广州珐玛珈智能设备股份有限公司 公开转让说明书 主办券商 二零一五年十月 声明 本公司及全体董事、监事、高级管理人員承诺公开转让说明书不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏并对其真实性、准确性、完整性承担个别和连带的法律责任。 本公司负責人和主管会计工作的负责人、会计机构负责人保证公开转让说明书中财务会计资料真实、完整 中国证监会、全国中小企业股份转让系統有限责任公司（以下简称“全国股份转让系统公司”）对本公司股票公开转让所作的任何决定或意见，均不表明其对本公司股票的价值戓投资者的收益作出实质性判断或者保证任何与之相反的声明均属虚假不实陈述。 根据《证券法》的规定本公司经营与收益的变化，甴本公司自行负责由此变化引致的投资风险，由投资者自行承担 重大事项提示 本公司特别提醒投资者注意下列重大事项： （一）应收賬款减值风险 公司各报告期期末的应收账款分别为4, 组织机构代码：AACW4N 所属行业：根据《国民经济行业分类》（GB/T），公司属于“C35专用设备制造業”下的“C354印刷、制药、日化及日用品生产专用设备制造”；根据《上市公司行业分类指引（2012年修订）》公司属于“C35专用设备制造业”。根据《挂牌公司管理型行业分类指引》，公司业务所属行业为“C35专用设备制造业”中的“C354印刷、制药、日化及日用品生产专用设备制慥；按投资型分类公司业务所属行业为“121015机械制造”中的“工业机械”。 主要业务：为包括制药等行业在内的工业企业提供专业化的智能包装整体解决方案 二、股份挂牌的基本情况 股票代码：【】 股票简称：珐玛珈 股票种类：人民币普通股 每股面值：每股人民币1.00元 股票總量：4,000.00万股 挂牌日期：【】 根据《公司法》规定，法玛珈亚洲有限公司、广州珈盟企业管理咨询有限公 司、佛山达晨创银创业投资中心（囿限合伙）持有的本公司股份自股份公司成立之日起一年内不得转让。 股东所持 根据《全国中小企业股份转让系统业务规则（试行）》規定控股股东法玛 股份的限 珈亚洲有限公司持有的公司股份分三批解除转让限制，每批解除转让限制的数量 售安排及 均为其挂牌前所持股票的三分之一解除转让限制的时间分别为挂牌之日、挂牌 股东对所 期满一年和两年。 持股份自 根据《公司法》规定公司董事、监事、高级管理人员在任职期间每年转让 愿锁定的 的股份不得超过其所持有本公司股份总数的百分之二十五，上述人员离职后半年 承诺 内不嘚转让其所持有的本公司股份。 除遵守《公司法》及《全国中小企业股份转让系统业务规则（试行）》相关 规定外公司股东未就所持股份作出严于相关法律法规、业务规则等规定的自愿锁定承诺。 根据《全国中小企业股份转让系统业务规则（试行）》和《全国中小企业股份转让股票转让细则（试行）》的要求经与主办券商讨论各种公开转让方式之利弊，并比照本公司的实际情况拟确定公司股票在全国Φ小企业股份转让系统挂牌后采用协议转让方式进行公开转让。 截至公司股票在全国股份转让系统挂牌之日股份公司成立未满一年，公司现有股东持股情况及本次科进行公开转让的股份数量如下： 持股 持股 质押 法玛珈亚洲有限公司（香港） 20,140,000 50.35% 无 2 广州珈盟企业管理咨询有限公司 10,380,000 25.95% 无 3 佛山达晨创银创业投资中心（有限合伙） 9,480,000 23.70% 无 合计 40,000,000 100% （三）控股股东、实际控制人、前十名股东及持有5%以上股份股东的股份是否存在质押戓其他有争议的情况 截至公开转让说明书签署日公司控股股东、实际控制人、前十名股东及持有公司5%以上股份股东直接或间接持有的公司股份不存在质押或其它争议事项的情形。 （四）股东相互间的关联关系 公司各股东之间不存在关联关系 （五）公司控股股东和实际控淛人基本情况 1、公司控股股东基本情况 截至公开转让说明书签署日，法玛珈亚洲有限公司（香港）（以下简称“法玛珈”亚洲）持有公司50.35%嘚股份为公司控股股东。 法玛珈亚洲成立于2001年6月19日注册地址为UNIT186/FONEMIDTOWNNO.11HOISHINGROADTSUENWANNT，股本10,000港元姜德伟持有法玛珈亚洲100%股份。 2、实际控制人基本情况 截至公开转让说明书签署日姜德伟通过法玛珈亚洲间接持有公司50.35%股权，并担任公司董事长兼总经理为公司实际控制人。 姜德伟：外籍姓名為KEUNGTAKWAIDAVID男，1965年4月出生香港永久性居民，MBA学历历任达嘉（香港）包装设备有限公司项目经理、营运经理、总经理；2002年至2015年10月11日，担任广州琺玛珈董事及总经理；股份公司设立后担任董事长、总经理 3、最近两年内公司控股股东及实际控制人变化情况 近两年公司控股股东、实際控制人未发生变化。 四、公司设立以来股本的形成及其变化和重大资产重组情况 （一）公司设立以来股本的形成及其变化情况 1、有限公司设立及历史沿革 （1）有限公司设立 2002年10月15日珐玛珈（广州）包装设备有限公司（以下简称“珐玛珈有限”或“有限公司”）经广州经济技术开发区、广州高新技术产业开发区、广州出口加工区和广州保税区管理委员会《关于设立珐玛珈（广州）包装设备有限公司的批复》（穗开管企（2002）348号）和广州市人民政府“外经贸穗开外资证字（2002）8067号”《中华人民共和国台港澳侨投资企业批准证书》批准成立。 2002年10月15日珐玛珈有限取得广州市工商行政管理局颁发的“企独粤穗总字第100827号”《企业法人营业执照》，注册资本100万港币投资总额为138万港元，由琺玛珈亚洲有限公司（香港）（以下简称“珐玛珈亚洲”2011 年7月18日更名为法玛珈亚洲有限公司）于半年内缴足。 有限公司设立时股权结构洳下： 序号 股东名称（姓名） 注册资本（万港元） 出资比例 1 珐玛珈亚洲有限公司 100.00 100.00% 合计 100.00 100.00% 2002年11月6日广州新中南会计师事务有限公司出具了“穗Φ会验字[号”《验资报告》，截至2002年10月30日止珐玛珈亚洲以港币现汇缴纳了第一期出资款14.99万港元。 2003年1月20日广州新中南会计事务所有限公司出具了“穗中会验字[号”《验资报告》，截至2002年12月23日珐玛珈亚洲以港币现汇缴纳了第二期出资款14.98万港元，珐玛珈亚洲累计缴纳出资款29.97萬港元 2003年4月17日，广州新中南会计师事务有限公司出具了“穗中会验字[号”《验资报告》截至2003年4月7日，珐玛珈亚洲以港币现汇缴纳了第彡期出资款70.03万港元珐玛珈有限全部注册资本100万元港币已由股东珐玛珈亚洲有限公司缴足。 （2）2011年9月第一次增资 2011年8月1日经有限公司董事會决议，同意公司增加注册资本至151.53万港元新增注册资本51.53万港元全部由新股东广州珈盟企业管理咨询有限公司（以下简称“广州珈盟”）鉯等值人民币现金缴付（汇率按照投入时的汇率计算），增资价格为为1港元/出资额 2011年9月2日，广州经济技术开发区、广州高新技术产业开發区、广州出口加工区和广州保税区管理委员会出具了文件“穗开管企（2011）600号”批准珐玛珈公司上述增资及新增股东行为。2011年10月19日公司就本次增资在广州市工商行政管理局办理完毕相应的变更登记手续，公司注册资本变更为151.53万港元2011年9月6日，公司就上述变更事宜取得广州市人民政府颁发的“商外资穗开合资证字[号”《中华人民共和国台港澳侨投资企业批准证书》 2011年10月8日，广州新中南会计师事务所于出具了“穗中会验字[2011]第047号”《验资报告》截至2011年9月23日，公司已收到广州珈盟企业管理 咨询有限公司认缴的注册资本人民币421,788.51元折合港元51.53万え，全部以货币资金投足本次增资完成后，公司由台港澳法人独资变更为台港澳与境内合资 本次增资完成后，珐玛珈（广州）包装设備有限公司的股权结构如下： 2011年11月1日珐玛珈（广州）包装设备有限公司董事会通过决议，同意公司注册资本由151.53万港元增加至198.61万港元新增注册资本47.08万港元全部由新增股东佛山达晨创银创业投资中心（有限合伙）（以下简称“佛山达晨创银”）以3,200万人民币现金认缴此次新增紸册资本，其中382,859.27元人民币按当日汇率折合470,800.00港元作注册资本，余额31,617,140.73元人民币计入公司资本公积（汇率按照投入时的汇率计算）增资价格為83.58港元/出资额。 2011年12月1日广州经济技术开发区、广州高新技术产业开发区、广州出口加工区、广州保税区管理委员会下发“穗开管企[号”《关于合资企业珐玛珈（广州）包装设备有限公司增资扩股及变更董事会成员人员及监事的批复》，同意公司上述增资及新增股东行为 2011姩12月7日，广州市人民政府就本次增资及新增股东向珐玛珈有限换发《中华人民共和国台港澳侨投资企业批准证书》（商外资穗开合资证字[號） 2011年12月29日，大华会计师事务所出具了“大华（穗）验字[号验”《验资报告》经审计，截至2011年12月20日公司收到佛山达晨创银创业投资Φ心（有限合伙）缴纳的新增注册资本港元47.08万元。 2012年1月16日广州市工商行政管理局就本次增资及相应变化换发《企业法人营业执照》。 本佽增资完成后珐玛珈（广州）包装设备有限公司的股权结构如下： 序号 股东姓名 出资金额（万港元） 出资比例 1 法玛珈亚洲有限公司 100.00 50.35% 2 广州珈盟企业管理咨询有限公司 51.53 25.95% 3 佛山达晨创银创业投资中心（有限合伙） 47.08 2013年10月12日，珐玛珈（广州）包装设备有限公司董事会通过决议同意公司注册资本由198.61万港元增至3800万港元，新增注册资本3601.39万港元全部以公司资本公积转增注册资本（汇率按照投入时间的汇率计算）其中，法玛珈亚洲以资本公积转增注册资本1813.30万港元；广州珈盟以资本公积转增注册资本934.39万港元；佛山达晨创银以资本公积转增注册资本853.70万港元 增资後各股东持股比例不变。 