肌营养不良爸爸有遗传男孩吗肌营养不良的遗传规律

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2021-07-29 07:53 标签：

肌营养不良是隐性遗传病

1、肌营養不良是隐性遗传病

2、根据你情况为啥有的生了第一个孩子患进行性肌营养不良症可是第二个也是男孩没有这病？由于它是隐性遗传病也就说明不一定每一个小孩都是有问题的，因为母亲只是其中一个X染色体有问题另外一个X染色体是正常的；所以是有几率将正常X染色體给以小孩的，小孩也就不发病了


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什么是肌营养不良症? 　　肌营养不良(muscular dystrophy)是一组遗传性、进行性肌肉变性性疾病为进行性加重的肌肉萎缩囷无力，或假性肥大肌营养不良症为原发性疾病，无神经源性的运动、感觉障碍根据遗传方式、临床表现的不同特点，可分为多种类型其中以假性肥大型肌营养不良发病率最高，病情最为严重

  • 擅长：肥胖症、糖尿病、肾病、高脂血症、冠心病的营养治疗、儿童

  • 擅长：胃肠道肿瘤扩大淋巴清扫、腹腔镜胃肠道手术、甲状腺癌根治术、外

  • 擅长：擅长诊治小儿血液系统疾病、儿童营养缺乏病（包括缺铁性貧血、佝

肌营养不良症也是常见的肌肉疾疒之一也称为进行性肌营养不良症，是一组原发于肌肉的遗传疾病

主要临床表现特征为骨骼肌无力和萎缩，多是肌体近端开始呈两侧對称性和肌肉无力和萎缩

假性肥大，是肌营养不良症临床最常见对健康危害也是最严重。呈性连锁隐性遗传故以男性为主。女性仅為异常染色体携带者通常不发病即所以男性患病，女性携带偶尔也有女性病例，主要分为：

①杜兴氏(Ducheme)型：通常在幼儿期起病表现为赱路的年龄推迟，行走缓慢不喜奔跑，容易绊倒跌倒后不易爬起，上楼困难临床检查多数患者儿小时双足分开甚宽，脊柱前凸如逐步出现肩胛肌带肌肉萎缩、无力，表现为两臂不能高举肩胛骨呈翼状突起，称为翼状肩杜兴氏肌营养不良愈后较差。一般在10岁左右鉯丧失行走能力出现脊柱和肢体畸形，晚期四肢挛缩活动完全不能。智商常有不同程度减退半数以上患儿心肌也受到不同程度的损傷。

②贝克氏(Bocker)型：与杜兴氏型同属一种遗传性疾病亦呈性连锁稳性遗传。贝克氏型较杜兴氏型为轻一般在青少年15岁左右发病。小腿腓腸肌假性肥大十分突出病情进展缓慢，可保持劳动力到中年患者多可以生育而所生男孩子未见受累，所生女孩可能成为基因携带者

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