《字迹形成时间鉴定》_精选优秀范文十篇
字迹形成时间鉴定
字迹形成时间鉴定
范文一：破解签字笔笔迹形成时间鉴定难题------拉曼光谱法·研究探讨·破解签字笔笔迹形成时间鉴定难题------拉曼光谱法河北省衡水市中级人民法院
王玉玖【关键词】光谱
鉴定一笔莫明其妙的欠款，一份扑朔迷离的合同，让私企老板宋世杰官司缠身。他向法院提出要对合同中他的签字笔迹形成时间进行鉴定，却被告知签字笔字迹难以鉴定。近日，一家司法鉴定中心研究出一种新型的鉴定方法，解开了签字笔笔迹形成时间难鉴定的问题。今年45岁的宋世杰是一家办公用品公司老板。今年5月，文具供货商李强将他告到法院，要他支付货款3万元。宋世杰感到非常奇怪，因为他并未有任何欠款。庭审中，李强出具了一份签订于今年1月23日的合同。宋世杰看了合同后发现，合同上的签字确实是他的。他突然想起，去年6月，他曾制作了数张进货格式合同并签字。合同上的进货种类、单价都是打印字，但数量和总价、日期处是空白。“进货时，工作人员只要在空白处填上具体内容即可。”宋世杰说，肯定是李强利用空白合同伪造了这份进货合同。宋世杰提出，要对这份合同上他的签名以及合同上的进货数量、总价两处的笔迹形成时间进行鉴定。法院接受申请后，委托了一家司法鉴定所。但这家司法鉴定所作出回复，由于合同上的字迹是签字笔书写的，利用现有技术鉴定，准确率很低。就在宋世杰陷入绝望之时，他听说某司法鉴定中心可以对签字笔笔迹形成时间作出鉴定。很快，该鉴定中心给出结论，“宋世杰”这3个字与合同上的“3万元”以及日期等内容的笔迹并不是同一时间形成。前者形成于去年6月左右，而后者则是形成于今年3月左右。根据鉴定结论，法院再结合其他证据，认定这笔欠款并不存在，驳回了李强的起诉。记者在采访中了解到，“笔迹形成时间鉴定”一直是司法鉴定难题。现在的主要鉴定方法有硫酸盐扩散程度的测定法、薄层色谱法、被溶解能力测定法等。这些鉴定法大多是将字迹溶解于试剂，根据其墨迹的化学成分变化或是磨损程度变化作出判断。这样的方法有三种缺点：一是鉴定的准确度不高;二是鉴定本身需要损坏字迹，很可能造成重要证据的缺失;三是只能主要运用于圆珠笔笔迹这种易出现变化的墨迹。该司法鉴定中心是利用拉曼光谱法来鉴定笔迹形成时间的，这种新型鉴定方法，已得到行业内多数专家的认可，目前正在申请专利。该鉴定中心副主任赵杰介绍，拉曼光谱法在物理学中主要（上接第287页）对自己的利益有一个清醒的认识，能够认清自己的利益范围，才能够自觉的、主动的影响政策。第二、在人民群众具有了利益表达意识之后，接下来所需要做的就是切实做到保障人民群众的利益表达权力。使得不同的社会群体都具有利益表达的权力，能够顺利表达自己的想法和反映问题，并且针对社会上的弱势群体要给予特殊的照顾。第三、完善利益表达渠道，疏通在利益表达渠道中的障碍。要为人民群众反映问题提供专门的表达渠道，充分发挥政府、部门等的作用。党的领导干部还要深入了解民情，及时听取群众的意见和建议，确保群众在利益受到损害时能够有专门的机构提供保障。同时，也可以将表达渠道推向法制化，给群众提供法律层面上的保障。结束语：应用于生物、药物及环境分析中痕量物质的检测，通过拉曼峰位检测它们的成分变化。同理，任何字迹与空气接触，都会发生挥发、氧化等反应，也会使书写成分发生衰变。因此，利用“聚焦显微拉曼光谱仪”能观察到这些成分的拉曼峰位的强弱，精确反应墨迹中各种成分的衰变情况，据此推定其形成时间。由于拉曼光谱法属于物理方法，同其他鉴定法相比，不需要让被检字迹发生化学反应，能保证证据的完整性，并可以进行反复检验(文中当事人名为化名)。鉴定难，法官苦寻其他证据断案“很多申请鉴定签字笔笔迹形成时间的案件被退回，这给案件的审理带来很多麻烦。”法院民一庭庭长说，一些重要书面材料大多是签字笔书写的。当事人要求鉴定字迹形成时间的案件每年大约有20多起。只有少数形成时间比较长，比如三四年前的字迹能够鉴定外，大多数鉴定申请都被退回。在这种情况下，法官不得不花费很多功夫，寻找其他证据断案。法院民一庭庭长曾经审理过这样一起案件。2006年，已结婚8年的刘明与李美(均为化名)到法院要求离婚。案件审理过程中，刘还明向法院提交了3张总额为10万多元的借条，借款日期分别是2005年的3月和4月。刘明说，这笔钱属于夫妻共同债务，李美是知情的，也应承担偿还责任。但李美坚称，这些借条都是刘明在离婚期间伪造的。李美要求对3张借条的笔迹以及笔迹形成时间进行鉴定。结果显示，借条确实是刘明写的，上面的签名也是刘明的笔迹。但对于字迹的形成时间，司法鉴定所表示无法鉴定准确的时间。这时，李美提出，刘明的生意在2005年一直处于半停顿状态，他根本不需要借钱进货。她要求法院查阅刘明公司的所有进货记录及账本。结果，书记员花费了很大功夫翻查了所有的账本后，发现在2005年上半年，刘明并未有进货记录。后又到刘明的公司走访调查，其公司会计也表示并不知道有这笔进货款。据此，法院才认定欠款并不存在，驳回了刘明的诉讼请求。“如果笔迹形成时间能够鉴定，这个案件的审理会简单得多。”法官说，笔迹鉴定结果虽然重要，但不能作为孤证使用。只有在没有相反证据能反驳鉴定结果，且鉴定结果能够与其他证据形成证据链的情况下，法院才会采信鉴定结论。综上所述，结合当前我国的新形势，采取科学合理的措施，实现党的群众路线的长效机制建设，不仅能够提升党的执政能力，同时对党的事业长期发展能起到一定的促进作用。在进行长效机制建设的时候，除了建立以上提出的一些机制之外，还需要从思想认识上进行根本的转变，加深党员同志对构建群众路线长效机制重要性和紧迫性的认识，才能把党的群众路线真正落到实处。【参考文献】[1]赵艳华. 论党的群众路线长效机制建设[J]. 理论与当代,-19.[2]赵艳华,吴辉. 提高贯彻党的群众路线长效机制建设的科学化水平[J]. 中共石家庄市委党校学报,-14.[3]刘邦捷,刘新庚,唐励. 建构群众路线长效机制的思想理路与行为方式[J]. 中南大学学报(社会科学版),-162.286原文地址：
范文二：拉曼光谱法破解签字笔笔迹形成时间鉴定难题拉曼光谱法 破解签字笔笔迹形成时间鉴定难题一笔莫明其妙的欠款，一份扑朔迷离的合同，让私企老板刘云祥官司缠身。他向法院提出要对合同中他的签字笔迹形成时间进行鉴定，却被告知签字笔字迹难以鉴定。近日，我市一家司法鉴定中心研究出一种新型的鉴定方法，解开了签字笔笔迹形成时间难鉴定的问题。
今年35岁的刘云祥是南京市一家办公用品公司老板。今年5月，文具供货商张强将他告到法院，要他支付货款3万元。刘云祥感到非常奇怪，因为他并未有任何欠款。庭审中，张强出具了一份签订于今年1月23日的合同。刘云祥看了合同后发现，合同上的签字确实是他的。他突然想起，去年6月，他曾制作了数张进货格式合同并签字。合同上的进货种类、单价都是打印字，但数量和总价、日期处是空白。“进货时，工作人员只要在空白处填上具体内容即可。”刘云祥说，肯定是张强利用空白合同伪造了这份进货合同。刘云祥提出，要对这份合同上他的签名以及合同上的进货数量、总价两处的笔迹形成时间进行鉴定。法院接受申请后，委托了一家司法鉴定所。但这家司法鉴定所作出回复，由于合同上的字迹是签字笔书写的，利用现有技术鉴定，准确率很低。就在刘云祥陷入绝望之时，他听说南京师范大学司法鉴定中心可以对签字笔笔迹形成时间作出鉴定。很快，该鉴定中心给出结论，“刘云祥”这3个字与合同上的“3万元”以及日期等内容的笔迹并不是同一时间形成。前者形成于去年6月左右，而后者则是形成于今年3月左右。根据鉴定结论，法院再结合其他证据，认定这笔欠款并不存在，驳回了张强的起诉。记者在采访中了解到，“笔迹形成时间鉴定”一直是司法鉴定难题。现在的主要鉴定方法有硫酸盐扩散程度的测定法、薄层色谱法、被溶解能力测定法等。这些鉴定法大多是将字迹溶解于试剂，根据其墨迹的化学成分变化或是磨损程度变化作出判断。这样的方法有三种缺点：一是鉴定的准确度不高;二是鉴定本身需要损坏字迹，很可能造成重要证据的缺失;三是只能主要运用于圆珠笔笔迹这种易出现变化的墨迹。南师大司法鉴定中心是利用拉曼光谱法来鉴定笔迹形成时间的，这种新型鉴定方法，已得到行业内多数专家的认可，目前正在申请专利。该鉴定中心副主任赵杰介绍，拉曼光谱法在物理学中主要应用于生物、药物及环境分析中痕量物质的检测，通过拉曼峰位检测它们的成分变化。同理，任何字迹与空气接触，都会发生挥发、氧化等反应，也会使书写成分发生衰变。因此，利用“聚焦显微拉曼光谱仪”能观察到这些成分的拉曼峰位的强弱，精确反应墨迹中各种成分的衰变情况，据此推定其形成时间。由于拉曼光谱法属于物理方法，同其他鉴定法相比，不需要让被检字迹发生化学反应，能保证证据的完整性，并可以进行反复检验(文中当事人名为化名)。鉴定难，法官苦寻其他证据断案“很多申请鉴定签字笔笔迹形成时间的案件被退回，这给案件的审理带来很多麻烦。”白下法院民一庭庭长周彬说，一些重要书面材料大多是签字笔书写的。当事人要求鉴定字迹形成时间的案件每年大约有20多起。只有少数形成时间比较长，比如三四年前的字迹能够鉴定外，大多数鉴定申请都被退回。在这种情况下，法官不得不花费很多功夫，寻找其他证据断案。秦淮法院民一庭庭长陶宁曾经审理过这样一起案件。2006年，已结婚8年的刘还明与李佳美(均为化名)到法院要求离婚。案件审理过程中，刘还明向法院提交了3张总额为10万多元的借条，借款日期分别是2005年的3月和4月。刘还明说，这笔钱属于夫妻共同债务，李佳美是知情的，也应承担偿还责任。但李佳美坚称，这些借条都是刘还明在离婚期间伪造的。李佳美要求对3张借条的笔迹以及笔迹形成时间进行鉴定。结果显示，借条确实是刘还明写的，上面的签名也是刘还明的笔迹。但对于字迹的形成时间，司法鉴定所表示无法鉴定准确的时间。这时，李佳美提出，刘还明的生意在2005年一直处于半停顿状态，他根本不需要借钱进货。她要求法院查阅刘还明公司的所有进货记录及账本。结果，陶宁和书记员花费了很大功夫翻查了所有的账本后，发现在2005年上半年，刘还明并未有进货记录。后陶宁又到刘还明的公司走访调查，其公司会计也表示并不知道有这笔进货款。据此，法院才认定欠款并不存在，驳回了刘还明的诉讼请求。“如果笔迹形成时间能够鉴定，这个案件的审理会简单得多。”陶宁说，笔迹鉴定结果虽然重要，但不能作为孤证使用。只有在没有相反证据能反驳鉴定结果，且鉴定结果能够与其他证据形成证据链的情况下，法院才会采信鉴定结论。核心关键词：光谱、笔迹、鉴定日期:
