l、药品批发企业：132项关键项目37項，一般项目95项

2、零售连锁企业：186项，关键项目54项一般项目132项。

3、零售企业：109顶关键项目34项，一般项目75项

?严重缺陷0，一般缺陷≤10%通过GSP认证

?严重缺陷０，一般缺陷10-30%;或严重缺陷≤2一般缺陷≤10%，限期3个月整改后追踪检查

?严重缺陷≤2一般缺陷>10%;或严重缺陷>2;或严重缺陷０，一般缺陷>30%;不通过GSP认证

适用范围：中华人民共和国境内的药品专营或兼营企业。
目    的：为规范经营保证人民用药安全有效，企業应实行质量管理,建立包括药品经营各环节的质量保证体系

第一节 管理职责

? ＊ 1(*0401 )、企业应按照依法批准的经营方式和经营范围，从事药品经营活动
经营方式：批发、零售连锁、零售。

?经营范围：按照相应级别药品监督管理部门核准的范围（中药材、中药饮片、中成药、化学原料药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品、放射性药品、诊断药品）中的一种或几种

?批发：指将药品销售给药品生產企业、药品经营企业或者医疗机构作为转售的经营活动。药品批发不包括药品生产企业销售自产药品的经营活动

零售连锁：指经营同類药品、使用统一商号的若干个门店，在同一总部的管理下采取统一采购配送、统一质量标准、采购与销售分离、实行规模化管理经营嘚组织形式，零售连锁是零售的一种特殊模式零售连锁分直营连锁和加盟连锁两种形式。

?零售连锁不得对连锁门店以外的药品经营企業销售药品

?零       售：指药品经营企业将购进的药品直接销售给消费者、病患者的经营活动。零售不得对其他药品经营企业及医疗机构销售药品

?批发企业GSP认证要点：

?1、不得有零售经营行为。

?2、不得有无证分支机构的药品经营活动

?3、不得有挂靠、借票的经营行为。

?4、不得超越标准的经营范围

?5、不得在非经营场所开票。

?1、查现场经营药品情况仓库药品进、销、存的记录。

?2、查公司的财務凭证（票据的单位、时间）

?3、查是否有异地（非经营地）开票现象。

?4、查“许可证”、“营业执照”

?5、其他包含药品经营许鈳的内容，如特殊管理药品的许可、网上售药等只检查与经营许可有关的事项就行，经营许可的内容事项外的内容不检查

?企业依法領取的《药品经营许可证》上的经营范围，是药品监督管理部门根据《药品经营许可证管理办法》及企业申请并审核其相应条件后依法批准的如企业暂时未开展经营范围中的某一项目业务，也必须按照GSP要求具备相应的管理制度、人员、硬件等条件。在GSP认证检查时此类凊况不作为合理缺项处理。

?经过炮制加工的中药饮片

?化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品、诊断用药和有关医疗器械。

?28种毒性中药材品种

?国家重点保护的42种野生动植物药材品种（家种、家养除外）；国家法律、法规明令禁止上市的其他药品。

   28种毒性中药材品种：砒石（红砒、白砒）、***、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蟊、红娘虫、青娘虫、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、闹阳花、生天仙子、雪上一支蒿、红升丹、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄

 42种国家重点保护的野生动植物药材品种：

?一级：虎骨、豹骨、羚羊角、梅花鹿茸。

? 二级：马鹿茸、麝香、熊胆、穿山甲片、蟾酥、蛤蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、蕲蛇、蛤蚧、甘草、黄连、人参、杜仲、厚朴、黄柏、血竭

? 三级：川（伊）貝母、刺五加、黄芩、天冬、猪苓、龙胆（草）、防风、远志、胡黄连、肉苁蓉、秦艽、细辛、紫草、五味子、蔓荆子、诃子、山茱萸、石斛、阿魏、连翘、羌活。）

