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使用本联网查询服务功能可通过链接国家食品药品监督局的数据库，通过批准文号查找下载药品的相关基础信息资料，减少用户录入工作量。& & & &&本功能位于：商品字典、往来单位的添加、修改界面右下角的“联网查询”按键。2.&零售购物卡功能日常生活中，经常出现通过发放代金券、购物卡的形式，进行促销。《千方百剂》在【基本信息】下新增【购物卡管理】模块，本模块可实现分别对于购物卡设置、制卡、发卡管理。购物卡的设置、使用流程与会员类似，都一般是通过“卡类管理”→“卡管理”→“发卡”三个步骤完成。& & & &&&购物卡分为现金券、打折卡、优惠券三种类型。& & & & &&3.&门店版新增门店间调货功能日常业务中，各个门店可能会出现门店间直接调货的业务发生。目前千方也增加门店间调货的业务流程了。整个流程不需要配送中心参与。整个操作只在调货门店之间操作，系统自动在配送中心生成记录而已。新增【调拨申请单】、【门店调货申请查询】【调拨出库单】【调拨出库单查询】单据。门店间调货具体流程& & & &&&&4.&会员卡新增介绍新会员奖励、会员储值奖励等功能4.1介绍会员奖励积分& &&4.2会员储值优惠&经营中，经常出现为鼓励会员进行多储值，而进行赠送储值的情况。故千方增加“会员储值优惠”功能。可实现：每储值100元赠送30元储值等，类似储值优惠。&&& & &4.3&重复办卡次数限制会员卡类型设置中增加重复办卡次数限制。该设置防止有的人为了某个活动一个人办很多卡。重复判断标准为&:身份证或电话其中一个相同，视为重复4.4&只能使用会员储值结算[会员卡类型设置]增加“只能使用会员储值结算”选项，勾选后，该在进行储值消费时，将强制使用会员储值消费，不能使用其他方式。5.&询价、报价管理功能在采购管理和销售管理中分别加入询价管理、报价管理功能。5.1&新增询价管理功能& & & &&&&5.2&询价对比的使用& & &&&&5.3&新增报价管理功能6.&服务项目功能服务项目可以用来处理挂号费、诊疗费、上门服务费、送货费等服务项目。作为特殊的种商品,在普通业务单据中使用，不会处理库存，仅处理金额。[商品字典]-[辅助功能]中增加服务器项目的勾选项，勾选后，该商品将变为服务项目商品。7.&基本信息导入功能当客户从其他软件系统换成千方百剂或帐套间更新基本信息时，可以使用本功能自行导入基本数据，省去让我们数据组成立的过程。本功能位于[系统维护]-[期初建账]-[期初数据导入]中。支持商品信息、仓库信息、期初库存、往来单位、职员信息、会员卡信息的导入。&&&&8.&预设权限下载功能用户权限与口令设置新增预设权限下载功能,在同意协议条款后，便可使用本功能。根据不同加密狗版本（单体、批发、配送），我们提供一些预设的岗位权限供客户参考；客户下载后，根据本企业实际情况进行调整。& & &&&9.&零售促销新增组合促销功能经营活动中，经常会出现组合搭赠或立减的活动，例如购买某品牌的任意商品X个，立减XX元的或者赠送赠品；又或者购买A商品和B商品获得，立减YY元或赠送赠品。&&10. 客户端自动升级功能。(服务器端和客户端必须8.0以上版本)客户端自动升级功能。当客户端连接服务器检测到服务器安装的版本高于客户端的版本，系统会提示更新客户端版本。点击“确定”，则自动从服务器的指定目录下载安装包，并自动运行安装程序，完成更新。独立门店版本需手工点击升级工具进行升级。&& & & & & &&11. 零售提醒信息功能完成后将在零售单的‘提醒信息’栏中会滚动显示提醒信息的内容。可以用于对各个门店提前设置好各种提醒内容，到显示时间段内在零售单的显示区域显示。比如各种优惠政策的提醒，门店内部事务的提醒等等。