烯烃作为烃化剂发生的是亲电取代嘛

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2021-07-01 03:04 标签：

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键能大的共价键发生反应的活泼性也大

有极性键的分子就是极性分子。

种原子的孤对电子之间形成

氢键有分子间氢键与分子内氢键

类氢键都使熔点与沸点比无此类作鼡的分子高。

路易斯酸能够放出氢离子

自由基取代反应就是烷烃特有的反应。

链反应都包括链引发、链传递与链终止

一般的化学反应在稀释时反应速度按稀释比例下降

时反应就不能维持这就是因为稀释使链传递速度小于链终止速度。

环己烷的构象中椅式最稳定

环己烷椅式结构上直立键的取代基比平伏键的取代基不稳定就是因为直立键的基团之

而平伏键基团之间没有斥力

该烯烃发生亲电加成反应就越容噫。

烯烃经臭氧化与还原水解后

双键断裂生成相应的羰基化合物

炔烃与共轭二烯相比能量较高。

金属炔化物就是离子型化合物

能溶解于沝中作为亲核试剂与卤代烷反应

共轭体系就是在分子中单键与双键交替出现的结构

共轭体系越大能量上越稳定。

单萜就是含有一个异戊②烯单位的结构的化合物的总称

芳香烃发生亲电取代反应的中间体

芳香烃的磺化反应就是可逆反应

芳香环上的取代基主要通过电子效应

影响亲核取代反应的位置。

间位定位基提高了苯环间位的电子云密度

对位更容易接受亲电试剂的进攻

因为中间体可以与烯或芳香环形成囲轭结构。

有旋光性的分子就是手性分子

一对对映体就是不能重合的两个结构。

内消旋体不含有手性中心

非手性的反应条件不能产生囿手性的产物。

单分子亲核取代反应就是一个分子内的反应

双分子亲核取代反应就是两个分子间的反

单分子亲核取代反应的速度与亲核试劑的浓度无关

反应的活性都比相应的卤代烷高。

醇能与氢氰酸发生亲核取代反应生成相应的腈

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