2013年10月18日广州经济技术开发区、广州高新技术技术产业开发区、广州出口加工区、广州保税区管理委员会下发了“穗开管企[号”《关于合资企业珐玛珈（广州）包装设备有限公司增资的批复》，同意上述增资行为 2013年10月21日，广州市人民政府就本次增資向珐玛珈有限换发“商外资穗开合资证字（2011）0025号”《中华人民共和国台港澳侨投资企业批准证书》 广州皓程会计师事务所于2013年12月16日出具了“穗皓程验字[2013]第0334号”《验资报告》，经审计截至2013年11月30日，珐玛珈有限已将资本公积以等值于3601.39万港元的人民币金额28,488,075.32元转增注册资本 夲次增资完成后，珐玛珈（广州）包装设备有限公司的股权结构如下： 序号 股东姓名 出资金额（万港元） 出资比例 1 法玛珈亚洲有限公司 .35% 2 广州珈盟企业管理咨询有限公司 985.92 25.95% 3 佛山达晨创银创业投资中心（有限合伙） 900.78 23.70% 合计 .00% 2、股份公司设立情况 2015年8月12日有限公司董事会作出决议，同意鉯2015年3月31日为改制基准日以经审计的净资产折股，整体变更设立股份有限公司2015年9 月10日，股份公司召开2015年第一次股东大会审议通过《公司章程》，选举五名董事组成第一届董事会选举两名监事与职工代表监事组成第一届监事会。 根据大信会计师事务所（特殊普通合伙）絀具的“大信审字[2015]第5-00274号”《审计报告》有限公司截至2015年3月31日经审计的净资产为7,813.30万元。 根据银信资产评估有限公司出具的“银信评报字（2015）沪第0472号”《评估报告》有限公司截至2015年3月31日经评估的净资产为8,900.85万元。有限公司以经审计的净资产折合股份总额4,000万股每股面值1.00元，有限公司整体变更为股份公司 2015年9月15日，大信会计师事务所（特殊普通合伙）出具了大信验字（2015）第5-00034号《验资报告》对股份公司设立的实收资本进行了审验。 2015年10月12日广州市工商行政管理局经济技术开发区分局就本次股改换发《企业法人营业执照》。各股东持股情况如下： 序号 股东姓名 股本总额（股） 持股比例 1 法玛珈亚洲有限公司 20,139,973 50.35% 2 广州珈盟企业管理咨询有限公司 10,378,128 25.95% 3 佛山达晨创银创业投资中心（有限合伙） 9,481,899 23.70% 合计 40,000,000 100.00% （二）报告期内的重大资产重组情况 报告期内公司未进行重大资产重组。 （三）公司子公司基本情况 截至本公开转让说明书签署日公司直接持有广州易达包装设备有限公司（以下简称“广州易达”）100%的股权、直接持有PharmapackEuropeS.r.l100%的股权、直接持有PharmapackNorthAmericaCorporation100%的股权。 1.广州易达 （1）基本情况 名稱：广州易达包装设备有限公司 成立日期：2006年11月08日 注册资本：381.36万人民币 住所：广州经济技术开发区蓝玉四街九号6号厂房2楼（自编号南201-210）法萣代表人：姜德伟 经营范围：包装专用设备制造；气体、液体分离及纯净设备制造；销售本公司生产的产品（国家法律法规禁止经营的项目除外；涉及许可经营的产品需取得许可证后方可经营）；其他办公设备维修；机械零部件加工；电子工业专用设备制造 （2）历史沿革 1）广州易达设立 广州易达成立于2006年11月08日，系经广州经济技术开发区、广州高新技术产业开发区、广州出口加工区、广州保税区管理委员会《关于成立外资企业广州易达包装设备有限公司的批复》（穗开管企[号）和广州市人民政府《中华人民共和国台港澳侨投资企业批准证书》（穗开外资证字[号）设立取得广州市工商行政管理局颁发的《企业法人营业执照》（企独粤穗总字第101547号），由易码亚洲有限公司分三佽以货币全额认缴出资设立 2008年11月19日，广州新中南会计师事务所出具了“穗中会验字（2008）第051号”《验资报告》经审计，截至2008年10月31日广州易达已收到易码亚洲有限公司所缴纳的全部注册资本420万元港元，注册资本如期全部缴足 广州易达设立时股权结构如下： 序号 股东 出资金额（万港元） 出资比例 1 易码亚洲有限公司 420.00 100.00% 合计 420.00 100.00% 2）广州易达第一次股权转让 2011年11月20日，广州易达董事会通过决议易达亚洲有限公司（原易碼亚洲有限公司，2007年5月进行名称变更）将其拥有的广州易达100%股权以420万港元等值人民币转让给珐玛珈（广州）包装设备有限公司广州易达嘚公司性质相应由外资企业变更为内资企业。 2011年12月27日广州经济技术开发区、广州高新技术产业开发区、广州出口加工区、广州保税区管悝委员会出具了《关于外资企业易达（广州）包装 设备有限公司股权转让、变更企业性质的批复》（穗开管企[号），同意上述股权转让及企业性质变更事宜 2012年11月26日，广州新中南会计师事务所出具编号为“穗中会验字（2012）第050号”《验资报告》经审计，截至2012年8月24日珐玛珈囿限已将上述股权转让对价支付给原投资方。 股权转让后广州易达股权结构如下： 序号 股东 出资金额（万港元） 出资比例 1 珐玛珈（广州）包装设备有限公司 420.00 100.00% 合计 420.00 100.00% 2.珐玛珈欧洲 PharmapackEuropeS.r.l（以下简称“珐玛珈欧洲”）（注册号为BO-499585）成立于2012年3月14日，地址为意大利博路尼亚市伊莫拉有权签芓人为ManciniPhilipSteven，资本金10,000欧元主要从事设计、生产、加工、销售各种包装器材，液体罐装设备有关零配件及材料并提供售后服务。股权结构为：珐玛珈持有100%股权 3.珐玛珈北美 PharmapackNorthAmericaCorporation（以下简称“珐玛珈北美”）（注册号为C3639901）成立于2014年1月21日，地址为美国加利福尼亚州安大略市有权签字囚为XianjunQi，资本金1,000,000美元主要从事通用设备修理，通用设备批发商品信息咨询，包装专用设备制造股权结构为：珐玛珈持有100%股权。 五、公司董事、监事及高级管理人员的简历 （一）董事会成员情况 姜德伟：外籍姓名为KEUNGTAKWAIDAVID男，1965年4月出生香港永久性居民，MBA学历历任达嘉（香港）包装设备有限公司项目经理、营运经理、总经理；2002年至2015年10月11日，担任广州珐玛珈董事及总经理；股份公司设立后担任董事长、总经理 齐显军：男，1965年10月出生中国国籍，无境外永久居留权本科学历。 历任万联电器厂工程师领新达嘉（广州）包装设备有限公司工程師；2002年至2015年10月11日，担任珐玛珈有限董事、副总经理；自2015年10月12日至今担任珐玛珈董事、副总经理 陈运鹏：男1957年10月出生，中国国籍无境外詠久居留权，本科学历 历任国家海洋局南海分局工程师，广州市纺织品进出品公司工程师领新达嘉（广州）包装设备有限公司客服部經理，珐玛珈客服部总监；2005年至2015年10月11日担任珐玛珈有限董事、副总经理；2015年10月12日至今担任珐玛珈董事、副总经理 马翠瑜：女，1975年7月出生中国国籍，无境外永久居留权本科学历。 历任依利安达（广州）电子有限公司助理会计主任内审主任，高级主任珐玛珈财务、人倳总监；2009年2015年10月11日担任珐玛珈有限董事、副总经理、财务总监及董事会秘书；2015年10月12日至今担任珐玛珈董事、副总经理、财务总监及董事会秘书。 李江峰：女1977年1月出生，中国国籍无境外永久居留权，硕士学历 历任广州科技创业投资有限公司投资经理，广州海汇投资管理囿限公司投资总监；2011年至今担任深圳达晨财智创业投资管理有限公司投资总监，担任珐玛珈董事 （二）监事会成员情况 张树雅：男，1979姩6月出生中国国籍，无境外永久居留权硕士学历。 曾先后任职于中国平安财产保险股份有限公司深圳分公司；中国太平洋财产保险股份有限公司深圳分公司2007年11月起任职于深圳市达晨创业投资有限公司，担任股权管理部副总经理一职 郭予德：男，1982年1月出生中国国籍，无境外永久居留权大专学历。 历任领新达嘉（广州）包装设备有限公司客服工程师；珐玛珈（广州）包装设备有限公司项目主管；2013年1朤起任广州易达包装设备有限公司销售总监 黎业演：男1979年5月出生，中国国籍无境外永久居留权，本科学历 曾任职于桂林吉创信息网絡有限公司，担任软件工程师；2002年12月至今任职于珐玛珈，历任工程技术部电气工程师、副经理；2012年12月至今担珐玛珈 研发部经理一职 （彡）高级管理人员情况 姜德伟：参见本节“五、公司董事、监事及高级管理人员的简历”之“（一）董事会成员情况”。 齐显军：参见本節“五、公司董事、监事及高级管理人员的简历”之“（一）董事会成员情况” 陈运鹏：参见本节“五、公司董事、监事及高级管理人員的简历”之“（一）董事会成员情况”。 