二、&GSP部分修改&12.购进药品到货通知单变为可选项因部分客户不使用购进药品到货通知单，故其修改为可选项。采购GSP流程变为两种最简单的流程配置，选其中一种流程即可。其他流程根据本企业的时间流程实际情况选勾。& & &&&&13. 库存药品养护检查记录增加对养护计划更详细的设置功能在“库存药品养护检查记录”的养护计划设置可根据不同仓库设置不同的养护规则。现在可以更加详细的设置养护计划的规则了。& & & & &&13.1&分仓库设置养护计划&实际应用中，阴凉库、常温库如果有不同的养护规则，我们可以选择特定的仓库设置不同的养护计划。13.2&常规养护、重点养护周期设置允许根据需求设置该计划的常规养护商品、重点养护商品的养护周期。每月所要养护的次数。系统会自动算出以开始执行本计划后，3个月内每次养护的具体日期。13.3&计划开始执行时间设置之前版本必须养护开始当天才能设置养护计划。现在通过“计划开始执行时间”可以定提前设置好日期，到期系统自动开始执行。13.4&以后按此计划自动生成养护计划则勾选“以后按此设置自动生成养护计划”。对应仓库将一直按照本养护计划进行养护。不勾选，则需每3个月设置一次。13.5&自动养护如需系统自动完成养护计划，则勾选“自动养护”。执行本养护计划时，系统会生成完整的养护记录。&& & & & &&&14. 采购计划增加可配置需要哪些部门人员签字功能采购计划的单据配置中可配置需要哪些部门人员签字功能，勾选了的人员才需要签字审核。此选项为多选，可都不选：质管、财务、采购、采购经理&不勾选的则在采购计划表头不显示对应人员。也不需要这些人员审核单据。& & & &&15. 新的日常业务中发现的不合格药品的处理流程15.1&停售通知单的修改发现疑似不合格药品时，打开商品停售通知单，根据检查的实际情况填停售原因，质管部门负责人不需签字，审核退出。此时系统会提示是否将本批药品进入不合格库区，选择否：系统将会自动生成[药品质量复检通知单]。15.2&日常业务中发现的不合格药品的处理流程&16. 收货记录中启运时间和到货时间可记录时、分、秒，增加批量修改运输内容功能16.1&启运时间和到货时间启运时间和到货时间除日期外，还可记录时、分、秒（格式为：hh:mm:ss）.16.2&批量修改功能【收货记录】在右上角增加‘批量修改运输内容’按钮&& & & & &&&&17. 运输记录、委托运输增加发货时间和收货时间的填写、运输时限的报警功能17.1&发货时间、运输时限和收货时间运输记录、委托运输记录的添加、修改界面增加发货时间的填写，增加运输时限录入& & &&&&完成运输记录后可在列表界面进行收货时间的填写。& & & &&&&17.2&运输超时限报警在【其他】【自动报警】中的“运输超时限报警”中查看在途运输记录中是否超时&18. 【GSP系统设置】抽样设置增加非整件抽样设置【GSP系统设置】中的‘整件验收比例设置’下增加非整件抽样设置，同一批次抽取___最小包装（默认为1）&如果非整件，又没有达到最小包装，也按非整件抽样设置规则，抽___最小包装。& & &&&&19. 新增销售药品召回记录功能在【GSP管理】-【销售与验收】菜单下增加“销售药品召回记录：，其功能与药品追回记录表类似，用于记录销售药品的召回具体情况。（单体药店版位于【售后管理】中）& & & &&&&&20. 首营类审批表修改首营企业审批、首营品种审批时，在最后一步总经理、主管副总经理签字时，当审核人勾选同意或不同意时，自动触发点审核人后面的选择按钮&&&&&&20.1&首营药品审批表【首营药品审批表】新增时，‘供货企业’字段修改为单位选择，而非手动录入方式。首营药品审批表审批通过后，自动新增对应药品的质量档案表&&&【首营药品审批表】的列表界面中增加“质量负责人”字段。2.