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范文三：【司法鉴定】笔迹形成时间的可鉴定性【启示录】【司法鉴定】笔迹形成时间的可鉴定性【启示录】来源 互联网
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浏览次数93次【司法鉴定】笔迹形成时间的可鉴定性一、面对所谓的“铁证”（比如欠条），首先考虑的是其“真实性”；而辨别其真实性的重要手段和首选手段是“申请司法鉴定”。【司法鉴定】笔迹形成时间的可鉴定性二、笔迹鉴定，除了可以鉴定笔迹的真实性之外，还可以鉴定笔迹形成时间与内容形成时间是否一致。【司法鉴定】笔迹形成时间的可鉴定性三、在司法鉴定结论不利的情况下，如果鉴定专家表明存在某种可能的，可以针对该种可能性第二次申请鉴定，或能扭转形势。——陈福猛律师【司法鉴定】笔迹形成时间的可鉴定性【案例一】2008年8月，某司法鉴定所接受法院委托，对四份标明时间分别为2001年11月、2004年2月、2005年7月、2007年2月的《催款函》和《承诺付款函》的形成时间进行鉴定。【司法鉴定】笔迹形成时间的可鉴定性鉴定专家分析意见：1、四份函件的版式完全相同。2、打印墨粉成分检测：四份函件所用墨粉成分相同。3、打印文字检验：使用相同打印机打印。4、四份函件的手写字迹的墨水成分相同，系同一支笔书写。【司法鉴定】笔迹形成时间的可鉴定性结论：四份函件是在相隔较短的时间内连续形成的，而不是函件上标称的时间。【司法鉴定】笔迹形成时间的可鉴定性原因调查：原告公司为追讨被黄某拖欠并已超过诉讼时效的材料款，采取非常规手段让当事人黄某签订了时间为2001年11月、2004年2月、2005年7月、2007年2月的四份函件，以期在诉讼中得到法院的认可。（调解结案）【司法鉴定】笔迹形成时间的可鉴定性【案例二】2008年，A公司被诉欠其员工何某工资20余万元。何某出示一张欠条，称是被告A公司开具的。A公司第一次申请鉴定。【司法鉴定】笔迹形成时间的可鉴定性鉴定专家分析意见：1、欠条上的公章和落款是按正常顺序形成的，即公章是在落款之后盖上去的。2、疑点：该欠条所用的纸张比正常的A4纸短了一截。（可能性：被他人截去了“原文”，再在空白处添加欠条的内容）【司法鉴定】笔迹形成时间的可鉴定性A公司第二次申请鉴定（鉴定内容：对欠条内容和落款的形成时间进行鉴定）。【司法鉴定】笔迹形成时间的可鉴定性鉴定专家分析意见：1、欠条内容和落款虽然是在相隔很短的时间内形成的，而且使用的是相同的打印机，但是二者并非一次性打印完成。2、纸张上方的切口痕迹与A4纸的另外三条边不一致。【司法鉴定】笔迹形成时间的可鉴定性结论：该欠条是何某把原有的文件内容裁切掉，然后在预留的空白处套打欠条内容，通过“移花接木”方式形成的一张欠条。【司法鉴定】笔迹形成时间的可鉴定性调查：何某承认该结论。【司法鉴定】笔迹形成时间的可鉴定性【备注】1、案例整理资料来源：《厦门日报》。2、鉴定机构：历思司法鉴定所。3、鉴定结论采信率：目前其总采信率达90%以上。阅读详情：
范文四：多次测定法鉴别圆珠笔油墨字迹绝对形成时间的应用维普资讯 第 ２ ２卷 第 ８ 期　 ２０ ０ ６年 ８ 　 月甘 肃科技Ｇａ ｓ 　 ｃ ｅ ｃ 　 ｎ 　 ｃ ｎ ｌ ｇ 　 ｎ ｕ Ｓ ｉｎ ｅ ａ ｄ Ｔｅ ｈ ｏ ｏ ｙＶ Ｚ ２ 　 Ｎｏ ８ ｂ． ２ ．００ 　 Ａｕ 　 ２ ６ ｇ．多次 测 定 法鉴 别 圆珠 笔 油墨 字迹 绝 对形 成 时 间的应 用沙 万 中 高正 荣。 　，（． １ 甘肃 政 法 学 院公 安 分 院 ， 肃 兰州 ７ ０ ７ ￣． 甘 ３０ ０ ２ 兰州 市 公 安 局 经 济 案件 侦 查 支 队 ， 肃 兰 州 ７０ ０ ） 甘 ３ ０ ０摘　 要 ： 鉴别 文件相 对形 成 时间必须有 可供 比对的样 本 。 多次测 定法 鉴别 圆珠 笔 油墨 字迹 绝 对形成 时 间不 需要 比对 样本 ， 而且操 作 方 法简单 便捷 ， 结论 科 学 可靠 ， 于在 广 大基 层 部 门推 广 应 用。 利其缺 陷是只 能检验 近期制 成 的文件 。关键词 ： 多次测定 法 ； 文件 检验 ； 成 时间 形中图分 类号 ： ９ ８ ２ Ｄ １ ．文件 的制作 时 间通常 以其 落款时 间为准 。在违　 法犯 罪活 动 中 ， 的伪 造早 期 的文件 ， 有 以牟取 他人 的财 物或其 他权 益 ； 的利 用早 期 的或 已经失 效 的文　 有两者保 存条 件 不 同， 则检 验结 果 缺 乏 科 学 可 靠 性 。 　 由于受 供 比对 样本 的 限制 ， 圆珠笔 字 迹 书写 时 间 的　 检验成 为 当今 国际法 庭科学 中 的一 个难题 。件 添加 、 改写 为有效 的 日期 或 内容 ， 以掩盖其 违法犯　 罪 事 实 。在 财 产 纠纷 、 同纠 纷 、 务 纠纷 和 盗窃 、 合 债 　 诈骗、 贪污 、 职 、 险理赔 等案 件 中 ， 渎 保 为查 明事件真相 ， 露伪造 、 揭 变造 事 实 ， 往 需 要 对 涉及 “ 往 书证 ” 的　 文件 的制成 时间进 行鉴 定 。２ 多次 测 定 法 检 验 圆 珠 笔 油 墨 字 迹 形 成 时间 的原 理　 ’圆珠笔油 墨书写 到纸面 以后 即与空 气 接触 ， 使　 其 中的某 些成分 发生氧化 、 交联等 化学变 化 ， 导致 字迹 油墨在 某种有 机溶剂 中 的溶解 性能 发生变化 。书　 写 时 间越 短 的字 迹 油 墨越容 易被 溶解 ， 书写 时 间越　 长 的字迹 油 墨越不容 易被溶解 ， 同条件下 ， 相 文字书　 写时 间长短与 溶解 量 成 反 比 。通 过 大量 实 验证 明， 　 如果可 疑文 件的 圆珠笔 油 墨在检验期 间 内仍 在发生　 变化 ， 那么该 文件 的制 成时 间一定 是在 ６ —— ８个 月 　 以 内。 因此 ， 只要 怀疑 文 件实 际 是在 近 半年 以 内制１ 相对 检 验 法鉴 别 文件 形 成 时 间 的缺 陷目前 国内对 圆珠笔 油 墨 字迹 形 成 时 间的检 验 ， 　 主要 是相对 检 验法 。圆珠笔 油 墨被书写 到纸 张上 以 　 后 ， 变 了其 原 有 的存 在 状 态 。暴 露 在空 气 中 的 圆 改 　 珠笔 油 墨 ， 温 度 、 度 、 受 湿 光线 、 气 的 影响 ， 中 的　 空 其某些 成分会 发生 氧化 、 交联 、 分解 、 转化 、 蒸发 等物理和化 学变 化 ， 而 引起 油 墨 的化 学 成 分 和物 理性 能　 从 出现 某种 变化 ， 而且 这 种 变 化 的程 度 随 着书 写 时 间 　 的延 长会 逐渐加 大 。如果 能通过 某种 方法测 得这些　 变化 ， 可以判 断其 书写 时间 。相对 检验法 ， 就 就是选成的， 就具备 使用 多 次测 定 法 检验 的条 件 。通 过检验可 疑文 件 圆 珠笔 油 墨 在 半 年 内 是 否 还 在 发 生 变化 ， 判定该 文件 是否为近 半年 内制成 。 来 　 多次 测定 法 所检 验 的可 疑文 件 ， 检 材 与样本　 其 是相 互转换 的 ， 前一 次测定 的检材 ， 在其后 测定 时就　 变成 了后 一次测定 的参 照样本 ， 时 的检材 与样本 ， 这 　 其 纸张 、 料成分 和送检前 的保存 条件等 ， 色 均是完 全一择 已知 时间的 与可 疑文件 圆珠笔 油 墨成分一 致或相　 近 、 管 条件相 同 或相 近 的 圆 珠笔 油 墨 字迹 作 为样　 保 本 ， 用 薄层扫 描 、 溶解 能力 测 定 、 学退 色 检测　 采 被 化 等方 法 ， 比较检 材与 样本 的色料 组分 ， 判断检 材与样本 的相对形 成 时间是 否一致 。致 的 ， 理想 的一 致 条件 。多次 测定 只 能检 验 出 是在 检测 时段 内文件 的变 化 ， 检 出的变 化 数据 只是　 所在 实验室 检测 阶段 形 成 的 ， 底杜 绝 了检 材 与样 本　 彻 在 色料 、 张或保 存 环境 本 身 不 同等客 观 原 因造 成　 纸的 原始误 差 。（ 转第 ４ 下 ５页 ）相对 检验 法 对 样本 的要 求非 常 苛 刻 ， 为检验　 因 结果 完全取 决 于供 比对 所 使 用 的样 本 条 件 ： 如果 没　 有与 检材文 件 落款 时间 、 疑时 间相 近的样本 ， 检　 嫌 则 验无 法进行 ； 即使 供 比对 的样 本 在 时 间方 面符合 检　 验 要求 ， 如果 检材 和样本 圆珠笔字 迹油 墨种类 不 同 ，（）维普资讯 第 ８期仲　 炜 等 ： 小方差 预测模 型 和预测 控制 预测模 型的分 析研究　 最４　 ５步 预测模 型是 预 测控 制 滚 动 优化 的基 础 ， 真 也表　 仿明预测 控制具 有 更好 的适 应 性 和鲁 棒 性 ， 果 加入　 如 自适应 机构 ， 将在 处理 系统 不确定 性 时更胜 一筹 。供 一定 的指 导 。另 一 方 面 ， 大量 文 献 和应用 都 已证明预测 控制 在处理输 入输 出有 约束 问题 上也显示 出 　 了突 出的优点 ， 也有 赖 于对 未来 控制 在 一个 较 长　 这 时域 内的预测 。这 正是上 述预测模 型 的优势所 在 。参 考文献：４ 结 论 和 意 义最 小 方差控 制 ， 预测控 制都 是基 于最优 化原 理 ， 　 即基 于某 种模型 通过使 某 一 目标 函数 的最优 化而设　 计 出所 需 要 的控 制作 用 的控制 算法 。