[css background imagee]70 中国的产品为什么要在包装上,写本产品已通过美国fda,欧盟ce检测认证?怎么查

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产品规格:深圳CE公司
认证周期:7-10个工作日
认证范围:欧美等全球各地
产品数量:99999
价格说明:1.00-10000元以上
包装说明:EN55015
EN61547 EN60950 EB60598
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有效期至:90天
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所在地区:广东深圳
联系人: 邓其苑&&&&
电话:86&7
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企业名称:深圳市倍测实验室检测中心
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产品出口欧盟做CE认证需要多少钱
权威CE机构 & &CE公司 &CE咨询&&&CE费用,周期及流程 ,标准 &EMC是什么 &LVD是什么
Obile|微信号:(倍测检测-邓其苑)
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希望您在需要认证的时候!会想起我,我一直都在………
倍测(BCTC)&视频:&
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办CE认证有什么好处,为什么需要CE认证
如果你的产品是出口欧盟的话,那你就必须要办理CE认证了,好处就是让你有更多的客户,如果你的客户在选择你和另外一个厂家,你有CE认证而别人没有那人家肯定会选择你的产品呢。
一、申请CE认证的必要性CE认证,在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺,增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。
这些风险包括:
·&被市场监督机构查处的风险;
·&被同行出于竞争目的的指控风险。
第一部曲:什么是CE认证
ce认证两字,是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟(简称欧盟)。ce认证是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有ce认证的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
通过ce认证证明该产品符合所有可适用的欧盟指令的必须的要求,DES德仕检测可以帮助您获得欧盟市场的ce认证通行证,从而您赢得客户的信赖,并且令产品更安全和环保。
第二部曲:ce认证要准备哪些资料?
1:准备2-3个样品
2:认证申请表
3:产品说明书
4:零部件清单表
5:电路原理图
只为“中国制造”成为“中国创造”用心服务!
第三部曲:ce认证的有效期是多长?
答:经常有客户问道ce认证有效期问题,其实如果ce认证的产品和标准都没有变化的话,ce认证是可以继续使用。
第四部曲:ce认证需要工厂年检和其他的费用吗?
答:ce认证没有工厂审核的要求,并且在我们给客户的ce认证报价单里面,包含报告费用、检测费、税费等费用,不会再收取其他等后续的费用。
第五步曲:申请ce认证大概多少钱?
答:依据之前的情况,看产品的输入额定电压来看,输入电压为75V以下只测试EMC(电磁兼容),输入额定电压为75V以上的话,在EMC的基础上,增加LVD(安规测试),具体的要求看客户,,我们可为您提供ce认证评估、技术咨询、检测等一站式服务解决方案,凭借我们的经验与专长为您节省资金。
第六部曲:做ce认证需要多长时间?
答:一般情况下,普通产品申请ce认证时间为1-2周,具体根据产品复杂程度不同有相应变化。特殊情况特殊处理
BCTC目前已获得众多国际认证机构的授权和认可,包括德国TUV、EMCC美国UL、FCC、TIMCO加拿大IC、捷克EZU等。可提供的服务包括:欧洲CE、美国FCC、中国CCC、澳大利亚C-Tick、美国ETL、美国UL、E-MARK、欧盟环保RoHS、REACH SVHC、UN 38.3、MSDS制作、EN71、CPSIA、ASTM F963、加州65等全球认证测试,帮助客户一次申请获得多国的认证证书。
专业权威办理CE认证,FCC认证,ROHS认证,FDA认证,EUP,ASTM,CPISA,EN71,PAHS,F963,MEPS,3C认证,UL认证,CB认证,C-TICK认证,E-MARK认证,PSE认证等认证,公司由多年从事国际认证的资深工程师和测试工程师组成。实验室通过美国UL,FCC,TIMCO,德国 TUV、EMCC,日本VCCI,挪威NEMKO等机构授权,可直接进行小家电,IT类,AV类,通讯类,安防类,灯具,玩具等测试。
高效优惠办理检测认证:
1.欧洲认证:CE,ROHS,REACH,VDE,E-Mark,ErP等认证
2.美洲认证:FCC,FDA,UL,ETL,IC等认证
3.亚洲认证:PSE,TELEC,KC,KCC,CCC,入网申请,型号核准等认证&
4.澳洲认证:C-Tick,SAA等认证
5.国际认证:CB认证、IMEI(国内国外)号申请
6.锂电池认证: UN38.3 MSDS IEC62133
7.提供天猫京东淘宝==质检报告
8.体系认证:ISO9001,ISO14001,OHSAS18001,
9.信用评级:国家AAA级企业信用等级办理,商务部唯一指定深圳代理机构
10.产品现场测试:如辐射,干扰,静电,传导,谐波等按小时收费
您的满意是我们的执着追求. 交给我们让您100%放心 我们会努力用心,让您售前售后绝对放心,您的需要就是我们的任务
我们努力用心,真心服务好每一位客户,我们的宗旨就是为您提供最优质的服务和最完美的售前,售后服务。
Shenzhen BCTC Technology Co,.Ltd.