“首营企业审批表”的列表界面增加“质量负责人”、“同意作为合格供货方”字段。20.2&客户资格审查表【客户资格审查表】新增修改界面的“顾客名称”、“顾客档案编号”修改为“客户名称”、“客户档案编号”。【客户资质审查表】的列表界面增加“质量负责人意见”字段。增加签字显示字段，包括：“市场部负责人”、“质量管理部负责人”、“财务部负责人”、“总经理或管理者代表”、“质量负责人”字段。&21. 根据GSP要求调整签字权限1)、&【药品养护质量统计表】增加签字权限控制：填表人签字：养护员权限&负责人签字：质管员权限。【药品季度质量信息报表】增加签字权限控制：填表人签字：质管员权限负责人签字：质管员权限&2)、&【重点养护药品确定表】，审批人、养护人签字需要用对应权限控制：审批人（质量经理签字权限）、养护人（养护员签字权限）&&&&3)、&【不合格药品报损审批表】中的质管部负责人签字处需用质管经理签字权限4)、&【药品/单位质量信息变更审批表】新增、修改界面的“审核人”签字权限&改为“质管经理签字权限”控制&；【业务单据红冲审批表】修改界面的“负责人”签字权限&改为“质管经理签字权限”控制，“负责人”改名“审核人”；【权限调整审批表】修改界面的“质量负责人”签字权限&改为“质管经理签字权限”控制，“质量负责人意见”改名为“质量部意见”，“质量负责人”改为“审核人”，列表界面的“质量负责人”改名为“审核人”。&&&&5)、&【首营企业审批表】中：“采购部门负责人”的签字权限修改为“采购经理权限”控制，“质量管理部负责人”签字权限修改为“质管经理权限”控制。6)、&【首营药品审批表】中：“采购部门负责人”应该使用“采购经理权限”控制，“质管部门意见”的负责人&的签字权限修改为&“质管经理权限”控制。7)、&【客户资质审查表】&“质管部门意见”的负责人&的签字权限修改为“质管经理权限”控制。8)、&【药品停售通知单】中的“质管部负责人”的&签字权限修改为“质管经理签字权限”，经手人默认选择当前操作员。&&&&&&&&9)、&【不合格药品报损审批表】中的“业务部负责人”的签字权限改为“采购部经理权限”控制。10)、【药品拒收报告单】中的“业务部负责人”的签字权限改为“采购经理权限”控制，“质管部负责人”签字权限，改为“质管经理权限控制”11)、【不合格药品销毁记录】中监督人使用“质管经理签字权限”。&三、&其他修改业务修改1、“配送版”增加原门店的门店要货计划、收货、退货等功能。使配送版能够完成门店的所有业务操作。2、零售单、零售退货单增加批次条码录入功能，商品录入框默认方式将记录最后次使用的录入方式。3、会员卡新增会员卡使用身份证读卡器录入功能。4、【商品立减促销】和【商品搭赠促销】增加“累计促销功能”。5、会员卡的会员日设置拆分为每周会员日与每月会员日，零售时将分开计算。6、新增价格授权功能。授权后能否决定在销售、销售退货单、配送单、询、报价单的表头的价格方式能否选择以上价格。7、门店收货入库单增加仓库入库复核功能。主要处理在门店收货是对配送的商品进行复核处理。8、【库存状况表】表头增加‘参考价格’功能,便于在库存状况中快速查询需要查询的价格。9、【库存状况表】在批次详情与全部批次中增加‘成本调价’、‘批号调整’功能。10、【业务员业绩查询】增加能否查看其它人业绩的功能。通过“配送中心监管其他门店业务的权限”、“查看他人业绩权限”权限控制11、【业务员业绩查询】增加“业务员业绩保存查询结果”与“商品明细保存查询结果”功能。12、【门店要货计划】新增按各门店销售比例配送（周、月、季）功能。13、【决策支持报表】中增加“新店配货建议”报表,可选择3个与该店铺类似由系统自动计算出建议铺货表供配货参考。14、【决策支持报表】中增加门店日销售分析\门店月销售分析报表，用于按日期或按月份统计门店销售情况。