现场QA每天工作记录缩写怎么简写重点

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2019-06-19 13:30 标签： 记录缩写

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 在外企也好合资也罢，职场中烸个人都有自己的代号不仅仅是Peter、Mary、Jack、Rose，还有各种PM、RD、QA、OP！这些英文缩写都是什么意思初入职场或者准备踏入职场的你是不是已经有點犯晕了？今天小编就来给大家科普一下那些听起来神秘又高端的英文职位缩写 1.PM: Product Manager，产品经理又称品牌经理（Brand Manager）。举凡产品从创意到上市所有相关的研发、调研、生产、编预算、广告、促销活动等等，都由产品经理掌控 2.RD: Research and Development engineer，研发工程师对某种不存在的事物进行系统的研究和开发并具有一定经验的专业工作者,或者对已经存在的事物进行改进以达到优化目的的专业工作者。 3.FE: FE有多种解释在实体经济中，FE可鉯指Facility Engineer厂务工程师，主要负责工厂的外围的一些支持系统在网络经济中，FE可以指Front-End Development前端开发，新新职业 4.QA: Qualtiy Assurance，品质保证QA的主要职责就是質量保证工作。 5.OP: Operator操作员，管理员 看了解释之后还是不清楚？

QA---Quality assurance, 质量保证其定义为“为了提供足够的信任表明实体能够满足品质要求，而在质量管理体系中实施并根据需要进行证实的全部有计划和有系统的活动”一般包括：

JQE（Joint Quality Engineer）愙户端质量工程师，即供应商花钱雇佣的为客户工作的质量工程师是客户方SQE的眼睛和耳朵。

QC---Quality control, 质量控制其定义为“为达到品质要求所采取的作业技术和活动，产品的质量检验发现质量问题后的分析、改善和不合格品控制相关人员的总称。”一般包括：

IPQC（In PutProcess Quality Control）中文意思为制程控制指产品从物料投入生产道产品最终包装过程的质量控制。

从定义上看 QA着重于对整个质量管理体系进行建立，维护与改善而QC主偠是产品质量检验，还包括产品相关的人环境，设备的控制

QA的职责是质量监督/监控：主要有以下几点

1）负责本部门全面工作，组织实施GMP有关质量管理的规定适时向企业领导提出产品质量的意见和改进建议。

2）保证本企业产品是在符合GMP要求下生产的

3）对全企业有关质量的人和事负有监督实施、（HACCP公众号）改正及阻止的责任。

4）对有利于生产配置的指令在本部门的指定人员审核签署后进行复核批准

5）對检验结果进行复审批准。

6）对新产品研制、工艺改进的中试计划及结论进行审核

7）审核上报药品监督管理部门的有关技术、质量书面材料。

8）审定批记录缩写给出成品是否出厂的结论。

9）负责组织制定原辅料、包装材料的质量标准和其他文件

10）审核不合格品处理程序。

11）因质量管理上的需要会同有关部门组织编写新的技术标准或讨论修正技术标准。

12）审核各产品的生产工艺规程和批生产记录缩写、批包装记录缩写决定成品发放。

13）处理用户投诉的产品质量问题指派人员或亲自回访用户。对内召开会议会同有关部门就质量问題研究改进，并将投诉情况及处理结果书面报告企业负责人

14）定期（至少每年一次）会同总工办、生产部对企业进行全面GMP检查，并将检查情况及时报告企业负责人

1）参与整个生产流程各项检验工作(包括原料，现场成品)

2）监控项目现场检验工作的具体实施情况，包括人員组织、技术实施、质量、进度、安全、成品保护等；

3）及时报告批量质量问题不合格信息的及时传递；

4）为纠正质量问题，有权停止現场的生产；

5）检验工具的管理清单的维护。

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