时间：90分钟满分：100分一、选择题1、下列关于硬胶囊壳的叙述，错误的是（）@A.胶囊壳主要由明胶组成@B.制囊壳时胶液中应加抑菌剂@C.囊壳含水量高于15%时囊壳变软@D.加入二氧化钛便于识别@E.囊壳编号数值越大，其容量越大2、按结构分类，膜剂可分为（）@A.单层膜剂@B.多层膜剂@C.夹心膜剂@D.控释膜剂@E.缓释膜剂3、口服液的纯化可采用的方法有（）@A.壳聚糖澄清法@B.101果汁澄清法@C.SFE法@D.高速离心法@E.超声波处理法4、片剂制颗粒的目的有（）@A.增加片子的重量和体积@B.增加物料的流动性@C.防止物料压片时分层@D.减少片子吸附和容存的空气@E.防止物料压片时粉尘飞扬黏冲头5、下列属于糖浆剂的是（）@A.单糖浆@B.药用糖浆@C.工业糖浆@D.姜糖浆@E.橙皮糖浆6、下列错误论述中成药的是（）@A.以中药材为原料，以中医药理论为指导@B.有规定的处方与制法@C.都属于非处方药@D.标明功能主治、用法用量和规格@E.有特有的名称7、涂膜剂（）@A.药物溶解或分散于成膜材料中，经加工制成的薄膜状分剂量剂型@B.药材经适宜方法提取或溶解后，与成膜材料制成的，供外用涂抹，能形成薄膜的黏稠液体涂剂@C.药物与橡胶等基质混合后涂布于裱褙材料上的外用制剂@D.药物与适宜的亲水性基质及辅料混匀后，涂布于裱褙材料上制成的外用贴膏剂@E.药材提取物与适宜的基质制成的巨凝胶特性的半固体或稠厚液体的制剂8、已颁布的《中华人民共和国药典》中，哪一年版为单部（）@A.1953年版@B.1963年版@C.1977年版@D.1990年版@E.2000年版9、《中华人民共和国药典》中不收载下列哪类药品（）@A.中药材@B.中药单方制剂@C.放射性药品@D.兽用药品@E.生化药品10、研究制剂制备工艺和理论的学科是（）@A.制剂学@B.调剂学@C.药剂学@D.方剂学@E.中成药学11、关于中药剂型选择的原则不包括（）@A.根据生产厂家的意愿@B.根据药物的理化性质@C.根据生产条件@D.根据临床的需要@E.根据服用、携带、运输、贮藏等的方便12、下列对于中成药的论述错误的是（）@A.以中医药理论为指导进行研制@B.按照规定的处方与制法生产@C.标明规格、功能主治、用法用量@D.均属于非处方药@E.有特有的名称13、下列不属于黏膜给药的是（）@A.吸入气雾剂@B.栓剂@C.透皮贴膏@D.舌下片@E.滴鼻剂14、以下关于药物剂型的阐述中不正确的是（）@A.水丸、蜜丸、煎膏剂、酒剂属于中药传统剂型@B.片剂、胶囊剂、注射剂、颗粒剂属于现代剂型@C.半固体剂型包括软膏剂、糊剂、煎膏剂@D.舌下片、滴鼻剂、滴眼剂属于黏膜给药剂型@E.合剂、气雾剂、洗剂属于灭菌制剂15、我国历史上最早出版的有药典性质的本草著作是（）@A.《神农本草经》@B.《本草纲目》@C.《新修本草》@D.《太平惠民和剂局方》@E.《千金方》16、现行的《中华人民共和国药典》是（）@A.2005年版@B.2010年版@C.2011年版@D.2012年版@E.2013年版17、下列有关《中华人民共和国药典》的说法错误的是（）@A.1953年版为一部@B.1963年版开始分为二部@C.2005年版开始分为三部@D.化学药品收载于一部@E.生物制品收载于三部18、《药品生产质量管理规范》的英文缩写是（）@A.GCP@B.GSP@C.GAP@D.GLP@E.GMP19、下列对中药药剂学的叙述，错误的是（）@A.研究中药和机体相互作用及作用规律@B.以中医药理论为指导@C.研究中药药剂的配制理论@D.研究中药药剂的生产技术@E.研究中药药剂的质量控制与合理应用20、凡用于预防、治疗和诊断疾病的物质称为（）@A.药物@B.药品@C.制剂@D.中成药@E.原料药21、药物包括（）@A.原料药与中药材@B.中成药与化学原料药@C.原料药与药品@D.中药饮片与中成药@E.生化药品与中成药22、下列有关药品的叙述，错误的是（）@A.用于预防、治疗诊断人的疾病@B.有目的地调节人的生理功能@C.保健品属于药品@D.规定有适应症或者功能主治、用法用量@E.不包括农药和兽药23、《中华人民共和国药品管理法实施条例》界定，未曾在中国境内上市销售的药品称为（）@A.中成药@B.处方药@C.制剂@D.非处方药@E.新药24、下列有关非处方药的叙述，错误的是（）@A.不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用@B.