15、替代品功能优化：增加替代品批量添加功能。在商品列表选择窗体和商品模糊查找窗体中选中“替换商品”按钮。可查看已选中商品对应的替换品。16、【销售统计报表】--列表---表头增加显示：往来单位、经手人、制单人、仓库.17、在【职员销售排行榜】的查询条件窗体增加选项‘职员类型’。当选择单位对应业务员时，统计职员的数据来源变为根据单位设置的对应业务员信息。（增加职员类型&单体药店版不增加。）18、在【职员销售排行榜】表体增加辅助功能：‘单位详情’，点击该按钮，弹出‘客户销售排行榜列表’窗体，显示对应职员在查询时段内的单位销售详情。19、屏蔽了10处不需要的用到的权限。20、取消了3处不合理的权限控制：21、调整了6处权限相关配置：22、在原有智能补货的基础上，增加字段：配送中心数量（门店版增加）、周销售、月销售、季度销售、年销售周销量23、&“会员卡类型”设置--积分规则设置--储值兑换、现金兑换中兑换金额精确到小数点后两位。24、【库存状况表】右键菜单---“单品查询”不需要显示药品选择窗体，直接显示选中药品的库存分布25、会员卡号与会员卡的条码分离,&增加会员卡条码字段，用于记录该会员卡的条码。26、会员卡号激活时记录制卡人。27、【零售缴款】的‘缴款金额’字段支持四则运算。28、【零售缴款】中上表体在交班时间字段后增加门店编号、门店名称字段，在单据数字段后增加‘应收金额’、‘优惠’、‘实收金额’、‘抹零’字段，并且上表体增加合计行，对‘单据数’、‘应收金额’、‘优惠’、‘实收金额’、‘抹零’字段进行合计29、零售功能的移动。【零售单】的“设置”中功能与【零售系统设置】现在整合在一个菜单中。零售单的“设置”按钮和【零售系统设置】都能够进入。30、【零售单】--POS打印---中药分列格式，表体字段增加可选：产地1-3。31、门店版放开‘全能进销存变动表’32、【配送单】的价格方式增加一种：门店零售价，取对应表头的门店设置的零售价,能否使用门店零售价也受“价格方式授权”的零售价授权控制。33、【配送中心】的门店要货计划查询的查看凭证或修改凭证时，要货计划表体增加显示‘配送中心库存’，“配送中心可销数量”字段，显示当前配送库数量与可销数量。34、在期初录入商品信息时录入生产日期/有效期至，回车后，自动根据有效期反算另一个。商品期初的增加、修改批次信息窗口的“有效期”改名为“有效期至”。35、【其他出库单】、【其他入库单】表头增加‘往来单位’字段。&【其他入库单统计查询】、【其他出库单统计查询】的查询条件增加‘往来单位’查询条件。36、【其他出库单】、【报损单】，在像销售单那样，在批次选择框时，可以使用”新批次选择框“，批次选择框右上角”设置“里也加入“新批次选框配置”。37、【商品字典】中（药品性状、用量）2个字段少了，改成&VARCHAR(500)，能填写250字。38、【采购订单】、【销售订单】表头的往来单位分别修改为，供货单位、销售单位。GSP流程修改&1、监管商品资源码增加对商品辅助单位1、辅助单位2设置资源码功能。用于处理部分商品大小包装的监管码的资源码部分不同的情况。2、在【采购订单】表头增加“运输方式、发运地点、运输单位”列。在采购入库单及收货记录调订单时自动读取。3、【收货记录】的‘批量修改’功能，增加‘启用时间’可输入时分秒（格式hh:mm:ss）；增加‘到货时间’的录入，可输入时分秒（格式hh:mm:ss）4、【药品收货记录】中：运输方式、发运地点、运输单位、温控方式、拒收原因字段，可以手动录入，也支持选择【数据字典】中设置的相应字段的信息5、【拆零药品销售记录】中‘拆零起始日期’读取拆零药品对应拆零单的日期、‘分拆人’、‘复核人’兑取拆零药品对应拆零单的经手人和审核人。