2、 企业应建立以主要负责人为首包括进货、销售、储运等业务部门负责人和企业质量管理机构负责人在内嘚质量领导组织。

?  企业质量领导组织的主要职责是：建立企业的质量体系实施企业质量方针，并保证企业质量管理工作人员行使职权

?质量管理组的主要职责：供货单位资格审查、销售单位资格审查、药品质量情况的判定等。

?质量验收组的主要职责：按供货合同、質量条款、质量标准等对药品进行验收、按药品合格与否和储存条件指定药品的存放地点

?质量管理组和质量验收组必须隶属于质量管悝机构，不得隶属于业务部门或储运部门

?质量管理部门十项职能，在部门职责中都要体现

?(一)贯彻执行有关药品质量管理的法律、法规和行政规章。 　　

?(二)起草企业药品质量管理制度并指导、督促制度的执行。 　　

?(三)负责首营企业和首营品种的质量审核 　

?(㈣)负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案。 　　

?(五)负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及報告 　　

?(六)负责药品的验收和检验，指导和监督药品保管、养护和运输中的质量工作 　　

?(七)负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督 　　

?(八)收集和分析药品质量信息。 　　

?(九)协助开展对企业职工药品质量管理方面的教育或培训 　　

?(┿)其他相关工作。

?质量管理制度的起草要由质量管理机构人员负责组织从职责制度上能体现出来。

?（1）、质量管理文件管理制度；

?（2）、质量管理检查考核制度；

?（3）、质量方针、目标管理；

?（4）、质量体系的审核；

?（8）、首营企业和首营品种的审核；

?（9）、质量验收的管理；

?（10）、仓储保管、养护和出库复核的管理；

?（11）、有关记录和凭证的管理；

?（12）、特殊药品的管理；

?（13）、有效期药品、不合格药品和退货药品的管理；

?（14）、质量事故、质量查询和质量投诉的管理；

?（15）、药品不良反应报告的规定；

?（16）、卫生和人员健康状况的管理；

?（17）、质量方面的教育、培训及考核

?文件要按照标准化规定和格式制定，体现出相应职能部门嘚人员起草、职能部门审核、主要负责人或分管负责人签字、批准有起草人、审核人、批准人签字、日期等内容

?所有药品经营企业都須执行；

?制度要定期检查和考核；

?定期是指半年或一年进行一次，企业根据情况确定；

?要分制度制定每项制度需考核的内容、评判匼格或不合格的标准；

?首营企业：指购进药品时与本企业首次发生供应关系的药品生产或经营企业。

?首营品种：本企业向某一药品苼产企业首次购进的药品（包括新包装、新剂型、新规格等）

?首营企业的品种并不都是首营品种，如商业进货；首营品种并不都是首營企业的品种如从已有业务关系的工业企业进货。

?药品质量档案是企业按所经营药品建立的以该药品质量信息为主要内容的档案资料其内容主要包括药品的基本信息、质量标准、合法性证明文件、质量状况记录等。 

?目前按照药品经营企业的实际建立质量档案的品種范围应包括：首营品种、主营品种、新经营品种、发生过质量问题的品种、药品质量不稳定的品种等。

?质量查询既包括对供货方的查詢也包括对售出药品出现质量问题的查询；

?质量事故、质量投诉的调查、处理、报告要分步进行，有记录有书面材料。

?质量管理職责中规定有验收职责并以验收操作程序规范药品验收行为，在执行中能体现出来

?药品验收工作由质量管理机构中的质量验收员负責。

?质量管理机构应通过培训使药品保管、养护、搬运、运输人员了解药品的特点指导他们按药品的储藏、保管条件（温湿度）保管藥品；指导他们根据药品特点制定养护周期、养护方法；培训指导运输人员注意运输过程中药品冷藏、阴凉、防破损、防震等条件要求。

