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絮凝菌的产絮特性及生物絮凝剂的初步分离提纯研究-微生物学专业毕业论文.pdf 71页
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絮凝菌的产絮特性及生物絮凝剂的初步分离提纯研究-微生物学专业毕业论文
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哈尔滨工业人学理学硕士学位论文
生物絮凝剂是一类由微生物产生的有絮凝活性的高分子絮凝剂，其具有
易生物降解、对环境和人类无害等优点，因此生物絮凝剂己成为絮凝剂研究
的一个新热点。为了降低成本，以期为生物絮凝剂的工业化生产创造条件，
开发了复合型生物絮凝剂。复合型生物絮凝剂是运用微生物生理生态学原理
构建出复合型生物絮凝剂产生菌群，并通过二段式发酵工艺制备而获得的生
物絮凝剂。但由于其组成较复杂，对于分析其代谢途径及絮凝机理带来了较
大困难。基于此，本课题从测定生物絮凝剂产生菌F2、F6、F+生长入手，研
究生物絮凝剂的理化特性，简化絮凝剂产生菌的发酵培养，并确定了生物絮
凝剂的初步分离纯化方法。
文中通过浊度法和平板菌落计数法测得了絮凝剂产生菌的生长曲线，并
同时测得其絮凝活性曲线，实验结果显示，生物絮凝剂的絮凝活性与絮凝剂
产生菌的菌体生长量呈正相关的关系。生物絮凝剂的絮凝活性物质主要分布
在上清液中，其絮凝作用不是由菌体细胞产生的。生物絮凝剂具有较好的热
稳定性，但随着pH值的变化絮凝活性波动较剧烈。生物絮凝剂粘度较大，
固体物含量较高。生物絮凝剂的成分复杂，主要成分为多糖和蛋白质类物
利用有机溶剂对生物絮凝剂进行初步提取，正交试验结果表明复合型生
物絮凝剂最佳提取条件是：浓缩倍数为1／2，丙酮浓度为80％，丙酮用量为
l：1，沉淀时问为24h，沉淀pH值为7。经初步提取的复合型生物絮凝剂中
含有大量游离蛋白质，采用Sevage法去除其中的游离蛋白，经正交试验得
到最佳去除条件是：V样品：Vsevage为2：1，V氯仿：V正丁醇为5：2，时间
为90min。对絮凝菌发酵上清液、醇析后的多糖液、去蛋白后的多糖液的紫
外光谱检测，显示生物絮凝剂的主要成分为多糖类，蛋白质的含量在
Sevage法处理后显著降低，且絮凝效果仍保持较高水平，这些更迸一步说
明生物絮凝剂的主要成分为多糖类。
试验中确定了生物絮凝剂的前期分离纯化的最佳条件，为后续检测生物
絮凝剂的纯度，分子量，结构组成等，为探讨絮凝剂产生的代谢途径，为将
来生物絮凝剂的生产和应用奠定了基础。
关键词复合型生物絮凝剂：分离纯化；有机溶剂提取；Sevage法
堕查堡三些查兰圣耋堡±耋竺篓兰
flocculantsecreted
macromolecular
Bioflocculant(BF)iS
tobeusefulin
wastewaterdueto
microorganisms．Itexpected
flocculating
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肿瘤睾丸抗原(CTA)试剂盒(大鼠,人,植物)免费代测实验操作时需注意事项：
1.标准品的稀释与加样
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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ANK、Pita基因启动子在水稻中诱导表达活性分析生物学;生物化学与分子生物学专业毕业论文.pdf 77页
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ANK、Pita基因启动子在水稻中诱导表达活性分析生物学;生物化学与分子生物学专业毕业论文
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独创性声明
本人声明，所呈交的学位(毕业)论文，是本人在指导教师的指导下独
立完成的研究成果，并且是自己撰写的。尽我所知，除了文中作了标注和致
谢中已作了答谢的地方外，论文中不包含其他人发表或撰写过的研究成果。
与我一同对本研究做出贡献的同志，都在论文中作了明确的说明并表示了谢
意，如被查有侵犯他人知识产权的行为，由本人承担应有的责任。
学位(毕业)论文作者亲笔签名巷磊朔
日期：wff'乡．膨
论文使用授权的说明
本人完全了解福建农林大学有关保留、使用学位(毕业)论文的规定，即学
校有权送交论文的复印件，允许论文被查阅和借阅；学校可以公布论文的全部或
部分内容，可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文。
年后解密可适用本授权书。
不保密，本论文属于不保密。
学位(毕业)论文作者亲笔签名：巷磊蝎
日期：≯／／．／．肜
指导教师亲笔签名： 倘形捕
日期：山lf．6．f侈
福建农林大学201l届硕士毕业论文
摘要………………………………………………………………………………………………………………………………．．1
Abstract．…………………………………………………………………………………………………………………………．．3
第一章文献综述…………………………………………………………………………………．1
l植物启动子的研究进展…………………………………………………………………．．1
1．1植物启动子的基本结构……………………………………………………………l
1．1．1转录起始位点………………………………………………………………．1
TATA框……………………………………………………………………………………………．2
1．1．2CAAT．box…………………………………………………………………………………………．2
5’端上游调控元件…………………………………………………………．2
1．2植物启动子的分类…………………………………………………………………3
1．2．1组成型启动子………………………………………………………………3
1．2．2组织或器官特异型启动子…………………………………………………．3
1．2．2．1根特异性启动子……………………………………………………．4
1．2．2．2茎特异性启动子……………………………………………………．4
1．2．2．3叶特异性启动子……………………………………………………。5
1．2．2．4花特异性启动子……………………………………………………．5
1．2．2．5果实、种子特异性启动子…………………………………………．6
1．2．3诱导型启动子………………………………………………………………6
1．2．3．1物理因素诱导的启动子……………………………………………．7
1．2．3．2化学因素诱导的启动子……………………………………………．7
1．2．3．3生物因素诱导的启动子……………………………………………．8
2锚i蛋白…………………………………………………………………………………………………………………．8
2．1锚蛋白结构特点……………………………………………………………………8
2．2植物中的锚蛋白……………………………………………………………
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