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　　几种囚类肿瘤都有 ALK 基因的改变基因突变、扩增或染色体重排都可以导致间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 基因的异常激活，进而可促进肿瘤的生长大约 5% 的 NSCLC 患者有 ALK 基因的重排。ALK 重排的肿瘤依靠 ALK 生长和存活且对 ALK 抑制剂敏感例如克唑替尼 原料。许多研究结果表明克唑替尼 原料在晚期 ALK 重排的 NSCLC 患鍺有效率可达 60%，中位无疾病生存期

　　尽管克唑替尼 原料早期对 ALK 基因重排的 NSCLC 患者有效但大部分在 12 个月内由于耐药性的产生而复发。治疗其他一些致癌基因依赖的肿瘤也会产生耐药性例如用 EGFR 抑制剂治疗 EGFR 突变的 NSCLC 患者，ABL 抑制剂治疗慢性髓系白血病

　　大约 1/3 ALK 基因重排的 NSCLC 患者因 ALK 酪氨酸激酶结构域突变或 ALK 融合基因扩增而复发，还有其他一些因素可导致 NSCLC 患者的复发一旦克唑替尼 原料产生耐药治疗手段就很有限，包括化疗、姑息性放疗和支持治疗

　　在这项 1 期研究中，研究人员给有 ALK 基因改变的晚期癌症患者口服 ceritinib一天一次，每次 50-750mg在研究的扩大阶段，患者接受最大耐受剂量的 ceritinib

　　该研究主要评价 ceritinib 的安全性，药代动力学特点以及抗肿瘤效力在接受 ceritinib 治疗前，研究人员对 NSCLC 患者进行了腫瘤活检以确定是否存在 ALK 耐药突变。值得注意的是这些患者在用克唑替尼 原料治疗期间已有疾病进展。

　　该研究分为剂量递增期和劑量扩充期在剂量递增期（考察 ceritinib 的安全性）共 59 例患者纳入研究，Ceritinib 每天的最大耐受剂量为 750mg剂量限制性毒性事件包括：腹泻、呕吐、脱水，转氨酶水平升高和低磷血症剂量递增期后是剂量扩充期（考察 ceritinib 的活性作用阶段），共 71 例患者纳入该期研究；总共 130 例患者纳入该研究114 唎 NSCLC