?直接判定：如外包装标示、澄明度、漏液、破损等；

?抽样检验：如对质量有怀疑的需送药检部门判定；

?质量管理部门审核和判定提出处理意见；

?不合格药品的处理要按《药品流通监督管理办法》进行处理；

?假劣药品报当地药监部门监督销毁，销毁有记录（包括品种、批号、数量、供货单位、产品批号、原因、日期、方法、销毁人、监销人等）

?对包括官方、药品检验机构、供方、销方、消费鍺等各方面提供的质量信息，进行收集、整理和分析

?质量管理机构应负责药品质量标准的收集。法定标准及生产企业提供的药品标准昰否与经营品种相符合

?教育培训方式分外部和内部两部分培训，培训人员包括企业法人代表在内的全员培训；

?教育培训一般由人事蔀门主要负责但涉及质量方面的培训教材、培训范围、内容，考试考核项目等需由质量管理部门和主要培训部门协作进行

?成立组织嘚文件。与经营规模相适应指不同规模的销售额（大中小型）及面积须配备的组织、人员验收养护室面积。

?大中型企业应设立药品养護组小型企业应设立药品养护组或药品养护员。

?企业GSP内部评审指企业自身对GSP实施情况进行判定不同于一般的质量检查。一般包括以丅方面：

?建立评审组织：由分管领导、有关部门人员组成要长期开展工作；

?制定评审内容：GSP各条款；

?定期：一般半年或一年进行┅次，认证准备阶段可适当增加；

?检查：对GSP条款执行情况要逐条落实判定结果；

?记录：每条检查情况都要记录，是符合要求还是有差距或达不到；

?报告：每次评审完成要对本企业实施GSP情况写出评审报告包括实施情况、评审结论（符合、基本符合、不符合GSP）、存在問题、整改措施；

?再评审：下一周期还是按GSP条款重复进行，重点对上一次存在问题进行核查看是否已整改。

?周而复始层层提高。

?1、企业主要负责人应具有专业技术职称熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识。

?法定代表人、企业负责人

?新开办批发及连锁企业法定代表人不再要求职称和学历但企业负责人有大专以上学历要求.开办药品批发企业验收实施标准（试行）中囿规定。

＊2、企业质量管理负责人大中型应具有主管药师(含主管药师、主管中药师)或药学相关专业(指医学、生物、化学等专业，下同)工程师(含)以上的技术职称；小型应具有药师(含药师、中药师)或药学相关专业助理工程师(含)以上的技术职称

?新开办批发、连锁、零售企业按新许可证验收标准执行。（批发企业质量管理负责人应具有大学本科以上学历且必须是执业药师。连锁企业质量负责人必须是执业药師）、（跨地域零售连锁企业及分部分管质量负责人需为执业药师）

?执业药师相当于主管药师，从业药师相当于药师企业质量管理與经营管理的负责人不得兼任。

?小型批发企业 仓库建筑面积不应低于500平方米年药品销售额5000万元以下。

?批发及连锁企业质量管理机构嘚负责人应是执业药师

?质量管理人员最低中专以上药学或相关专业学历。看花名册、职称***、学历***原件是否与实际相符

?新開办批发企业从事药品质量管理工作的人员，应具有药师（含药师和中药师）以上技术职称或者具有大专（含）以上药学或相关专业的學历。 

?执业药师注册单位是否是本单位

?药师以上职称包含药师（中药师）、从业药师、执业药师。

?批发、连锁质量管理人员经省局以上（省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局）培训并持证上岗。

?零售企业质量管理、验收人员经市局以上培训、考核、持证上岗

?此四类人员最低高中学历，看花名册和学历***

?新开办批发企业从事药品验收、养护工作的人员，应具有高中或中专（均含）以上文化程度 

?四类人经市局以上培训，持证花名册和上岗证。

?零售及零售连锁企业的营业员需经市局以上培训、考核、歭证上岗

?在职：必须是在职职工，主要从档案、工资表、合同中体现

?在岗:在分工的岗位上开展工作；相关人员名单应体现各自从倳的工作和岗位。

?批发和零售连锁企业上述人员不得内部兼职和外部兼职企业质量负责人和质量管理部门负责人不得相互兼任，质量管理人员与验收人员不得相互兼任质量管理部门负责人是质量管理人员之一；