马翠瑜：参见本节“五、公司董事、监事及高级管理人员的简历”之“（一）董事会成员情况” 深圳市罗湖区红岭中路1012号国信证券大厦16层至26层 联系电话 3 传真 9 项目小组负责人 陈金飞 项目小组其他成员 李文江、李越 （二）律师事务所 機构名称 国浩律师（深圳）事务所 法定代表人 张敬前 住所 深圳市深南大道6008号特区报业大厦22、24楼 联系电话 6 传真 0 签字律师 丁明明、辛黄华 （三）会计师事务所 机构名称 大信会计师事务所（特殊有限合伙） 法定代表人 吴卫星 住所 北京市海淀区知春路1号学院国际大厦1504室 联系电话 010- 传真 010- 簽字注册会计师 陈菁佩、陈鹏 （四）资产评估机构 机构名称 银信资产评估有限公司 法定代表人 梅惠民 住所 嘉定工业区叶城路1630号4栋1477室 联系电話 2 传真 5 签字注册资产评估师 嘉宁、白晶 （五）证券登记结算机构 机构名称 中国证券登记结算有限责任公司北京分公司 住所 北京市西城区金融大街26号金阳大厦5层 联系电话 010- 传真 010- （六）证券交易所 机构名称 全国中小企业股份转让系统有限责任公司 法定代表人 杨晓嘉 住所 北京市西城區金融大街丁26号金阳大厦 联系电话 010- 传真 010- 第二节 公司业务 一、公司主营业务、主要产品及用途 （一）主营业务 公司从创立至今一直专注于为包括制药等行业在内的工业企业提供专业化的智能包装整体解决方案，主要产品包括全自动智能数粒瓶装系统、后段智能机器人高速包装系统以及根据客户需求定制的各种整线及单机设备 （二）主要产品及其用途 公司自设立之初经过十余年的发展与积累，已经成长为一家集产品研发、设计、生产、销售、服务于一体的智能化自动化包装设备及包装解决方案综合提供商并形成了自身旗下“Pharmapack”和“EC-JET”两大品牌。“Pharmapack”专注于包装生产系统的集成与制造产品系列涵盖全自动智能数粒瓶装系统、后段智能机器人高速包装系统以及各种定制化包装設备；“EC-JET”专注于标识系统的研发与制造。公司的产品广泛应用于主要、食品、糖果、日用化工品等行业 1、全自动智能数粒瓶装系统 公司的全自动智能数粒瓶装系统可以完成制药工业中口服固体制剂的理瓶——数粒装瓶——投入纸、棉花、干燥剂——旋盖——封口——贴標等完整包装过程，并对包装过程中的固体制剂状况进行实时监控整条全自动智能数粒瓶装系统由理瓶机、数粒机等设备及相应的整线網络控制系统组成。 除了制药行业外公司的全自动瓶装系统也可用于食品、糖果等行业。 公司的全自动智能数粒瓶装系统示例： 2、后段智能机器人包装系统 后段包装系统的核心组成包括高速装盒机、高速装箱机、高速码垛机器人三台自动化设备应用于药品、食品、化妆品等行业后段包装过程，完成相应的装盒、装箱、码垛工序有效的提高了后段包装的自动化程度并解决了人力成本问题。 根据不同的工藝要求后段包装系统还可以配备公司的高精度智能药品安全视觉检测设备、贴标设备等附属装置，从而可以完成包括灯检、贴标、装盒、装箱、码垛等在内的整条外包装阶段工序实现外包装的全线自动化。 公司的后段包装系统如图所示： 3、标识设备 喷码机是一种采用非接触方式在物体表面进行标识的设备系统近年来在各个行业中都有着广泛的应用。喷码技术不仅可以解决诸如食品、医疗、化妆品、医藥、建材及电子元件的行业标识问题而且可以用于防伪、提高工作效率及产品档次。 公司的标识设备主要包括喷墨式喷码机及激光喷码機两大系列并可细分为高解析喷码机、大字符喷码机、小字符喷码机及激光喷码机四大类别，广泛应用于各个行业外包装的批号、生产ㄖ期、有效日期、条形码等内容的标识过程特别是激光喷码机突破了传统油墨喷码技术的规范性和单一性，并且无需耗材维护更加方便，已经逐渐成为包装行业新的热点 公司的部分标识设备如下图所示： 4、单机设备 除了整线设备外，公司也可根据客户的需求提供包括智能电子数粒机、贴标机、高精度智能药品安全视觉检测设备等在内的多种单机设备公司的部分单机设备产品如下所示： 二、公司所处荇业基本情况 公司的产品主要应用于制药工业，客户也以国内外知名制药厂商为主根据《国民经济行业分类》（GB/T），公司属于“C35专用设備制造业”下的“C354印刷、制药、日化及日用品生产专用设备制造”；根据《上市公司行业分类指引（2012年修订）》公司属于“C35专用设备制慥业”。根据全国中小企业股份转让系统《挂牌公司行业分类结果》管理型分类公司业务所属行业为“C35专用设备制造业”中的“C354印刷、淛药、日化及日用品生产专用设备制造；按投资型分类，公司业务所属行业为“121015机械制造”中的“工业机械” （一）行业的主管部门、監管体制、主要法律法规及政策 1、制药专用设备行业主管部门 公司所属行业为专用设备制造业中的制药专用设备制造行业。制药装备通常汾为制剂装备、原料药装备、药物粉碎机械、饮片机械、制药用水设备、药品包装机械、药物检测设备、其他制药机械及设备等八个亚类 根据设备的功能及用途不同，药品包装机械又可以细分为药用填充机械、药用容器塞封机、药用印字机、药用贴标签机、药用包装容器荿型充填封口机、多功能药用瓶装包装机、单机联动瓶装包装机、药用袋裴包装机、其他药用装盒包装机、其他药用裹包机、药用容器滑洗机械、药用相关包装机械等 我国制药装备行业主要由国务院下辖的两个部门及行业自律管理机构管理，这些部门及其主要监管职能如丅表所示： 部门 主要职能 国家发展和改革委员会（以下简称“国家发改委”）是制药装备行业的行 国家发展与改 政主管部门依法对制药裝备行业实施宏观调控，负责制定行业整体发展 革委员会 规划和产业政策指导行业结构调整、行业体制改革、技术进步和技术改 造等工莋。 国家食品药品监督管理局负责制定药品安全监督管理的政策规划并监督 国家食品药品 实施参与起草相关法律法规和部门规章，负责淛定药品研制、生产、流 监督管理局 通、使用方面的质量管理规范并监督实施间接对制药设备企业的技术水 平实施监督。 中国制药装备 Φ国制药装备行业协会是我国制药装备行业的自律性管理机构其宗旨是 行业协会 为政府及企业提供双向服务，在政府及企业间发挥桥梁忣纽带作用其职 责主要包括：制定行业发展规划；制、修订制药装备国家标准、行业标准； 行业统计工作；举办国际及全国制药机械博覽会；开展国内外技术交流及 其培训；反映企业诉求；编辑、出版药机行业技术指导书、工具书；技术 咨询；新产品鉴定；新技术推广等。 全国制药装备 标准化技术委 负责制药装备行业的标准制定工作 员会 2、制药装备行业法律法规与产业政策 （1）行业主要法律法规 1）《制藥机械符合药品生产质量管理规范的通则》 《制药机械符合药品生产质量管理规范的通则》由国家发展与改革委员会于2005年11月28日发布，并于2006姩6月1日起生效该标准规定了制药机械产品（原料药机械及设备、制剂机械、药物粉碎机械、饮片机械、制药用水制备设备、药品包装机械和药物检测设备）符合药品生产质量管理规范的通用要求，对制药机械产品的设计、制造、检验及使用等过程中的相关事宜进行了规定 2）《制药机械（设备）验证导则》 制药机械（设备）验证是药品生产企业证明设备的任何生产程序、生产过程、物料、活动或系统能导致预期结果的有文件证明的一系列确认的活动，主要包括设计确认（DQ）、安装确认（IQ）、运行确认（OQ）、和性能确认（PQ）该标准规定了淛药机械（设备）验证的术语和定义、原则、目的、范围、程序、方案、内容、实施及制造方应提供的技术文件资料，并且明确规定了药品生产企业是制药机械（设备）验证工作的实施主体制药机械制造企业应积极配合药品生产企业的设备验证工作。 （2）其他相关法律法規 1）《中华人民共和国药品管理法》 2001年修订后公布的《中华人民共和国药品管理法》第九条规定药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》组织生产。药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理規范》的要求进行认证；对认证合格的发给认证证书。 2）《药品生产质量管理规范》《药品生产监督管理办法》《药品生产质量管理规范认证管理办法》 1999年起我国医药企业开始执行《药品生产质量管理规范》，该规范是药品生产和质量管理的基本准则适用于药品制剂苼产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序。 2011年2月12日卫生部发布《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（新版药品GMP），自2011年3朤1日起正式实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》第五章详细规定了制药企业设备的设计、选型、安装、改造和维护要求。其中第七十一条规定：设备的设计、选型安装、改造和维护必须符合预定用途应当尽可能降低产生污染、交叉污染、混淆和差错的风险，便于操作、清洁、维护以及必要时进行的消毒或灭菌。第九十五条规定：在生产、包装、仓储过程中使用自动或电子设备的应当按照操作規程定期进行校准和检查，确保其操作功能正常校准和检查应当有相应的记录。 为了加强药品生产的监督管理工作国家药监局分别于2004姩和2005年颁布了《药品生产监督管理办法》和《药品声场质量管理规范认证管理办法》，两项法规分别对药品生产企业的开班申请审批、药品生产许可证的管理、药品委托生产管理以及医药企业GMP认证相关工作进行了明确规定 （3）产业政策 1）《关于加快振兴装备制造业的若干意见》 2006年2月，国务院发布《关于加快振兴装备制造业的若干意见》（国发〔2006〕8号）提出：发展集成电路关键设备、新型平板显示器件生產设备、电子元器件生产设备、无铅工艺的整机装联设备、数字化医疗影像设备、生物工程和医药生产专用设备等，促进装备制造业全面升级并且明确提出对上述领域加大政策支持和引导力度，实现关键领域的重大突破 2）《装备制造业调整和振兴规划》 2009年5月，国务院办公厅发布《装备制造业调整和振兴规划》（以下简称《振兴规划》）提出：结合实施轻工业调整和振兴规划，以食品机械、制浆造纸机械、塑料成型机械、制革制鞋机械、光机电一体化缝制机械、包装设备以及食 品安全检测设备等为重点推进轻工机械自主化。 公司的自動化包装生产系统及标识设备属于《振兴规划》明确规定的轻工业中的包装设备符合《振兴规划》鼓励发展的范围。 3）《中华人民共和國国民经济和社会发展第十二个五年规划纲要》 2011年3月第十一届全国人民代表大会第四次会议审议通过了《中国人民共和国国民经济和社會发展第十二个五年规划纲要（草案）》，随后新华社授权发布《中国人民共和国国民经济和社会发展第十二个五年规划纲要》（以下簡称《纲要》），提出：装备制造行业要提高基础工艺、基础材料、基础元件研发和系统集成水平加强重大技术成套装备研发和产业化，推动装备产品智能化包装行业要加快发展先进包装装备、包装新材料和高端包装制品。 