具有安全、有效、价廉、使用方便的特点@C.又称为柜台发售药品@D.乙类更安全@E.甲类非处方药专有标识为绿色25、根据《中国药典》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格的制品，称为（）@A.制剂@B.剂型@C.中成药@D.方剂@E.调剂26、世界上由国家颁发的第一部制剂规范是（）@A.《神农本草经》@B.《新修本草》@C.《太平惠民和剂局方》@D.《本草纲目》@E.《汤液经》27、我国最早的方剂与制药技术专著是（）@A.《神农本草经》@B.《五十二病方》@C.《汤液醪醴论》@D.《汤液经》@E.《新修本草》28、按分散系统分类芳香水剂属于（）@A.混悬液型药剂@B.真溶液型药剂@C.高分子溶液型药剂@D.溶液型药剂@E.乳状液型药剂29、下列属于经胃肠道给药的剂型是（）@A.注射剂@B.橡胶膏剂@C.舌下剂@D.滴眼剂@E.糖浆剂30、按分散系统分类涂膜剂属于（）@A.气体分散体@B.固体分散体@C.乳状液型药剂@D.胶体溶液型药剂@E.混悬液型药剂31、急症用药不宜选用（）@A.注射剂@B.气雾剂@C.煎膏剂@D.舌下剂@E.灌肠剂32、下列不同给药途径中起效最快的是（）@A.静脉注射@B.皮肤给药@C.肌内注射@D.口服给药@E.直肠或舌下给药33、成分间易产生沉淀等配伍变化的组方不宜制成（）@A.片剂@B.胶囊剂@C.丸剂@D.栓剂@E.注射剂34、现行药典是中华人民共和国成立以来颁发的（）@A.第五版@B.第七版@C.第八版@D.第九版@E.第十版35、世界上最早颁布的全国性药典为（）@A.《丹麦药典》@B.《新修本草》@C.《神农本草经》@D.《法国药典》@E.《中华药典》36、已颁发的《中国药典》中，为单部的是（）@A.1953年版@B.1963年版@C.2000年版@D.2005年版@E.2010年版37、《中国药典》从哪一年版起设为三部（）@A.1990年版@B.1995年版@C.2000年版@D.2005年版@E.2010年版38、下列对《中国药典》的性质和作用的叙述，错误的是（）@A.国家记载药品质量规格、标准的法典@B.由国家药典委员会组织编纂@C.由政府颁布施行，具有法律的约束力@D.为药物生产、检验、供应与使用的依据@E.由卫生部药典委员会颁布施行39、下列对局颁药品标准的叙述，错误的是（）@A.由国家医药管理局制定的药品标准@B.收载《中国药典》未收载的品种@C.包括中药局颁标准，蒙、藏、苗药局颁标准等@D.性质与《中国药典》相似，具有法律的约束力@E.作为药物生产、供应、使用、监督等部门检验药品质量的法定依据40、中药剂型选择的基本原则不包括（）@A.根据防治疾病的需要选择@B.根据药物本身及其成分的性质选择@C.根据拟生产厂的技术水平和生产条件选择@D.根据药学工作者的意愿选择@E.根据原方不同剂型的生物药剂学和药动学特性选择41、《中国药典》的组成中不包括（）@A.凡例@B.正文@C.前言@D.附录@E.索引42、中药药剂学研究的内容不包括（）@A.中药药剂的配制理论@B.中药药剂的生产技术@C.中药药剂的作用机理@D.中药药剂的合理应用@E.中药药剂的质量控制43、下列有关中成药的论述，错误的是（）@A.以中药材为原料，以中医药理论为指导@B.有规定的处方与制法@C.都属于非处方药@D.标明功能主治、用法用量和规格@E.有特有的名称44、将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为（）@A.中成药@B.新药@C.制剂@D.药品@E.剂型45、根据药典、药品标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药品，称为（）@A.中成药@B.新药@C.制剂@D.药品@E.剂型46、按医师处方专为某一病人配制的，并注明用法用量的药剂调配操作，称为（）@A.中成药@B.制剂@C.调剂@D.药品@E.剂型47、不属于黏膜给药剂型的是（）@A.透皮贴膏@B.含漱剂@C.滴眼剂@D.舌下片剂@E.滴鼻剂48、从分散系统分类涂膜剂属于（）@A.乳浊液型药剂@B.混悬液型药剂@C.真溶液型药剂@D.固体分散体@E.胶体溶液型药剂49、中药剂型选择的原则不包括（）@A.根据药物的性质选择@B.根据防治疾病的需要选择@C.结合生产条件选择@D.根据研究者的意愿选择@E.