以下文字资料是由(历史新知网)小编为大家搜集整理后发布的内容，让我们赶快一起来看一下吧！
遗传是指亲子代个体在性状上的相似性，它是因为亲代个体将自己的遗传物质（主要是DNA）复制一份然后通过生殖细胞传递给后代来完成的。
遗传 ：亲子之间以及子代个体之间性状存在相似性，表明性状可以从亲代传递给子代，这种现象称为遗传(heredity)。遗传学是研究此一现象的学科，目前已知地球上现存的生命主要是以DNA作为遗传物质。除了遗传之外，决定生物特征的因素还有环境，以及环境与遗传的交互作用。遗传起源于早期生命过程的信息化或节律化。
遗传基因(Gene,Mendelian factor)，也称为遗传因子，是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列，是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。
基因有两个特点，一是能忠实地复制自己，以保持生物的基本特征；二是基因能够“突变”，突变绝大多数会导致疾病，另外的一小部分是非致病突变。非致病突变给自然选择带来了原始材料，使生物可以在自然选择中被选择出最适合自然的个体。
含特定遗传信息的核苷酸序列，是遗传物质的最小功能单位。除某些病毒的基因由核糖核酸(RNA)构成以外，多数生物的基因由脱氧核糖核酸(DNA)构成，并在染色体上作线状排列。基因一词通常指染色体基因。在真核生物中，由于染色体都在细胞核内，所以又称为核基因。位于线粒体和叶绿体等细胞器中的基因则称为染色体外基因、核外基因或细胞质基因，也可以分别称为线粒体基因、质粒和叶绿体基因。
基因最初是一个抽象的符号，后来证实它是在染色体上占有一定位置的遗传的功能单位。大肠杆菌乳糖操纵子中的基因的分离和离体条件下转录的实现进一步说明基因是实体。今已可以在试管中对基因进行改造(见重组DNA技术)甚至人工合成基因。对基因的结构、功能、重组、突变以及基因表达的调控和相互作用的研究始终是遗传学研究的中心课题。
基因具有3种特性：①稳定性。基因的分子结构稳定，不容易发生改变。基因的稳定性来源于基因的精确自我复制,并随细胞分裂而分配给子细胞,或通过性细胞传给子代，从而保证了遗传的稳定。②决定性状发育。基因携带的特定遗传信息转录给信使核糖核酸(mRNA)，在核糖体上翻译成多肽链，多肽链摺叠成特定的蛋白质。其中有的是结构蛋白，更多的是酶。基因正是通过对酶合成的控制，以控制生物体的每一个生化过程，从而控制性状的发育。③可变性。基因可以由于细胞内外诱变因素的影响而发生突变。突变的结果产生了等位基因和复等位基因。由于基因的这种可变性，才得以认识基因的存在，并增加了生物的多样性，为选择提供更多的机会。
目前，由多国科学家参与的“人类基因组计划”，正力图在21世纪初绘制出完整的人类染色体排列图。众所周知，染色体是DNA的载体，基因是DNA上有遗传效应的片段，构成DNA的基本单位是四种碱基。由于每个人拥有30亿对碱基，破译所有DNA的碱基排列顺序无疑是一项巨型工程。与传统基因序列测定技术相比，基因芯片破译人类基因组和检测基因突变的速度要快数千倍。
基因芯片的检测速度之所以这么快，主要是因为基因芯片上有成千上万个微凝胶，可进行并行检测；同时，由于微凝胶是三维立体的，它相当于提供了一个三维检测平台，能固定住蛋白质和DNA并进行分析。
美国正在对基因芯片进行研究，已开发出能快速解读基因密码的“基因芯片”，使解读人类基因的速度比目前高1000倍。
通过使用基因芯片分析人类基因组，可找出致病的遗传基因。癌症、糖尿病等，都是遗传基因缺陷引起的疾病。医学和生物学研究人员将能在数秒钟内鉴定出最终会导致癌症等的突变基因。借助一小滴测试液，医生们能预测药物对病人的功效，可诊断出药物在治疗过程中的不良反应，还能当场鉴别出病人受到了何种细菌、病毒或其他微生物的感染。利用基因芯片分析遗传基因，将使10年后对糖尿病的确诊率达到50%以上。
基因来自父母，几乎一生不变，但由于基因的缺陷，对一些人来说天生就容易患上某些疾病，也就是说人体内一些基因型的存在会增加患某种疾病的风险，这种基因就叫疾病易感基因。
只要知道了人体内有哪些疾病的易感基因，就可以推断出人......
