谁说CSR经理人“只花钱不现在赚钱不花钱的代理”

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-11-04 16:20 标签： 现在不花钱的项目赚钱
每年，思盟（CCM）企业社会责任促进中心和商道纵横都会发布年度中国CSR职业经理人调查报告，摸底CSR经理人的生存状态。今年的报告早就已经做好，等着6月25日上午在商道学堂毕业论坛上盛大发布。
抢先看看今年调查情况：
今年调查的参与人数比去年提高了32%，跨国企业所占比例最大，为53%，比去年提升5%，民营企业次之，占比22%；国有企业（包括中央企业和国有非央企）占比13%，合资企业占比7%。
按行业看，金融、汽车、食品企业的CSR经理参与度排名前三。
按企业规模（员工人数）算 ，员工数量超过10,000人的占所有企业的43%，员工数量在1,000人到10,000人之间的占比为38%。
多数内容，如CSR经理人需要具备的能力和素质、CSR经理人期望的外部支持等，和往年是类似的。但也有些数字同比差异较大。可以剧透一下：CSR经理人的男性比例增加；但设立CSR专职部门的企业数量比例出现同比下降；CSR工作作为全职的比例也出现下降。（回复关键词【经理人2015】查看去年报告数据）
这些问题应该如何看到？行情看涨还是看跌？详细内容将在商道学堂毕业论坛由商道纵横市场总监兼思盟负责人吕秀娟发布。赶快报名来听听吧！
商道纵横市场总监、思盟企业社会责任促进中心秘书长吕秀娟在“迎接SDG元年——CRO论坛年会”上启动今年CSR职业经理人调查
附精彩议程：
时间：日（周六）9:00-12:00
地点：北京诺富特三元酒店“Tang”会议厅
还等什么，赶快长按以下二维码立即报名吧！
点击“阅读原文”了解活动详情
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微信扫码 分享文章三一重工承认在美投资不赚钱
商报讯（记者 马骏昊）针对国外媒体报道“在美五年投资6000万尚无任何回报”的消息，昨日，三一重工总裁()通过微博做出回应，称三一美国公司是“费用中心”，只花钱不赚钱。据报道，三一重工在美国的投资正面临重大挑战，该公司过去五年来在美国陆续投入的约6000万美元巨资目前尚没有得到任何回报，在美国的市场份额仍然微乎其微。对此，向文波表示，三一美国是公司重要的战略平台，“从研发、人才寻聘、售后服务职能来看，美国公司是费用中心，只花钱不赚钱”，然而，“三一美国的作用和贡献不能仅以盈利来衡量，其还是承担着许多职能。”向文波说。（马骏昊）
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Copyright & 1998 - 2016 Tencent. All Rights Reserved还记得14年夏天火爆全球、连比尔盖茨都为之湿身的“冰桶挑战”吗？“关注罕见病，一起‘冻’起来”的一个个视频，将一桶桶冰水浇遍世界各个角落。这项从政要富商、演艺名人到平头百姓都参与的慈善捐助活动，将“渐冻人”这类罕见病群体带进大众视野。然而，当冰水被时光风干，你还关注那些面临病痛挑战的人们吗？
在地球上每一万个人中，就有六到十个人，也像这些渐冻人一样，在有限的生命跑道上与时间赛跑。他们承受着万分之一几率的“罕见病”的折磨，他们是罕见病人。而四年才会出现一次的日子2月29日，被定义为“国际罕见病日”，目前已有超过40多个国家和地区在每年罕见病日期间举办各种形式的活动。罕见病是人类医学面临的最大挑战之一，已知的7000种罕见病，80%属于基因缺陷疾病，我们对它们的了解还很少，有有效治疗药物的疾病不到5％，大多数药物甚至都没有在中国上市，中国近1000万的患者面临无药可医的窘境。来自百度校园专题团的分析数据除了图片上展示出的几种罕见病，还有许多种类或许你都没听说过，比如：月亮的孩子他们怕见阳光、极易晒伤，很少白天去户外活动。只有在有着月亮的夜晚，他们才会感到自由自在，因而被称为“月亮的孩子”。医学上学名为“白化症（Albinism）”，发病率约为1/15000，是一种常染色体隐性遗传病。他们的瞳孔呈现淡粉色，怕光，低视力，看东西时总是眯着眼睛；他们的皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。据推测我国人群中约有白化病患者近9万人，目前仅能通过物理方法，尽量减少紫外辐射对眼睛和皮肤的损害。不食人间烟火的人儿当下，爱美的年轻女孩子为了减肥只吃水果和蔬菜。可曾想到，在我们身边，就有这样一群人，他们每天只能靠吃水果和蔬菜为生，正常吃饭会导致弱智，肉、蛋、奶对于他们来说是可望而不可即的。这群不食人间烟火的孩子就是苯丙酮尿症（PKU）患儿。pku是世界上近七千种遗传病中少数几个可控的病种之一。因为他们体内缺少一种酶，无法和正常人一样代谢蛋白质中的苯丙氨酸，以至大脑损伤。根据医学文献报告，每个人身上都有5-10个缺陷基因，一旦父母双方拥有相同的缺陷基因，就有可能生下有罕见病的宝宝，虽然这种概率只有万分之一，甚至更低，但对遇到的家庭来说，就是百分之百。只要有生命的传承，就有发生罕见病的可能，它们其实离你我并不遥远。而关于更多社会公众对罕见病群体的认知现状，和当今中国罕见病群体的生存状况，将会在今年2月29日“国际罕见病日”的“29+计划”互动展览上逐一为你展现。届时，全国超过29家罕见病关爱中心的专家、学者和病友将汇聚一堂，一起看见“罕见”。罕见病病友演唱的《从不罕见》、罕见病公益宣传片的发布、其政策现状和分析、公众认知调研报告发布等……在这场别开生面的发布会上，你可以听到来自政府、基金会、医学界、企业、媒体等多方面的声音，与万分之一的病友们相遇。时间： 9:00-12:00地点：北京新世界酒店（北京市东城区祈年大街8号院1号楼）主办方：瓷娃娃罕见病关爱中心、中国社会福利基金会报名及了解更多详情请长按二维码：除此之外，小新还搜集到几个大众可以参与进来的罕见病主题活动感谢有你，爱不稀罕北京 | 2016国际罕见病日宣传片发布仪式每一天，我们都在向身边的很多人说“谢谢”，有时出于礼貌，有时因为举手之劳。然而有这么一群人值得我们用心去感谢却一直被忽略，他们是罕见病人。该宣传片从四个（软骨发育不全症、白化病、戈谢病、肺淋巴管肌瘤病）罕见病群体的故事，说明罕见病与每个人都有关系。我们应该和他们说一声“谢谢”，同时也应该更加积极主动地去帮助罕见病群体。时间： 9:30地点：北京世纪莲花酒店二楼莲花厅（莲花池南路一号）主办方：北京罕见病发展中心（CORD）报名请长按二维码：爱让我们黏在一起北京 | 粘多糖罕见病画展“粘多糖”的孩子往往身材矮小、骨骼发育不良、智力低下，因为其寿命普遍在10岁—20岁之间，成为永远长不大的令人心疼的“黏宝宝”。你想知道粘宝宝的愿望吗？你想知道他们眼里的世界是多么温馨有爱吗？那就请您慢下脚步，一起来这里欣赏粘宝宝和瓷娃娃、以及来自星星的孩子的绘画作品，看看他们眼中那满山的春色和美好的生活瞬间吧。时间：
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