21三体综合症风险值1:270是属于高危还...
21三体综合症风险值1:270是属于高危...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：21三体综合症风险值1:270是属于高危还...
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问题分析： 你好，21三体综合症风险值1:270属于高风险，需要进一步检查排除21三体综合症。意见建议：建议进一步羊水穿刺排除21三体综合症等疾病。
问我的21三体综合症风险值是1：270，属于什么风险
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病情分析： 你的情况这考虑是需要的，最好到医院在医生指导下进行做羊水穿刺的
问21三体综合症正常比例是多少
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专长：妇产科常见疾病
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病情分析：
意见建议：
你好，你想问的是唐氏筛查中21-三体比例么
唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。　NT检查是检查胎儿颈部透明带厚度，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结局
AFP和HCG各代表什么？OD值和MOM值分别是什么意思？什么叫21三体风险？什么是18三体风险和13三体风险？当拿到唐氏筛查报告，这些问题就使准妈妈困惑不已，现在马上来教你读懂你的唐氏筛查报告单。
　　AFP（甲胎蛋白）
　　AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
　　AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。
　　Free hCG（游离-亚基-促绒毛膜性腺激素）
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCG?水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。
　　其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。
　　关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。
　　而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数（MOM）表示，使其“标准化”，便于临床判断。
　　例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml
　　孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml
　　此孕妇的MOM：=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。
　　关于21、18、13三体的问题
　　正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
　　任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
　　1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿
　　2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿
　　3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270
　　4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。
问我的唐氏筛查结果是21三体综合症风险是1：270怎么办
职称：护士
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病情分析： 您好，唐氏筛查结果是21三体综合症风险是1：270，风险相对较大意见建议：因为考虑到年龄的问题，高龄产妇出现畸形儿的概率较高，建议羊水穿刺确诊，如果有畸形的话尽早进行引产
问21三体综合症高风险1/270怎么办？好担心啊……这样的高危人群...
职称：医师
专长：精神分裂症、人格障碍、酒精所致精神障碍、老年性精神病以及各种心理障碍。
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问题分析：你好，26岁女性，21三体综合症高风险1/270，应该是做了唐氏筛查，21-三体综合征的临界值为1/250-380，因此1/270属于高风险。意见建议：21-三体综合症高风险只是说明有这种可能，当然这类孕妇只占少数，早期做唐氏筛查高风险，建议在孕中期做羊水穿刺进一步检查。
问21三体综合症风险值多少为正常
职称：医师
专长：肠胃炎,老年人高血压,痛风,糖尿病
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问题分析：你好，21三体综合征在1；750就算正常的，你现在是有点小风险，这个病还有一个名字就叫；先天愚型，属于智力障碍意见建议：建议还是做个羊水穿刺比较安全一些，这是对宝宝最直接的诊断方法，毕竟这是个比较严重的病
问21三体综合症风险截断值1:270是属于高危还...
职称：医师
专长：妇产科、尤其擅长宫外孕
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需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐宝宝”的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。
　　唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
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评价成功！→ 唐氏筛查21三体综合征临界风险1；270
唐氏筛查21三体综合征临界风险1；270
健康咨询描述：
我是8月25来月经的、在12周2天去抽血验出结果说有临界风险1、270是不是270个人里面就有一个人有问题？是不是很严重？有什么补救的办法？医生要我一个月后复查或去省妇幼医院、、、
我家族没有遗传病、、我该怎么做？
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&&&&&&你好根据你所描述的情况唐氏筛查如果有高风险的话那么建议你可以做一个DNA检测这种检测要比唐筛要更准确更有说服力如果家族没有遗传病史的话那么不需要担心只要进一步检查就好
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&&&&&&病情分析：&&&&&&唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。&&&&&&唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。&&&&&&指导意见：&&&&&&唐氏筛查的最佳时间是孕15-20周，建议一个月后复查，若提示高风险，提示生育唐氏儿的风险性大，须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。
王医生、、那我1；270是属于高风险还是低风险？怎么样属于正常？那我要不要去做羊水穿刺？谢谢你告诉我、、、、！
19:54医生回答：
属高风险，建议一个月后复查，若仍提示高风险，须行羊水穿刺。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，唐氏筛查的准确性不高，就算结果是高风险的话，也并不代表胎儿就是唐氏儿&&&&&&指导意见：&&&&&&这种情况下与家族是否有遗传病史是没有关系的，想继续怀孕的话，可以进一步做羊水穿刺检查的，再根据检查结果决定是否继续怀孕就可以了，这个的准确性较高，可以确诊 &&&&&&以上是对“唐氏筛查21三体综合征临界风险1；270”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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&&&&&&病情分析：&&&&&&您好，唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。你现在的筛查结果提示是临界值，是1/270，说明胎儿有二百七十分之一的可能是唐氏儿。而不是说270个人里面就有一个人有问题，这样的情况是建议进一步检查清楚来确定，如果确定的检查胎儿不是唐氏儿，就可以安心的继续怀孕了。&&&&&&指导意见：&&&&&&如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。
周医生、、那我1；270是属于高风险还是低风险？怎么样属于正常？那我要不要去做羊水穿刺？
16:44医生回答：
我认为还是比较高的风险，这没有正常与不正常的结论，只有风险大小的估计。我认为做羊水穿刺确诊更好。
周医生、、做羊水穿刺是不是一门手术？会不会很痛？我做了要多久才知道结果？我前面生了两个女儿了、、检查都没有事、、唉！谢谢你医生告诉我！
17:31医生回答：
算是一种妇科操作，不算是手术，不是很痛，就象打针样的疼痛。
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如遇紧急情况，请致电400-唐筛结果21三体综合征风险值1；270属不属于高风险，需不需要做羊水穿刺呢亲们
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唐筛结果21三体综合征风险值1；270属不属于高风险，需不需要做呢亲们
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我们那时候做的唐筛也是什么临界值 医生给说的都有点吓人 不过我后来网上查过说是现在很多地方都取消唐筛了 这个不太准确 所以我果断决定没做穿刺 怕对孩子不好 现在孩子很健康
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妇产科医生你好我的筛查结果是21三体综合征截断值是1:270
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：你好我的筛查结果是21三体综合征截断值是1:270风险值是1:270请问是高风险还是低风险需要做羊水穿刺吗谢谢
医生回复（1）
问题分析：你好，一般的话这个情况最好是进行进一步检查，主要是通过羊水穿刺检查来确诊。意见建议：你好，建议最好是到医院去进行检查，方便确诊之后，然后在医生的指导下进行治疗。