让我们共同成长,检测认证,健康快乐,传递正能量,你就是下一个传奇。
检测认证一站式服务 &联系人-邓其苑
深圳CE公司&&&上海CE公司 & 江苏CE公司 & 福建CE公司
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& & & &你好!我是环测威检测认证机构的吴先生:& QQ: &,非常感谢您用宝贵的时间来这里看看!
RoHS认证简介
  RoHS认证是《电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令》(The restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment)的英文缩写,其规定,在电气、电子产品中如含有铅、镉、汞、六价铬、多溴二苯醚和多溴联苯等有害重金属的,欧盟从2006年7月1日将禁止进口。
1、什么是RoHS
  RoHS是《电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令》(the Restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment)的英文缩写。
  rohs认证也叫做环保认证是符合欧美标准的。
2、有害物质是指哪些?
  RoHS一共列出六种有害物质,包括:铅Pb,镉Cd,汞Hg,六价铬Cr6+,多溴二苯醚PBDE,多溴联苯PBB.
RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准,它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。该标准已于2006年7月1日开始正式实施,主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准,使之更加有利于人体健康及环境保护。该标准的目的在于消除电机电子产品中的铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴联苯醚共6项物质,并重点规定了铅的含量不能超过0.1%。其中涉及到的铅主要出处有以下几类。
  产品不做RoHS认证,将给生产商造成难以估量的损害,届时您的产品无人问津,痛失市场,假如您的产品侥幸进入对方市场,一经查出,将遭遇高额罚款甚至刑拘,从而,有可能导致整个企业关门倒闭。
  不少大型企业对RoHS认证早有研究,早有准备,而且不少产品已通过RoHS认证,但仍有不少中小型企业对RoHS认证仍相当陌生,一知半解、雾里看花、不清不楚、不知从何下手,不知找谁认证。其实,RoHS认证并非那么神秘,与人们所熟悉的CE认证、FCC认证、等认证大同小异,只要具备相应资质和能力的第三方公证实验室均可为企业提供类似服务,无非是把你的相关产品送往专业实验室进行检测、分析,其中铅、镉、汞、六价铬、多溴联苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)等六种有害物质是否符合RoHS指令要求,若符合就可获得RoHS合格报告和证书,若不符合,就得另找符合要求的产品进行替代。
CE&标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有&CE&标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。在欧盟市场&CE&标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴&CE&标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
申请流程:
  第一步:申请Application
  1. 填写申请表
  2. 申请公司信息表
  3. 提供产品资料
  第二步:报价Quotation
  根据所提供的资料确定测试标准,测试时间及相应费用
  第三步:付款Pay
  申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费或至少50%。
  第四步:测试Testing
  实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试及相关型号的差异测试
  第五步:测试通过,报告完成
第六步:项目完成,颁发CE证书
联系人:吴超
邮箱:won@
公司名称:深圳市环测威检测技术有限公司
公司地址:深圳市宝安区西乡固戍华洋科技工业园E栋一楼
环测威检测机构优势:
环测威检测机构目前主要拥有三大检测实验室,竭诚为您提供优异、快捷的服务。无论您想将产品销往世界何处,我们都将伴随着您,为您的成功而努力。
&&&& -电磁兼容(EMC)检测实验室
&&&& -安全(SAFETY)检测实验室
&&&& -化学(CHEMICAL)检测实验室
&环测威检测的服务范围:
&一,各国安规认证项目:
&&亚洲:中国CCC认证,CQC认证,ISO认证,质检报告,&韩国KC认证,&新加坡PSB认证,日本PSE认证,&台湾BSMI认证&
&&欧洲:CE认证,WEEE认证,EUP认证,RTTE认证,&德国TUV认证,LFGB认证,GS认证,&E-MARK认证&
&&美洲:美国FCC认证, FDA认证,UL认证,加州65检测,&加拿大CSA认证,IC认证...
