广西那个老板收猪耳朵怎么做?

2 3.2 仪器设备及耗材 2 4 操作方法 3 4.1 操作环境 3 4.2 待检样品处理 3 4.3 待检样品总RNA提取 3 4.4 反转录 3 4.5 多重荧光定量PCR 3 4.6 阳性对照及阴性对照 4 5 结果判定 4 5.1 结果分析条件设定 4 5.2 质控标准 4 5.3 結果判定 4 附录A(规范性附录)  5 附录B(规范性附录)  7 附录C(规范性附录)  9 前言 本标准 属于动脉炎病毒科动脉炎病毒属,单股正链 RNA一種热变性→复性→延伸一个循环经次循环反应DNA)片段的方法利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法II级或II级以上防护实验室内、无RNA酶的环境下进行。 待检样品处理 采取病猪的肺脏、脾脏和淋巴结等组织共约 1 g置于 2.0 mL 离心管中,加入灭菌的 1 mol/L PBS(pH 7.2)1 mL用组织匀浆机充分研磨后,反复冻融 3 次;细胞培养物则直接反复冻融 3 次以 10 000 ×g离心 5 min,收集上清用于总 RNA 抽提,或置 -20 ℃保存备用 血清样品可直接用于总 RNA 抽提,或置 -20 ℃ 保存备用 待检样品总RNA提取 取 200 μL 待检样品于无 RNA 酶的 1.5 mL 离心管中,按照 RNA mM/L):2(μL; f)随机引物(9(聚體(50(pmol/μL):0.5(μL; g)待检总RNA模板:4 μL; h)灭菌双蒸水:补足总体积至10 μL 加完试剂后瞬时离心混匀。将(PCR(反应管置于普通 PCR 仪内进行反转录反應程序为:30(℃,10 min;42(℃30 min;95(℃,5 min获得的(cDNA(直接用于(荧光定量 PCR

有一疑问广西那边的人为啥不囍欢吃猪耳朵,那么好的东西每次去那边我都买好多。

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