根据应用及储运50、记载药品质量规格、标准，由政府颁布施行，具有法律约束力的是（）@A.制剂@B.药典@C.中成药@D.剂型@E.中药制剂手册51、我国现行版药典是（）@A.2000年版@B.2003年版@C.2005年版@D.2008年版@E.2010年版52、已颁布的《中华人民共和国药典》中，为单部的是（）@A.1953年版@B.1963年版@C.1977年版@D.1990年版@E.2000年版53、《中华人民共和国药典》中收载的药品不包括（）@A.中药材@B.中药单方制剂@C.放射性药品@D.兽用药品@E.生化药品54、药品生产和质量全面管理的通用准则是（）@A.药典@B.部颁标准@C.局颁标准@D.药品非临床安全性质量管理规范@E.药品生产质量管理规范55、研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制和合理应用等内容的综合性技术学科，称为（）@A.制剂学@B.调剂学@C.药剂学@D.方剂学@E.中药学56、根据局颁药品标准的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为（）@A.方剂@B.调剂@C.中药@D.制剂@E.配伍57、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）@A.GLP@B.GMP@C.药典@D.药品管理法@E.GAP58、不属于"五方便"内容的是（）@A.方便质量控制@B.方便服用@C.方便携带@D.方便贮存@E.方便生产59、《中华人民共和国药典》最早颁布的时间是（）@A.1949年@B.1953年@C.1963年@D.1977年@E.1989年60、自2001年2月28日起，中药药剂工作的依据不应包括（）@A.药典@B.局颁药品标准@C.制剂规范@D.地区药品标准@E.制剂手册61、中药制剂学论述的主要内容不包括中药药剂的（）@A.配制理论@B.生产技术@C.质量控制@D.临床应用@E.仓储保管62、根据药品标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品（）@A.药品@B.剂型@C.制剂@D.调剂@E.中成药63、用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称（）@A.药物@B.剂型@C.制剂@D.新药@E.中成药64、以中药饮片为原料，在中医药理论指导下，按规定的处方和制法大量生产，有特有名称，并标明功能主治、用法用量和规格的药品是（）@A.药物@B.剂型@C.制剂@D.新药@E.中成药65、必须凭借医师处方才能购买的是（）@A.处方药@B.OTC@C.新药@D.药物@E.中成药66、经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传的是（）@A.处方药@B.OTC@C.新药@D.药物@E.中成药67、国家对药品质量规范及检验所作的技术规定是（）@A.药品标准@B.《中药药剂手册》@C.《全国中成药处方集》@D.《中药方剂大辞典》@E.《中华人民共和国药典》68、国家记载的药品质量规格、标准的法典是（）@A.药品标准@B.《中药药剂手册》@C.《全国中成药处方集》@D.《中药方剂大辞典》@E.《中华人民共和国药典》69、糖浆剂属于哪种剂型（）@A.固体剂型@B.半固体剂型@C.液体剂型@D.气体剂型@E.真溶液类剂型70、软膏剂属于哪种剂型（）@A.固体剂型@B.半固体剂型@C.液体剂型@D.气体剂型@E.真溶液类剂型71、属于固体剂型的是（）@A.气雾剂@B.注射剂@C.软膏剂@D.片剂@E.醑剂72、属于气体剂型的是（）@A.气雾剂@B.注射剂@C.软膏剂@D.片剂@E.醑剂73、栓剂属于哪种给药途径（）@A.皮肤给药@B.腔道给药@C.口服给药@D.注射给药@E.呼吸道给药74、软膏剂属于哪种给药途径（）@A.皮肤给药@B.腔道给药@C.口服给药@D.注射给药@E.呼吸道给药75、处方中含有黄连、黄柏、大黄不宜制成液体制剂是根据（）@A.防治疾病的需要@B.不同剂型的生物药剂学和药动学特性@C.药物本身及其成分的性质@D.生产条件@E.五方便的要求76、急症用药可选用注射剂是根据（）@A.防治疾病的需要@B.不同剂型的生物药剂学和药动学特性@C.药物本身及其成分的性质@D.