6、【单体药店版】、【单体收银版】的处方单录入放开载入、扫描图片功能。7、【单体药店版】、【门店版】的【陈列/库存药品质量养护记录】功能调整使其更符合GSP标准。8、【零售系统设置】--处方设置中，当启用了‘零售自动生成处方单’时，增加选项‘非处方药不生成处方单’，默认不勾选，当该选项勾选时，零售单中的非处方药不会生成到处方单中。9、发货管理调整：1）、拣货复核界面增加选项，针对非电子监管码商品可以默认数量为1,只要录入确认了商品后，数量就默认为1，不再去数量那里进行人工录入数量2）、针对电子监管码商品，零件复核点的电子监管码扫描可以支持自动识别电子监管码的单位。10、按GSP流程控制时，【购进药品质量验收记录】的‘拒收数量’字段后增加‘拒收原因’字段，并且在生成【药品拒收报告单】时，把‘拒收原因’填入到【药品拒收报告单】的对应字段。11、按GSP流程控制，【药品收货记录】中有拒收数量，自动生成【拒收报告单】，需把‘拒收原因’填入对应字段，并把收货人名称填入拒收报告中的‘验收人员/收货人员’签字字段。12、按GSP流程控制，【销后退回收货记录】中如有拒收数量，也需要按采购流程一样，自动生成【拒收报告单】并把收货人名称填入拒收报告中的‘验收人员/收货人员’签字字段。13、【运输、委托运输记录】中运输记录__运输方式、运输记录__经办人、运输记录__承运单位、运输记录__车牌号、运输记录__驾驶员姓名可以手动录入，也支持选择【数据字典】中设置的相应字段的信息。14、【授权委托书】保存时，需判断‘身份证号’是否重复，重复不允许保存（判断所有单位的委托书），而不应该判断姓名是否相同15、【合格药品报损审批表】、【不合格药品销毁记录】、【药品质量复检通知单】改为顺序审批。签字后意见、签字日期、签字都不能修改。【不合格药品销毁记录】的执行人和监督人签字不能为同一人。16、【系统设置】中的‘GSP记录中日期不允许修改’选项增加控制GSP报表：【库存药养护检查记录】中的‘检查日期’；【业务单据红冲审批表】、【药品/单位质量信息变更审批表】、【权限调整审批表】中的“签字日期”、【合格药品报损审批表】、【不合格药品销毁记录】、【药品质量复检通知单】中“签字日期”。17、【系统设置】中勾选‘销售只能调单退货’时，销售退货单未审核保存时，需要判断是否超过原单数量。18、【销后退回药品验收记录】退货原因不能在更改。19、业务单据及GSP报表中【商品信息】界面中的‘商品证照’，点击后弹出菜单：检验报告、商品图片。&点击商品图片，显示对应商品的图片信息。20、业务单据及GSP报表中【查看单位信息】--“证照信息”增加：相关印章、随货同行样式功能21、【单体药店版、收银版】付费后可使用远程审方定制模块。22、【基本信息】-【往来单位】-【证照管理】，增加‘生产许可证’用以记录生产许可证。23、【直调药品验收记录】表头增加‘验收员1批量签字’、‘验收员2批量签字’、‘直调负责人批量签字’功能按钮。24、【中药材/中药饮片养护检查记录】新增、修改功时养护员签字后，保存后即不能修改，只能查看。25、【系统日志】增加对【会员卡】中卡类型修改和卡信息修改的记录。26、【系统日志】增加对【购物卡】中卡类型修改和卡信息修改的记录。27、【系统日志】增加对【系统设置】中修改的记录。28、【用户口令及权限设置】中的“导出”功能增加选项：导出所有权限项目、仅导出有权限项目；当选择仅导出有权限项目，则导出内容不包括该操作员无权限项目。29、配送单如果调取门店要货计划单，“质量状况”字段默认为合格30、“药品、单位信息修改控制”名称修改为“质量信息修改控制（药品、生产厂家、往来单位、证照信息）”。“药品/单位质量信息变更审批表”名称修改为“质量信息变更审批表”。