【摘要】：苯并五元杂环是许多重要天然产物的骨架之一.近年来,过渡金属催化的串联反应能够在"一锅煮"的条件下构建多根化学键,其中钯催化的串联反应受到广泛关注.总结了自2000年以来钯催化的串联反应合成苯并五元杂环及其衍生物的文献.
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第十二章 醛酮和核磁共振
二、 写出下列化合物的构造式：
1、2－丁烯醛 2、二苯甲酮 3、2，2－二甲基环戊酮
4、3－（间羟基苯基）丙醛 5、甲醛苯腙 6、丙酮缩氨脲
7、苄基丙酮 8、α－溴代丙醛
9、三聚甲醛（P292） 10、邻羟基苯甲醛
三、 写出分子式为C5H10O的醛酮的同分异构体，并命名之。
酮： 2－戊酮 3－戊酮 3－甲基－2－丁酮
四、 写出丙醛与下列各试剂反应所生成的主要产物：
6，稀碱 7，稀碱，然后加热 8，催化加氢 9，乙二醇，酸
五、 对甲基苯甲醛在下列反应中得到什么产物？ 1.（P287）
六、 苯乙酮在下列反应中得到什么产物？
七、 下列化合物中那些能发生碘仿反应？那些能和饱和亚硫酸氢钠
水溶液加成？写出反应式。 碘仿反应1.3.6.7饱和亚硫酸氢钠1.2.4.5.6.8
八、 将下列羰基化合物按亲核加成的活性次序排列。
九、 用化学方法区别下列各组化合物。
1， 1， 苯甲醇和苯甲醛。
解：分别加入硝酸银氨溶液，苯甲醛发生银镜反应，苯甲醇不能。 2．己醛与2－己酮。
解：分别加入硝酸银氨溶液，己醛发生银镜反应，2－己酮不能。 3．2－己酮和3－己酮。
解：分别加入饱和亚硫酸氢钠，2－己酮生成结晶（1－羟基磺酸钠）,而后者不能。 4．丙酮与苯乙酮。
解：最好用西佛试剂，丙酮使西佛试剂变红，而苯乙酮不能。 也可以用与饱和亚硫酸氢钠水溶液反应出现结晶速度来区别，丙酮容易亲核加成，而苯乙酮不容易。
5．2－己醇和2－己酮。
解;2－己酮与饱和亚硫酸氢钠水溶液反应生成晶体，而2－己醇不能。 6．1－苯乙醇和2－苯乙醇。
解：1－苯乙醇能反应卤仿反应，而2－苯乙醇不能。 以上各小题写出反应方程式。
大多数人会立即想到班福德史蒂文斯。
但改良的夏皮罗是一个更好的替代品，原因是它有一个强大的催化版本，更安全，更少浪费。
而夏皮罗型反应，Bamford-Stevens反应从来都不受欢迎。实际上这很痛苦。
它非常苛刻，需要化学计量量的烷基锂(RLi是自燃的：它在空气中剧烈燃烧。(叔丁基锂在加州大学洛杉矶分校(UCLA)用它点燃了一名博士生的毛衣，导致她死亡)
有时反应是类碳的，有时是阴离子的。它的成功很大程度上依赖于底物，对于一个微不足道的转化。
Yamamoto报告了一种极为立体选择性的酮类转化为其酮苯拉西脲基腙，并作为芳烃磺酰腙等价物，用催化量的锂酰胺(即LDA)返回所需的烯基锂。可以用各种东西来熄灭，在这种情况下是水。
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氢键破坏会导致蛋白质变性吗？氢键是分子水平的粘性。具体来说，也是比较容易破坏的吸引力。1、蛋白质和氨基酸的基本成分是链。主要是基于胆固醇。然而，每一个有氢的地方，都有一个180度（PI弧度）的氢键位置。这些是棕色的球体。