生产条件@E.五方便的要求77、药品生产质量管理规范的简称是（）@A.GMP@B.GLP@C.GCP@D.GSP@E.GAP78、药品非临床研究质量管理规范的简称是（）@A.GMP@B.GLP@C.GCP@D.GSP@E.GAP79、根据药品标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品是（）@A.药品@B.剂型@C.制剂@D.调剂@E.中成药80、用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称是（）@A.药品@B.剂型@C.制剂@D.调剂@E.中成药81、适合乳香、没药的粉碎方法是（）@A.打底套色@B.加液研磨@C.串料@D.串油@E.蒸罐82、适合采用水飞法的是（）@A.乳香@B.羚羊角@C.炉甘石@D.樟脑@E.鹿茸83、下列对粉碎的叙述，错误的是（）@A.借机械力将大块固体物质碎成规定细度的操作过程@B.是将机械能转变成表面能的过程@C.便于调剂和服用@D.目的是增加药物的表面积，促进药物的溶解与吸收@E.非极性晶体物质具有相当的脆性，较易粉碎84、下列药物粉碎的目的不包括（）@A.增加药物的表面积，促进药物的溶解与吸收，提高药物的生物利用度@B.便于调剂和服用@C.将表面能转变成机械能@D.加速中药中有效成分的浸出或溶出@E.为制备多种剂型奠定基础85、药物干法粉碎前应充分干燥，一般要求水分含量小于（）@A.12%@B.9%@C.7%@D.5%@E.3%86、在处方中需要串料粉碎的中药是（）@A.延胡索@B.黄芩@C.熟地@D.人参@E.黄连87、朱砂常采用的粉碎方法是（）@A.低温粉碎@B.单独粉碎@C.串料粉碎@D.水飞法@E.超细粉碎88、可用水飞法粉碎的药物是（）@A.冰片@B.珍珠@C.牛黄@D.蟾酥@E.雄黄89、下列中药不需要单独粉碎的是（）@A.牛黄@B.蟾酥@C.雄黄@D.熟地@E.磁石90、下列对麝香粉碎的叙述，错误的是（）@A.需单独粉碎@B.常加入少量水进行湿法粉碎@C.应遵循"重研麝香"的原则@D.麝香的湿法粉碎俗称"打潮"@E.应遵循"轻研麝香"的原则91、下列药物中，不能采用加液研磨法粉碎的药物是（）@A.樟脑@B.牛黄@C.薄荷脑@D.麝香@E.冰片92、下列对低温粉碎的叙述，错误的是（）@A.使物料脆性增加，易于粉碎@B.因水或其他液体以小分子渗入药物颗粒的缝隙，减少分子间引力利于粉碎@C.适用于在常温下粉碎困难的物料，软化点低、熔点低及热可塑性物料@D.可保留挥发性成分@E.适用于富含糖分，具有一定黏性的药物93、《中国药典》2010年版规定，标准筛中孔径最大的是（）@A.一号筛@B.二号筛@C.三号筛@D.四号筛@E.五号筛94、《中国药典》2010年版规定，九号筛的孔径相当于工业筛的目数是（）@A.200目@B.80目@C.50目@D.30目@E.10目95、《中国药典》2010年版规定的粉末规格有（）@A.5种@B.6种@C.7种@D.8种@E.9种96、《中国药典》2010年版规定，五号筛的筛目及筛孔内径为（）@A.65目，250+9.9μm@B.80目，180±7.6μm@C.120目，125+5.8μm@D.150目，90+4.6μm@E.50目，355+13μm97、能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末系指（）@A.粗粉@B.中粉@C.细粉@D.最细粉@E.极细粉98、《中国药典》2010年版一部规定的药物细粉系指（）@A.全部通过四号筛，并含能通过五号筛不少于95%的粉末@B.全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末@C.全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末@D.全部通过七号筛，并含能通过八号筛不少于95%的粉末@E.全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末99、药物混合的方法不包括（）@A.搅拌混合@B.扩散混合@C.研磨混合@D.过筛混合@E.打底套色法100、一般不采用单独粉碎的是（）@A.贵重细料药@B.树脂树胶类@C.毒性药@D.氧化性或还原性强的药@E.含大量油脂性药料101、樟脑、冰片宜采取的粉碎方法为（）@A.