妇幼保健院是吾是可以验地贫轻重的，地贫可怕吗 - 亲亲宝贝 -
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妇幼保健院是吾是可以验地贫轻重的，地贫可怕吗
帖子53&积分40&在线时间65 小时&注册时间&
妇幼保健院是吾是可以验地贫轻重的，地贫可怕吗
帖子388&积分181&在线时间949 小时&注册时间&
怀孕时在区妇幼保健院验过地贫。当时是妈妈一个人验，有问题，吓死了。后来说只要验了爸爸，爸爸没事，生出的小孩就没事。结果还好是虚惊一场
帖子4069&积分3660&在线时间1261 小时&注册时间&
可以先做地贫筛査，好似是夫妻双方都要的吧，应该不过百。有嫌疑再做进一步的检查，可在保健院做，她们会把血样送广州检，费用大概三百。
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只是妈妈有，不过现在已经怀孕六个多月了，而且是在怀集没得进一步检查，医生写转院证明要来肇庆妇幼验，担心啊
帖子107&积分39&在线时间178 小时&注册时间&
肇庆市妇幼保健院（即肇庆市第二人民医院）有得验，它的检验结果连省妇幼都承认的！记得不是“端州区妇幼保健院”！
还有只是夫妻一方是地贫基因携带或者双方是不同类型的地贫基因携带，小孩是没有问题的！顶多也是携带不会发病的！
这是亲身经历，当时也去到省妇幼确认无事！也很明白你现时的心情，可以咨询专业的妇产科医生，听医生的意见！
帖子7&积分6&来自肇庆&在线时间168 小时&注册时间&
夫妻一方是地贫基因携带者，BB有四分之一机会是地贫携带者（轻型），问题不大；夫妻双方均是地贫携带者（不管携带类型是否相同），BB有二分之一机会是地贫（重型），医生会建议到广州进行羊水穿刺，确认。
昵称农民工帖子4079&积分2156&来自澳尔及你亚&在线时间834 小时&注册时间&
建议要夫妻一齐去广医三院,,广东省数一数二的系芳村车站坐71号车到如意坊行300米就是,就是费用贵点
昵称菲菲帖子908&积分507&来自端州&在线时间570 小时&注册时间&
如果有重度地贫，要终生输血，一个月费用万RMB，孩子也不会很长命，二十岁左右吧
性格决定命运
帖子107&积分39&在线时间178 小时&注册时间&
咨询广东省妇幼保健院产前诊断中心吧！
和谐社会充满着被和谐
帖子143&积分103&来自ZQ&在线时间26 小时&注册时间&
端州区妇幼可以做地贫筛查的，如果你怀孕医生会开单做的！ 我之前做过验出轻度地贫，爸爸没有，所以问题不大
帖子226&积分68&在线时间1234 小时&注册时间&
好好检查清楚吧。我太太怀孕时，我地去检查，我自己男方有轻型的地贫，也就系我地平时讲的蚕豆证。如果非双方都有，小朋友基本无问题的。当时吓到我，问佐好多个医生先确定单方无事的。不过以后要注意用药，开药要同医生讲清楚有蚕豆症，同埋有某些食物5能吃的。
帖子44&积分22&在线时间62 小时&注册时间&
其实在肇庆检验隐性地贫基因，血液都是转去广州那边的医院检测的，如果单方有这方面的遗传基因小孩基本上没问题，但如果男女双方都有，建议去广州的医院检验一下，我身边就有几个是女方有这种基因小孩没事，也有一对是双方有的，广州医院建议打掉（因为男方的基因问题不适宜），现在很多登记的时候都会免费进行优生优育检查，但检查结果是在登记后一个月左右才出来，建议要小孩之前都先检查这个，广东很多人都有这个隐性基因
叶子的离开，系风的追逐还系树没有挽留…
帖子140&积分139&在线时间243 小时&注册时间&
好好检查清楚吧。我太太怀孕时，我地去检查，我自己男方有轻型的地贫，也就系我地平时讲的蚕豆证。如果非双方都有，小朋友基本无问题的。当时吓到我，问佐好多个医生先确定单方无事的。不过以后要注意用药，开药要同 ...