& 澳洲:C-TICK认证,&SAA认证,RCM认证...
& 中东非洲:COC认证,SASO认证, PVOC认证,SONCAP认证...
& 全球认证:IEC认证,UN38.3认证, CB认证,SGS认证, TUV认证...
&二,化学测试:
&&&&境有毒有害物质检测:
& & & & & &RoHS检测、Reach检测、RoHS XRF扫描、&RoHS整合、MSDS检测、PFOS测试、卤素、PAHs(多环芳烃类化合物)、TPCH检测,CPSIA检测,
& & & & & &测试偶氮化合物(AZO)测试、邻苯二甲酸酯测试、甲醛释放量、八种重金属含量检测,包装材料指令测试、电池指令测试、首饰产品镍的释放、
& & & & & &各种放射性物质检测,微生物检测,成份分析,SDS&
& & & & & &玩具:&EN71/EN50088/EN62115/ASTM F963/AS1647/&GB 6675/AS/NZS ISO 8124、CHPA、ST2002等认证
欢迎来电咨询报价以及认证方面的疑问.深圳市环测威检测中心认证专员吴R为您服务!本产品网址:/b2b/ctbwu2016/sell/itemid-.html
能否提供样品
最小订货量
销售条款及附加条件
质量/安全认证
请选择常用问题
我对贵公司的产品非常感兴趣,能否发一些详细资料给我参考?
请您发一份比较详细的产品规格说明,谢谢!
请问贵公司产品是否可以代理?代理条件是什么?
我公司有意购买此产品,可否提供此产品的报价单和最小起订量?
报价请注明是否含税,是否可以开具增值税发票?
(不用打字)
我对您在中国贸易网发布的这个产品很感兴趣,能否发一份详细资料给我参考?非常感谢您。
联系电话 *知道要出口产品需要有哪些认证?都是为了进入哪些国家的?
CE是有些产品进入欧盟必须要的产品认证
还有下面这些:
&&&&1.&GS标志,是德国劳工部授权TUV,VDE等机构颁发的安全认证标志。
&&&&GS标志是被欧洲广大顾客接受的安全标志。通常GS认证产品销售单价更高而且更加畅销。
&&&&2.欧共体CE规定,&.起管制&&低电压指令(LVD)&。GS已经包含了&低电压指令(LVD)&的全部要求。所以,获得GS标志后,&TUV会例外免费颁发该产品LVD的CE证明&(COC),TUV&Rheinland&97年后的证书则在GS证书中包含了LVD证书。厂商申请GS的同时获得了LVD证明。
&&&&3.&GS认证对产品和文件的要求:
&&&&-产品要通过欧洲安全标准的型式实验。-产品结构要符合标准要求。-说明书(德文,英文)要符合标准。-按TUV要求准备的《结构图》、《电路图》、《零部件清单》等英文文件,产品测试将按这些文件提供的参数进行。
&&&&4.&GS认证对工厂品保体系有严格要求,对工厂要进行审查和年检:-要求工厂在批量出货时,要依据ISO9000体系标准建立自己的质量保证体系。工厂最少要有自己的品管制度,质量记录等文件和足够的生产、检验能力。
&&&&-颁发GS证书之前,要对新工厂进行审查合格才发GS证书。
&&&&-发证书后,每年要对工厂进行最少1次审查。无论该工厂申请多少个产品的TUV标志,工厂审查只需要1次。
&&&&FDA认证简介
&&&&FDA全称美国食品与药品安全管理局,目前分为五个主要的项目中心:生物制剂评估调查中心,药品评估调查中心,仪器和放射性健康中心,食品安全和应用营养中心、兽药中心。
&&&&FDA的任务是依据有关法律、法规,对与人类及动物安全或健康有关的产品,如食品、药品、生物制剂、化妆品、医疗仪器、带有辐射性的电子产品等在投放市场前进行审核,认证;进入市场后对其质量进行监督、管理的专门机构。在美国,每花费1美元,就有25美分用在经FDA批准管理的产品上。