混合粉碎@B.水飞法@C.超微粉碎@D.加液研磨粉碎@E.低温粉碎102、不能采用水飞法粉碎的是（）@A.滑石粉@B.珍珠@C.硼砂@D.炉甘石@E.朱砂103、可以对原料药材进行细胞粉碎的方法为（）@A.低温粉碎@B.加液研磨粉碎@C.串料粉碎@D.超细粉碎@E.混合粉碎104、能全部通过五号筛，并含有能通过六号筛不少于95％的粉末，称为（）@A.粗粉@B.细粉@C.中粉@D.最细粉@E.极细粉105、最适用于对热敏感的药物进行超微粉碎的设备是（）@A.万能粉碎机@B.万能磨粉机@C.球磨机@D.流能磨@E.粉碎机106、下列关于筛析的陈述，错误的是（）@A.药典筛号的划分是以筛孔内径为标准@B.工业筛以每平方英寸上有多少孔来表示@C.编织筛易于移位，所以在交叉处固定@D.冲眼筛多安装在粉碎机上或用于丸剂分档@E.药典筛号的划分共有9种107、直接测定粒径为0.5~500μm的粉体，宜用（）@A.显微镜法@B.筛选法@C.沉降法@D.电测法@E.直接测量法108、中药浓缩液直接制粒的方法是（）@A.挤出制粒@B.高速搅拌制粒@C.喷雾干燥制粒@D.滚转法制粒@E.干法制粒109、制粒的目的不包括（）@A.增加物料流动性@B.使休止角增大@C.防止粉末分层@D.减小吸附和容存的体积@E.防止粉尘飞扬110、复方制剂中的多数药材粉碎时采用。粉碎与混合操作一并进行，效率高（）@A.加液研磨法@B.水飞法@C.超微粉碎法@D.低温粉碎@E.混合粉碎111、将物料与干冰或液化氮气混合再进行粉碎的方法（）@A.加液研磨法@B.水飞法@C.超微粉碎法@D.低温粉碎@E.混合粉碎112、全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末（）@A.最粗粉@B.粗粉@C.细粉@D.最细粉@E.极细粉113、全部通过八号筛，并含有能通过九号筛不少于95%的粉末（）@A.最粗粉@B.粗粉@C.细粉@D.最细粉@E.极细粉114、粉碎朱砂多采用（）@A.水飞法@B.加液研磨法@C.低温粉碎@D.超细粉碎法@E.串料粉碎115、粉碎樟脑应采用（）@A.水飞法@B.加液研磨法@C.低温粉碎@D.超细粉碎法@E.串料粉碎116、最细粉是指（）@A.能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末@B.能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末@C.能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末@D.能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末@E.能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末117、粗粉是指（）@A.能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末@B.能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末@C.能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末@D.能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末@E.能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末118、药典一号筛的筛目为（）@A.10目@B.50目@C.65目@D.100目@E.120目119、药典六号筛的筛目为（）@A.10目@B.50目@C.65目@D.100目@E.120目120、粉碎动物的皮、肉、筋常采用的粉碎方法是（）@A.串油粉碎法@B.加液研磨法@C.低温粉碎法@D.水飞法@E.蒸罐粉碎法121、粉碎朱砂常采用的粉碎方法是（）@A.串油粉碎法@B.加液研磨法@C.低温粉碎法@D.水飞法@E.蒸罐粉碎法122、需要采用串料粉碎的是（）@A.朱砂@B.乳香@C.桃仁@D.麝香@E.冰片123、需要采用串油粉碎的是（）@A.朱砂@B.乳香@C.桃仁@D.麝香@E.冰片124、采用低温粉碎的药材是（）@A.玉竹、牛膝@B.