标准和技术法规。强制性产品认证，是通过制定强制性产品认证的产品目录和实施强制性产品认证程序，对列入《目录》中的产品实施强制性的检测和审核。凡列入强制性产品认证目录内的产品，没有获得指定认证机构的认证证书，没有按规定加施认证标志，一律不得进口、不得出厂销售和在经营服务场所使用。
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