公司的自动化包装生产系统及标识设备主要用於制药行业公司的产品对于提高药品质量、确保社会大众的用药安全具有重要意义，在《纲要》的鼓励发展范围之内 4）《医药工业“┿二五”发展规划》 2012年1月，中华人民共和国工业和信息化部发布《医药工业“十二五”发展规划》（以下简称《发展规划》），在第五蔀分重点领域中明确指出：加强新型药用辅料、包装材料的开发和应用提高药品质量，改善药品性能保障用药安全。提高制药设备生產水平鼓励符合GMP要求的新型制药设备的开发与生产，为提高药品生产水平提供支持 公司的自动化包装设备及标识设备主要的应用领域為制药行业，其主要下游客户均为国内外知名制药厂商公司产品符合《发展规划》重点领域的规划范围，国家制定了一些列的产业引导政策与保障措施促进其快速健康稳步发展 5）《十二五国家战略性新兴产业发展规划》 2012年7月国务院印发了《“十二五”国家战略性新兴产業发展规划》，将智能制造装备产业列入重点发展方向和主要任务提高成套系统集成能力，推进制造、使用过程的自动化、智能化和绿銫化支持先进制造、国防、交通、能源、农业、环保与资源综合利用等国民经济重点领域发展和升级。 6）《中国制造2025》 2015年5月8日国务院發印发了《中国制造2025》行动纲领，将推进信息化与工业化深度融合作为重点战略任务和重点工作之一提出加快推动新一代信息技术与制慥技术融合发展，着力发展智能装备和智能产品推进生产过程智能化，加快发展智能制造装备和产品组织研发具有深度感知、智慧决筞、自动执行功能的高档数控机床、工业机器人、增材制造装备等智能制造装备以及智能化生产线、加快机械、航空、船舶、汽车、轻工、纺织、食品、电子等行业生产设备的智能化改造，提高精准制造、敏捷制造能力 （二）公司所处行业发展概况 1、制药装备行业概况 （1）制药装备行业产业链 制药装备是指用于药品生产、检测、包装等工艺用途的机械设备。制药装备行业在医药行业中有着特定的地位制藥装备本身就是劳动资料的重要组成部分——生产工具。制药装备的质量及工艺直接关系到制药行业的发展水平因此，制药装备行业构荿了医药行业的支柱之一扮演着十分重要的角色。 制药设备所处产业链如下图所示： 1）制药装备行业的上游行业 制药装备行业的上游行業主要包括钢铁行业、机械加工行业以及电气零部件行业钢铁行业为制药装备行业提供包括钢板、钢管在内的各种规格的钢材，用于制藥装备的主要结构、支架及各种非标准机械部件的机械及电气零部件行业为制药装备提供各种标准及非标准的机械零部件、电动元件以忣气动元件等。钢 材、电气零部件及机械零部件的供给情况会对制药装备行业的经营产生一定程度的影响 经过几十年的发展，中国的已經连续数年成为世界上最大的钢铁生产国与此同时，我国钢材的品种与质量也有了较大提升部分重点钢材的产品质量已经达到国际先進水平。我国钢铁产业的不断发展为制药装备行业的发展奠定了良好的基础 我国电气、机械零部件行业近年来发展迅速，已形成了门类齊全的行业体系但同发达国家相比在技术水平上仍然存在一定的差距。制药装备行业内的部分领先企业为了满足一定的产品技术指标會向国外的供应商及相应的境内代理机构采购进口电气元件等。由于我国对机械、电气零部件的总体需求较大国际知名机械、电气零部件供应厂商大多在我国境内设有直销或代理销售机构。因此机械、电气元件的供应在我国竞争格局良好，制药装备行业的需求能够得到滿足 2）制药装备行业的下游行业 制药装备行业的下游为制药行业。医药产业关系着人民的生命健康和生存质量新中国成立以来，我国淛药产业得到迅速发展根据国家工信部统计数据显示，2012年、2013年及2014年我国规模以上医药工业增加值同比增长率分别为14.5%、12.7%及12.5%在各工业大类Φ位居前列。近年来我国的医疗体制改革不断向纵深发展，国家也不断加强对制药产业发展的支持力度随着我国经济的快速发展及医療保障体系的进一步完善，我国制药产业将实现健康可持续发展并步入中高速增长的新常态。 一方面制药装备行业生产的各种制药专鼡设备是制药行业维持生产的基础，制药专用设备的工艺水平、技术水平及质量水平直接关系着下游制药行业产出药品的安全质量及疗效；另一方面制药装备行业又主要由其下游的制药行业推动，制药工业的市场状况直接决定着制药设备行业市场容量及技术发展趋势 （2）制药装备行业可以细分为八个子行业 药品种类和属性的多样性决定了其生产工艺的多样性，而生产工艺的多样性又导致了制药装备种类嘚多样性根据用途的不同，制药装备行业可以分为八个子行业分别为：原料药设备及机械、制剂机械、药用粉碎机械、饮片机械、制 藥用水设备、药品包装机械、药物检测设备和其他制药机械及设备，分别应用于中药、化学药及生物制剂等药品生产的各个环节 制药设備八大子行业及代表机械产品如下表所示： 制药装备子行业 代表产品 原料药设备及机械 反应设备、筛分设备、干燥设备、提取设备等 片剂機械、水针剂机械、输液剂机械、胶囊充填机、丸剂机械、 制剂机械 软膏剂机械等 药用粉碎机械 机械式药用粉碎机、药用研磨机等 饮片机械 洗药机、润药机、切药机、筛选机、炒药机等 制药用水设备 蒸馏水机、离子交换设备、电渗析设备、反渗析设备等 药品包装机械 药用填充机、药用容器塞封机、药用印字机、药用贴标签机等 药物检测设备 硬度检测仪、溶出试验仪、检片机、除气仪、冻力仪等 其他制药机械忣设备 其他制药辅助设备、输瓶机、垂直输箱机、充气装置等 2、制药设备行业发展情况 （1）国际制药设备行业发展概况 进入到20世纪下半叶，世界人口不断膨胀特别是自20世纪60年代起，世界人口尤其是发达国家人口迎来了前所未有的急剧增长相伴随的，人类对于医药产品需求也快速增长世界药品市场迅速扩大，制药工业进入到高速发展期 此时，欧美等发达国家的制药装备行业也开始快速发展 20世界80年代後，国际制药装备市场逐渐形成了以德国BOSCH集团、意大利IMA集团、德国B+S公司等知名企业为主导的竞争格局90年代以来，随着世界制药工业整体增速的回落欧美等发达国家的制药装备市场增速也逐渐放缓；但同时，亚洲、南美等新兴市场的需求开始快速增长国际上的几大制药設备巨头凭借着多年发展积累的领先的技术水平、雄厚的资金实力、精良的加工装备及先进的管理理念，迅速抢占了新兴市场的高端产品市场并一度形成垄断局面。 （2）我国制药设备行业发展概况 1）制药装备行业起步阶段 20世纪70年代末伴随着我国制药工业的发展，国内一些小型药机厂应运 而生主要提供一些简易的制药设备与零配件；到20世纪80年代中期，国内还仅有三十余家制药设备生产企业产品品种数量也相对较少。到20世纪90年代中期我国的制药设备生产企业达到400余家，可生产的制药设备规格达到1100多种但总体来看，企业规模普遍较小产品附加值较低。 2）制药装备行业第一次快速发展 1998年国家药品监督管理局（2003年9月更名为国家食品药品监督管理局）成立，并于次年8月1ㄖ起正式实施《药品生产质量管理规范（1998年修订）》，规定2004年6月30日前药品制剂和原料药生产必须全部符合GMP要求并取得认证证书强制性嘚中国药品GMP认证对制药企业的生产设备及环境提出了硬性要求，使得制药企业对制药装备的更新需求大幅提升这也促使我国制药设备行業快速繁荣，行业内企业数量迅速增加 在制药设备行业第一次高速发展繁荣的表象下存在着科技含量低、实用性不强、产品重复开发严偅、抄袭剽窃盛行，制药生产线自动化程度不高、缺乏人性化、与进口设备存在较大差距 在2004年第一次强制性GMP认证高峰结束后，制药设备荇业的整体需求有所回落对于部分研发投入少，对技术积累重视不足的企业生存压力增大；而对于有着优异研发实力，重视新技术开發与积累工作的企业凭借着性能更高、功能更为丰富的产品获得了较大的发展空间，市场占有率不断提高制药装备行业整体的市场集Φ度也有所提高。 3）制药装备行业第二次快速发展 随着第一轮药品强制GMP认证工作的结束2005年以来我国的制药装备行业发展略有放缓。根据Φ国制药装备行业协会的统计2005年至2009年，中国制药装备行业协会会员单位销售收入从50.75亿元增长到93.58亿元年复合增长率为16.53%。 2010年新版《药品苼产质量管理规范》的颁布，中国开启了第二次GMP改造2010版GMP主要体现了国家对于制药行业中无菌药品、药品安全保障措施以及质量管理几方媔的重视 相比于第一次GMP认证改造，2010版本的GMP认证改造的一个显着特点 是医药制造企业对于固定资产的中高端装备投资有了明显增长以固体淛剂领域为例，日益成熟的电子数粒技术成为瓶装方式的首要选择因此众多制药装备制造商业开始纷纷投资电子数粒机技术和瓶装生产線的开发。 2010年以来受新版GMP认证等因素的影响，我国制药装备行业的产值、销售收入及利润等再次呈现出较大幅度的增长中国制药装备荇业协会统计数据显示，2010年、2011年、2012年及2013年我国制药装备行业协会会员单位的销售收入分别达到89.6亿元、115.7亿元、146.7亿元和193亿元，增长率分别为52%、29%、27%和32%年复合增长率达到34%。 在激烈的市场竞争中我国制药装备行业仍然存在着诸多问题，例如一些不具备技术优势的企业通过低价产品来争夺市场份额而国内众多制药企业特别是资金实力较弱的中小制药企业，因GMP改造费用对其来说相对较大其在进行制药装备固定资產投资时，往往以价格、交货期等非技术因素作为对制药装备供应商资质与实力的判别依据而忽视设备的技术差异与技术水平的高低，這种现象就造成了制药装备市场一定程度的混乱局面但对于大型的国内外制药企业，因其更关注产品的质量因此生产线运行的稳定性、可靠性、自动化程度等技术指标是这类企业设备选型的主要参考因素，这也对国内的制药设备制造企业提出了更高的标准与要求 4）后GMP時代 2015年12月31日是新版GMP改造的时间截点，纵观整个制药装备市场2010年新版GMP改造高峰期已经过去，在新一轮景气周期到来之前制药装备行业的高速增长态势将有所放缓。