21三体高风险的原因1.79值风险值高吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-09-15 12:57 标签： 21三体临界风险
副主任医师
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21-三体综合征风险值1:946高吗
状态：就诊前
希望提供的帮助：
1:946这个值高吗，下一步该怎么办
所就诊医院科室：
綦江区人民医院 产科
&副主任医师
风险值是结合年龄、体重、孕周计算的，你的报告单会提示该医院截断值判断风险，高风险会建议你做进一步检查。你这个结果按我院标准是低风险。
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疾病名称：胎儿胼胝体缺失&&
希望得到的帮助：胼胝体不会继续发育了吗？
病情描述：28周核磁共振进行检查胎儿头颅胼胝体缺失
疾病名称：单脐动脉&&脐带囊肿&&
希望得到的帮助：脐带囊肿和单脐动脉是什么如何治疗注意什么
病情描述：医生，周一去照了比超，结果单脐动脉，还有脐带囊肿……我吓坏了，最近一直在难过中度过。医生要我去做羊水穿刺，讲真，对这两现象真的不太懂……求救医生，我该怎么办？这种现象造成的后果会是...
疾病名称：胎儿右侧肾脏多囊性发育不良可能&&
希望得到的帮助：多囊性囊肿会不会随着发育慢慢吸收或完全
病情描述：右侧肾脏多囊性发育不良可能
胎儿左肾大小约23*12mm2 右肾大小约42*20mm2 内见多个大小不等的液性暗区 互不相通 较大大小约15*14mm2 请问这个是不是会随着小孩的发育慢慢消失或者慢慢发育完全的...
疾病名称：产前检查咨询&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,是否需要就诊?就诊前做哪些准备？
病情描述：想问下医生无创DNA12周可以做吗？如果在12周做会不会因为时间太早而影响结果
投诉类型：
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热点问题推荐唐氏篩查21三体综合风险值多少算正常
来自于：四川|
提问时间： 23:08:33|
基本信息：
病情描述：
我今年32岁，17周，体重70公斤，唐氏篩查21三体综合风险值应该是多少才算是低风险？
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医生回答专区
医师/住院医师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：31026收到了：
病情分析：
21三体风险值需要低于1:270，也就是说分母要大于270，越大越好，风险越低。若分母小于270提示高风险。
指导意见：
若是高风险，需要做或者无创dna检查明确是否。若是低风险，其他唐氏筛查指标也正常，就不需要羊水穿刺。
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：23776收到了：
病情分析：
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。唐氏筛查也只是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，其结果不是最终诊断，仅仅只是风险系数。
指导意见：
即使当检查结果呈阳性时，也不必太过担心，只须到大医院作进一步检查，如羊水穿刺等，以获得最终的诊断。
医师/住院医师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：1600收到了：
病情分析：
各个医院的计算方法不完全一样，有的医院正常值是小于270分之一，有的是小于380分之一，如果高于270分之一或高于380分之一就表示胎儿患病的危险性较高
指导意见：
胎儿出现唐氏的机会不到百分之一，所以你不必太担心
TA帮助了147人
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目前共收到封感谢信→ 请问21三体1:172风险值高么？
请问21三体1:172风险值高么？
健康咨询描述：
无病史&请问高风险的是不是做羊水穿刺和无创DNA产前检测的准确率是一样的？
曾经的治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：该怎么解决该怎么解决？
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医生回复区
刘医生医师
擅长: 长期从事内科，对常见病多发病的诊疗工作,擅长胃炎
帮助网友：84594称赞：740
&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，要不要做，这个主意要自己来拿，不过要知道这些，首先唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿&&&&&&当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270&&&&&&另外唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。&&&&&&指导意见：&&&&&&而要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术，羊水穿刺就是抽取羊水，培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。&&&&&&抽取羊水：取20ml羊水，风险是可能感染，羊水泄露，流产，流产的可能性(概率1/1000)
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&&&网友互助
?21三体高风险，风险值很高怎么办？
拇指医生提醒您：该问题下为网友贡献，仅供参考。
我37岁了，第一胎，孕周有14周，检查出来的结果说我是21-三体高风险，风险值是T21 1：3900，要怎么办啊，必须做羊水穿刺吗？
病情分析： 您好！21-三体风险值高应考虑为新生儿染色体异常的可能，应该做羊水穿刺，以确定胎儿健康状况。意见建议：建议您注意休息，避免过度劳累，到正规医院抽取少量羊水做染色体检查，以排除胎儿染色体异常的可能。
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