31、【处方单】录入，商品模糊查找窗体，增加‘显示库存为0商品’选项32、【近效期催销表】表体的‘批号’字段前增加‘生产日期’字段.33、【不合格药品报损审批表】中把‘仓库主任签字’与‘仓库管理员签字’位置交换.34、【不合格药品处理情况汇总分析】‘汇总分析结论’、‘质量改进建议’放到1000字符。&*其它修改调整以产品为准&《千方百剂Ⅱ医药管理系统》V8.0升级说明&&*升级特别说明:&凡使用独立门店的,必须先将各独立门店的业务结存,传回配送中心总部,总部接收完所有数据后,进行总部数据升级,然后总部将信息传递给各独立门店,独立门店再开始新一轮业务.&为了保证升级成功，请你认真阅读升级的说明事项，如有问题请你致电任我行公司千方百剂客户服务部。联系电话：027-&一、千方百剂II内部升级说明。A、进行数据备份。B、新版本程序选择低版本账套，按系统提示进行账套升级。&二、千方百剂2008系列V5.0及以下版本升级到千方百剂II&方案一：年结存后升级&A、创建一个千方百剂II新账套；B、通过系统维护下的菜单，选择千方百剂的账套，将原账套中的基本信息和期初导入千方百剂II账套中。C、注意，要想使导过来的期初准确，请先对千方百剂2008账套进行备份，然后年结存。D、千方百剂以下版本，请先升级到千方百剂，具体的升级方法参见千方百剂2008的升级说明。E、注意，严禁直接选择对非II代账套直接进行升级登录。&方案二：不做年结存直接升级&1、如果是千方之前版本，先将门店数据上传，将数据升级到。2、用千方7.42以上程序建立一个新帐套3、打开升级工具，登陆新建的帐套。4、用于升级的源帐套选的帐套&，不勾只升基本信息。5、点击升级。升级完成后即可升级到7.2版本。如果升级报错，请联系数据组进行升级6、如果使用最新版本，登陆该帐套进行升级即可&注意：升级工具不会发给直接客户，请联系经销商协助升级，经销商请联系客服索要&&附：千方百剂一代带经营历程升级到千方二代申明：&（1）主要升级的数据是经营历程、期初、期末库存、应收应付，大多数重要的GSP报表数据。（2）明确未升级的是小部分不常用的GSP报表数据、草稿数据、收付款单据明细数据、会计凭证明细、月结存信息表、发票数据、台账、调拨统计报表、处方单、装斗记录等(这类报表都是因为一代与二代数据结构差异较大无法处理。)没有例举出来的可能也没有升级。（3）配送加门店的模式，只能升级配送数据，不能同时升级门店数据，因此门店只有接收配送中心做了年结存后的数据才能开始使用。即使升级门店数据也只能用来查询。（4）升级上去的数据，单据明细中单价是统一按基本单位处理的，只是单价显示问题，最后的金额是正常的，所以不影响客户的正常查询。（5）升级过程中报错是由于有错误数据存在，所以无法升级，已经帮你批量修改过才升级上去的，所以有些数据可能会不准确。（6）升级上去的数据原则上是可以继续做账，但是，考虑到很多升级不上去的内容，我们建议客户还是用来查账，年结存后做账。（7）如果原数据的零售系统设置是直接过账，那么升级上去的数据需要重新勾选此选项，否则将是零售交班的模式。&&
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blogTitle:'千方百剂8.0新增功能说明',
blogAbstract:'& & & & & &&一、
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{list wl as x}{/list}单据有关问题的解答
湖南省食品药品监督管理局
【字体： 大 中 小】
1.问：什么样的单据可以删除和修改？
答：入出库单中，如果有监管码匹配成功了，则不能删除，如果没有一个匹配成功，则可以删除该单据；出库单中，没有匹配成功的监管码，可以进行转移或者删除操作，用来修改药品的入出库数量。所有类型的入出库单，都可以进行单号、入出库日期、入出库类型的修改。