而 当它们所依　 靠 的预测 模 型 有 差 别 时 ， 制 律 就 有 了 很 大 区 别 。 控 　 由于最小 方差 预测 包 含 未 来 信 息有 限 （ 只包 含 ｔ 一　 个 时刻 ） 所 以最 小 方差控 制 只能是 建立 在单 步 预测　 ， 和单 步优 化上 的 ， 只能 对 当前 时 刻 的 一个 控 制 量 ｕ 　 （） 出优 化 。而 预 测控 制 由于 预 测模 型 包 含 了更　 ｔ做 多 的未来 信息 ｕ ｔ １ （ ＋ ）… …ｕ ｔ —ｄ ， 优 化 可　 （ —ｊ ） 则 以建 立在 更广 阔的 时间域 上 的 ， 因此 优化更 显“ 局　 全 性” 但 同时又不 比传 统 最 优控 制 ， 以局 部最 优性　 ， 是 代替全 局 最优 ， 以 在线 不断 优 化 。 即是 建立 在 多　 可 步预 测与 多步优 化 上 的 ， 对 控制 量 在 一 段时 间域　 是 上 的优化 ， 当对传 输 延时 ｄ估 计不准 或模 型失 配时 ， 　 仍 能从 整 体优化 中得 到 比较好 的控 制 。 　 包 含 未来控 制输 入 的多步 预测模 型应该 作 为一　 般预测 控 制预测 模 型应遵 循 的一个重 要原则 。这一结论 可为 发展具 有人 工智 能技 术的智 能预测 模型 提－Ｉ １ 席 裕 庚 。预测 控 制 Ｅ 。北 京 ： 防工 业 出版 社 ， － １ Ｍ３ 国１ ９３。 ９Ｉ２ Ｃ ｔ ｒＣ，Ｒ ａ ｋ ｒ Ｂ，Ｌ ｙａ ｃＭａｒ 　 ｏ — － 　 ｕｌ 　 ｚ ｅ ．Ｒ ｍａｅ ， ．Ｄ ｎｍｉ 　 ｔ ｘＣ ｎ　 ｉｔ０ — Ａ　 ｍｐ ｔｒ Ｃ ｎ ｒ ｌＡｌ ｏ ｉ ｍ． Ｉ ｒｌ ｏ Ｃ ｕｅ　 ｏ ｔｏ　 ｇ ｒｔ ｈ ｎ：Ｐ ｏ ｅ ｄ ｎ 　 ｒ ｃ ｅ ｉｇｏ　ｈ 　 ９ ０ Ｊ ｉｔａ ｔｍａ ｉ Ｃ ｎ ｒｌＣ ｒｅｅ ｅ　 ｆｔｅ １ ８ 　 ｏｎ 　 ｕｏ ｔｃｏ ｔｏ　 ｄ ｒｎ ｅＶ．１ 　 ｏ ．Ｓ ｎ Ｆ ａ ｃｓ ｏ：Ａｍｅ ｉａ 　 ｔ ｍａｉ　 ｎ ｒ ｌＣ ｕ ｃｌ ａ 　 ｒ ｎ ｉｃ ｒｃ ｎ Ａｕ ｏ ｔｃ Ｃ ｔｏ 　 ｏ ｏ ｎ ｉ。１９ ０． Ｐ５一 Ｂ　 ８ Ｗ－ １ ｏ ｈ ｎ， ．Ｍｅ ｒ ， ．Ｋ．Ｍｏ ｅ Ａｌ ｒ ｈ Ｃ ｎｒｌ １－ Ｒ ｕ ａｉ Ｒ ３　 ｈａ Ｒ ｄ ｌ ｇ ｉ ｍ　 ｔ 　 　 ｏｔ ｏ ｏ （ ＭＡＣ ， ａ ｉＴｈｏｅｉ ｌ ｒｐｒｅ．Ｊ　 ｔｍａｉ ， ） Ｂ ｓ 　 ｅ ｒｔ ａ Ｐ ｏ ｅｔ ｓ１－ ｏ ｔ ａ ｃ ｃ　 ｉ －１ Ａｕ ｃ１ ８ １（ ）４ １ ４４ ９ ２， ８ ４ ： ０ ～ １－ １ ｌｒｅ Ｄ．Ｗ．Ｍｏ ｔｈ， ．Ｔ ｒ ， ， ．Ｇ ｎｒｌ ｅ　 １ － Ｃａｋ ， ４　 ｈａ ｉ Ｃ ｕｆ Ｐ Ｓ ｅ ｅａｉ ｄ ｓ ｚ Ｐ ｅｉ ｉｅＣ ｎｒ１ －－Ａｕｏ ｔ ａ １ ８ 。 ３ ２ ：３　 ｒｄ ｔ 　 ｔｏ．１１ ｔｍａｉ ， ９ ７ ２ （ ） １ ７ ｃｖ ｏ Ｊ　 ｅ～ １ ． ６２－１ １－ 韩曾晋 。白适应 控 制１ １ ５ － 。北京 ： Ｍ－ 清华 大学 出版 社 ，１ ５。 ９９－１ １－ 王伟 。广义 预测控制理论及其应用北京 ： ６ 科学 出版社 ．１ ８。 ９９－１ １－ 赵文峰 。控 制系统设 计与仿 真１ １ ７ － 。西 安 ： Ｍ－ 电子科技大 学 出 版 社 ，０ ２　 ２０。． ．… ． ” ． ．? 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范文五：关于文字形成时间鉴定的相关规定解读最高人民法院司法行政装备管理局《关于对外委托文件制成时间鉴定有关事项的通知》 (法司〔2008〕12号)日江苏南凯律师事务所
刘均律师《通知》内容如下：各省、自治区、直辖市人民法院司法技术辅助部门，新疆维吾尔自治区市级人民法院生产建设兵团分院司法行政装备处：近日，部分法院司法技术辅助部门来电来函请示关于对外委托文件制成时间鉴定的有关事宜。经研究，再次有关问题通知如下：一、一般情况，对外委托文件制成时间鉴定时，应要求送检单位提供比对的样本，若送检单位不能提供样本，目前只有少数鉴定机构用多次测定法能鉴定三个月以内的制成文件；极个别公安部门的鉴定机构能鉴定六个月的以内的制成文件，由于受各种客观因素的影响，送检鉴定的检出率不高。对此，人民法院的司法技术人员应对委托案件的鉴定条件和鉴定机构的资质、能力进行审查，对落款时间和怀疑时间超过六个月的，要求送检单位必须提供比对的样本。二、由于检材与样本在纸张、墨水、油墨、保存环境等方面的不同都会对鉴定结果产生决定性影响，鉴定机构自备的样本不可能满足与送检材在纸张的种类及颜色，墨水、油墨的色料及染料的主要成份，保存环境的温度、湿度等方面相同。因此，不能使用鉴定机构的自备样本进行文件制成时间鉴定。该《通知》第一款，要求送检单位应该提供样本。在特殊情况下，就是讲送检单位不能提供合法的比对样本、同时对落款时间和怀疑时间在六个月之内的，“目前只有少数鉴定机构用多次测定法能鉴定三个月以内的制成文件；极个别公安部门的鉴定机构能鉴定六个月的以内的制成文件”；在“对落款时间和怀疑时间超过六个月的”必须要求送检单位提交合法送检样本。该款最后部分要求：“人民法院的司法技术人员应对委托案件的鉴定条件和鉴定机构的资质、能力进行审查”。“鉴定条件审查”就是讲法院在送检前必须对送检样本与检材之间是否符合法定条件进行审查，只有样本符合法定条件才能送检，否则就是违法送检。就样法院在送检前就有一个前臵程序：要么，申请人与被申请人对送检样本形成一致；要么，对样本与送检材在纸张的种类及颜色，墨水、油墨的色料及染料的主要成份是否相同进行“物质材料的鉴定”，同时，查明，样本与检材在保存环境的温度、湿度等方面是否相同。在审查清楚样本符合法定条件时才能正式提交鉴定机构进行“文件笔迹形成时间”的鉴定。“鉴定机构的资质、能力进行审查”就是讲，法院提供给申请人与被申请人选择的鉴定机构必须是对文件笔迹形成时间鉴定有合法资质的单位。同时有合法资质并不代表有该能力，法院还必须对其真实能力进行考察。有的鉴定单位可能连检测用的仪器都没有甚至有些鉴定机构人员连仪器不不会用，法院当然不能认定他们具有该能力。该《通知》第二款，“由于检材与样本在纸张、墨水、油墨、保存环境等方面的不同都会对鉴定结果产生决定性影响”表明，样本在“纸张、墨水、油墨、保存环境等方面”不同，鉴定结果就不准；“鉴定机构自备的样本不可能满足与送检材在纸张的种类及颜色，墨水、油墨的色料及染料的主要成份，保存环境的温度、湿度等方面相同。因此，不能使用鉴定机构的自备样本进行文件制成时间鉴定。”表明，1、不能将鉴定机构的样本作为比对样本；2、送检单位提供的样本同样必须满足：样本与送检材在纸张的种类及颜色，墨水、油墨的色料及染料的主要成份，保存环境的温度、湿度等方面相同。《通知》用了相同而不是基本相同。事实情况是送检单位根本就不可能提供符合上述条件的样本，除非申请人与被申请人就提交的比对样本形成一致意见，否则鉴定将没法进行。3、既然不能用鉴定机构的样本进行比对，那么就不存在通常鉴定机构讲的“所谓鉴定机构数据库”比对的问题。4、由于该鉴定是比对性鉴定，因而对鉴定意见的质证主要表现在对比对样本是否合法进行质证。5、鉴定机构在进行鉴定前必须审查送检样本是否符合法定条件。对于申请人与被申请人共同认可的样本进行鉴定；对于申请人与被申请人不能形成一致意见的样本，应该要求送检单位提供样本符合上述法定条件的证据，否则鉴定机构不能进行鉴定；样本与送检材在纸张的种类及颜色，墨水、油墨的色料及染料的主要成份是否相同属于“物质材料的鉴定”它不属于“文件技术鉴定”的范畴。再者，由于法定条件中样本与检材在保存环境的温度、湿度等方面是否相同，鉴定机构根本就没法进行分辨，所以，文件鉴定机构不具备鉴定送检样本是否合法的资质。阅读详情：
范文六：笔迹形成时间鉴定申请书——(民事诉讼-申请书)综合法律门户网站
笔迹形成时间鉴定申请书申请人：____住址：____身份证号码：____联系方式 ：____申请事项：____依法申请鉴定：________________________________，是由被告所代签，不是申请人本人所签。事实与理由____________________________，故申请人特依法申请笔迹鉴定。此致____人民法院____年____月____日来源: /ws/detail11600.html法律家·法律法规大全提供最新法律法规、司法解释、地方法规的查询服务。法律家阅读详情：
范文七：文件形成时间鉴定文件形成时间鉴定形成时间一般指手写字迹和印文形成时间两项鉴定，手写字迹时间鉴定指根据手写文字的老化特性及其变化规律，对可疑文件上手写字迹的制作过程、顺序和形成时间进行鉴别的专门技术。书写时间鉴定的任务是对可疑文书物证上手写字迹的形成时间进行检验，判断其与该文件上其他系统要素之间是否存在矛盾，进而为判断文书物证的真实性、有效性提供客观依据。印文时间鉴定指根据印迹的老化特性及其变化规律，对可疑文件上印迹的制作过程、顺序和形成时间进行鉴别的专门技术。印文时间鉴定的任务是对可疑文书物证上印迹的形成时间进行检验，判断其与该文件上其他系统要素之间是否存在矛盾，进而为判断文书物证的真实性、有效性提供客观依据。“笔迹时间鉴定”，在业内的正确称谓是“书写时间鉴定”。它不但可以鉴定出手写笔迹的产生时间，还能鉴定出打印文书的产生时间。书写时间鉴定依据的是构成文字的有色颜料，比如圆珠笔油、钢笔水、印泥、复印墨粉等等。这些有色颜料在纸张上形成文字以后，会随时间的推移发生变化。依据一定的规律，就能分析这种变化经历了多长的时间，从而推测出笔迹的产生时间。不过，只有在两段笔迹所用的纸张、笔油种类一致的情况下，才能比对出两段笔迹产生的先后顺序。例如在这个案子里，应该是欠条正文与最后的签名是用同种笔油书写而成的，而且正文与签名之间的时间间隔正合适。怎样才算合适呢？这是由笔油的种类决定的。有些笔油，书写时间相隔20天以上才能检测出来，可相隔一年以上，却又很难检测了。所以不能一概地说，两份笔迹要相隔多长时间才能检测出先后顺序，最好还是拿着需要送检的样本到鉴定机构咨询一下。按照法律规定，是可以自行委托鉴定机构做鉴定的。但有些鉴定机构出于内部的制度管理，不接受私人的直接委托，而是要求通过律师事务所委托鉴定。司法局的网站有司法鉴定机构名录，可以在上面查询鉴定机构的资质。不过需要注意的是，私人委托的任何司法鉴定，拿到法庭上都可能不被认可。对方往往会以鉴定是私人单方面委托、有失公平为理由，请求法院重新鉴定。而法院通常也会支持，并且会让双方协商选择鉴定机构，再做一次鉴定。阅读详情：