&&&&FDA与美国其它有关科研、检测机构及执法机关保持密切的联系,依赖科学和法律手段保证市场中流通产品的高质量。
&&&&产品获得FDA的认证,是产品进入美国市场的&通行证&。只有经过FDA认证,产品才能进入欧美国际市常对产品本身而言,获得FDA的认证,不仅能够提高产品的品牌影响力,而且能极大地扩大产品在国际市场上的份额。
&&&&国内有竞争力的厂商获得FDA批准认证的关键是通过经授权的可靠的代理商与FDA沟通,进行有关的产品技术审核,最终取得FDA认证,提高国有品牌在国际市场的知名度。
&&&&FDA认证程序
&&&&FDA&(Food&and&Drug&Administration)认证,是美国政府食品与药品管理总署签发的食品或药品的合格证书,由于其科学性和严谨性,这一认证已成为世界公认的权威标准。获得FDA认证的药品,不但可以在美国市场销售,而且可以销往世界上的大多数国家和地区。以下是FDA认证程序的流程图:一:准备阶段1.企业法人执照复印机件2.生产(卫生)许可证,合格证复印件3.企业简介(成立时间,技术力量,主要产品极其性能,资产状况)二:技术初审申报受理1.递交DMF(药物主文件)和SOP(标准操作程序)的英译本文件给代理商2.根据代理商的意见,对上述文件进行修改三:DMF资料审阅1.&FDA认真审核,并到工厂实地考察,检查DMF文件所写是否属实2.若FDA未发现重大差错,并认为符合要求,则提出预批准检查计划四:FDA检查1.&FDA检查官对工厂进行检查,提问,工厂必须一一回答2.若有疑问,官员会给出&483&表(整改建议书).问题严重,则不给&483&表五:FDA签发&批准信1.必须认真回答&483&表上检查官提出的问题,若有问题,必须立即改正并证明2.检察官未搞清楚的问题,须解释证明FDA认证范围一:食品食品法的基本原则是健康保护消费者利益;标签上的信息,食品的说明及包装必须符合消费者经济利益。
&&&&1.婴儿食品对食品的指标包括不洁物的含量的许可度等。
&&&&2.罐装食品分为罐装低酸性食品和酸化食品。低酸性食品指的是除酒精饮品外,最终ph平衡值大于4.6,水活动度大于0.85的食品。如发制品等。但最终PH值&4.7的西红柿或西红柿制品不列为低酸性食品。酸化食品指的是低酸性食品中加入酸或酸性食品,如:罐装豆子、黄瓜、卷心菜、布盯胡椒、热带水果等、酱汁、调味品及馅等。不属于酸化食品的种类包括:酸性食品(自然PH值小于或等于4.6,如西红柿及许多水果)、再次包装的酸化或发制品、发制品、碳酸饮品、果冻果酱类及腌制食品(该类食品添加有少量低酸性食品,但PH值与主要酸性成分相差不大,并在冷冻条件下贮存和运输)等。以下的多类食品属于低酸性食品和酸化食品的范畴。
&&&&3.罐装水果及果汁达到美国农业部分级标准的产品可受到格外照顾。
&&&&4.罐装蔬菜进行过有效的热加工处理,完全防腐,影响其质量的因素包括蔬菜的柔嫩程度、颜色及防护措施等。
&&&&5.干果及干菜未受到昆虫或其它啮齿类动物的侵害。
&&&&6.干无花果及干大枣未受到昆虫或其它啮齿类动物的侵害,无酸味、无发等。|7.干蘑菇8.新鲜水果应严格控制残留农药及灰尘污染9.果冻果酱类10.糖果类使用颜色添加剂的厂商必须确认该添加剂是经批准可在美国使用的。
&&&&11.非酒精饮品果汁可含有糖或其它甜味物质,但不能含有另加的水分;如含有另加水分,这种饮品的名称中需含有下列单词:drink,beverage,cocktail(表示饮料)等。
&&&&12.瓶装水须遵循美国CGMP法规中有关加工工序的规定。
&&&&13.茶叶不仅受到〈联邦食品、药品及化妆品法〉的管束,还受〈茶叶进口法〉的管束。其它植物叶子制成的饮品可表明&--茶&以区分这种茶与传统意义的茶。