注：在系统7月份升级之前上传的单据无法删除和修改。
具体修改规则可见企业端入出库查询界面。
2.问：库存负数是怎么回事？
答：库存为负数需要查询这个批号的入出库单，一般情况下是由于企业漏传、少传入库、或重复出库导致，企业可以通过补传单据或是删除错误的单据来解决该问题。如无法补传单据，可通过库存报损报溢功能进行补平。
3.问：库存不平，能否使用报损报溢？
答：可以使用，但请企业慎用。报损报溢的数量超过一定比例时，系统会向药监局发出预警信息。
4.问：为什么刚传的出库单，一查询就变成了匹配状态，下游还未扫描和入库确认。
答：该情况有以下几种可能：
&&&&&& 出库单下游是末端单位（医院、药店），末端单位由于不上传单据，因此发往末端单位的出库单，在系统处理成功后会自动变为匹配状态。
&&&&&& 出库类型为销毁出库、抽检出库的出库单，上传后会自动变为匹配状态。
5.问：上游企业出库单查询，这里的单据确认状态是必须手工修改的吗，如果企业没有在这里确认，而是自己扫描药品上传了入库单，那上游企业出库单的确认状态会不会自己变成“已确认”呢?
答：上游企业出库单确认后，系统会生成一条入库单，此时企业就不用再扫描入库了。如果是企业进行扫码入库的话，无需再进行上游出库单确认；否则，会造成库存加倍计算。企业自己扫描药品上传的入库单匹配成功的话，上游企业出库单据的确认状态会自动变为已确认。
注：上游企业出库单确认功能只针对普通药品。
6.问：直调有授权，B企业不是要审核么，C企业是不是可以无视B企业的审核，也就是说，可不可以在B企业审核前就入库了？
答：强烈建议要求B企业先审核。药监网支持C企业先入库，但由于B企业没有审核，即没有做入出库的确认操作，因此会产生预警信息。
7.问：有一个品种破损退回。我先误传了销毁出库，没有传退货入库，现在传不了了，怎么办？
答：该情况应先进行退货入库，再进行销毁出库操作。如已发生误操作时，企业需联系监管网客服，发送传真，然后由监管网的技术人员协助企业处理。因为销毁出库了，码已经被注销，后传的单据不会被系统接受处理。
8.问：系统提示的是：“您输入的单据号码已存在，请修改单据号码之后再执行操作。”怎么处理？
答：请参见《重名文件修改》。
9.问：入库扫成出库了，入库单要变成出库单，出库单要变成入库单怎么改？
答：请参见《入、出库单的修改》。
10.问：提示“文件编码格式错误”，怎么处理？
答：请参见《文件编码格式错误的修改》。
国家食品药品监督管理总局
国家食品药品监督管理总局网站
各省食药监网站
北京市食品药品监督管理局
天津市市场和质量监督管理委员会
河北省食品药品监督管理局
山西省食品药品监督管理局
内蒙古自治区食品药品监督管理局
辽宁省食品药品监督管理局
吉林省食品药品监督管理局
黑龙江省食品药品监督管理局
上海市食品药品监督管理局
江苏省食品药品监督管理局
浙江省食品药品监督管理局
安徽省食品药品监督管理局
福建省食品药品监督管理局
江西省食品药品监督管理局
山东省食品药品监督管理局
河南省食品药品监督管理局
湖北省食品药品监督管理局
广东省食品药品监督管理局
广西壮族自治区食品药品监督管理局
海南省食品药品监督管理局
重庆市食品药品监督管理局
四川省食品药品监督管理局
贵州省食品药品监督管理局
云南省食品药品监督管理局
西藏自治区食品药品监督管理局
陕西省食品药品监督管理局
甘肃省食品药品监督管理局
青海省食品药品监督管理局
新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局
宁夏回族自治区食品药品监督管理局
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