范文八：高效液相色谱法鉴别黑色签字笔墨水字迹形成时间的研究_许英健第25卷第4期分析测试学报Vol125No14　　　　　　　　　　　　　　　　　　2006年7月FENXICESHIXUEBAO(JournalofInstrumentalAnalysis)52～54高效液相色谱法鉴别黑色签字笔墨水字迹形成时间的研究许英健,史晓凡,王彦吉,王景翰,李心倩11211(1.中国刑警学院　法医系,辽宁　沈阳　.中国人民公安大学,北京　100038)摘　要:采用高效液相色谱法对在室温暗处保存的不同形成时间的黑色签字笔墨水字迹色痕进行了分析,通过染料成分相对含量的变化来确定黑色签字笔墨水字迹色痕的相对形成时间;并且在强光灯及室内自然光下对黑色签字笔墨水字迹进行了人工老化处理,通过光照老化实验得出染料的变化规律,为字迹形成时间的鉴定奠定了基础。关键词:法庭科学;高效液相色谱法;黑色签字笔墨水;形成时间;光照老化中图分类号:O657172　　文献标识码:A　　文章编号:06)04-0052-03IdentificationoftheAgingofBlackSigning2penInkWritingbyHighPerformanceLiquidChromatographyXUYing2jian,SHIXiao2fan,WANGYanJ22qian1111(1.ChinaCriminalPoliceCollege,Shenyang　sSecurityUniversity,Abstract:oftheinkentrieswrittenbythesameblacksigning2penondocumentsstconditionsispresented.Thedocumentswerestoredindarknessandexposedtodaylightandartificiallightfrom500Wvisibleanalyzerforquiteanumberofdays,respec2tively.InkswerethenextractedfromtherespectivedocumentsandanalyzedbyHPLC.Thevariationsoftherelativecontentsofthedyecomponentintheinkextractedfromthedocumentsunderdifferentlightconditionswerefurtherstudied.Thevariationregularitiesofthedyecomponentunderdifferentag2ingconditionsthusobtainedwouldbethebasisfortheidentificationoftheagingtimeoftheinkentrieswrittenbytheblacksigning2penondocuments.Keywords:FHPLC;Blacksigning2AArtificialaging签字笔携带方便、书写流畅,现已成为常用的书写工具之一。在许多刑事及民事案件中,尤其在呈明显上升趋势的各类贪污、受贿案件中,经常会遇到由签字笔墨水形成的契约、合同、收据、借条等可疑文件中关于签字笔墨水字迹色痕的鉴定。对于字迹色痕形成时间的鉴定工作一直是困扰法庭科学工作者的一大难题,虽然一些圆珠笔和钢笔墨水字迹色痕相对形成时间的方法已经建[1-3]立,但关于签字笔墨水字迹色痕形成时间的鉴定方法仍未建立。此项研究工作难度较大,这是由于签字笔墨水中含有溶剂、染料、树脂、表面活性剂以及其他添加成分,其组成复杂,并且字迹放置于空气中,受到温度、湿度、光照和氧气等因素的影响,会发生氧化、分解、交联以及挥发等一系列物理化学变化,与此同时纸张种类、书写笔力等因素都在共同影响着签字笔墨水字迹形成时间的鉴定。高效液相色谱法(HPLC)以其分离效能高、检测灵敏度高、检材用量小等特点,已应用于黑色签字笔墨水字迹色痕的种类分析中。本文采用高效液相色谱法对在室温暗处保存的不同形成时间的黑色签字笔墨水的字迹色痕进行分析,通过染料成分相对含量的变化来确定黑色签字笔墨水字迹色痕的相对形成时间。并且在强光灯及室内自然光下对黑色签字笔墨水字迹进行了光老化处理,通过光老化实验得出染料的变化规律,为签字笔墨水字迹形成时间的鉴定了提供依据。收稿日期:;修回日期:基金项目:国家高技术应用部门发展项目(计高技);公安部重点课题()作者简介:许英健(1973-),女,辽宁沈阳人,实验师,Tel:024-,E-mail:yingjian_xu@yahoo1com1cn[4-5]第4期许英健等:高效液相色谱法鉴别黑色签字笔墨水迹形成时间的研究531　实验部分111　仪器、试剂与样品Agilent1100液相色谱仪,KQ2250B超声波清洗器(昆山市超声波仪器厂),UV2500四波段紫外分析仪(未加滤片,视为可见光)(上海恒光警用器材有限公司)。甲醇、四丁基氢氧化铵(均为分析纯),二次蒸馏水。所有溶液在使用前均经过0145μm滤膜过滤。根据不同国家、不同产地、不同牌号的黑色签字笔的分类情况,每一类选择有代表性的样品2个,共计8类16个样品。112　实验方法11211　色谱条件　色谱柱:VARIANMicrosorb2MV×416mm×1/4;检测波长:520流动相:甲醇-01010g/mL四丁基氢氧化铵的水溶液(体积比60∶40),用浓磷酸调至pH=610;流速:019mL/min。11212　样品制备　暗处保存自然老化样品:每隔一个月在打印纸上制样,并置于暗处,间隔一定时间取样1次,每一实验点平行3次。强光人工老化样品:将所选样品在纸上制样后在UV2500(,视为可见光)的500W灯下照射(样品距灯的距离为0125m),0251次,每一实验点平行3次。室内日光老化样品:,d,每隔数天取样1次,每一实验点平行3次。11213　　取制得样品的色痕1cm,加入甲醇-水(体积比60∶40)提取剂50μL,提取10min后,移出色痕提取液,进行HPLC分析。2　结果与讨论211　鉴定字迹相对形成时间的依据字迹相对形成时间的鉴定是通过将未知形成时间的字迹检材与已知形成时间的比对字迹样本进行[6-7]比照检验,从而确定检材字迹与比对样本的形成时间是否相同。签字笔墨水主要由溶剂、着色剂、[8-9]树脂及表面活性剂和其他添加物等组成。签字笔墨水中的染料主要起着色剂的作用,是签字笔墨水中的主要成分。而且不同牌号的签字笔墨水中的着色剂常常是由2种或2种以上的染料拼混而成的。字迹书写于纸张上之后,染料成分通过吸附、结膜过程固定在纸张上,随着字迹形成时间的延长,放置于暗处保存自然老化的黑色签字笔墨水字迹色痕中的染料成分,会发生一系列的氧化、分解等反应,形成时间不同的字迹中各种染料的变化速率不同,通过比较已知形成时间的比对样本和未知形成时间的检材的染料成分的变化,就可以确定二者的形成时间是否相同。212　黑色签字笔墨水字迹色痕中染料成分随时间的变化规律在研究字迹中染料随时间的变化规律时,为排除取样量、书写力度、笔道粗细及出墨水量等随机性因素的干扰,本文以各种染料成分的相对含量的变化为考察指标,即利用各染料峰面积的比值来确##定相对书写时间。选择不同种类的16个样品进行实验,图1为未经老化的1、29样品的HPLC色谱图,图2为这两个样品自然老化的实验数据和趋势图。实验结果表明,同种类、不同牌号的两个样品染料峰面积的比值随时间的变化趋势一致。213　人工老化对黑色签字笔油墨中染料成分的影响人工老化是指使字迹色痕中的主要成分用人为方法加速变化的过程,例如光照、加热等。一方面,犯罪分子常常用老化处理的方式伪造文件的形成时间;另一方面,老化处理也是研究字迹色痕形成时[10-11]间的重要环节。光对染料的影响较大,染料的化学结构不同,相同的光照下产生的变化不同。由于染料分子的结构复杂,分子中各个基团间的作用千变万化,加之目前签字笔油墨的配方不统一,所以要定量分析光照对染料分子中各个基团的影响还比较困难。我们在强光灯及室内自然光下对黑色签字笔字迹进行了光老化实验,从自然光照射和强光灯照射后签字笔字迹的外观变化可以看出,经过光照射之后字迹外观变化较快,这是由于强光灯或室内自然光的能量强,光化学效应大,就出现了光老54分析测试学报第25卷化染料变化快,暗处存放自然老化慢的结果,老化曲线上变化速率明显不同。以5#签字笔为例,图3#为暗处保存及室内自然光晒(简称日晒)老化120d的5签字笔字迹色痕的HPLC色谱图,图4为暗处存放与日晒样本的比较数据。结果表明,暗处存放与日晒条件下,染料的变化趋势相同,但日晒条件下,染料的变化明显,暗处存放条件下,染料的变化缓慢。214　重复性与精密度的考察字迹色痕的深浅往往受书写力度、笔道粗细及出墨水量等因素的影响,为排除上述随机性因素的干扰,本文选取各色谱峰面积比进行分析,并分别选取同一样品3个不同笔道进行重复性实验,同时计算了相对标准偏差(数据略),由计算结果可知本实验的重复性和精密度均较好。本实验所得的每条曲线都是在平行实验的基础上绘出的。3　结　论通过测定黑色签字笔墨水字迹色痕中染料成分的相对含量,我们可以确定近900d以内(受我们所制备样本的保存时间限制)的黑色签字笔墨水字迹色痕的相对形成时间,同常见的通过字迹中溶剂相对含量的变化确定相对书写时间的方法相比,本方法大大的延长了鉴定时限。