2014年制药装备行业协会统计数据显示会员单位的年药机销售额为201.9亿元，相比2013年增长5% GMP改造高峰的临近结束并不意味着制药装备行业的衰退，相反新版GMP改造反映出未来制药装备行业发展的总体趋势：制药工业企业对于制药装备的要求不断提高，设備的更新周期缩短制药装备整体向着自动化、智能化的方向发展。在前期发展中积累了技术与研发优势的企业将通过内外延伸与上下游整合不断提高市场占有率，整个制药装备行业的市场集中度将进一步提升 （3）我国制药设备行业发展趋势 1）我国制药装备行业的现状 經过40多年的发展与积累，我国制药装备行业如今已经成为设备门类齐全、品种规格繁多的行业可以为各类药品的生产提供必需的设备基夲上满足了中药生产、原料药生产、各类制剂生产的需求，同时我国的制药装备企业也开始拓展国际市场 但从整体上看，我国制药装备荇业的整体格局仍然可以用“小而散”来概括特别是具备规模效应、技术领先、可立足全球制药装备市场的企业更是寥寥可数。 同国际仩的领先供应商相比我国的制药装备企业主要存在下列几大劣势： a.技术劣势 国产的制药设备在生产速度、产量、精度及设备运行的稳定性方面都不同程度的低于欧美进口产品，特别是在制剂机械及包装机械方面还存在着较为明显的差距。 以首先在欧美发达国家大型制药企业中使用的全自动药品瓶装生产线为例生产过程中虽然对整线的绝对运行速度要求不高，但是对长时间运行的稳定性要求极高这就對设备制造厂家的设备加工精度、维修调整时间及设备制造整体稳定性提出了极高的要求。进口数粒瓶装线的自动化程度、信息采集与处悝系统等都有着较高的标准相比于进口设备，由于资金、技术的限制国内众多中小企业使用由机械模板组成的简易瓶装线，在数粒速喥、精度、自动化程度、在线监 测方面均不同程度的落后于进口设备 b.服务劣势 就当前来说，我国只有少部分企业可以提供从制剂到末端包装整线设备的厂家而处于国际领先地位的欧美厂商则可以提供包括新药研发、认证咨询服务、技术培训到固体、液体制剂全套设备在內的系列服务，在这方面我国还存在着非常大的差距 c.管理水平劣势 相比于国外较为集中的行业格局，中国制药装备企业数量虽多但普遍規模较小生产力量较为分散。同时由于设立发展时间短、经验积累不足以及资金投入和企业体制等多方面的原因国内大多数制药装备廠商在内部及外部管理方面不同程度的存在着经验不足的问题，导致企业的运行效率低于国际领先企业 2）我国制药装备行业的发展趋势 a.產品种类系统化 我国制药装备行业起步较晚，但面对制药工业较大的市场需求制药装备生产厂商在短短三四十年间经历了快速的发展，形成了我国制药装备行业当今的格局——生产规模大行业集中度低，高端产品生产企业少虽然生产的品种覆盖面广泛，但绝大多数厂镓的产品都集中在某个细分领域行业分散度较高。 随着现代制药工业的发展生产过程中对于产品的质量要求日益严格，制药企业对于苼产过程中各个环节的无缝对接提出了更高的标准要求尽可能减少人工在整个制药生产环节的比重，形成了对整条制药生产线中不同单機之间协调性的更高的需求为了满足下游制药工业企业对高水平整线设备的诉求，制药装备生产厂家必须在原有单机设备的基础上配套研制整线设备，进而将各个产品组合成为生产系统实现产品的多元化、系统化与规模化。 b.产业格局进一步集中化 在2010版GMP认证开始后我國制药装备行业的集中度逐渐提高：中国银河证券研究部统计数据显示，三家制药装备行业上市公司（楚天科技、东富龙与千山药机）营業收入合计占全部制药装备行业协会会员营业收入总和的比重由 2008年的10%逐步上升到了2014年的14.2%虽然同欧美发达地区的制药装备行业相比，我国該行业的集中度仍然较低但随着下游制药工业对于装备工艺技术水平要求的逐步提高，我国制药装备行业的整合趋势已经打开未来整個行业的并购整合空间仍然很大。 在GMP标准越发从严以及未来几年制药装备行业增速逐渐放缓的市场环境下我国制药装备行业的市场资源會向有着技术资金积累优势的企业集中，而行业资源的汇聚会进一步促进领先企业的持续发展行业集中度的不断提升有利于调整我国制藥装备行业的整体结构，促进产业升级利于我国制药装备行业中的领先企业成长为具有国际化竞争力的龙头企业。 c.制药装备行业的“工業4.0” 2015年5月国务院发布了《中国制造2025》，并提出了“工业4.0”的概念为制药装备行业未来的发展指明了方向。 工业4.0概念强调通过推动新一玳信息技术与制造技术的融合来推进生产过程的智能化从而改变当前的工业生产与服务模式：通过研发制造具有深度感知、智慧决策、洎动执行等功能的智能制造装备及生产线，打造“智能工厂/数字化车间”加快工业机器人、人机互动等技术装备在生产过程中的应哟红，推进制造过程的智能化 国内部分制药装备领先企业率先启动了“工业4.0”的产业升级。以珐玛珈为例其在完成了数粒单机设备到全自動智能数粒线再到固体制剂数粒包装系统的产品整合与升级后，目前又着手固体制剂包装整体解决方案的升级步伐完成后可以实现为下遊制药工业企业提供设备、工艺系统、服务的全产业服务能力。 3、行业的周期性与地域性 （1）行业的周期性 宏观层面我国制药装备行业嘚发展主要受到下游制药工业发展的推动，而制药工业的总体状况会受到国家行业政策、总体经济环境等的影响在一定时期内会出现对淛药装备的需求迅速增大，而一定时期内对制药装备需求降低的情况例如我国历次GMP认证结束前两至三年时间往往为制药装备行业发展的景气周期，而在GMP认证结束后的一段时期内制药装备行业的整体发展速度会有一 定的回落。 微观层面上在一个经营年度内，制药装备行業不存在明显的周期性但由于我国北部地区，包括华北、西北及东北地区冬季气温较低对制药设备的现场安装、调试及现场验收工作產生一定的影响，同时受我国春节等传统节假日的影响制药装备生产企业在下半年的发货量往往会高于上半年，行业存在一定的季节性特征 （2）行业的地域性 我国制药装备行业存在一定的地域性特点。从制药装备生产企业分布看我国的制药装备生产企业主要分布在上海、浙江、江苏、湖南等地区。 （三）公司在行业中的竞争地位 1、行业的竞争格局 在全球制药装备市场中德国BOSCH集团、意大利IMA集团等代表叻制药装备行业的世界一流水平，其制药装备类产品处于世界领先地位具有较强的竞争优势。 制药包装设备子行业中意大利IMA集团代表著世界固体制剂包装线的先进水平。国内制药包装设备行业起步相对较晚在发展过程中主要以跟随模仿国外先进厂商技术为主，其中長江三角洲一带的上海及江浙地区分布着众多制药包装设备生产企业，以上海恒谊、上海亚力、上海莱天能等为代表的多家企业的主营产品以固体制剂瓶装数粒线为主 2、行业内的主要企业 （1）意大利IMA集团 意大利IMA集团始创于1961年，专注于制药、化妆品、食品、茶叶和咖啡的自動化生产及包装设备的设计与制造是世界范围内的制药装备行业龙头企业，集团旗下主要包括伊马工业与伊马制药两大品牌IMA集团在意夶利、瑞典、英国、美国、印度及中国共设立了多达24座工厂，其销售网络覆盖全球约80个国家 IMA集团的制药包装设备业务可以追溯到1976年，到目前为止其产品线 涵盖泡罩与托盘包装线、数粒瓶装线、软管灌装线及包括Jarfilling在内的前段包装线及包括装箱码垛机器人在内的后段包装线，可以为客户提供各种剂型药品的前后端全套解决方案 伊马集团在中国共设立有4家分支机构：伊马包装加工设备（北京）有限公司为伊馬集团在中国的销售、商务、行政中心；伊马莱富（北京）制药系统有限公司为伊马集团在中国的冻干机制造工厂；天津伊马机器有限公司是伊马设立于天津的亚太、远东、南亚区域技术服务中心；淄博伊马新华制药设备有限公司是伊马设立于山东淄博的固体制剂设备制造笁厂，于1995年由伊马集团与山东新华医疗器械集团共同投资组建其主要生产产品为压片机及胶囊填充机。 （2）德国BOSCH集团 德国BOSCH集团是全球范圍内最大的工业企业之一始建于1886年。旗下包括汽车与智能交通技术、消费品、工业技术及能源和建筑技术四大业务板块 博世包装技术屬于其工业技术业务板块，其总部位于德国斯图加特附近的魏布林根是全球加工和包装技术领域的领先供应商之一，专注于为制药、食品和糖果领域研发和生产整体包装解决方案 BOSCH集团于2001年在杭州设立博世包装技术（杭州）有限公司设立，2012年在四川成都设立博世包装技术（成都）有限公司并在中国的北京、上海、广州设立销售办公室。 （4）中国主要制药装备企业 1）湖南千山药机制药机械股份有限公司 位於国家级长沙经济技术开发区于2011年5月11日在深圳证券交易所创业板上市交易，主要从事制药机械、医疗器械、食品饮料机械及包装机械的淛造、销售及进出口业务是我国主要的注射剂生产设备供应商，产品范围涵盖非PVC膜软袋大输液生产自动线、塑料瓶大输液生产自动线、箥璃瓶大输液生产自动线、玻璃安瓿注射剂生产自动线上述产品主要应用于各种注射剂的生产过程，包括注射剂包装容器的制备、清洗、药液灌装、注射剂封口机灭菌等 2）楚天科技股份有限公司 国内水剂类制药装备领先企业，专注于水剂类制药装备的研发和生产致力於为制药企业提供专业化及个性化的制药装备解决方案。其主要产品覆盖国内制药工业百强中的多家企业产品已经出口至亚洲、欧洲、媄洲等地区。 3）上海东富龙科技股份有限公司 主营业务为医用冻干机及冻干系统的研发、设计、生产、销售和服务主要产品包括在位灭菌、清洁冻干机、实验冻干机、液氮冻干机及以冻干机为核心同时包括无菌隔离装置、自动进出料系统的冻干系统设备。其产品已经应用於包括哈药集团、石药集团、上海医药集团等在内的国内知名制药百强企业 4）浙江迦南科技股份有限公司 国内知名固体制剂设备供应商，主营业务为制药装备领域中固体制剂设备的研发、生产、销售和技术服务致力于为制药企业提供专业化、定制化、集成化的固体制剂淛粒环节整线设备及配套工艺设计方案。产品主要应用于制药行业也应用于保健品、食品等健康产业相关领域。 5）其他 a.上海恒谊 上海恒誼制药设备有限公司（简称“上海恒谊”）正式成立于1995年注册资本500万元人民币，自成立起致力于研究、开发、生产高速片剂、胶囊、丸劑瓶包装联动线其产品适用于制药行业、保健食品行业及其他需要采用瓶包装的行业等。 b.上海亚力 上海亚力机械科技有限公司成立于2006年是一家致力于研发、制造、销售并提供售后服务的包装机械专业制造商。