炉甘石、珍珠@C.樟脑、冰片@D.蟾酥、牛黄@E.柏子仁、苏子125、采用加液研磨法粉碎的药材是（）@A.玉竹、牛膝@B.炉甘石、珍珠@C.樟脑、冰片@D.蟾酥、牛黄@E.柏子仁、苏子126、在药料中加入适量水或其他液体进行研磨粉碎的方法是（）@A.混合粉碎@B.蒸罐处理@C.低温粉碎@D.超微粉碎@E.湿法粉碎127、能增加物料脆性，适于软化点低、熔点低及热可塑性物料的粉碎方法是（）@A.混合粉碎@B.蒸罐处理@C.低温粉碎@D.超微粉碎@E.湿法粉碎128、樟脑、冰片等药物粉碎用（）@A.加液研磨法@B.水飞法@C.超微粉碎法@D.低温粉碎@E.混合粉碎129、珍珠粉碎用（）@A.加液研磨法@B.水飞法@C.超微粉碎法@D.低温粉碎@E.混合粉碎130、复方制剂中多数药材粉碎时采用，粉碎与混合操作一并进行，效率高的方法是（）@A.加液研磨法@B.水飞法@C.超微粉碎法@D.低温粉碎@E.混合粉碎131、将物料与干冰或液化氮气混合再进行粉碎的方法是（）@A.加液研磨法@B.水飞法@C.超微粉碎法@D.低温粉碎@E.混合粉碎132、全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20％的粉末，称为（）@A.最粗粉@B.粗粉@C.细粉@D.最细粉@E.极细粉133、全部通过八号筛，并含有能通过九号筛不少于95％的粉末，称为（）@A.最粗粉@B.粗粉@C.细粉@D.最细粉@E.极细粉134、错误论述渗漉法的是（）@A.属于动态浸出@B.有效成分浸出完全@C.适用于新鲜和易膨胀的药材@D.适用于有效成分含量较低的药材@E.适用于贵重药材、毒性药材135、错误论述冷冻干燥方法的是（）@A.物料在高真空和低温条件下干燥@B.又称为升华干燥@C.又称为流化干燥@D.适用于热敏性物品@E.常用于注射用粉针剂的制备136、浸提过程中，扩散的推动力是（）@A.pH梯度@B.浓度梯度@C.温度梯度@D.压力差@E.密度差137、为提取饮片中的芳香挥发性成分，常采用（）@A.回流法@B.浸渍法@C.渗漉法@D.水蒸气蒸馏法@E.煎煮法138、关于超临界流体提取法论述错误的是（）@A.超临界流体黏度低，扩散性高@B.超临界流体密度高，溶解性强@C.常使用的是超临界CO2流体@D.适用于水溶性成分的提取@E.适用于热敏性成分的提取139、关于超临界流体提取法叙述正确的是（）@A.超临界流体黏度高，扩散性低@B.超临界流体密度低@C.常使用的是超临界H2O流体@D.适用于水溶性成分的提取@E.适用于热敏性成分的提取140、提取生物碱、苷类等成分，宜选用乙醇的浓度一般是（）@A.90%以上@B.70%～90%@C.50%～70%@D.40%～50%@E.20%～30%141、对影响浸提因素论述不正确的是（）@A.药材粒度小，有利于溶剂的渗透与成分的扩散@B.渗漉法宜使用药材的细粉为原料，以提高浸提效率@C.为提高浸提效率不能盲目升高温度，以防止热敏性成分的分解@D.当扩散达到动态平衡，延长时间并不能改善提取效果@E.浸提过程中，保持较高的浓度梯度可提高浸提效率142、属于分子分离滤过、可用于提取液精制纯化、酶类药物溶液浓缩的是（）@A.微孔薄膜滤器@B.超滤膜滤器@C.砂滤棒@D.垂熔玻璃滤器@E.板框压滤机143、以下属于浸提液分离方法的是（）@A.微孔薄膜滤过@B.超滤膜滤过@C.水提醇沉法@D.离心分离法@E.大孔吸附树脂吸附法144、超滤技术属于（）@A.纳滤@B.微滤@C.反渗透@D.高速离心@E.深层截留145、超滤在药剂学中的应用不包括（）@A.除菌@B.除热原@C.药液的初滤@D.含多糖类、酶类成分药液的浓缩@E.提取液的精制146、药液浓缩的手段不包括（）@A.薄膜蒸发@B.减压蒸发@C.超滤@D.冷冻@E.反渗透147、提高蒸发效率措施中错误的是（）@A.提高加热蒸气的压力@B.提高冷凝器中的压力@C.排出加热管内不凝性气体@D.加强搅拌@E.定期除垢148、利用干热空气使湿颗粒呈悬浮状态而进行干燥的技术是（）@A.喷雾干燥@B.沸腾干燥@C.鼓式干燥@D.微波干燥@E.红外线干燥149、单体化合物，能用分子式和结构式表示并具有一定的理化性质的是（）@A.有效成分@B.有效部位@C.辅助成分@D.无效成分@E.组织成分150、下列有关中药浸提、纯化、分离目的的叙述，错误的是（）@A.尽量浸提出有效成分或有效部位@B.尽量浸出无效物质@C.