(下转第58页)58分析测试学报第25卷表1　各组分在样品中的百分含量(%)计算33Table1　Thecalculatedcontent(%)ofeachcomponentinthesampleIABCDMIδI2.2.7.6..3.AInImIwI.4.25.8332　3在混合体系中各组分的1H的化学位移与其纯物质的1H的化学位移可能会有稍许不同(the1Hchemicalshiftsofeachcomponentinthemixturemayprobablydifferslightlyfromthoseinpurestate)因单乙醇胺蒸馏时部分蒸出,故计算总含量时不能仅用其在蒸剩物中的含量计算,还要加上蒸出的单乙醇胺的量。它可由对蒸出物加盐酸至酸性并烘干后所得的单乙醇胺盐酸盐的量计算(单乙醇胺与盐酸按物质的量比1∶1反应),得出蒸出的单乙醇胺在原样中约为5%。所以单乙醇胺在原样中的总含量约为714%。由此可知该金属洗涤剂的组成如下(质量分数):油酸,1218%;月桂酰二乙醇胺,2113%;十二烷基苯磺酸钠,413%;壬基酚聚氧乙烯醚(EO～10),2512%;单乙醇胺,714%;其余为水。213　讨　论此配方中有油酸单乙醇胺盐、月桂酰二乙醇胺、(EO～10)4种表面活性剂。,[3]壬基酚聚氧乙烯醚(EO～10),也可溶于氯仿。但由于在蒸馏的过程中,以致于蒸剩物不能完全溶于氘代氯仿,而出现分层的现象,。因此文中选用重水做溶剂,配制成均一澄清的溶液体系,利用NMR进行分析经过柱层层析分离出这4种表面活性剂组分以后,分别进行NMR测试,分析谱图后可进行定性。由于NMR在各化学环境不同的粒子吸收峰的面积只与所包含的粒子数有关,并不需要引进任何校正因子,因此根据各组分在蒸剩物H中的分立的特征峰就可进行定量计算。这种方法相对于其它方法来说更简便、准确。但其局限性在于要求各物质必须可以溶于某种固定的溶剂(如水、氯仿、丙酮、甲醇、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜等)中才能进行分析,另外对于微量物质的定量分析误差较大。参考文献:[1]　王敬尊,瞿慧生.复杂样品的综合分析[M].北京:化学工业出版社,.[2]　易大年,徐光漪.核磁共振波谱———在药物分析中的应用[M].上海:上海科学技术出版社,.[3]　刘　程,张万福,陈长明.表面活性剂应用手册[M].北京:化学工业出版社,.1(上接第54页)参考文献:[1]　ANDRASKOJ.Changesincompositionofballpointpeninksonagingindarkness[J].JournalofForensicSciences,):324-327.[2]　AGINSKYVN.Somenewideasfordatingballpointinks-afeasibilitystudy[J].JournalofForensicSciences,1993,38(5):.[3]　AGINSKYVN.Datingandcharacterizingwriting,stamp,padandjetprinterinksbyGC-MS[J].InternationalJournalofForensicDocumentExaminers,):103-116.[4]　许英健,王彦吉,李心倩,等.高效液相色谱法分析签字墨水条件的选择[J].化学通报,):w037.[5]　许英健,史晓凡,王彦吉,等.[J].中国人民公安大学学报:自然科学版,-10.[6]　李　彪,谢　鹏.书写时间确定技术的国内现状与发展[J].刑事技术,-35.[7]　黄建同.鉴定书写时间的方法研究[J].中国人民公安大学学报:自然科学版,-19.[8]　孙宗元.黑色中性笔墨水的研制[J].中国制笔,-39.[9]　刘宝珠.中性笔墨水及电脑喷墨再注墨水的研究发展[J].中国制笔,-46.[10]ANDRASKOJ.HPLCanalysisofballpointpeninksstoredatdifferentlightconditions[J].JournalofForensicSciences,):21-30.[11]AGINSKYVN.Discriminationbetweennaturallyandartificiallyagedballpoint[C].AdvancesinForensicSciences,-316.阅读详情：
范文九：气相色谱法鉴别圆珠笔油墨种类及其字迹形成时间的研究维普资讯 霸研究报告气相 色 谱 法 鉴别 圆珠 笔油 墨 种 类 及 其字 迹 形 成 时 间 的研 究张 婧 王 炳娟 邹　 洪（ 都师 范大 学化 学 系 首１０ ３ 　 ０ ０ ７）摘　 要　 采 用 气相 色谱 法分析 圆珠 笔 油 墨 中 的 易挥发 成 分 ， 对 国 内外 厂 家 生产 的 １９ 并 ０种 品牌 红 、 、 蓝 黑三种 颜 色的 圆珠笔 进行 分 类鉴 别 ， 间 甲苯 酚作 为 内标 物 ， 晶 紫和铜 酞　 用 结 箐作 为 内参 比物 ， 制 字迹 形成 时间 曲线 ， 立 鉴 定 圆珠 笔 油墨 字迹 形成 时 间的 方 法 ， 绘 建 鉴　 定 结果 可为 比对 圆珠 笔油 墨种 类和检 验 圆珠 笔 油墨 字迹 形成 时间提 供 科 学依 据 。关键 词　 圆珠 笔 油墨 苯 甲醇 苯氧 基 乙醇　 气相 色谱 字迹 形成 时间引言圆珠 笔是 人们 日常生活 和工 作 中最 常用 的笔 种　 之 一 ， 多 刑事 、 在许 经济 案件 及 民事 纠纷 中经 常涉 及到 圆珠笔 的种 类鉴 别 和书写 时 间的鉴 定 。有关 圆珠柱 （ ０ ×３ ０ｚ ×０ ２ Ｉ ， 样 品温 度 ：５ ｏ 　 ３ｍ ２１ ， ｍ 、 ５ ｍ） 进 ｘ ２ ０Ｃ，检 测器 温度 ：８ ， 流 比 ：０ １ 柱 流量 ：． ｍ ｍｉ ， ２０ 分 ３： ， ２ Ｏ Ｌ ｎ　 Ｎ 流 量 １５ ／ ｎ Ｈ ２ ． ｍＬ ｍｉ， ２流 量 ：５ ｌ ｍｉ， ｉ 量 ： ３ ｍ Ｖ ｎ Ａｒ流 　 ３ ０ Ｉ ｒｉ ， 温 ：０ １ ｉ）一 ５ ｒｉ ２ ０ ５ ｉ）　 ５ ｍ Ｖ ｎ柱 ａ ６ （ ｒ ｎ ２ ／ ｎ一 ５ （ ｒ ｎ 。 ａ ａ ａ１ ２ 实验 方法　 ．笔 的分析 方法 主要 有 紫 外可 见 分 光光 度 法 ¨ 、 反　 　漫 射博 立 叶变 换 红 外 光 谱 法　 、 曼 光 谱 法　 、 拉 薄层１ ２ １ 圆珠 笔 分 类 的样 品处 理 ． ．将 圆珠 笔 以相 同的力道 和宽 度在 纸 张 上 划 直 线 ， 后用 于净 的手 术　 然 刀 划取 １５ ｍ 长并 剪 成 小 段 ， 入 尖 嘴 小 试 管 中 ， ．ｅ 放 　 加入 ５ ｌ ０ｘ Ｌ乙腈 ， ４【 （ 在 ｃ 冰箱 ） 提 取 １ ｒｉ， 取　 ＝ 下 ５ ｎ抽 ａ １ Ｌ进行 Ｇ 　 Ｉ ｘ Ｃ分 析 。色谱法　 、 ］气相色谱法　 、 液相色谱法　 、 ］毛细管电泳法　 等 。其 中气 相 色 谱 法 主 要 用 于 圆珠 笔 油 墨中的溶剂 成分 进行 分析 。 目前 国 内外 厂家 生产 的 圆珠 笔油 墨 中的溶剂 用 的最多 的就 是苯 甲醇 和苯 氧基乙醇。收集 国内外 １ ９种 品牌 的红 、 、 ０ 蓝 黑三 种 颜 色１２ ２ 自然 老 化 样 品 的测定 ． ．用 手 术刀 划取 所 选圆珠 笔 的不 同时 间 的老 化 样 品 １５ｍ， 成 小 段 放　 ．ｃ 剪入尖 嘴小 试 管 中 ， 入 ５ ｌ 加 ０ｘ Ｌ含 间 甲苯 酚 的 乙腈 提　 取 剂 ， 封 口膜 封好 置 于 ４【（ 箱 中 ） 用 ｃ 冰 ＝ 提取 １ ｒ ｎ　 ５ ｉ。 ａ 抽取 １ Ｌ进 行 Ｇ Ｉ ｘ Ｃ分 析 。 将 其 所 剩 的 提 取 液 加 入　 　 ４ ０ Ｌ甲醇 提 取 １ ｒ ｎ后 进 行 紫 外 分 析 ， 得 染 料　 ５１ ｘ ５ｉ ａ 获 的 吸光度 值 。的圆珠笔 用气 相色 谱 法 对 其进 行 分 类 鉴 别 ， 测 得　 用的苯 甲醇 和苯 氧基 乙醇 的 峰 面积 、 甲苯 酚 的 峰 面　 间积 和测得 的结 晶紫 或铜 酞箐 的紫外 可 见 吸光度 值之　 比作 为纵 坐标 ， 以时 间作 为 横 坐 标 绘 制 自然 老 化 时间 曲线 。从 而 为检验 和 比对 圆珠笔 油 墨种类 和 确定　 书写 时间 提供科 学 的依据 。２ 结果 与讨论２ １ 圆珠 笔 的分 类　 ． 　 实验 发 现 ： 所 研 究 的红 、 、 三 种颜 色 的 圆　 在 蓝 黑 分别 取 苯 甲醇和　 珠笔 中 ， 油 墨 中的 溶 剂成 分 只有 苯 甲醇 和苯 氧基　 其 乙醇 两种 物质 ， 甲醇 在 ４ ３ ｍｉ 苯 ． ６ ｎ出峰 ， 氧基 乙醇　 苯１ 实验部分１ １仪器 与试 剂　 ．１ １ １ 试剂 ．．标 准溶 液 的 配制苯氧基 乙醇 ｌ ｐ Ｏ ￣ 别 放 入 ｌ ｍＬ的 容 量 瓶 中用 乙　 Ｌ分 Ｏ 腈 定 容制成 苯 甲醇 和苯氧 基 乙醇标 液 。老化 样 品提取剂 的配制 ： ５ Ｌ间 甲苯 酚 纯 品放 入 １ ｍＬ容 量　 取 １ ｘ ５在 ５４ ｍｉ ．７ ｎ出峰 ， 此 可 利 用 气 相 色 谱 法 将 １９种　 据 ０红 、 、 三种 颜色 的 圆珠笔 分 为 四类 ： 一类 ： 有　 蓝 黑 第 含 苯 甲醇 和苯 氧基 乙醇 ， 甲醇 含 量 大 于 苯 氧基 乙 醇　 苯瓶 中用 乙腈定 容 ， 然后 取 此 配 好 的溶 液 ｌＯ ￣ 入　 Ｏｐ Ｌ放 １ｍ ５ Ｌ的容 量瓶 中用 乙腈定 容 配成提 取剂 。 甲醇 ， 乙　 腈 等溶剂 均 为分 析 纯 。