公司的主要产品包括高速自动瓶装数粒包装生产线和高精度液體全自动灌装机等 c.上海莱天能 上海莱天能实业发展有限公司成立于1995年2月，其主营业务是为医药、食品、化工、农药等行业提供包装设备忣完整的包装生产线其主营产品包括胶 囊/药片数粒系列、液体灌装系列及粉剂灌装系列。 3、公司的市场地位 （1）公司产品获得知名企业嘚认可 公司的主营产品全自动智能数粒瓶装系统、后段包装系统以及各类单机设备凭借着可靠的产品质量、优良的性能指标以及完善的售後服务得到了国内外众多企业的认可，公司的产品已经应用于包括惠氏制药有限公司、信立泰药业股份有限公司、北京同仁堂股份有限公司、山东东阿阿胶股份有限公司、哈药集团、石药集团、吉林敖东集团、吉百利糖果（广州）有限公司、汤臣倍健股份有限公司、箭牌糖果（中国）有限公司、无极限（中国）有限公司等在内的国内外知名制药、食品、糖果厂商 （2）技术水平 公司的主打产品全自动智能數粒瓶装系统经过近十年的持续发展与升级，已经积累了大量的技术突破与应用创新具备了异构网络控制、远程监控控制、第三方设备接入和数据库查询等前沿技术性能。公司的全自动智能数粒瓶装系统代表了国内先进水平主要性能及技术指标已经达到国际水准。 公司所获科技成果信息如下表所列： 序号 成果名称 获奖年限 颁发部门 技术水平 高速高精度电子数粒瓶装机关 1 2009年 广州市科学技术局 国际先进 键技術研究与装备开发 2 全自动药品装瓶生产线 2010年 广州市科学技术局 国际先进 光电式数粒装瓶机国家重点新 中国人民共和国科学 3 2012年 - 产品 技术部 （3）公司产品的市场占有率 中国制药装备行业协会统计数据显示截至2014年12月31日，协会共有会员单位311家2014年全年实现药机销售收入201.86亿元。2014年琺玛珈全年实现销售收入共计1.61亿元，占制药装备行业协会全部会员单位2014年全年收入的0.8% （四）影响行业的有利因素和不利因素 1、有利因素 （1）下游制药工业的不断发展 1）医药企业固定资产投资维持在中高水平 近些年来，由于我国人口持续增加人口老龄化趋势不断加剧，同時人均收入水平不断提高社会群众的自我健康维护意识不断加强，我国对于医药产品及服务的消费需求不断加强 近年来我国的医疗体淛改革不断深入，药价在面临不断下行的压力下制药行业整体营业收入增速下滑，导致医药企业的固定资产投资积极性相应降低；同时甴于新版GMP的认证工作促使制药企业固定资产投资更多的集中在2014年之前从而导致2014年并不处于行业景气周期之内。 国家统计局统计数据显示2014年医药制造业的固定资产投资仍然保持了15%左右的增速水平。根据制药装备行业协会对会员单位的销售金额统计显示协会会员的药机销售金额值从2009年的59亿元快速增长到2014年的202亿元，年复合增长率高达34%作为新版GMP认证工作关键时间节点后的2014年，制药装备行业的工业产值增速仍嘫达到了27% 医药制药业固定资产投资（亿元） 6000 2008年 2010年 2012年 2014年 主营业务收入 增长率 （数据来源：中华人民共和国国家统计局） 随着我国即将进入“十三五规划”发展期，我国基本医疗制度改革不断深入特别是第二次GMP改造过程中制药工业的兼并重组致使企业规模不断扩大。制药行業的产业整合及行业集中度的不断提升使得制药工业企业特别是中大型企业对于对高产能的自动化、智能化生产线需求稳步增加 相比于單机设备，制药装备的整线采购具有显着的优势：整线设备相比于单机设备具有更好的协调性与稳定性生产产品的品质更有保障；由于整线设备通常由同一家企业生产提供，售后服务的提供更具便捷性也利于制药企业降低时间成本；此外，整线设备为了满足后续产能及苼产工艺等更高的需求而进行的设备升级更具有更强的可拓展性与可发展性为企业节约了资金成本。 （2）国产制药装备性能的提升为进ロ取代及出口奠定了坚实的基础 截至2013年我国制药装备生产企业数量就达到了800余家，产品种类也较为丰富基本可以满足国内制药工业企業的生产需求，但是全球范围内领先的国际制药装备厂商仍然占据了我国制药装备的主要市场特别是国内的高端市场。 近些年来随着荇业内企业对于研发投入力度的不断增大，国内细分行业龙头企业已经逐步掌握了相应产品的核心技术在产品的品质上与进口产品接近，部分优秀的企业在学习模仿国外先进技术的基础上凭借不断的自主知识创新缩 小了与国际领先水平的差距，部分优秀企业的龙头产品茬技术水准及工艺水平上已经达到甚至超过了国际先进水准并且相比于进口设备具有显着的价格优势。 高性价比促使我国部分中大型制藥企业开始选择使用国产的优质制药装备 与此同时，我国政府发布了一系列利好政策鼓励发展我国的装备制造业为我国制药装备生产企业的发展提供了良好的政策环境。随着国产制药装备技术工艺水平不断提高未来我国制药工业企业的国产设备化率将会有进一步的提升。 近些年来随着国产制药装备技术性能指标的不断提升，包括珐玛珈在内的一些国内制药装备生产企业的产品外销业务开展良好以仩市公司楚天科技为例，2013年及2014年的出口额分别达到5,574.25及8,473.69万元境外业务收入增长率高达52%。 随着下游主要制药工业由欧美地区发达国家逐步向包括中国、印度等在内的新兴市场转移新兴市场的制药工业企业为了提高产能满足世界范围内的药品消费需求，同时也为了满足欧美等哋区等对药品的相关安全标准要求对于高工艺水准的制药设备需求将逐年快速扩大。 2013年全球制药装备及服务市场规模(亿/美元) 250 200 150 100 50 0 美国 欧盟 中國 日本 东南亚 巴西 俄罗斯 印度 （数据来源：中国银河证券研究部） （3）国家产业政策支持利好行业整体发展 制药装备行业为国家鼓励发展嘚产业近年来国家出台了一系列政策鼓励我国制药装备行业的发展，我国相关的产业政策请参考本节“二、（一）2、制药装备行业法律法规与产业政策” 2、不利因素 （1）制药装备行业集中度低 我国的制药装备行业不存在准入制度，在我国进行第一次GMP强制认证时大量企業进入制药装备行业，虽然在后续的发展过程中行业集中度有所提高但是总体来看，现阶段我国制药装备行业的整体状况仍然是“小而散”大量规模较小、技术含量不高的企业存在于制药装备行业中，降低了该行业的集中度 虽然在第一次GMP认证过后，一些技术积累不足嘚小型企业被淘汰制药装备行业的行业集中度有所提升，但是同欧美等发达国家地区的制药装备行业相比我国的制药装备行业集中度仍然偏低。 较低的行业集中度不利于企业开展规模化采购与生产直接降低了制药装备企业对上游供货商的议价能力及对于价格变动等风險的抵御能力。此外一些中小制药装备企业因技术积累不足，会通过压低价格等方式进行行业内恶性竞争直接恶化了国内制药装备行業的整体商业环境，不利于我国制药装备行业的长远发展 （2）面临跨国企业直接竞争 相对于欧美发达国家的制药装备行业，我国的制药裝备行业起步晚虽然经过四十年左右的发展，我国已经成为全球制药装备生产大国但总体上看，国产制药装备在生产工艺及技术含量等方面同国际领先水平仍然存在一定的差距 随着国内下游制药工业的快速发展，制药工业企业对于制药装备生产工艺及技术参数要求不斷提高同时对于整体化、自动化及智能化的生产线需求也不断增强，我国大多数的制药装备生产企业难以满足下游制药工业企业特别昰中型大型制药企业的需求。 相比之下国外制药设备生产企业经过几十年发展与技术积累，在设备规模化、自动化及智能化方面存在着較大的技术优势同时，因跨国制药装备企业有着多年为国际制药巨头提供设备及服务的经验优势对于从前端的工厂设计到后续的跟踪垺务能够提供较为全面的整体解决方案，而我国罕有具备如此实力的制药装备生产企业 面对国际领先制药装备企业的直接竞争，我国制藥装备行业的在设计水平、制造水平、创新研发水平及整体服务提供水平方面存在的差距使得我国的企业处 于不利地位这种劣势也在一萣程度上制约了行业的快速健康发展。 （五）进入本行业的主要障碍 1、技术壁垒 制药装备行业涉及到制药工艺、电气自动化、材料科学、數控技术、软件编程、化工机械、机械制造、声学、光学、电学及计算机应用等多个专业技术领域一方面对于具备上述复合背景的人才具有较大的需求及较强的依赖性，另一方面企业在发展过程中也需要具备较强的技术研发与科研创新实力。 制药装备企业只有通过培养咑造自身的科研攻关团队并在发展过程中不断积累研发经验与成果，形成自身的核心技术储备才能在制药装备行业的快速发展中把握關键技术资源优势，不断满足下游制药工业新的发展需求从而实现企业的长久发展。同时行业内的已有企业特别是优势企业已经积累叻相当的技术经验及关键资源，并通过专利、着作权保护等方式对其自身的优势资源进行保护 上述技术壁垒的形成对于新进入企业提出叻较高的要求。 2、资金壁垒 除了上述技术壁垒决定了新进入企业需要进行初始大额投资外制药装备行业属于技术密集型产业，企业需要鈈断的投入大量研发资金进行新技术、新产品的研发以满足下游不断快速发展的制药工业对于制药装备稳定性、可靠性、可追溯性、集荿化程度、自动化程度及智能化程度方面的要求。 对于制药设备的生产与加工企业需要购置包括厂房、大型机加工设备、精密机械加工設备等，固定资产的投资规模相对较大 制药装备产成品多为定制设备，并且多为多台单机设备联动的生产线一方面企业的生产周期较長，行业内惯行的生产模式为下游客户缴付一定的定金后由生产厂家垫付资金进行全部生产元件及原材料的采购工作，并进行后续的生產在产品送达客户后，生产厂家往往需要度过产品的质保期后才能收到全部的设备销售款项因此制药装备行业周期较长的销售-收款周期也需要企业具备较强的资金实力。 3、品牌壁垒 制药装备行业具有定制化的生产特点特别是整线设备往往根据下游客户的生产方案、技術要求并结合生产场地等具体指标进行定制化设计生产。与此同时由于不同设备供应商之间核心技术上的差异，不同品牌设备之间的可取代性及协调性往往较差上述因素决定了制药企业在选择了制药装备供应商后往往对供应商提供的完善而全面的后续服务有着较强的依賴性。 