&&&&14.人参茶如标明具有促进健康、增强体质或耐力的作用,该类产品受有关药品规定的约束。
&&&&15.咖啡
&&&&16.鱼类产品鱼类、贝类产品可以在新鲜、冰冻、腌制、罐状、干化或熏制的条件下向美国进口,任何添加剂必须经过安全认证,并在标签中指明。含有过量的残留农药、水银及其它重金属的产品奖杯禁止。鱼类的具体名称必须指明,不得仅标明&鱼&或&贝类&字样。
&&&&17.罐装鱼通常属于低酸性食品。另加的盐、油、颜色添加剂或化学防腐剂必须在标签中指明。
&&&&18.鲜鱼片和冻鱼片
&&&&19.新鲜或冰冻的贝类产品
&&&&20.鱼子酱、鱼卵
&&&&21.龙虾、鳌虾等
&&&&22.罐装虾肉遵循低酸性罐装食品的规定23.骨胶24.奶制品来源于无病动物,无污染25.奶油及不含脂肪的干奶26.黄油应包含重量不少于80%的奶脂27.奶酪28.坚果或坚果类产品29.食用油橄榄油其它植物油必须标明它们的常用名称。鱼肝油既是药物,也可作为食物30.人造黄油、沙拉酱、蛋黄酱等31.橄榄32.香料、香料种子及草类指明具有药用价值的草类须遵循FD&C&ACT中对药物的有关规定。如未指明具有药用价值,该草类植物被视为食物,由有关食品法规约束,如人参可当作茶类投入市常当草类未被认为是安全、有效时,不能投入市场作为食品、动物饲料等。
&&&&32.特殊用途食品主要用于但不限于:(1)疾病中、疾病康复期、怀孕期间、婴儿、某些食物过敏、超重,或为控制钠摄入量而准备的食品;(2)食品提供某些维生素、矿物质或营养补充剂;(3)单一饮食需要准备的食品。
&&&&33.食品添加剂可以成为食品组成成分或影响食品性状的物质。关于饮食补充剂的说明饮食补充剂是口服的、有营养补充成分的产品,其标签应清楚标明营养补充成分包括维生素、矿物质、草药、氨基酸以及酶类、器官组织、代谢产物提取物或聚合物,可以采取药片、药丸、胶囊、液体或粉状物的形式。饮食补充剂不是药物,标签上不能注明其对某一疾病具有疗效。
美国FDA认证:二.人类用药
&&&&(1)新药
&&&&(2)调查试验用药是只供给专家用于安全及有效性试验的药物(3)抗生素(4)胰岛素(5)处方用药(6)非处方用药非处方用药是只要遵循标签指示就可由消费者安全使用的药物。
&&&&三.动物产品
&&&&(1)饲料
&&&&(2)宠物药物及仪器
&&&&(3)动物处方用药
&&&&(4)动物非处方用药
&&&&(5)新药
&&&&(6)专属动物用药
&&&&(7)调查试验动物用药
&&&&(8)动物抗生素
&&&&(9)动物用生物制剂
&&&&(10)杀虫用药物
&&&&(11)动物医疗仪器
&&&&四.生物制品五.化妆品
&&&&(1)普通化妆品
&&&&(2)含颜色化妆品:如唇膏、眼影、指甲油等(3)具有药物作用的化妆品:如含氟牙膏、去屑洗发水等(4)动物用化妆品六.医疗仪器七.电子产品包括微波炉、手机、电视机、诊断用X-光机、橱柜X-光系统(如机场检测提包仪器、激光产品、超声治疗设备、水银蒸汽灯、太阳灯及乳腺成像仪等)CAS认证CSA是加拿大标准协会(Canadian&Standards&Association)的简称它成立于1919年,是加拿大首家*定工业标准的非盈利性机构。在北美市场上销售的电子、电器等产品都需要取得安全方面的认证。目前CSA是加拿大最大的安全认证机构,也是世界上最著名的安全认证机构之一&。它能对机械、建材、电器、电脑设备、办公设备、环保、医疗防火安全、运动及娱乐等方面的所有类型的产品提供安全认证。CSA已为遍布全球的数千厂商提供了认证服务,每年均有上亿个附有CSA标志的产品在北美市场销售。自1999年1月27日起,CSA更名为&CSA&International。