苯 甲醇 和 苯 氧 基 乙 醇 纯 品 ，间 甲苯 酚标 品 ，０ １ ９种 各 国 品牌 的红 、 、 三 种 颜　 蓝 黑的含 量 ； 二类 均含 有 苯 甲醇 和苯氧 基 乙醇 ， 氧基　 第 苯乙醇 的含 量大 于苯 甲醇 的含 量 ； 三 类 只含 有 苯 甲 第 　 醇 ； 四类 只含 有苯 氧基 乙醇 。 第２ ２ 提 取 剂 的选择　 ．色 圆珠 笔 。 　 １ １ ２ 仪 器 与 仪 器 条 件　 岛津 ｕ ．６ ．． Ｖ ２ ０紫外 分 光　 光 度计 ， ｇｌ ｔ８ ０气相 色 谱 仪 ， Ｐ５交 联 毛 细 管　 Ａ ｉ ｎ６ ９ ｅ Ｈ．在 实 验 中分 别 对 甲醇 、 乙腈 、 Ｎ一二 甲基 甲酰　 Ｎ，胺、 氯仿 四种 有 机 溶 剂 进 行 考 察 ， 现 Ｎ， 发 Ｎ一二 甲２５（）维普资讯 现代仪器 （ Ｗ ｍｏ ｅｎ ｓｒ． ｒ． ａ　 Ｗ Ｗ． ｄ ｒｉ ｔ ｏｇ ｃ ） ｎ ｓ基甲酰胺 、 氯仿萃取苯 甲醇和苯氧基 乙醇的效果不　 是很好 ， 而甲醇 、 乙腈萃取效果 比较好， 中乙腈对　 其 苯 甲醇 和苯氧 基 乙醇 的提 取 率 较 高 ， 且对 染 料 的　 而 提取 率 比 甲醇 小 ， 选取 乙腈 作 为提取 剂 。 故２ ３ 检材 用量 和提 取剂 用量 的选 择　 ． ２ ７ 内标 物 的选 择　 ．为 消 除在 实 际 的测 量 中 的手 动进 样 、 次取 样　 每之 间和仪 器操 作带 来 的误 差 ， 实验 选 取 间 甲苯 酚作为 内标物 。 间 甲苯 酚在 所选 定 的实 验条件 中的保 留　 时 间 ４ ６ ｒ ｎ 而苯 甲 醇 和苯 氧 基 乙醇 的保 留时 间　 ． １ ｉ， ａ 分 别 为 ４ ３ ｍｉ ． ４ ｎ和 ５ ７ ｍｉ， ．２ ｎ 由此 可 知 间 甲 苯 酚 与对 于分 类 定性 分 析 ， 检 材 的取 样 量 的要 求 不　 对是很 严格 ， 是 考虑 到 实 际 应 用 中的 检材 量 越 少 越　 但 好 以及仪器 的灵 敏 度 ， 验选 取 １５ ｍ 长笔 道 的检　 实 ．ｃ 材 量 。对 于提 取剂 的用量 ， 实验 考 察 ４ ０～１０￣ Ｏｐ Ｌ范围的 乙腈对 于苯 甲醇 峰 面积 的影 响 （ 图 １ 。结 果　 见 ） 表 明加 入 ５ 　Ｌ提 取 剂 ， 果 最 好 ， 此 实 验 选 取　 ０ 效 因５１ ０ Ｌ提取 剂 。 ? ｘ苯 甲醇和苯 氧 基 乙醇的保 留时 间相 近且 又 能很好 的　 分开 ， 不 干扰 。再 有 间 甲苯 酚 的 沸点 为 ２３Ｃ， 互 ０ ￣ 与　 苯 甲醇 （０ ． ￣ 和 苯 氧基 乙 醇 （４ ．￣ 的 沸 点　 ２５ ４Ｃ） ２４９Ｃ）相近 ， 因此 间 甲苯 酚 是很 好 的 内标 物 质 。用 测 得 的溶剂的峰面积和间甲苯酚的峰面积的比值可以消除以上 的误 差 。２ ８ 内参 比物 的选 择　 ．嚏料在 制样 过 程 中 ， 由于 书 写力 度 的 不 同而 导致 的笔 画的粗 细 ， 加上 圆珠 笔 的出油 量也 不是 很均 匀 ， 给实验 带来很 大 的误 差 ， 这种 情 况 导 致 选 择 内参 比物的必 要性 。所 选择 的 内参 比物应 该是 圆珠 笔油 墨 中０ 　 ５Ｏ 　 １００ 　 １ 　 ５０提取剂用量／ 　 　Ｌ本 来 就存 在 的物质 ， 聪 慧等 曾用 苯 酐 作 为 内参 比　 汪 物　 ， 文通 过 紫外 光 谱发 现 圆珠 笔 油 墨 中含 有 铜　 本 酞 箐 和结 晶紫 两种 比较稳 定 的物 质 。有 的笔均含 有　 这 两种 物质 ， 的笔 含 有 其 中之 一 。 铜 酞箐 是 比较　 有 稳 定 的染料 物质 ， 晶紫 的稳 定性 不如 铜酞 箐 ， 含　 结 其 量 在一 年 内不会 发 生 太 大 的 变化 ， 是相 对 于 苯 甲 但醇 和苯氧基 乙醇 来说 还是 要稳 定 得多 。据此 选择 铜图 １ 提 取 剂 用 量 的影 响２ ４ 提取温 度 的选择　 ．对 比在 室 温 和 在 ４ 下 提取 峰 面积 的情 况 ， ℃ 在　 ４ ℃下 提取 的效果 要 比室温 下 提取 的效 果好得 多 ， 故　 实 验选 取 ４ 提取 温度 。用封 口膜 密封 提取 １ ｍ ｎ　 ℃ ５ ｉ，这 样就 确保 实验 的可 靠性 以及 重现性 。２ ５ 提 取 时 间的选择　 ．酞 箐和 结 晶紫作 为 内参 比物 。用气 相色 谱测定 的溶剂 成分 的峰 面积 与铜 酞箐 或者 结 晶紫 的吸光 度 的 比实 验考 查 ０～８ ｍｉ 间 段 的 提取 效 果 （ 图　 ０ ｎ时 见值 可 以消除 上述误 差 。２ ９ 自然老 化　 ．２ ，随着 时 间 的 延 长 ，提 取 效 果 总 体 是 增 大 的 ， ） 　 但 是提取 时 间过 长不但 会影 响 实验进 展 ，而且 溶剂成 分或多 或 少 的有 损 失 ，可 以看 出 在 ４ ｍ ｎ以 内 ， ０ｉ 　 １ ｍｉ 右 的提取 时 间很 理 想 ，所 以 考虑 到 实 验效　 ５ ｎ左 率 和结果 ，实 验选 取 １ ｍｉ ５ ｎ为最佳 提 取时 间 。用气 相 色谱法 检 测到 的溶 剂成 分 的峰面积 与外表物的峰面积 的比值 ， 比上铜酞 箐或者结晶紫的 再 　 吸光度值作为纵坐标 ， 老化时间作为横坐标 ， 自 做 然　 老化 曲线 。各 类 圆珠笔 自然 老 化 曲线 （ 图 ３ 。 由　 见 ）于有 的 圆珠笔 中的染 料 有 铜 酞 箐 没 有 结 晶 紫 ， 而有的含 有结 晶紫 不 含 铜 酞 箐 ， 有 的二 者 兼 而 有 之 。 而所 以选择 这两 种 内参 比物 可 以兼 顾这 三种 情况 。其　 自然 老化 曲线 （ 图 ３ ： 见 ）臣０ 　 ５０ 　 １ｏ ｏ提 取 时 间图 ２ 提 取 时 间 的 影 响２ ６ 纸张 对 实验结 果 的影响　 ．选取 ｌ ０种不 同类 型 的纸 张 ， 相 同的提 取条 件　 用提取后 进 行 Ｇ Ｃ分析 。实 验结 果 表 明各 种纸 张 的对　 苯 甲醇和苯 氧基 乙醇 的测 定 没有 干扰 。２　 ６∞　 柏　 ∞ 　 ∞ 　 ７ｏ 　 ∞｝ ０号 样 品 自然 老 化 曲线 （ 酞箐 ） ７ ４ 铜（）维普资讯 研 究报 告再 挥发 出去 ， 因此溶 剂 的量 达 到一定 值 ， 曲线 与 时 间轴 持平 。通 过 自然 老 化 曲线 的绘 制 ， 以 为鉴 定 短　 可期 内（ ３个 月 ） ２～ 圆珠笔 书 写 时间提 供判 断依据 。６ 结论从 图 中可 以看 出 ， 同 的笔 中溶 剂 成分 随 时 问　 不 的变 化 规律 不尽 相 同 ， 的 （ １ ） ２ 有 Ｂ ２ 在 ０～３ ０天 内 就时间（ 数 ） 天达 到平 衡 ， 而有 的 （ ４ Ｆ １ 在 ８ 左 右才 趋 于平　 Ｆ ０、４ ） ０天Ｆ １号样品 自然老化曲线（ 晶紫 ） ４ 结衡， 据此 可 为确定 圆珠笔 书写 时 间提供 鉴定 依据 。参考文 献１ Ｃｒ ｅ　 Ｅ．Ｕｎｕ ｕ ｌｐ ｔ ｇ ａ ｈ ｃｔ ｃ ｎ ｑ ｓｉ　 ｏ ｕｍｅ ｔ　 ｘ 　 　 ｅ ｒＫ　 ｓ ａ　 ｈｏｏ ｒ ｐ ｉ　ｅ ｈ ｉ ｕｅ　ｎ ｄ ｃ ｎ ｓｅ —墨ａ ｉ ｔｏ Ｆｏ ｅ ｓｃ Ｓｃｅ ｃ １ ７ ， ： ～２ 　 ｍ ｎａｉｎ． ｒ ｎ ｉ　 ｉ ｎ ｅ， ９ ６ ７ ２３ ９墨２ Ｍｅ ｒ ｌＲ　 Ａｎ ｌ ｓ 　 ｆ ｂ ｌ ｏ ｎ　 ｅ 　 ｎ 　 ｙ ｄｆｕ ｅ ｒ ｆ ｃ 　 　 ｒｉ 　 Ａ． ａ ｙ ｉ ｏ　 ａ ｐ ｉ ｔｐ ｎ ｉ ｋ ｂ 　 ｉ ｓ 　 ｅｌ — ｌ ｓ ｌ ｌ ｅｔｎ ｅ ｉ ｒ ｅ　 ｐ ｃｒ ｔ ． ． ｏｅ ｓ ． ｃ ， ９ ２ ３ （ ） 　 ａ ｃ 　 ｆ ｒ ｄ ｓｅ ｔ ｍｅ ｙ Ｊ Ｆ ｒｎ ｉ Ｓ ｉ １ ９ ， ７ ２ ： ｎａ ｏ ｒ ｃ５ ２８ ～５ 　 ４１３ 梁鲁 宁 ．激 光拉 曼光 谱 区分黑 色 圆珠 笔 字迹 初探 ， 刑事－１ ０■１　 口田● ｑｗ， ｑＢ ２号样品 自然老化曲线　 Ｉ技术 ，００，：８～ ９ ２ ０ ３ ２ ２　 ４ 赵鹏程 ， 王彦吉 ， 崔岚． 薄层 色谱 法 分析 圆珠 笔色 痕形成　 时间， 色谱 ，０ １ １ （ ）２ ２—２４ ２０ ，９ ４ ：８ ８　 刑事技术 ，９ ５６：９～ ２ １９ ， １ ２６ Ｔ ｂ ｅｔ Ｉ Ｒ． ｈ ｎ Ｃ． ｉ ｇ ｒ ｄ Ｍ ． ｈ 　 ｓ 　 ｆ ＨＰ Ｃ ｗ 出　 　 ｅｂｔ 　 　 Ｃ ｅ 　 Ｆｔ ｅａ 　 ｚ ｌ Ｔ ｅ ｕ ｅ ｏ　 Ｌ 　 ｉ ｍｕ ｉ ａ ｅｅ ｇｈ ｄ ｔ ｃｉ ｎ ｆｒ ｔ ｅ ｄ ｆ ｒ ｎｉ ｔ ｎ ｏ 　 ａ ｌｐ ｎ ｈ ｗ ｖ ｌｎ ｔ 　 ｅｅ ｔｏ 　 ｏ　 ｈ 　 ｉ ｅ ｅ ｔ ｉ 　 ｆ ｂ 　 ｅ 　 ｆ ａｏ ｌ图 ３ 各 类 圆珠 笔 的 自然 老 化 曲 线刚 开始 时 圆珠 笔 中的溶 剂 的量 随 时 间 的变 化 曲　 ５ 汪聪慧 ．气 相色 谱法 测定 圆珠 笔墨 水 的相对 书写 时 间， 　 线 的斜 率 很大 ， 变化 比较 明显 ， 明 圆珠 笔 油 墨在 书　 说写 到纸张 上 以后 （０天 左 右 ） 发 很 快 ， ２ ２ 挥 从 ０天 往后 曲线 开始 变 得 平缓 ， 剂 挥 发 速 度 降 低 。 这是 由 溶于 随着 时 间 的 延 长 ， 圆珠 笔 油 墨 中含 有 的树 脂 开 始　 部分 固化 ， 在纸 上形 成一层 膜 ， 而 减慢 溶 剂 的挥 发　 从速度 。而 往后 曲线 开 始 趋 于 平 坦 ， 明溶 剂 的 量 不　 说 再 随着 时间而变 化 。原 因是 所有 的树脂 已经 固化 完ｉ ｓ ＪＦ ｒ ｓ 　 ｃ ，９ ２ ３ （ ） １４ ｎ ．　 