减少服用量@D.增加制剂的稳定性@E.提高疗效151、中药的浸提过程一般为（）@A.浸润→解吸→渗透→溶解→扩散@B.浸润→渗透→溶解→解吸→扩散@C.浸润→渗透→解吸→溶解→扩散@D.浸润→溶解→渗透→解吸→扩散@E.浸润→扩散→渗透→解吸→溶解152、中药粒度主要影响浸提过程中的（）@A.渗透与扩散@B.渗透与解吸@C.渗透与溶解@D.渗透与浸润@E.解吸与溶解153、下列有关影响浸提因素的叙述，正确的是（）@A.浸提温度越高越好@B.浸提时间越长越好@C.浸提压力越高越好@D.浸提溶剂的pH越大越好@E.细胞内外浓度差越高越好154、浸提含有挥发油、有机酸、树脂等成分的中药材时，乙醇含量应（）@A.小于20%@B.大于90%@C.在50%～70%@D.大于50%@E.小于40%155、乙醇含量在50%～70%适于浸提（）@A.叶绿素@B.树脂类@C.挥发油类@D.有机酸类@E.生物碱类156、在浸提溶剂中加入表面活性剂的目的是（）@A.降低溶媒的亲脂性@B.增加有效成分的稳定性@C.降低油水两相界面张力@D.降低溶剂与药材间的表面张力@E.降低药物分子间的内聚力157、下列有关煎煮法的叙述，错误的是（）@A.用水作溶剂@B.适用于有效成分能溶于水，且对湿、热较稳定的中药@C.煎出液杂质较多，给纯化带来不便@D.煎出液易霉败变质@E.煎煮时间从开始加热算起158、热浸渍法的浸渍温度是（）@A.80℃～90℃@B.70℃～80℃@C.60℃～80℃@D.40℃～60℃@E.30℃～50℃159、超临界流体提取法中，最常用的气体是（）@A.氧气@B.二氧化碳@C.乙烯@D.三氟甲烷@E.氮气160、中药提取液的分离中，利用混合液中不同物质密度差及重力来分离料液的分离方法是（）@A.沉降分离法@B.离心分离法@C.常压滤过法@D.减压滤过法@E.薄膜滤过法161、下列属于减压滤过器具的是（）@A.玻璃漏斗@B.搪瓷漏斗@C.布氏漏斗@D.板框压滤机@E.压滤器162、下列能用于分子分离的滤过方法是（）@A.板框压滤法@B.垂熔滤器滤过@C.超滤法@D.微孔滤膜滤过@E.薄膜滤过163、水提醇沉法的操作步骤为（）@A.水提→浓缩→醇沉→冷藏静置→除去沉淀→回收乙醇→澄清液体@B.水提→醇沉→浓缩→冷藏静置→除去沉淀→回收乙醇→澄清液体@C.水提→浓缩→冷藏静置→醇沉→除去沉淀→回收乙醇→澄清液体@D.水提→浓缩→醇沉→除去沉淀→冷藏静置→回收乙醇→澄清液体@E.水提→浓缩→醇沉→回收乙醇→冷藏静置→除去沉淀→澄清液体164、水提醇沉时要除去淀粉等杂质，料液中乙醇浓度需达到（）@A.30%@B.40%～50%@C.50%～60%@D.40%@E.75%165、药液采用水醇法精制不易除尽的是（）@A.蛋白质@B.淀粉@C.黏液质@D.鞣质@E.树胶166、要除去中药提取液中的蛋白质、糊化淀粉、黏液质等水不溶性杂质常采取（）@A.水提醇沉法@B.醇提水沉法@C.透析法@D.酸碱法@E.大孔树脂法167、盐析法主要适用于分离纯化的成分是（）@A.蛋白质@B.淀粉@C.多糖@D.黏液质@E.鞣质168、壳聚糖常应用于哪种精制方法（）@A.水醇法@B.醇水法@C.超滤法@D.离心法@E.吸附澄清法169、下列有关大孔树脂吸附法的叙述，错误的是（）@A.可提高提取物中有效成分的含量@B.减少固体制剂的吸湿性@C.可缩短生产周期，节约生产成本@D.去除重金属污染@E.需要静置沉淀、浓缩170、下列对常压蒸发的叙述，错误的是（）@A.适用于有效成分耐热的待蒸发料液@B.适用于溶剂无燃烧性，无毒害，无经济价值的待蒸发料液@C.适用于热敏性物质@D.又称常压浓缩@E.在一个大气压下进行蒸发171、中药提取液浓缩时，选择多效蒸发主要是由于（）@A.能节约能源@B.能增加有效蒸发面积@C.操作简单@D.有利于热敏性成分的稳定@E.可以回收溶剂172、一般用风化方法除去的化学结合水是（）@A.结晶水@B.结合水@C.非结合水@D.平衡水分@E.自由水分173、影响干燥速率的最主要因素是（）@A.被干燥物料的性质@B.干燥介质湿度@C.干燥介质温度@D.干燥方法@E.干燥速度174、喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是（）@A.喷雾干燥是流化技术@B.适用于液态物料的干燥@C.干燥产物为颗粒状@D.适用于连续化批量生产@E.