&&&&我国的CCIP认证
&&&&我国玩具产品的认证标志即CCTP标志,获得CCTP标志,即证明玩具产品符合中国玩具产品认证委员会(CHINA&COMMITTEE&FOR&CON-FORMITY&CERTIFICATION&OF&TOY&PRODUCTS,缩写CCTP)规定的认证要求。现将CCTP认证标志作一简单介绍。
&&&&一、CCTP萌芽标志的基本图案和含义
&&&&CCTP萌芽标志为白底绿色图案,由CCTP四个英文字母变形而成。其外部轮廓为C,代表中国(CHINA);轮廓C内的图形由变形后的C、T、&P组成一个嫩芽图案,分别代表认证(CERTIFICATION)和委员会(COMM&ITTEE)、玩具(TOY)、产品(PRODUCTS),寓意为儿童是祖国的幼嫩萌芽,需要和应该得到祖国的关怀和安全保护。
&&&&二、CCTP萌芽标志的简化
&&&&当在小玩具产品上或特殊情况下无法使用最小的完整标志时,经CCTP批准、备案后,可使用去掉外部轮廓C的简化标志。
&&&&欧盟的CE认证
&&&&欧盟的CE标志可以由生产厂自行认证,即产品经工厂自行检验确认符合欧盟指令的“基本要求”后,可自行加附CE标志。但这种做法要求生产厂为自已的产品负全部责任。CE标志也可由检验机构或认证机构加附,即,产品经第三者公证机构检验和认证符合欧盟指令的“基本要求”后,由检验机构或认证机构加附。
&&&&规定了在工业产品上附加CE标识的要求。这些工业产品有:简易压力容器、玩具、建筑用产品、电磁兼容器、机械、个人保护用品、非自动衡器、自注式可移植医疗器械、燃气灶具、电讯终端设备、使用液体燃料和气体燃料的热水锅炉、低压电器。
&&&&CPSC规则。&CPSC(Consumer&Product&Safety&Committee)是美国消费者安全委员会的缩语。CPSC现有的目录上管理着15000种不同的产品,CPSC是收集产品的安全数据、提示客户产品的危险性以及降低危害的途径。CPSC的规则用于处理电子振荡、火灾和其他危害安全的因素。CPSC的规则也适用于那些陷于诉讼案件、未能执行安全准则而造成伤害或死亡的产品。制造商、进口商、分销商和零售商必须对被检测不安全的产品作书面报告,只有获得安全标志的产品才准许进入市常FTC规则。&FTC(Federal&Trade&Committee)是美国联邦贸易委员会的缩语。FTC要求出口到美国的纺织品要标有成分和保护标签,并且对那些含有未经FTC认可成分的纺织品限制进入美国市常FTC还将对纺织品的成分进行分析,以判断提供的成分报告与实际结果是否一致。
&&&&美国的认证机构一般是授权美国当地的一些权威实验室来受理、检测某项产品,而目前中美双方尚未达成实验室互认协议,因而我国产品必须经由美国权威机构授权的当地实验室进行检测。这里介绍几家现在已经在我国有认证业务的授权实验室,以供想获得认证的我国出口企业参考。
&&&&美国标准咨询中心(US&Conformity&Consultation&Center)。美国标准咨询中心位于美国华盛顿特区,是由美国质量协会及美国权威实验室共同设立,旨在协助国外产品进入美国市场的合伙人制的机构。该机构拥有自己的专家网络,在多个领域为企业提供技术帮助、产品检测、认证申请、市场调研、采购、运输、海关代理、法律帮助、质量体系评估等多项服务。其合作人均为质量专家及实验检测机构负责人,因而由该中心推荐的产品均有机会最终取得权威检测结果及获得相关许可证。
&&&&华盛顿实验室(Washington&Lab)。华盛顿实验室主要检测电子/电器产品的安全性、电磁适应性和对环境压力的适应。实验室帮助上千家客户通过了美国FCC、UL和其他机构的认可,并可以帮助企业通过国际标准和美国、加拿大、欧盟和其他国家的标准。