一诺森 发表于
16:06 地贫不是蚕豆病来的
帖子140&积分139&在线时间243 小时&注册时间&
夫妻一方是地贫基因携带者，BB有四分之一机会是地贫携带者（轻型），问题不大；夫妻双方均是地贫携带者（不管携带类型是否相同），BB有二分之一机会是地贫（重型），医生会建议到广州进行羊水穿刺，确认。
T××惆怅 发表于
08:19 双方地贫携带类型不同（α或β），不影响BB的，BB最多是携带者，即和父亲或母亲一样。
双方地贫携带类型相同，BB有1/4机会重型，不能要
帖子35&积分3&在线时间31 小时&注册时间&
肇庆市妇幼保健院（即肇庆市第二人民医院）有得验，它的检验结果连省妇幼都承认的！记得不是“端州区妇幼保健院”！
还有只是夫妻一方是地贫基因携带或者双方是不同类型的地贫基因携带，小孩是没有问题的！顶多也是 ...
phlitev 发表于
22:52 市妇幼保健院是自己医院验还是送去广州验？如果是医院本身验，省妇幼是不承认的吧，都不同level
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(此提示窗将于 5 秒后自动关闭)→ 做羊水穿刺检查胎儿的地贫
做羊水穿刺检查胎儿的地贫
健康咨询描述：
你好，我想做羊水穿刺检查胎儿的地贫，你们这儿能做吗
曾经的治疗情况和效果：
以前的小孩都是地贫
想得到怎样的帮助：做羊水穿刺检查胎儿的地贫
其他类似问题
医生回复区
擅长: 擅长各种妇科疾病、高血压、糖尿病及其并发症、血栓闭
帮助网友：35351称赞：363
&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。&&&&&&指导意见：&&&&&&根据临床特点和实验室检查，结合阳性家族史，一般可作出诊断。有条件时、可到大医院作基因诊断。
疾病百科| 地中海贫血（别名：地贫，海洋性贫血，珠蛋白生成障碍性贫血）
挂号科室：血液科
温馨提示：宜进食营养丰富的食物，如鸡肉、牛奶、鸡蛋等。
地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一...
好发人群：所有人群
是否医保：医保疾病
常见症状：贫血、气血虚弱、腹部肿块、生长缓慢、红细
治疗方法：药物治疗
参考价格：7.9
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下载APP，免费快速问医生被地贫，分享一下我的地贫检查经过和经验
作者:xiamokuma 提交日期: 15:19:00
　　说说我的地贫检查经过，希望对宝妈们有所帮助　　经过一个多星期的煎熬等待，终于拿到了地贫基因检查结果，结果显示我和老公都没有地贫，这才松了一口气。　　现在来分享一些我们之前的检查数据和心得，希望能对其它宝妈有所参考。　　我的地贫电泳报告　　血红蛋白A（Hb A） 97.6 （参考值：96.5――97.5）　　血红蛋白A2（Hb A2）2.4
（参考值：2.5――3.5）　　其它几项正常　　血常规　　平均RBC体积（MCV）87.7
（参考值：82――100）　　平均血红蛋白量（MCH）30.0
（参考值：27――34）　　老公的地贫电泳报告　　血红蛋白A（Hb A） 97.6 （参考值：96.5――97.5）　　血红蛋白A2（Hb A2）2.4
（参考值：2.5――3.5）　　其它几项正常　　血常规　　平均RBC体积（MCV）84.2
（参考值：82――100）　　平均血红蛋白量（MCH）29.7