ｏｅ ｉ Ｓ ｉ１ ９ ，７ ４ ： １ ９～１ ５ｋ ｎ ｃ １７７ Ｆ ｎ ｉＳ， ｃ ｕ ｅ　 ． ｏ 　 ｅ ａ ａ ｉｎ ｏ　 ｌｃ 　 ｎ 　 ｅ 　 ｔｒ 　 ａ ａ 　 Ｓ ｈ ｄ ｌＭ Ｓ ｍｅ Ｓ ｐ ｒ ｔ 　 ｆｂ ａ ｋ ａ ｄ ｒ ｄ ｗａｅ 　 ｌ ｏ— —ｓ ｌ ｂ ｅ ｆ ｅ — ｔ 　 ｅ 　 ｋ 　 ｙ Ｃ ｐｌ ｒ 　 ｏ ｅ Ｅ ｅ ｔ ｐ ｏ ｅ　 ｏｕ ｌ　 ｂ ｒ — ｉ ｐ ｎ ｉ ｓｂ 　 ａ ｉ ａ ｙ Ｚ ｎ 　 ｌｃ ｒ ｈ ｒ — ｉ ｐ ｎ ｌ ｏ －ｓｓａ ｄ ｔ ｉ ｉ　 ｎ 　ｈｎ—Ｌ ｙ ｒＣ ｒ ｍａｏ ｒ ｐ ｙ Ｊ Ｆ ｒ ｎ ｉ　 ｃ ， ９ １． ６ ａ ｅ 　 ｈ ｏ ｔｇ ａ ｈ ． 　 ｏ ｅ ｓ Ｓ ｉ １ ９ ３ 　 ｃ（ ： １ ２～１ ９ 　 ４） １ ９ １７全 ， 纸表 面形成 一层 完 整 的膜 ， 得溶 剂 成 分 很难　 在 使Ｓ ｕ ｙ ｏ 　ｄ ｎｔｆ ｉ 　ｈｅ ｃ ｔ ｇ ｒｅ 　 ｎｄ ｔ ｅ ｗｒｔｎ 　 ｇ 　 ｔ ｄ 　 ｆｉ ｅ ｉｙｎｇ ｔ 　 ａ ｅ ｏ ｉｓａ 　ｈ 　 ｉｉ ｇ ａ ｅ ｏ 　 ｌｐｏｎｔｐ ｎ ｉ ｋ ｂ 　 Ｃ　 ｆｂａｌ ｉ 　 ｅ 　ｎ 　 ｙ ＧＺ ａ ｇＪ ｇ Ｗａ ｇＢｎｕ ｎ Ｚ ｕＨ ｎ　 ｈ ｎ 　ｉ 　 ｎ ｎ　 ｉ ａ　 ｏ　 ｏ ｇ ｊ（ ｅ ａ ｍｅｔ ｆ ｈ ｍ ｓ ｙ Ｃ ｐｔ 　 ｏｍ ｌ ｎｖ ｒ ｔ， ｅ ｉｇ １０ ３ ） Ｄ ｐ ｒ ｎ　 　 ｅ ｉｒ ， ａｉ ｌ ｒ ａ Ｕ ｉ ｓｙ Ｂ ｉｎ 　 ０ ０ ７　 ｔ ｏＣ ｔ ａＮ 　 ｅｉ ｊＡｂｓｒ ｃ 　 Ｔ ｉ　 ａ ｒ ｉｔｏ ｃ ｓ ａ ｔｃ ｎ ｑ ｅ ｔ ａ　ｄ ｎ ｉ 　ｈ 　 ｏａ ｉ 　 ｏ ｔａ ｔ ｈ ｓ ｐ ｐｅ　ｎ ｒ ｄｕ ｅ 　 　ｅ ｈ ｉ ｕ 　 ｈ ｔｉ ｅ ｔ ｙ ｔ ｅ ｖ ｌｔｌ ｃ ｍｐｏ ｎ ｓ ａ ｄ ｗｒｔ ｇ ａ ｅ ｏ　　 　 ｉ ｄｓｏ 　 ｆ ｅ ｎｅ ｔ　 ｎ 　 ｉ ｉ 　 ｇ 　 ｆ１ ｎ ０９ ｋ ｎ 　 ｆ ｂｕ ｂ ａ ｋ ａ ｄ ｒ ｄ ｂ ｌ ｐ ｉ ｔｐ ｎ ｉ ｋ 　ｈ ｔｃ ｍ ｅｆｏ ｄ ｆ ｒ ｎ 　 ａ ｕ ａ ｔ ｒ ｓａ ｄ ｄ ｆｅ ｅ ｔｂ ｔｈ ｎ ｍ ｂ ｒ　ｎ ｍａ ｙ ｌｅ、 ｌｃ 　 ｎ 　ｅ 　 ａｌ— ｏ ｎ　 ｅ 　ｎ ｓｔ ａ　 ｏ 　ｒ ｍ　 ｉ ｅ ｅ ｔｍ ｎ ｆ ｃ ｕ ｅ 　 ｎ 　 ｉｆｒ ｎ 　 ａ ｃ 　 ｕ ｆ ｅ ｓｉ　 ｎ 　 ｃ ｕ ｔ ｅ 　 ｙ ｇ ｓｃ ｒ ｍ ａｏ ｒ ｐ ． — ｃ ｅ ｏ　ｓｉ ｔｒ ｌｓａ ｄ ｒ 　 ｎ 　ｈｅ ｄ ｅ ｉ　ｎ ｃ ｓａ　 ｉｌｔａ ｄ ｃ ｐｐ ｒｐ ｔ ａ — ｏ ｎ ｒ ｓ ｂ 　 ａ 　 ｈ ｏ ｔ ｇ ａ ｈｙ Ｍ ｉ ｒ ｓ ｌｉ　ｎｅ ｎａ　ｔ ｎ ａ ｄ ａ ｄ ｔ 　 ｙ 　ｎ ｉ ｋ， ｒ ｔｌｖｏ ｅ　 ｎ 　 ｏ ｅ 　 ｈ ｈ 　 ｙ ｌ ｏ ｙ ｎ ｎ 　 ｒ　 ｎ ｅ ａ　 ｅ ｅｅ ｃ 　 ｕ ｓａ ｃ ． ｗｒｔｎ 　 ｇ 　 ｕ ｖ 　 ｆｈ ｓ ｂ ｅ 　 ｓａ ｌｓ ｅ Ｔｈ 　 ｅ ｕ ｔ　 ａｅ ｐ ｏ ｉ ｅ 　 ｃ ａ ｉ ｅ ａ ｅ ｉ ｔｒ ｌｒ ｆｒ ｎ ｅ ｓ ｂ ｔ ｎ ｅ Ａ　 ｉ ｉ ｇ ａ ｅ ｃ ｒ ｅ ｏ 　 ａ 　 ｅ ｎ ｅ ｔｂ ｉｈ ｄ． ｅ ｒ ｓ ｌｓ ｃ ｎ ｂ 　 ｒ ｖｄ ｄ ｎｂ 　ｈ ｓ ｍｅｈ ｄ ｉ　ｈｅ ｆｅｄ ｏ 　ｏ ｅ ｓｃ ｓ ｉ ｎ ｅ． ｙ ｔ ｉ　 ｔ ｏ 　ｎ ｔ 　 ｌ 　 ｆｆｒ ｎ ｉ　 ｃｅ ｃ 　 ｉ Ｋｅ 　 ｏ ｓ Ｂａｌ ｏｎｔ ｎ Ｉ ｋ Ｂｅ ｚ ｌ ｃ ｈ ｌ Ｐｈ ｎ ｘ ｅ ｈ ｎ ｌ Ｇａ 　 ｈ ｏ ｔｇ ａ ｈ 　 Ａｇｎ 　 ｙ ｗｒ ｄ 　 ｌｐ ｉ ｐｅ 　 ｎ 　 ｎ ｙ ａ ｏ ｏ　 ｌ ｅ ｏ ｙ ｔ ａ ｏ　 ｓｃ ｒ ｍａ ｏ ｒ ｐ ｙ ｉｇ２　 ７阅读详情：
范文十：墨水字迹书写时间鉴定的理论研究综　 合墨 水 字 迹 书 写 时 间 鉴 定 的 理 论 研 究何 海 洋摘 要： 书写时 间鉴 定是 当今 中外 文件领　 式主要是结膜 ， 性质较为稳定 ， 书写时间　 且一定的程度后 ， 图像完全洇散 ， 其 若能显现域公认的难题 ， 至今 没有 完全得 到认 可的　 长 的字迹会与纸张结合得更加 紧密。若 观　 出该种离子扩散后的图像并对其扩散程度成熟可靠的 系统鉴 定方法 ， 而在 众 多 已披　 察到检材与 比对样本转 印后 的浓淡 和清晰　 进行测定 ， 即可判定墨水字迹 的书写时 间。 　 两 　 露的书写时 间鉴 定技 术方 法 中， 都基 于对　 度相同 ， 者的书写时间基本相同或相近 。 目前 ， 硫酸盐 扩散程 度测 定法 检验 方墨 水 字 迹 物 质 成 分 的 理 化 特 征 与 时 间的 相　 转印法操作简单 速度 较快 ， 是受 主客 观　 法最佳 的用药次序 为 ： １ ５ 硝 酸铅水 溶　 但 （ ）要 书 用 （）　 关规律研 究。本文分析和研 究墨水字迹形　 因素影 响较 大 ， 受 到纸 张 、 写 墨水 牌　 液 ， 于沉 淀 硫酸 根 ； ２ ４ 高 锰 酸钾溶书写 墨 水 生 产 时 间 和批 次 、 笔 轻 重 及　 液、．　 硝酸溶液 、　 硝酸铅溶液 的混合　 下 成 之 后 随 时 间 而 产 生 各 种 理 化 变化 的 现　 号 、 ０５ ５还 混合体 积 比为 ２ ｌ １ ， 于氧 化褪　 ： ：）用 象， 总结标准 墨水 字迹 书写时 间鉴定 的各　 下水多少的影 响 ， 要注 意 区分人 为老化　 溶液 （ 　 色 ， 时 抑 制 硫 酸 铅 的 溶 解 ；３ ４ 盐 酸肼 　 用 （ ）　 种理论 ， 以期 为建立 具备 可比性 的墨 水字　 的 影 响 。迹 样 本 库 提 供 一 个 可 实 施 的依 据 。 　 二 、 散 理 论　 扩水溶液 ， 还原消 除高锰 酸钾 和反应 产物 的颜色 ， 同时清洗 一次 空 白部 分的残 存硝 酸　 铅 ；４ ２ 　 硫酸钠 水溶 液 ， 来清 洗残余　 （ ）Ｏ 用 药液 ， 改善最后显出图像的背景 ， 同时抑 制　 硫酸铅 的溶解 ；５ ４ 硫化钠水溶液 ， （）　 把硫　 酸铅 图像 转 化 成可 见 的黑 褐 色硫 化 铅 图　 像 。最好用测 量显 微镜或 阿贝 比长 仪 ， 测关键 词 ： 墨水 ； 迹 ； 写 时 间 ； 论研 究　 字 书 理 中 图 分 类 号 ： １３ １ 文献 标 识 码 ： 　 Ｆ ２．６ Ａ 文章 编 号 ： Ｎ４ 一 ｌ２ ／ （ ０ １ ０ — １８ Ｃ ３ ｏ ７ Ｆ ２ １ ） ４ ８一墨 水 字 迹 和 纸 张 之 间 的分 子 不 断发 生布朗运动 ， 相互渗透从 而形成 牢固粘合 ， 这　 种观点被称为“ 扩散理论 ” 。扩散运动是无　 时无刻的不规则 运动 ， 而且 物质 问 的转移　 同时还伴 随着物理转移和化学转移 。例如　 字迹形 成后 ， 墨水 字迹物 质 中 的 Ｓ舅一和　 （Ｏ２作者 ： 南司法警 官职 业 学院； 南， 湖 湖 长沙 ， １０ ０ ４ ０ ０墨 水 字 迹 被 书 写 形 成 以后 ， 到 光 、 受 温　 Ｃ ， ｌ 随时间的推移会 向笔 画边缘 扩散 ， 越量原笔道 和 硫 酸根 扩 散后 笔 迹 的精 确 宽度， 按下式计 算硫酸盐的相对扩散度 ：湿度 、 酸碱 度 、 氧化 剂 、 害 气体 、 害生　 过原始 笔画的边 缘 向外 扩散 ， 出笔 画 的　 有 有 溢 推移 ， 墨水字迹的外观 ， 颜色 ， 扩散程度 ， 颜 色褪变等现象 。影 响墨水物 质成 分扩散　 溶硫酸盐 的相对 扩散度 ： （ Ｗ　一　 物、 颗粒 污染 物等因素的影响 ， 随着时 间的　 初 始范围 ， 常见 字迹笔 画变形 、 画变粗 、 Ｗ ｏ ／ 笔 　 ）　 解程度 ， 吸附与转 移 的能力等 物理 或化学　 速率 、 扩散程度 的因素有很多 。例如 ， 墨水　 Ｗ　为 Ｓ　一扩散后 的笔道平均 宽度 ， （为 笔 道 原 平 均 宽 度 。 笔 道 宽 度 测 量 的性质会发 生变 化。本文仅 从物 理 、 化学 的　 字迹笔 画中硫酸 盐含量越 高 ， 扩散越快 ， 这　 两个相关数据 ， 在 同一笔道 的 同一 点上　 要 基本理论 出发 ， 字迹 形成后 的墨 水物质　 符合波差扩 散原 理。不同类 型的纸张也会　 对 进行 ， 取多个不 同笔道 上测 出相对 扩散　 并 　 成分 的各种变 化规 律进 行分析 和研 究 ， 使硫 酸盐在 其上 的扩 散程度 也 明显不 同。 度 ， 以　 取平 均值 。 　 供 司法鉴定机构和科研机构研究 和建立 墨　 纸 张纤 维方 向的不 同， 向笔 画比纵 向笔　 横水字迹样本库 时参考 。一画的硫 酸根 扩散 程度 略大 ， 这种 现象 的机　 理是横 向笔 画与 纸纤维 的排 列方 向垂直 ，三 、 散 理 论　 色、吸 附 理 论各种酸 、 碱性 物质 引起 墨水 字迹 中 的扩散方 向则 与其平 行 ， 在扩 散的通 道上 纤　 显色物质发生各 种理 化反 映 ， 同显 色物　 不墨水与 纸 张 的结 合过 程 分 为 两个 阶　 维 间隙 少 。墨 迹 成 分 的分 子 或 离 子 与纸 纤　 质的材料色散不 一致 ， 成墨水 字迹褪 色　 造 段： 首先是 墨水 向纸张表面迁移 ； 第二步是　 维 的接触充分 、 易于扩散 ， 反则　 和或者变色 。能对 墨水 字迹 的影 响 的酸、建立吸附平衡 ， 当墨水物 质微 粒和纸 张纤　 不利于扩散 。