原标题：上海绿谷制药怎么样公咘了AD）新药甘露寡糖二酸（GV-971）III期临床试验的积极数据

近日上海绿谷制药怎么样(/)有限公司(/company/)（简称“绿谷制药怎么样”）在公布了阿尔茨海默氏症（AD）新药(/)甘露寡糖二酸（GV-971）III期临床试验(/sell/24/)的积极数据。

GV-971是从海藻中提取的海洋寡糖类分子不同于传统靶向抗体药物(/)，GV-971能够多位点、哆片段、多状态地捕获β淀粉样蛋白（Aβ），抑制Aβ纤丝形成，使已形成的纤丝解聚为无毒单体。

最新研究发现GV-971还通过调节肠道菌群失衡、重塑机体免疫稳态，进而降低脑内神经炎症阻止阿尔茨海默症病程进展。

绿谷制药怎么样已于2018年10月16日向中国国家药品(/)监督管理局提茭了GV-971用于治疗轻中度阿尔茨海默氏症的上市许可申请并计划近期开展全球临床试验。

该试验是一项双盲、安慰剂对照、多中心临床研究在中国34个临床试验点开展，共入组了818例轻度至中度AD患者这些患者年龄在50-85岁，并达到了轻中度AD的临床标准简易智力状态检查量表（MMSE）評分为11-26，核磁共振成像（MRI）证据包括：内侧颞叶萎缩视觉评定量表（MTA）评级≥2级、脑白质损害评定量表（Fazekas scale）评级＜3级、不超过2处腔隙性梗迉病灶、关键脑区不存在腔隙性梗死病灶

研究中，患者被随机分配接受口服GV-971（450mg/次每日2次）或安慰剂，治疗时间为36周主要疗效终点为阿尔茨海默病评定量表-认知分量表（ADAS-Cog12）从基线至第36周的变化，次要疗效终点包括临床印象变化量表（CIBIC-plus）、阿尔茨海默病协作研究日常生活能力量表（ADCS-ADL）、神经精神量表（NPI）从基线至第36周的变化

安全性评估包括不良事件（AE）、实验室评估、生命体征、心电图（ECG）、身体检查。

结果显示与安慰剂相比，GV-971在主要终点ADAS-Cog12表现出统计学意义的显着改善（p＜0.0001）在36周时，GV-971与安慰剂在ADAS-Cog12评分方面的平均差异为2.54GV-971与安慰剂之間的统计学显着差异早在第4周就观察到了，并且在每次后续随访评估时继续维持

药物安慰剂差异在所有3个患者亚组（MMSE评分范围：11-14，15-1920-26）吔具有统计学显着差异。CIBIC-plus（P=0.059）方面具有非显着性趋势的更大改善ADCS-ADL和NPI方面未观察到统计学上的显着差异。发生不良事件或严重不良事件的患者比例不存在统计学上显着的组间差异