遗传度是人体性状或者疾病由基因决定程度，一般用百分比表示。一个性状的表现是受遗传和环境两方面因素决定的。遗传度说明了两者作用的相对大小，即从变异的角变，将遗传作用与环境作用的相对重要性给以定量化。比如身高的遗传度为85%,这表示人体的高度的85%是由基因决定的，其它15%是由环境决定的。从遗传和培育的角度看，就是后天环境改变可以对性状的改善程度。也就是说身高通过后天的营养、睡眠、运动可以增加身高20%。
遗传学是一种研究与基因有关的学科，其目的是尝试解释什么是基因以及它们是如何发挥作用的。基因的作用，可以认为是现存生物从其远祖所继承下来的特质，比如说：基因通常是造成小孩长得象他们父母的原因。基因学所探索的其中一个方向，就是确定哪些特征是可以被遗传的，以及解释这些特征是如何被世代相传的。
人类受精卵继承来自双亲的23对染色体，这些染色体传递由脱氧核糖核酸（DNA）组成的遗传信息。这些DNA片段构成了基因，目前已知是由10万个基因控制着人体的生长发育和功能。基因位于染色体上的不同位置。基因可在细胞复制时发生差错，也可因外界因素作用产生突变。突变的基因可以有害，或为中性，少数也可能有益。80年代后期已将人类4550余种性状与特定的基因联系起来，90％与疾病有关，少数性状属于正常变异，如ABO血型。其中真正危及人类健康的遗传病约1300余种。
遗传因素的作用包括主要基因、特异性基因和染色体畸变的影响。当代由于环境污染、生态平衡遭到破坏，使基因突变频率增高，人群中致病基因增加。目前已知的4 000多种遗传病中，其遗传方式大多已阐明。应注意一些表现相似的疾病，其病因和遗传方式可能各异，因而其预防、再发风险和预后也不相同。遇到问题时，应注意进行完整的谱系分析和有关的特殊检查。遗传因素为主引起的疾病可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病3大类。
指导意见：聋哑有隔代遗传的可能。关键看他的父母是先天还是后天的，如果是先天的，有隔代遗传的可能。一般说聋哑人可分二种：一种是先天性聋哑，一种是后天性聋哑。 聋哑人的孩子不一定聋哑，聋哑人是否生聋哑儿取决于其本身的致病原因。先天性聋哑又有两种情况：一种是由于孕妇在怀孕早期接受X线照射、病毒感染、服用致畸药物等环境因素造成的，这种聋哑通常是不遗传的。另一种是遗传性的，一般属于常染色体隐性遗传，亦有显性遗传的，其遗传方式有以下三种：1、父母表型均正常，但都带有聋哑致病基因，父母的致聋哑基因都传给了下一代，就会生一个聋哑儿。如父母之一是聋哑基因携带者，不聋哑，则下一代也有可能是一个聋哑基因携带者，不聋哑。2、父母均为先天遗传性聋哑，则所生的孩子均聋哑，不分男女性别。这种情况是不允许生育的。3、父母之一是先天遗传性聋哑，所生的孩子中，二分之一可能是患儿，二分之一可能是正常孩子，这是按照遗传规律推算的。 后天聋哑是婴儿出生后由于传染病、药物等各种外因造成的，是不会遗传的。
癌症是否遗传?这是人们普遍关心的问题。根据目前科学研究的结果表明，直接由遗传决定的癌症为数极少。
动物实验和临床研究都证明，吸烟可能致癌。人群中吸烟的人很多，患癌症的却很少，这除了和吸烟量的多少和吸烟时间的长短有关外，主要在于人的体质，体质是由遗传决定的，这就是医学上常说的易感性。即便是易感体质，也必须在外界致癌因素作用下，才发生癌症。