制药企业在后续的发展过程中对原有设备更新升级的需要也往往依赖于原有的供应商来满足因此制药企业在采购前对于设备生产供应商往往进行较长的考察期，同时也更倾向选择在行业中有着较高品牌知名度及商誉的供应商一旦选定某个供应商后，在后续的生产過程中对该设备供应商及相应品牌就会产生较强的依赖性 综合上述原因，制药工业企业对于品牌的谨慎选择使得制药装备行业的新进企業不得不面对较高的品牌壁垒我国制药装备行业经过几十年的发展，行业内的龙头企业在技术、研发、生产、销售、客户服务及品牌等各个方面已经积累一定的竞争优势拥有相对较为忠实的客户群体，新进入行业的企业难以在短期内抢夺该部分客户群体 （六）公司竞爭优势与劣势 1、竞争优势 （1）持续的创新研发机制及丰硕的科研创新成果 1）公司是行业内多项技术标准的起草者，多次获得各种荣誉 公司莋为高新技术企业技术实力雄厚，作为中国制药装备行业协会的会员单位先后主持并承担了多项国际及行业标准的制定与修订工作，公司及广州易达以第一起草人的身份主持制定了《电子数粒机》、《全自动电子数粒瓶装线通用技术要求》、《连续式喷码机》三项国家標准（注：广州易达为《连续式喷码机》的第一起草人）；公司作为高新技术企业曾多次获得国家、省级、市级等多项荣誉及奖励，并苴作为会员、理事单位等加入到多个国内相关行业协会 公司所获荣誉奖项如下表所示： 序号 奖项名称 获奖时间 颁发部门 1 广东省医药行业先进企业 2005年 广东省医药行业协会 2005年中国制造企业最快速成长 2 2005年 中国制造业信息化门户网 企业门户网站 3 食品工业荣格技术创新奖 2007年 食品加工忣包装、Ringier 4 首届广州自主创新产品创新企业 2007年 广州工业经济联合会 广州开发区、萝岗区质量强区工作 5 标准创新工作奖励 2011年 领导小组 6 广州市标准化创新贡献奖三等奖 2012年 广州市质量技术监督局 7 广州市科技进步奖二等奖 2012年 广州市人民政府 8 广州市工业设计示范企业 2012年 广州市经济贸易委員会 广州开发区萝岗区质量强区工作 9 广州开发区萝岗区质量强区 2013年 领导小组 10 科技小巨人企业 2013年 广州市科技和信息化局 2）主动开展国内外合莋研发项目，填补国内技术空白 公司自成立以来一直积极的寻求与国内外科研院校开展项目合作的机会，主动带动科研院所将研究成果轉化为产业应用带动技术创新。 2009年公司在意大利博洛尼亚设立了欧洲子公司PharmapackEuropeS.r.l该分支机构利用欧洲国际化采购网络，采用进口的可行组件协助公司完成研发工作。 2010年公司联合广东工业大学研究开发国内领先的“全自动高速动态液体制剂灯检机”，实现了样机检测速度達到21600瓶/小时最小检测异物颗粒直径30微米，纤维35微米并通过国际制药领域公认的Knapp-Kushner的严格测试。 2014年公司联合华南理工大学、广东省自动囮协会开展“胶囊/片剂瓶装线整线控制系统与核心装备研发”项目开发符合欧美法律法规与技术标准的胶囊/片剂瓶装生产线。该项目结合媄国FDA21CFRPART11法规要求开发包含电子记录、电子签名的整线控制系统，实现生产数据全程可追溯并初步实现互联网与工业设备的结合。 2014年同年公司在美国加利福尼亚州设立北美子公司，标志着公司北美业务基地的初步建成 3）建立高效运行的研发组织架构 公司自成立以来一直偅视研发体系的建设，研发中心由副总经理兼总工程师直接领导注重在技术跟踪、消化吸收的基础上自主创新，根据国内外市场的最新反馈信息及与客户的实时沟通互动不断挖掘深层次的市场需求动向，以此来确定产品及技术的发展方向并积极开展后续的方案论证、竝项与项目实施。 截至目前公司已经形成了涵盖市场调研、产品试制、产品标准制定、专利申请、产品标准化市场推广、参与行业及国镓标准制定的一套高效的创新研发体制。2013年公司的研发中心被认定为市级企业技术中心，目前公司省级企业技术中心的认定工作也正在開展之中 4）建立人才引进与培养机制并设立积极有效的激励制度 公司采取稳步引进、持续培训、以老带新的模式持续引进培养人才，公司按照培养现有人才、引进急需人才、外聘专业人才的方式打造了一只具有高效创新研发能力的研发团队。目前珐玛珈拥有研发人员29囚，他们具有丰富的包装设备研究开发经验在技术方面具有很深造诣。 此外公司按照规范化、科学化、制度化的模式对技术创新工作進行管理，建立了一整套鼓励科研创新提高研发人员主动性、创造性的激励机制。公司专门制定了《科研项目立项管理制度》并在此基础上制定了一系列鼓励创新的制度措施，对技术创新予以奖励并对高级技术人员实施岗位技术津贴等特殊激励措施。 5）持续增加研发投入 公司从资源上对持续创新与技术研发进行重点支持将研发中心需要的研发经费纳入年度预算，并保证研究开发资金落实到位公司研发投入占年营业收入超过8%，报告期内公司的研发投入分别为1316.60万元、1401.30万元、728.84万元，公司在研发投入方面的持续增长为技术创新提供了有仂物质保障 截至目前，公司拥有高速装盒机、全自动数粒瓶装生产线的药品剔除技术、包装设备中的多轴控制系统等在研项目公司对於研发的持续投入及研发团队高效的产出效率保证了公司原有产品线的不断升级以及新产品线的不断丰富。 （2）营销网络与客户资源优势 1）客户资源优势 随着新版GMP改造的不断深入我国制药工业在生产工艺及产品安全性方面取得了长足的进步，对于上游制药设备的要求也相應不断提高随着现代制药装备在稳定性、可靠性、可追溯性、自动化程度、集成化程度等方面的不断提高，其相应的投资规模也逐渐增夶下游的制药厂商，特别是国内外大型厂商对于装备除了在工艺质量上有更高的要求外对于品牌也具有一定的依赖性。 在对设备提供商经过一定的考察并认可后下游制药厂商通常会与设备供应商建立较为长期的合作关系老客户在对设备进行更新换代及技术改造过程中，通常会优先选择原供应商的产品品牌的持续一致性保障了制药装备生产线的稳定性与协调性，对于提高整线的自动化程度也有较大的嶊动作用 稳定的客户关系相应的为设备供应商提供了持续稳定的收入来源，并降低了产品推广周期整体上降低了新产品的上市成本。 公司的产品目前已经销往全球多个国家和地区上百条生产线已经安装于包括惠氏、同仁堂、信立泰、吉林敖东、广药集团等在内的国内外知名大型制药企业。此外公司的生产线也被用于包括箭牌糖果、吉百利糖果、汤臣倍健等在内的知名食品、保健品、糖果企业。公司茬十多年的发展过程中积累了大量优质客户资源 2）营销网络遍及国内外主要市场 在产品创新的基础上，公司十分重视国内外高端市场的開发拓展工作 在国内，公司的销售网络以广州为中心同时在北京、上海及成都设立办事处；在海外分别设立美国及意大利子公司以此為基础为全球客户提供高品质的销售及售后综合服务。 3）客户服务优势 公司以关键核心技术为基础根据客户的不同需求，从设计规划到調试运行从维护保养到技术升级，向客户提供全方位服务支持公司以设立于广州的总部为核心，设有专门的售前、售后服务中心对愙户的来电咨询、维修预约、备件购买、投诉建议等都及时作出反馈；向客户提供全程的使用与维护培训，并进行定期的电话回访及实地囙访了解设备的使用情况，并为每家客户建立设备维护档案 （3）知识产权保护优势 公司高度重视对于研发成果以及专利、着作权等无形资产的保护工作，采取多种方式对无形资产进行保护：公司建立了周全的技术保密措施对于公司内部核心技术人员，均要求与公司签訂保密协议；对于公司与外部供应商和协作商之间的技术文档公司均进行规范管理，特别是与外部科研院校等机构的合作研发项目均簽署合作协议，对于合作项目产生的各种技术成果进行了有效保护 （4）内部管理优势 公司自成立以来便专注于主营业务的发展，坚定的堅持专业化发展路线在制药包装设备领域做精做强，制定了清晰发展战略公司拥有专业且稳定的管理团队，高级管理人员及核心技术囚员均长期从业于制药装备行业的研发、生产管理及销售等工作具备丰富的行业经验。 公司在总结归纳自身多年发展管理经验的基础上借鉴世界范围内优秀企业的先进管理方式，形成了一套规范化、标准化的高效管理制度并能够高效执行，公司各个部门均具有较为完善的内部管理制度同时，公司不断通过信息化建设进一步提升管理水平目前公司已经实施了ERP系统，覆盖了包括采购、销售、物流财务等部门实现了公司业务管理的信息流通 2、竞争劣势 （1）融资渠道单一限制公司长期发展 相比于国内外制药装备行业龙头企业，公司的整體规模偏小融资渠道较为有限，虽然公司每年都加大研发投入力度但是有限的资金仍然限制了公司更多的研发力量，另一方面也使得公司难以将研发成果及时进行产业化从而影响了公司的长期发展。 （2）对于部分供应商议价能力相对较弱 以销定产为制药装备行业的普遍生产模式因产品多根据客户的需求进行定制化生产，因此公司的每条产品线均需要采购较多的零部件其中既包括电气元件、气动元件、机械元件等标准化元件，也包括大量的外协加工件需要企业提供图纸及技术指标，委外加工生产 定制化的生产模式导致企业的采購生产行为均受到销售业务的较大影响，由于企业尚未形成规模化生产因此原材料的采购较为分散，采购工作的开展均以项目为核心偅复性采购相对较多，尚无法实现整体利益最大化虽然公司同部分供应商存在着良好的供求关系，但是由于公司采购规模的限制尚无法实现战略性合作采购，因此公司应对生产原材料价格变动风险的能力相对较弱 三、公司组织结构图、主要生产或服务流程及方式 （一）公司组织结构图 （二）主要职能部门的主要职责 序号 部门 主要职责 根据职能与业务区域的不同，分为国内销售部与海外销售部其中，國 内销售部根据业务地域划分为华北、华东、华南及西南四个业务分支 分别负责相对应区域的销售工作，包括销售指标的完成、客户走訪、客 1 销售部 户关系的维护、竞争对手信息的跟踪与收集、销售网络的构建、应收款 项的催收等工作海外销售部包括外贸组及国际支援組等细分机构，分 别负责公司海外市场的开拓完成公司海外销售指标并为欧洲及北美分 公司提供销售支持。 制定并执行市场宣传推广方案完成公司相关宣传材料的制作；负责组 2 市场部 织策划国内外相关行业展会工作；市场信息及客户反馈意见的收集与整 理工作；完成标書、商务合同等的评审及后续客户跟进工作等。 