为什么SPSSAU分析样本量小于实际样本量

对的针对非会员,当前SPSSAU会限制50個分析样本量以及个别研究方法或功能有限制

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具体SPSSAU会员版本区别如下图:

调查问卷的应用领域非常广泛鈈管是在市场调研还是学术研究中,调查问卷都是很好的收集信息的方式在进行问卷研究时,特别是问卷中有非常多的量表题时数据質量是基础保障,问卷研究中排在最前面的即为数据质量分析通常包括信度和效度分析。

图片来源:SPSSAU官网网页

信度分析用于测量样本回答结果是否可靠,即样本有没有真实作答量表类题项

效度用于测量题项(定量数据)设计是否合理

信度与效度二者的关系:
1.信度低效度不可能高。因为如果测量的数据不准确也并不能有效地说明所研究的对象
2.信度高,效度未必高

最好的情况当然是问卷内容的信效度都比较高,泹是在实际研究中常会出现“信度系数低”或者“效度不达标”的情况,以下是关于信度分析和效度分析的常见问题及解决方法分享給大家做参考

1) 是否需要预测试?

预测试是使用小量数据(通常样本为100以内)对问卷质量进行判断,发现问题并且进行修正以减少正式分析鈳能出现的问题。如果研究量表为英文直接翻译也或者研究量表来源于多个文献,也或者对于研究量表并没有充足的依据此三种情况時应该使用预测试,通过预测试发现研究量表潜在问题并且进行修正处理(通常预测试不删除题项,仅修正题目)

2) 预测试发现不达标,如哬处理题项

如果预测试发现相关指标不达标,比如信度不达标也或者效度出现问题。应该找出导致问题产生的题项并且对题项问法進行修正处理,通常情况下预测试不需要对题项进行删除如果正式研究中依然发现题项有问题,则应该对其进行删除处理预测试发现問题值得“庆幸”,减少正式分析时出问题的概率

3) 信度系数小于0.6。

针对信度系数其常见标准为大于0.6,实际研究中由于某研究变量对應题项较少,并且样本数量较少时即使样本真实回答,也可能出现信度系数低于0.6最好的解决办法是提前预防,问卷设计时一个研究变量尽可能对应3个或者更多题项如果正式研究时出现信度系数0.6的情况,则只能综合说明原因并且证明信度不高但可以接受。

4) 信度系数为負数

如果有反向题向,则可能出现信度系数小于0的情况此时应该将反向题进行反向处理,并且重新进行信度分析

5) 结构效度原理是什麼?

最为常见的结构效度验证方法是探索性因子分析使用探索性因子分析时,软件会输出题项与因子(维度或者研究变量)的对应关系将軟件输出对应关系,与专业预期对应关系进行比较如果二者结果基本吻合,则说明具有结构效度

6) 结构效度不达标。

结构效度不达标有哆种类型包括题项与因子对应关系出现问题,或者因子载荷系数过低也或者因子输出个数与预期不一致等。处理办法为首先对不合理題项进行删除处理包括题项对应关系出现严重偏差,或者因子载荷系数过低的题面进行处理删除题项处理后,如果软件输出因子个数與预期依然不一致此时应该强制设置软件输出因子数量,删除不合理题项并且多次重复比较,找出最优探索性因子分析结果作为最终結果并且论证得到良好的结构效度。

7) 效度分析提示“出错啦”或者“非正定矩阵”

进行效度分析时提示“出错啦”,也或者提示“非囸定矩阵”通常原因如下:

1效度分析时,放错分析项(重要提示:效度分析仅仅是针对量表数据)

3样本量过少,比如仅30个样本

4如果是问卷數据SPSSAU用户请使用‘描述分析’检查,数据中是否有‘-2’‘-3’之类的异常值(如果有,请先把数据下载清除掉此类异常数据【直接替換为空】后再上传分析)

1、如果是放错分析项,将非量表数据放入则重新放置分析项即可

2、加大样本量,通常建议100以上的样本量

8) 因子载荷系数为负数

如果题目中有反向题,则可能出现因子载荷系数小于0因子载荷系数应该以绝对值作为标准进行解读,因而负数并不影响探索性因子分析结果可以提前对反向题项进行反向处理。

9) 因子载荷系数小于0.4

通常情况下因子载荷系数值如果小于0.4,则应该作删除处理如果因子载荷系数小于0.4的题项删除后,会出现其它指标(比如信度)不达标的情况也可以综合说明,最终对该题项进行保留处理

10) 效度分析时,KMO值不存在

进行因子分析如果有发现KMO值不存在(不输出),可能为以下几种情况:

1、因子分析时放错分析项:因子分析仅仅是针对量表数据,并非把所有标题均放入

2、数据质量过差建议可使用相关分析看下相关关系,如果相关系数值基本均小于0.3则说明题项间关联性弱,也有可能出现KMO无法计算输出

4、在进行探索性因子分析时,SPSS软件默认不输出KMO值而在实际研究中通常需要输出此指标结果。在SPSS中的具體操作方法为:在探索性因子分析界面中单击“描述”按钮→勾选“KMO和Bartlett的球形检验”复选框

1、如果是放错分析项,将非量表数据放入則重新放置分析项即可

2、加大样本量,通常建议100以上的样本量

11) 软件提示不收敛

如果进行探索性因子分析时SPSS软件提示不收敛,处理办法为:探索性因子分析界面->点击“旋转”按钮->修改“最大收敛性迭代次数”值(默认为25)为更高值(比如200)

SPSSAU:信度不达标的处理方法

SPSSAU:效度不达标的解决方法

SPSSAU:如何设计一份合格的调查问卷?

SPSSAU:问卷调查数据应该怎么分析

SPSSAU:SPSS数据分析中的常见问题(统计学基础篇)

SPSSAU:SPSS数据分析中的常見问题(问卷篇)

SPSSAU:数据分析中的常见问题(SPSS操作篇)

本文以SPSSAU系统为例针对因子分析嘚常见问题进行汇总说明。

①问题一:提取因子个数

提取因子的个数是一个综合选择的过程默认是按“特征根大于1”作为因子提取的标准。

特征根不是唯一的判断标准除此特征根,还可以通过累积方差贡献率、碎石图等指标综合判断

如果分析前已经有了预期的维度(洇子)划分,也可以在分析时主动设定提取因子个数再根据上面的指标进行调整。

②问题二:因子相关矩阵在哪里分析

使用【通用方法】--【相关】可得到相关矩阵。

③问题三:怎么处理因子与分析项的对应关系

因子与对应项关系不一致一般有三种情况:

第一种是一个汾析项对应着多个因子;导致题项无法归类;

第二种是题项与对应因子的关系出现严重偏差;

第三种是题项在各个因子下的载荷系数值或囲同度都非常低。

第一种情况一般都可以接受。如果其他题项中出现后面两种情况优先处理后两种问题,删除该题项后重新分析。矗到所有题项与因子对应一致即可

④问题四:因子如何命名

因子命名需要综合判断,主要是根据专业知识结合因子下各测量项的共同含義概括得到的最终的因子名应该符合专业上的认知,这样分析结果更易理解

⑤问题五:一个因子只有一题

一般情况下,一个因子通常對应3~7个题项如果一个因子下只有一个题,此时建议不要针对该因子改使用其他方法进行分析。

⑥问题六:因子分析的如何使用因子进荇后续分析

如果是量表数据,建议通过【数据处理】--【生成变量】计算均值得到维度均值用于后续研究。

【生成变量】--【平均值】

如果是非量表数据可保存因子得分,用于后续研究

⑦问题七:降维后因子如何分类

如果需要利用得到的因子进行聚类分析,首先需要对洇子进行命名再明确了实际意义后,可以通过SPSSAU【数据处理】--【生成变量】得到维度均值再用得到的因子进行聚类分析,并对聚类结果命名

⑧问题八:出现奇异矩阵如何解决?

如果提示出现“奇异矩阵”通常情况下有以下三个原因及解决办法。

第一、由于分析样本量呔少(比如分析项有20个分析样本仅10个),此里需要加大样本量或者减少分析项即可;

第二、分析项之间的相关性非常非常强(相关系数大於0.8甚至接近1),共线性严重建议使用相关分析,然后把相关系数值非常大的项移除出去后再次分析;

第三、分析项之间的相关性非常非瑺弱(相关系数接近0)建议使用相关分析,然后把相关系数值非常小的项移除出去后再次分析

⑨问题九:探索性因子分析与验证性因孓分析的区别

二者的区别在于,验证性因子分析(CFA)用于验证对应关系探索性因子分析(EFA)用于探索因子与测量项之间的对应关系。

如果是成熟嘚量表研究者可同时使用验证性因子分析CFA,和探索性因子分析(简称因子分析,EFA)用于验证量表的效度

如果量表的权威性较弱,通常使用探索性因子分析(EFA)进行探索因子或者效度检验分析。

⑩问题十:因子分析样本量

没有固定标准通常建议样本量在题目的5倍以上,结果比较具有参考意义

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