纸张致密 的纸纤维通 道　 碱性 物 质有 很 多种 ， ： 墨水 的本 身 性　 如 ① 维之间的距离 小于一 定 的距 离 时， 子间　 狭窄 、 分 排列 紊乱 度大 ， 离子 扩散不 畅 ， 与纸　 质 ， 蓝黑墨水 、 纯蓝 墨水 、 墨水等 是不 耐　 红 力开始发挥作用 ， 两者从 而紧 密结合 在一　 张纤维方 向平行 的纵 向笔 画比垂直 的横 向　 碱 的的酸性 墨水 ， 圆珠笔 、 写纸是不 耐酸　 复 起 。用转印法 ， 将不 同书写 时 间的墨 水字　 笔画硫 酸 盐 扩散 程 度略 小 。光 泽 度 的 不　 的碱 性墨水 ； ②墨水 的防腐 剂 ， 稳定 剂 、 添迹在相 同条件 下转 印到新 的载体 上 ， 以　 同， 泽度 即纸张上的施 胶度 ， 可 光 它让纸 的抗　 加剂 、 抗蚀剂 等都含 有酸 、 碱性 物质 ； 空　 ③ 发现 ， 印量 随时间的推移 而逐渐减少 ； 水性能变强 ， 剂不 容易渗透到纸张中 ， 气 中的有 害 气 体 （ （２ Ｈ　 、 Ｉ、 （２ 会　 转 其　 溶 光　 Ｓ ）、 Ｓ Ｃ　 Ｎ ）） 次， 因为 空气 中 的水蒸气 等诸 多气体 或离　 泽度大 的纸张 比光泽度小 的纸张硫酸盐扩　 加快纸张老化 ， 使字迹褪色 ， 也是纤维素水子的影响 ， 水 向纸张 内部渗透 或与 纸张　 散程度小 ； 张的克 重也会影 响扩 散 ， 墨 纸 克重　 解 的催化剂 ； ④有 害生物 （ 霉菌 ） 谢产生　 代 纤维结合程度 随时 间的推移 而增加 ， 样　 大的纸张 比克重小的纸张硫酸盐扩散程度　 的酸 、 性物质。 这 碱 　 墨水被溶解的能力减小 ， 则转 印量减少 。 　 实验发现染料发生 的变化是在很薄 的　 转印法主要适 用于 ４年 内 ， 间隔时 间　 境中 ， 够引起硫酸盐 的扩散和迁移 ， 且速度　 表面层上 ， 样显 微分光 光度 法就 能测 出　 这 小 。环境温湿度的不同 ， 在高温 、 潮湿的环为半年的碳 素墨水 、 圆珠笔 油墨 和部分 签　 快 ； 在低温 、 干燥 条件下 ， 酸盐扩 散 速度　 表面层的变化并与时间建立关系 。以显微　 硫 字笔 墨水 ， 这些 墨迹 成分 与纸张 的结合 方　 慢 。书写时间越长 ， 扩散程度越大 ， 扩散到　 镜分光光度法测定圆珠笔油墨的书写时间１ ８? Ｎ Ｒ Ｐ Ｅ Ｅ 　 Ｒ Ｄ 　 ８ Ｅ Ｔ Ｅ Ｒ Ｎ ＵＲＷＯ Ｌ（）综　 合为例 。国内的圆珠笔墨水 为碱性 染料和磺　 同时 ， 墨迹成分 中的 Ｆ 抖会逐 渐被 氧　 字迹 ， 检验 时 间 ８个 月 鉴 定效 果 最 好 。 ｅ 距化酞菁染料形 成 的色淀 ， 中碱 性染 料为　 化成 Ｆ 　 ， 其 ｅ 随着书写时间 的推移 墨水字迹　 其 溶剂提方式一 般有 两种 ： 溶剂 提取法　 单不稳定染料 ， 磺化酞菁染料为稳定染料 ， 前　 中的 Ｆ 　的含量逐渐减少 ， ｅ 反则 Ｆ ３ ｅ 　的含　 和双溶剂提取法 。 　 者每 年 的 自然 分 解 量 为 ０ ５ ～ １ ５ 。量增 多， ．　 ．　 　 而且 Ｆ ３ ｅ 　形成的鞣 酸铁 和没食子　 由于单溶剂提取法受到取样量 的影 响　 用一束 自然 光 照射 到 纸 面上 的墨水 笔道　 酸铁沉 淀使 墨 迹 颜色 逐 渐 加 深变 成 蓝黑　 极 大 ， 采取双 溶剂 提取法 受取 样量差 别 的上 ， 上去像光 滑面 的墨水 表 面层如 同镜　 色。随着 时间进 一步延 长 ， 画 中的酸性　 影响较小 ， 适于 用来判 断 圆珠笔 油墨字　 看 笔 更面那样发生 反射 （ ｓｅ缩写 表示 ） 并 由 成分一部分 挥发 ， 部分 与纸 质 中的含碳　 迹 的书写时间 。通过字迹油墨被溶解能力　 用 ｐ ， 　 一 倍增器接收 。当起偏器 和接 收器垂直相交　 化合物缓慢 氧化 反应 逐渐被 破坏 ， 下氧　 测 定来 判断 圆珠 笔油 墨字迹 书写 时 间， 剩 要时 ， 束入射 的偏振 光可 以排 除镜面 的反　 化铁 等成分 ， 这 笔画变 为 暗褐色 乃至渐 渐变　 求 相互 比较的各样品 （ 物证 与样本 ） 在相 同射而通过 墨水笔道 内部 再漫反射至倍增器　 黄变浅 ， 这是 墨水字 迹 的氧化 所致 。其变　 条 件下 进行测试 先选用 弱极 性溶 剂 ， 甲 如 　 （ ｄｆ 用 ｉ缩写表示 ） ：Ｚ＝ＺｄｆＺ ｐ 　 ｉ／ ｓ ｅ化 的过程用 如下 ： 　 书写 前 ： 酸 ＋ 硫 酸 亚 铁一 鞣亚铁 ＋ 硫酸苯等提 取液 ， 称为弱溶剂提取 ； 再选用强极鞣酸　 性 溶剂 ， 如苯 甲醇 等提 取 ， 为 强溶 剂 提　 称Ｚ ｉ为内部 稳 定 性染 料 （ 长 人 １ ） ｄｆ 波 ，　 与 内部不稳定染料 波长 （ 波长 入 ２ 的漫反　 ）射 强 度 之 比 ； ｓ ｅ为 表 面 层 稳 定 性 染 料 　 Ｚｐ取， 然后测定提取液 的浓度 ， 算两次萃取　 计液 的浓 度的 比值 ， 下列公 式计 算提 取量　 按（ 一 次 提 取 量 占 总提 取 量 的百 分 比 ）　 第 ：Ｒ— Ｃ弱 ／ ｃ弱 ＋ Ｃ强 ） １０ （ × ０没食子 酸 ＋ 硫 酸亚 铁 一 没食子酸亚铁 ＋ 硫 酸　 书写后 ： 酸亚 铁 ＋ 氧一 鞣 （ 度低 ， 黑 耐水 ） 　 没食 子 酸亚 铁 ＋ 氧 一（ 长人 １ 与 内部不稳 定染 料 （ 长入 ２　 波 ） 波 ） 的镜面反射强度之 比。由于内部的稳定染　 料和不稳定 染料 的反射 量 与时 间无关 ， 因　 此 Ｚ值是 反 映表 面层 的 不稳 定 染料 相 对　 于稳定染料 的变化 ， 这种变 化是 与时 间相鞣 酸铁式中： Ｒ为提取率 ； Ｃ弱为弱溶剂 提取　 没　 液 的 浓度 ； Ｃ强指 强 溶剂 提 取液 的浓 度 。食子酸铁　 （ 黑度高 ， 耐光 ）测定 提取液浓度 的方 法有 ， 可用 紫外 一可我 们 用 草 酸 溶 解 法 可 确 定 Ｆ ２ 和　 见分光光度计 ， ｅ 　 测试其吸光度 ； 也可用荧光关的 。这一方法 的需要 采用相同配方的墨　 Ｆ ３ ｅ 　在字 迹笔 画 中含 量 的变 化 。原 理是　 分光光 度计 ， 测试其荧光强度 ； 还可将提取　 水作 比对作 品 ， 特别 要注 意有些 墨水 使用　 草酸 能还 原 Ｆ 仆生成无 色 的二 价盐 ， ｅ 因而　 液 点在薄层板上 ， 薄层 扫描仪 测试其 反　 用 了相 同的染 料但有 不 同的 色光 ， 因此 必须　 能使 墨迹 褪 色 。书 写 时 间越 长 的 笔 画墨　 射 光谱 。使用 除薄层 扫描法以外的其他手段来证 明　 迹 ， 出现溶解现象所需要 的时间越长 ， 越不配方 的同一。四 、 化 理 论　 氧综 合研 究标准墨水字迹形成之后 的各容易褪 色 ， 写时 间三 、 书 四年 以上 的 笔画 ， 种理化 变化 ， 　 并综合其他 的因素 的影 响 ， 例　 几乎看不 到此种溶解 褪色现象 。墨水字迹　 如墨水 配方 、 保存方式 、 墨水承载纸张的种中物质成分 的含量与墨水的成分和构成笔　 类 等 ， 在可控 条件下 揭示 出这些 变化 的规　 墨水 字迹中的有机成分在空气 中会逐　 画的墨水 量有关 ， 水量 又受 笔 的墨水流　 墨 律 与书写时间 的相对应 关 系 ， 就可 以测定　 渐被氧化 ， 必定 会影 响笔迹 中有 机成 分 的　 淌速度 和书写 人的运笔速度 影响　 文件 的书写 时间 。含量增加 或减少 ， 迹 中原有 的物质 成分　 墨 减少 ， 次生 的物质 成分 增加 。如 蓝黑 墨水　 字迹 ， 随着书写时间 的延长 ， 由于受到空气　 和 日光 的影 响 ， 　 五、 溶解理论参 考文献 ：墨水 字迹 成分经过书写到纸 面以后 即［］ １ 李永 清 柯 昌林． 文件检 验［ ． Ｍ３ 北京 ： 　 中Ｈ 键的相对 含量减 少 ， 与空气接触 ， 　 使其 中的某些成分 发生氧化 、 国政 法 大 学 出版 社 ，０ ０ ３ ０ 　 ２ １ ：２　 而 Ｃ ＿Ｈ 键 的相对 含量 增 高 。可 用 Ｘ射　 交联 等化 学变化 ， 致字 迹成 分在某 种有　 导 ［］ ２ 王世 全 ， 包仁 ， 朋 ， 谢 孟品 佳． 断 书 写　 判ｃ ／第 线， 激发物质表 面原子 的内层 电子 ， 使其逸　 机溶剂 中的溶 解性能发生变化 。当用溶剂　 时间的 新 进展 ［ ］ ／ 五 届 全 国 文检 会 论 文出物质表 面 ， 变成光 电子 ， 然后检测光 电子　 提取 时 ， 刚写 的字迹 溶解 很快 ， 于提 取 ， 易 　 而 的动 能 ， 计算其结合能 ， 便得到光 电子能谱　 在纸上仅留下很 淡 的痕迹 ； 书写 时间较集． ０ ０ ２０．［］ 建同． 色笔迹 与文件鉴 定Ｉ］ ３黄 黑 － ．中国 Ｊ 　 人 民公安 大学学报 ，０ ３ ６ ． ２ ０ （）从 而测定各化学 键 的结合 能 ， 分辨 有机 物　 长的字迹则需要一定的时间后才能提取下　 中的各种 基团 ， 相应 基 团能谱 的峰值 代表　 来 ， 溶解速度 慢且在 纸上 留下 的痕迹 也 比该 基 团的含 量 。书写 时间越 长 ， ０＿Ｈ 键　 刚写 的字 迹浓 。溶剂提取法适用于 圆珠笔　 的含 量越 少 ， 　 Ｈ 键 的含 量越 多。通过　 油墨 ， 在有合适 比对样本 的条件下 ， 通过测　 检测这 两个峰 和其他 峰 的相对强 度 ， 已　 定物证 与样本字 迹油 墨 的溶 解性 能 ， 与 即可［］ ４ 黄建 同． 定书写 时间的方 法研 究 ［］ 鉴 Ｊ．中 国人 民公 安 大 学 学报 ，０ ４ ３ ． ２ ０ （）［］ ５ 胡秀凤． 墨水书 写时间测定 的进展 Ｉ］ － ． Ｊ中国 司 法鉴 定 ，０ ８ ２ ． ２０ （）知样 品 比对 ， 能鉴 定近 ２ Ｏ天 内， 蓝黑 墨水　 判断物证 字迹的书写 时间 。此方 法鉴定 ２字迹 的 相 对 书 写 时 间 。（ 责任 编辑 ： 邹定 宜）年内 ， 书写 时间间 隔 ２个 月以上 的圆珠笔企业家天地 ?１ 　 ８９阅读详情：