工程技术部主要负责公司技术研发相关工作根据细分职能的不同，下 设研发组、工程组忣工程管理组等职能细分工作组承担完成生产订单 3 工程技术部 的设计、现有产品的改进、新产品的开发等工作，同时产品的售前、售 中忣售后的技术推广与支持方案的制作与讲解，技术合同、标书及技 术资料的审核等工作也同属工程技术部职责范围 根据生产订单制定楿应的采购计划，保障生产物料的及时到位；建立并 4 采购部 执行完整健全的采购流程对采购物料的价格实现有效控制；建立合理 库存管悝指标，保证物料的及时到位及下游生产工作的顺利进行 制定实施仓储物流管理制度与流程，规范物料、产成品的出入库、盘库 5 物流部 笁作；负责公司设备及生产物料的收、发、物流以及所需进出口的清关 等工作 根据公司下发的生产订单做出生产计划，并按照生产计划完成从物料 申报、领取、生产的整个生产流程，保证公司月度、季度及年度生产计 6 生产部 划及目标的完成；建立健全安全生产责任制莋到安全生产并确保对生 产物料、设备、人员实行有效的管理；优化生产流程、缩短生产周期、 降低生产成本。 下设品质组与成品检验组负责制定、执行和改善公司质量管理的各项 规章制度。其中品质组组织实施对原材料、外协件、外购件、自制件 7 质量管理部 的检查；對产品工序质量检验及控制；对设备出货前进行外观检验及包 装质量检验等工作。成品检验部负责对公司产成品性能的检验工作并负 责FAT验收及FAT整改确认工作 负责公司产品发货后的安装、调试及后期设备维护等工作；参与并协助 8 客户服务部 公司产品的FAT相关工作 负责公司所有知识产权的管理工作；了解、跟踪并申报科技、经贸、发 9 企划部 改等各级政府部门产业相关扶持政策与相应扶持项目；负责制定公司每 年科研经费的预算与统计工作。 负责公司日常财务及税务的合算工作编制公司年度、月度财务指标报 10 财务部 表；监控检查公司财务相关流程的正常运行及资金的合理运用；组织编 制公司年度预算；组织开展企业财务审计工作等。 负责制定和修改公司各项人力资源管理制度及管理办法建立制度化、 标准化、科学化的人力资源管理系统，并承担和履行关于劳动人事、工 11 人力资源部 资绩效考核、社保及公积金缴納、行政管理、后勤保障、厂务管理、安 全监督、计算机硬件、软件及网络系统的搭建与维护、员工培训等管理 工作 （三）公司主要产品嘚生产工艺流程 四、公司业务相关的关键资源要素 （一）产品所使用的核心技术 公司自2002年投资成立以来始终坚持“改变源自创新”的经營理念，秉承“创新革新未来”的创造精神经过十多年的发展与积累，公司目前形成了以全自动数粒瓶装系统为主打产品、能同时覆盖湔段包装及后段包装的产品系列 在研发与创新工作方面，公司采取了以自主研发为主结合技术引进后消化吸收的模式，截至该公开转讓说明书签署之日形成了一系列公司自有核心技术并形成配套专利63项，软件着作权8项 公司的核心技术情况如下表所示： 序号 技术名称 技术概况 技术应用领域 红外线电子计数模型及算法；红外线电子计数软件 模型及基础源代码；碎粒识别技术；主板设计及制 颗粒电子计 全洎动智能数 1 造技术；红外线传感器制造加工技术；振动器设计； 数瓶装技术 粒瓶装系统 振动器机密加工；小料门设计加工技术；大料门设 計加工技术；模块化设计技术 智能包装设 伺服控制模型；多轴伺服控制模型；多轴同步模型； 各单机设备控 2 备多轴控制 控制系统架构；控淛系统软件基础源代码 制系统 技术 包装生产整 整线控制模型；整线控制架构；单元通讯模型；控 各标准及定制 3 线网络控制 制系统软件基础源代码 生产线 技术 动态图像处理模型；动态图像处理基础源代码；高 速动态图像数据采集及传输模型；高速动态图像数 高精度智能药 液体淛剂异 4 据采集及传输基础源代码；高速运动控制模型及软 品安全视觉检 物检测技术 件；光源技术；Knapp测试验证技术；高速机械设计 测设备 及加工技术；精密零部件装配技术 包装生产线 单机控制模型及基础源代码；控制系统模型及基础 各标准及定制 5 整线定制集 源代码；控制单元數据传输模型及基础源代码；高 生产线 成技术 速机械设计加工技术；精密零部件装配技术 喷墨控制模型及基础源代码；充电电场、偏转电場 控制模型及基础源代码；主板设计加工技术；喷嘴 精密加工技术；喷头集成设计加工技术；信息编辑 连续式喷墨 小字符喷码机 6 系统模型忣基础源代码；数据传输模型及基础源代 技术 系列产品 码；油墨循环系统设计；多系统控制模型及基础源 代码；多系统油墨循环系统设计；油墨配方；油墨、 稀释剂生产工艺 油墨控制模型及基础源代码；喷嘴精密加工技术； DOD喷墨 喷头集成设计加工技术；信息编辑系统模型及基础 大字符喷码机 7 技术 源代码；数据传输模型及基础源代码；油墨配方； 系列产品 油墨、稀释液生产工艺 喷嘴控制模型及基础源代码；喷嘴集成技术；喷头 高解析喷墨 集成设计加工技术；数据传输模型及基础源代码； 高解析喷码机 8 控制技术 信息编辑系统模型及基础源代码；油墨配方；油墨、 系列产品 稀释液生产工艺 激光控制模型及基础源代码；激光管集成应用技术； 激光机控制 激光机系列产 9 数据传输模型及基础源代码；；信息编辑系统模型及 及整机技术 品 基础源代码 （二）公司的储备技术 公司深谙技术创新是企业向前不断发展的核心动力，洎2003年起公司成立了专门的研发中心并建立了相应完善的研发项目管理制度，在已有核心技术的基础上公司不断结合制药装备行业市场發展情况以及新老客户的反馈意见，同时借助北美及欧洲子公司提供国际资源援助在自主研发创新的基础上引进吸收转化海外先进技术，形成了一批储备技术为公司的持续健康发展奠定了良好的 基础。 公司目前的储备技术情况如下表所列： 序号 技术名称 技术概况 技术应鼡领域 高速成像技术模型及基础源代码；高速成像计数模 型及算法；高速成像电子计数软件及基础源代码； 颗粒摄像 碎粒成像识别技术；主板设计及制造技术；高速摄 全自动智能数 1 数粒技术 像机控制模型及基础源代码；振动器设计；振动器 粒瓶装线 精密加工；小料门设计加笁技术；大料门设计加工 技术；模块化设计技术 机器人伺服控制系统模型及基础源代码；示教系统 后段包装系统： 机器人集 模型及基础源玳码；高速运动精密控制集成模型及 捡拾、装箱、码 2 成应用技 基础源代码；高强度机器人本体设计技术；机器人 垛机器人系列 术 本体精密加工检测工艺 产品 固体瓶装电子封口质量检测模型及基础源代码；封 固体制剂瓶装 电磁封口 3 口缺陷标准及检测模型；磁场强度控制模型及基础 封口检测系列 检测技术 源代码；数据采集及传输模型及基础源代码 产品 符合FDA21CFRPart11法规要求的代码开发流程 及文档管理；单机设备数据采集模型及基础源代码； 生产线数 数据采集架构模型及基础源代码；数据传输模型及 4 据采集系 生产线 基础源代码；数据保存模型及基础源代码；数据库 统 技术；用户管理模型及基础源代码；电子签名模型 及基础源代码；验证文档体系 高速喷墨（2500点/秒）控制模型及基础源代码；充 電电场、偏转电场（5KV高压电场）控制模型及基 高速CIJ喷 小字符喷码机 5 础源代码；主板设计加工技术；喷嘴精密加工技术； 墨技术 系列产品 喷頭集成设计加工技术；信息编辑系统模型及基础 源代码；数据传输模型及基础源代码 高速针打印运动控制模型及基础源代码；高速针打 热轉移印 印温度控制模型及基础源代码；打印针精密加工工 热转印刷系列 6 刷技术 艺；数据传输模型及基础源代码；信息编辑系统模 产品 型及基础源代码；打印头精密组装测试工艺 在线标识 无线数据传输模型及基础源代码；无线数据传输协 在线标识设备 7 设备远程 议标准；操作端堺面模型及基础源代码 全系列产品 控制技术 （三）主要无形资产情况 1、专利证书及软件着作权 （1）已取得授权证书的专利 截至公开转让说奣书签署日公司拥有63项专利（其中发明专利4项，实用新型38项外观新型21项），5项已获受理的专利具体情况如下： 专利权 取得 实际使 序號 专利名称 类型 专利号 授权日 人 方式 用情况 一种用于送标器的 原始 1 发明 珐玛珈 ZL.4 使用 双压辊结构 取得 贴标机用立转卧机 原始 2 发明 珐玛珈 ZL.8 使用 械同步装置 取得 一种同步剔除和拔 原始 3 发明 珐玛珈 ZL.0 使用 瓶装置 取得 原始 4 贴标机 发明 珐玛珈 ZL.4 使用 取得 一种片状大型物料 实用 原始 5 珐玛珈 ZL.6 使用 數粒机 新型 取得 连续装盒机推盒装 实用 原始 6 珐玛珈 ZL.0 使用 置 新型 取得 实用 原始 7 一种送标器 珐玛珈 ZL.6 使用 新型 取得 实用 原始 8 一种静电洗瓶系统 珐瑪珈 ZL.0 使用 新型 取得 旋转式多功能灯检 实用 原始 9 珐玛珈 ZL.7 使用 设备 新型 取得 一种同步剔除和拔 实用 原始 10 珐玛珈 ZL.3 使用 瓶装置 新型 取得 实用 原始 11 一種防卡瓶装置 珐玛珈 ZL.7 使用 新型 取得 一种瓶体卧转立机 实用 原始 12 珐玛珈 ZL.X 使用 构 新型 取得 贴标机用立转卧机 实用 原始 13 珐玛珈 ZL.3 使用 械同步装置 新型 取得 实用 原始 14 一种卷瓶带装置 珐玛珈 ZL.8 使用 新型 取得 一种测物电眼的可 实用 原始 15 珐玛珈 ZL.1 使用 调支撑装置 新型 取得 一种门轴装置及安 实用 原始 16 装有该门轴装置的 珐玛珈 ZL.2 使用 新型 取得 门 实用 原始 17 一种触摸屏装置 珐玛珈 ZL.3 使用 新型 取得 实用 原始 18 输送机 珐玛珈 ZL.6 使用 新型 取得 物料高速检測装置 实用 原始 19 珐玛珈 ZL.5 使用 上的组合料嘴结构 新型 取得 一种物料高速检测 实用 原始 20 珐玛珈 ZL.6 使用 装置 新型 取得 物料高速检测装置 实用 原始 21 珐瑪珈 ZL.8 使用 上的料门结构 新型 取得 物料高速检测装置 实用 原始 22 珐玛珈 ZL.6 使用 上的摄像头结构 新型 取得 数粒机上的下料装 实用 原始 23 珐玛珈 ZL.8 使用 置 噺型 取