&&&&BODYCOTE工业检测公司(食品/保健品/化妆品/洗涤用品/非处方药品)。BODYCOTE工业检测公司对食品、保健品申请美国FDA、USDA和其他机构的登记进行化学分析和微生物检测。实验室根据标准和客户提供的生产程序,运用先进的设备检测产品原料和整个生产过程的完成、检测食品药品的有效成分、受污染程度和微生物的危害程度。
&&&&INTER检测中心(纺织品/服装)。INTER检测中心执行纺织品和成衣的物理检测,诸如纤维、化学成分、弹性、保养、可燃性、着色、褪色、其他化学伤害和进口配额等的检测工作。
&&&&FCC标准/UL标准。对大多数电子/电器产品,要求符合美国联邦通讯委员会(FCC)和保险商实验室(UL)的一系列标准。需要检测的产品有计算机、玩具、无线电设备、电视和传输设备等。
[美洲]在美国,许多大的产品经销商或进口商在经营或进口产品时,都坚持产品一定要通过UL认证。而对与大多数产品而言,因美国和加拿大的标准基本无差异或仅存在部分差异,因此厂家可在取得UL认证同时,获得CUL标志。UL认证的实验可在国内的UL&实验室完成。&
UL标志不仅在北美地区有广泛的影响力,在南美的许多国家也同样有效。&
[欧洲]家电产品目前出口欧洲均需粘贴CE标志。虽然,CE标志并非安全认证标志,但为降低风险,国内厂家也往往通过一些国际权威认证机构(如,英国BSI,德国VDE及TUV,美国EMC等)作出CE声明。而要使产品在市场上更具竞争力,厂商往往还需取得安全认证标志。如,BEAB安全认证标志,TUV的GS标志,VDE的安全认证标志,意大利的IMQ,瑞典的SEMKO,荷兰KEMA等等。&
[亚太地区]澳大利亚不仅对产品安全有要求,在很多产品上对EMC及能耗也有强制要求。澳知名认证机构QAS可帮助国内产品进军澳大利亚市场。&
  在中东地区,如沙特,对产品进口也有强制性要求,沙特认证机构SASO的认可实验室是厂商获取进入沙特所必须的COC证书的机构。
  对于出口国多为CB成员国的厂商来说,取得CB证书,将有利于产品迅速通关。许多国家,如南非,日本,新加坡等都将接受CB证书及CB测试报告。CB测试必须在CB实验室进行(如,ITS,CQC等)。
&&&&[拉丁美洲]阿根廷UL&阿根廷获得阿根廷鉴定组织(0AA)的合格鉴定,获得国家中间商务办公室(DNCI)的认可。
&在此合格鉴定和认可的情况下,UL阿根廷被授权对阿根廷决议92/98范围内的所有产品进行认证。对于产品符合决议要求的客户,UL阿根廷可以向其授权使用&S&标志-阿根廷的安全标志,以及新的专为阿根廷市场创立的&AR-UL&标志。
各国部分认证标志一览
&CCC       中国强制性认证标志
UL        美国安全检测实验室
GS        德国安全认证标志
CUL       加拿大安全认证标志 
ASTM      美国原材料协会
FCC       美国联邦通讯委员会
CE        欧盟统一安全标志
CENELEC   欧洲电器标准委员会
ASME      美国机械工程师协会
CB        多国安规检测报告
VDE       德国电器技术者协会
BSI       英国本国的安全认证标志
JIS       日本工业规格认证
DOT       美国交通运输部
EMC       德国电磁兼容认证标志
CSA       加拿大标准协会
E-&欧洲机动车辆认证标志
BS        英国规格协会
FDA       美国食品药品管理局
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