干燥速度175、下列不适用于热敏性物料干燥的方法是（）@A.沸腾干燥法@B.减压干燥法@C.喷雾干燥法@D.冷冻干燥法@E.红外线干燥法176、下列干燥方法又称为升华干燥的是（）@A.烘干法@B.减压干燥法@C.喷雾干燥法@D.冷冻干燥法@E.红外线干燥法177、利用热空气流使湿颗粒悬浮，呈流态化，热空气在湿颗粒间通过，在动态下进行热交换带走水气而达到干燥的方法是（）@A.沸腾干燥法@B.减压干燥法@C.喷雾干燥法@D.冷冻干燥法@E.红外线干燥法178、血浆、血清等生物制品适宜用的干燥方法是（）@A.喷雾干燥@B.冷冻干燥@C.鼓式干燥@D.微波干燥@E.沸腾干燥179、湿颗粒的干燥最宜采用（）@A.鼓式薄膜干燥@B.沸腾干燥@C.喷雾干燥@D.冷冻干燥@E.吸湿干燥180、下列关于喷雾干燥的叙述，错误的是（）@A.喷雾干燥是流化技术用于液态物料的一种干燥方法@B.进行喷雾干燥的药液，不宜太稠厚（相对密度1.35～1.38）@C.喷雾时喷头将药液喷成雾状，液滴在热气流中被迅速干燥@D.喷雾干燥产品为疏松粉末，溶化性较好@E.喷雾时进风温度较高，多数成分极易因受热而破坏181、下列有关渗漉法的论述，错误的是（）@A.属于动态浸出@B.有效成分浸出完全@C.适用于新鲜和易膨胀的药材@D.适用于有效成分含量较低的药材@E.适用于贵重药材、毒性药材182、回流提取法的特点为（）@A.采用超临界流体@B.根据道尔顿定律@C.溶剂循环使用@D.适用于含热敏性成分药材的提取@E.提取液受热时间短183、一般需要将流出液进行重蒸馏或加盐重蒸馏的提取方法为（）@A.回流法@B.水蒸气蒸馏法@C.渗漉法@D.煎煮法@E.浸渍法184、渗漉法的操作过程一般为（）@A.粉碎→润湿→填装→排气→浸渍→渗漉@B.粉碎→浸渍→排气→填装→渗漉@C.粉碎→填装→润湿→排气→浸渍→渗漉@D.粉碎→润湿→排气→浸渍→填装→渗漉@E.粉碎→填装→排气→润湿→浸渍→渗漉185、渗漉法和浸渍法常用的溶媒为（）@A.水@B.不同酸度水@C.不同碱度水@D.不同浓度乙醇@E.氯仿或丙酮186、提取药材中的香豆素、内酯等成分时，采用的乙醇浓度一般为（）@A.90％@B.70％～90％@C.50％～70％@D.40％～50％@E.20％～30％187、药材浸提过程中渗透和扩散的推动力为（）@A.被动扩散@B.浓度差@C.主动转运@D.胞饮@E.温度差188、在纳米数量级选择性滤过的技术为（）@A.超滤@B.微孔滤膜滤过@C.大孔树脂吸附@D.板框压滤机@E.砂滤棒189、属于加压滤过法的是（）@A.布氏漏斗@B.砂滤棒@C.板框压滤机@D.蝶式离心机@E.搪瓷漏斗190、主要用于蛋白质分离纯化的方法是（）@A.盐析法@B.醇提水沉法@C.回流法@D.渗漉法@E.水提醇沉法191、称为流化床干燥技术的是（）@A.真空干燥@B.冷冻干燥@C.沸腾干燥@D.微波干燥@E.红外干燥192、可使物料瞬间干燥的是（）@A.冷冻干燥@B.沸腾干燥@C.喷雾干燥@D.减压干燥@E.鼓式干燥193、物料在高真空和低温条件下的干燥是（）@A.微波干燥@B.沸腾干燥@C.喷雾干燥@D.红外干燥@E.冷冻干燥194、有升华干燥之称的是（）@A.微波干燥@B.沸腾干燥@C.喷雾干燥@D.红外干燥@E.冷冻干燥195、适于热敏性物料干燥的方法不包括（）@A.鼓式干燥@B.减压干燥@C.喷雾干燥@D.冷冻干燥@E.红外干燥196、喷雾干燥与沸腾干燥的区别在于（）@A.干燥速度快@B.产品质量好@C.适合于大规模生产@D.物料在一定速度的热气流中进行热交换@E.适用于一定速度的液态物料干燥197、下列有关冷冻干燥方法的论述，错误的是（）@A.物料在高真空和低温条件下干燥@B.又称为升华干燥@C.又称为流化干燥@D.适用于热敏性物品@E.常用于注射用粉针剂的制备198、存在于物料表面的润湿水及物料空隙中和粗大毛细管中的水分属于（）@A.结合水@B.非结合水@C.平衡水@D.非平衡水@E.自由水199、利用重力、离心力使药液形成薄膜或使药液剧烈沸腾产生大量泡沫而进行蒸发的浓缩方法为（）@A.减压蒸发@B.加压蒸发@C.薄膜蒸发@D.常压蒸发@E.多效蒸发200、下列关于中药浸提溶剂的陈述，错误的是（）@A.浸提溶剂应最大限度地浸提出有效成分@B.用水煎煮中药，也会煎出脂溶性成分@C.高浓度乙醇能够浸出较多的强极性成分@D.溶剂中加入表面活性剂能提高浸出效率@E.浸提效果与浸提时间有关