在临床上也常见到癌症患者的后代患癌率比正常人群高一些的情况，这就是遗传因素起着一定的作用。比如胃癌患者的子女得胃癌的机会比一般人高3～4倍。又如母亲患乳腺癌，女儿的乳腺癌发生率比一般人高3倍。其他如食管癌、肝癌、结肠癌等，也都有类似的现象。这种现象难以用共同的生活环境来解释，因为不少家庭成员常散居各地，但其发病率仍较没有肿瘤家庭史者高。这只能说明遗传因素的影响大一些，但还不能说是遗传性癌症。
问题分析：您好。双眼皮是由父母的遗传基因所决定的。双眼皮基因是显性基因，即只要宝宝拥有一个显性基因，即可是双眼皮。比如用A代表显性基因，a代表隐性基因。 双眼皮父母的基因可分为AA,aA(Aa)。如果父母均为显性基因AA AA ，经过父母的四个A基因交叉配对,则孩子的基因组成为AA AA AA AA ，得出孩子的眼皮100%为双眼皮。如果父母有一方携带隐性基因如AA Aa
，经过配对后，孩子的基因为AA Aa AA Aa ，孩子100%为双眼皮,但50%的可能性是携带隐性基因.。父母四个基因交叉配对后呈AA Aa Aa aa 配对，则孩子的眼皮75%为双眼皮,25%为单眼皮.
意见建议：所以如果父母双方均携带单眼皮的隐性基因，是可能生出单眼皮宝宝的。
以上是对“父母的遗传基因是如何分配给宝宝的？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
病情分析：重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。并且过度悲伤、生气、感冒、情绪激动、过劳、手术等常使病情复发或加重。
意见建议：重症肌无力在中医上称之为"痿证"，病因归为五类，即肺热津伤，湿热浸淫，脾胃虚弱，肝肾亏虚，血虚血瘀。但这些病机是独立存在的，同时又是互相有联系的，中医药理论上作了详细的辨证。建议通过中医从整体调节优势，平衡人体阴阳，培补人体元气，维持正常免疫机能从而为患者缓解症状消除病痛。希望能帮到您，祝早日康复。
病情分析： 你好！是可以这么说的，是有包括这些内容的。除了这些基本的外，还包括一些疾病的遗传。
意见建议：基因（遗传因子）是遗传的物质基础，是DNA或RNA分子上具有遗传信息的特定核苷酸序列。基因通过复制把遗传信息传递给下一代，使后代出现与亲代相似的性状。人类大约有几万个基因，储存着生命孕育、生长、凋亡过程的全部信息，通过复制、表达、修复，完成生命繁衍、细胞分裂和蛋白质合成等重要生理过程。生物体的生、长、病、老、死等一切生命现象都与基因有关。它也是决定人体健康的内在因素。
以上是对“父母的遗传基因是如何分配给宝宝的？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
产生子代细胞的细胞都可以理解为亲本（亲代）细胞，亲代通过某种形式的复制、分裂使遗传物质总量和细胞数都增加，增加的结果就产生子代。 答案的前半句是对的，后半句不对。任何性状都首先取决于染色体上的遗传物质，子代必定和亲代有关。无性生殖的实质是亲代把复制后的遗传物质保持原样传递给子代（除复制时发生的极少数突变），因此，子代拥有和亲代完全一样的遗传物质，通过基因表达自然就与亲代性状十分相像，它证明了子代与亲代之间有染色体和基因传递的事实。 题目的意思大概是想表达：有性生殖中两个亲代细胞的遗传物质发生混合重组等，子代的遗传物质与二个亲代细胞均不相同，无性生殖没有这个过程，亲子代间遗传物质没有变化。
宝宝知道提示您：回答为网友贡献，仅供参考。