（参考值：27――34）　　我和老公的地贫电泳报告都有异常，而且异常值一模一样，医生怀疑两人有同型地贫，当时把我吓得半死。　　在等待基因检查结果的那段时间里，我上网问遍了能问的所有人，也下了好多可以咨询专家的APP，简直是无比煎熬啊。真要要感谢在育儿大师上那个给我们解答的那个医生，他看了我们的报告后说，我们血常规中的MCV和MCH正常，而且Hb A和Hb A2偏差不大，所以虽然存在地贫的可能，但是可能性不大。那位医生的话，让我安心了很多，否则真不知怎么熬过这些天。　　关于地贫的几个常见问题：　　这些问题，我自己也大部分遇到过，在等结果的那段时间里，查遍了网上能查的所有资料，心里才有了些底，仅供有需要的宝妈参考。　　1、什么地贫，对怀宝宝有什么影响？　　地贫全称是地中海贫血，是一种遗传性的贫血症，由于基因缺陷导致的，分为α和β两种类型。　　如果夫妻只有一人有地贫，那么生出的孩子有50%的几率也有轻度地贫，轻度地贫不影响健康和日常生活，所以不用担心，只要的孩子以后找对象时确定对方没有地贫就行了；　　如果夫妻两人都有地贫，如果两人是属于α和β两种不同的地贫，那么也不用担心，生出的孩子最多是个α和β地贫的杂合子，也是轻度地贫；　　如果夫妻两人都有地贫，且是同类型的地贫，那么就有问题了。夫妻同型地贫，那么孩子就是25%的几率是没有地贫，50%的几率有轻度地贫，25%的几率有重度地贫，大多数人担心的就是重度地贫这个结果。　　因为α重度地贫，孩子一般会在孕中晚期胎死腹中，即使可以足月生产也会在出生后几个小时内死亡。β重度地贫的孩子虽然能顺利出生，但是需要长期靠输血来维持生命，一般活不到成年。　　2、地贫检查一定要做吗？要做什么检查？　　看来上面第一条介绍，相信宝妈也知道地贫可能带来的严重后果了，所以地贫检查一定要，求个安心也好。　　地贫检查一般医生首先会让做血红蛋白电泳和血常规，以此来筛查。如果筛查结果有问题，医生会怀疑有地贫，但并不确诊，会建议做基因检测。如果基因检测，夫妻两人有同型地贫，那么，医生就会要求做羊膜穿刺，来确定胎儿是不是重度地贫的胎儿。如果真的那么不幸，中了25%的几率，是个重度地贫胎儿，医生就会建议放弃那个孩子，也就是要引产。　　3、地贫检查结果怎么看？　　一般医生会看：血红蛋白A（Hb A） 、血红蛋白A2（Hb A2）、平均RBC体积（MCV）、平均血红蛋白量（MCH）这四个值。　　Hb A2偏低，有可能是缺铁或者α型地贫，Hb A2偏高，有可能是缺铁或者β型地贫。　　MCV和MCH偏低，证明贫血，有可能是缺铁性贫血或者地贫。　　如果Hb A 、Hb A2偏离比较多，而且MCV和MCH偏低，那么地贫的可能性较大。　　如果Hb A 、Hb A2只是稍有偏离正常值，且MCV和MCH值正常，那么地贫的可能性较小。　　这些检查结果都只是表示可能性而已，确诊还是需要基因检测。　　4、地贫怎么治？　　轻度地贫不用治疗。　　中度和重度地贫一般靠长期输血，或者是骨髓移植。　　另外，有地贫的人不能补铁，有时甚至还有排铁。　　5、夫妻有同型地贫又想要孩子怎么办？　　夫妻有同型地贫又想要孩子，一般有两种办法。　　一是看运气。自然受孕，然后做绒毛穿刺或者羊水穿刺，来确定宝宝是否为重度地贫。有75%的几率宝宝是没问题的，所以可以一搏。　　二是做试管婴儿。这样可以人工筛选掉带有重度地贫基因的胚胎，选择正常的来植入母体，以此来获得健康的宝宝。　　4、婚检或孕前优生检查做过地贫检查，说没事，为什么孕检的时候又说怀疑地贫？　　这个问题，我自己也遇到过。孕前优生检查说没有地贫，但孕检又说怀疑有α型地贫。这是因为，婚检/孕前优生检查一般只做了血常规，如果你的MCV和MCH值正常，他们就默认你为没有地贫了。但是血常规只是一个参考，有10%左右的漏诊率，要确诊还是要靠基因检测。　　以下是一段说明：　　“α地贫患者中MCV正常的发生率为11.86％；β地贫MCV正常的发生率为5.36％。结果表明：MCV指标在临床筛查地贫中具有重要临床价值，但各型地贫(特别是静止型α地贫)中MCV可以正常，这是临床及产前筛查过程中造成地贫基因携带者漏诊的主要原因。”　　5、我的家族没有地贫史，我怎么会有地贫呢？　　家族没有地贫史，那么自己也没有地贫的可能性会大很多，但是也无法排除。因为如果只是轻度地贫，平时是没有任何症状的，从表面和常规的体检中都无法看出来。　　6、我不贫血，为什么还被怀疑有地贫？　　有轻度地贫基因的人，不一定会贫血，特别是静止型α地贫。所以不贫血不代表一定没有地贫，只是可能性小很多而已。　　广东、广西、四川的地贫基因携带者非常多，南方地区也存在一定风险，北方就相对好很多。广东有1/6的人有地贫，广东最高的阳江地区，更是高达1/4，所以，这些地区的宝妈们还是要重视一下地贫问题。