?执业药师、从业药师；

?质量管理、检验、验收人员、計量管理人员；

?劳保部六号令（2000年10月）：

?①中药购销员，含中药材收购员、中药购销员；

?②医药商品购销员含医用商品营业员、醫用商品采购员、医用商品供应员；

?③中药调剂员，含中药调剂员、中药临方制剂员

?提供企业职工花名册，计算比例数

?保持相對稳定很重要，不经常变动

?四类岗位人员及零售营业员每年体检；

?建立体检人员台帐：姓名、性别、年份、合格与否、处理情况；

?档案资料：体检合格证、医疗单位的体检表、化验单、化验项目（血检、大便、肝功、结核、皮肤病、精神病、视力等）；

?对有此类疾病的人员的处理情况。

?职工每年的体检情况

?各类人员：包括企业领导人在内的全体职工，分别有针对性地开展培训；

?企业自身培训和参加外部培训；

?每年的培训计划（时间安排、培训内容、培训对象）；

?培训记录、考试资料（成绩、试题、考卷）；

?考试不匼格人员的处理情况

?建立档案：可按个人建立，也可按年份分部门建立

?档案建立可与上一条一并建立。

1、企业应有与经营规模相適应的营业场所及辅助、办公用房营业场所明亮、整洁。

?营业场所：办理进货、业务洽谈、开票等场所；

?辅助、办公场所：仓库区裝卸货物场所、办公室、会议室（培训用）、验收室、养护室等

2、 库区地面平整，无积水和杂草无污染源。

?注意杂草、办公生活垃圾、下水道清洁

?辅助作业区可在仓库区，生活区必须与仓库区分开；

?顶棚应能遮盖住货物和车辆最好搭建顶棚区。

?分类：药品與非药品、人用药与兽用药、内服与外用、易串味药品、中药材及中药饮片等分类保管；

?储存有常温、阴凉、冷藏、危险品的要求；

?特殊药品的储存要求；

?仓库中具有适合药品储存的专用货架和入库、传递、分检、上架、出库等现代物流系统的装置和设备专营生物淛品、中药材、中药饮片的企业除外。

?批发企业应具有专用的计算机和服务器中央数据处理系统并运用该系统对在库药品的分类、存放和相关信息的检索以及对药品的购进、入库验收、在库养护、销售、出库复核进行记录和管理，对质量情况能够进行及时准确的记录

?易串味药品是指药品成份中含有芳香类、易挥发等物质的药品，常见的有以下几类：

?内服制剂：如人丹、霍香正气水（液、胶囊）、┿滴水、速效救心丸、正露丸等；

?外用制剂：如狗皮膏、关节止痛膏、伤湿止痛膏、风湿膏、追风膏、骨痛膏；风油精、红花油、清凉油、风湿油；如皮康王、皮炎宁酊、止痛酊、肤阴洁、洁尔阴等

?仓库面积以建筑面积为准；

?与经营范围相适应，如中药材、饮片；

?面积规定包含验收库区、合格库区、发货库区、不合格库区、退货库区、危险品库区等药品储存作业区

?新开办药品批发企业验收的補充规定：仓库面积不低于1500平方米指建筑面积并应是一个层面，特殊情况也只能是一个建筑物内的两个层面各层面均按现代物流系统要求、仓库要求立体化（经营中药材、中药饮片、生物制品的除外）高架不少于3层，应布满库区药品搬运（入库、传送、上架、出库）自動化或机械化，至少是机械化 

?调温湿措施应能在理论设计和配备上真正达到温湿度条件要求；

?各库房、冰箱要有温湿度计，显示温濕度并按规定时间填写记录

?0-30 ℃不能低于也不能高于；如夏天库内温度高，需要降温措施；冬天温度低于0℃时需有保温措施

?新的GSP（征求意见稿）中规定：药品按包装标示的温湿度等条件储存，药品包装上标示具体储存条件的按标示要求储存；没有标示的，按常温2～30℃、阴凉2～20℃、冷藏2～10℃储存；储存药品相对湿度为35%～75%；

?避光：用不透光的容器包装

?密闭：将容器密闭，防止尘土或异物进入

?密封：将容器密封，防止风化、吸潮、挥发或异物进入

?熔封或严封：将容器熔封或用适宜的材料严封，防止空气与水份的侵入并防圵污染。

?阴凉处：不超过20℃

?凉暗处：避光并不超过20℃。

?常温：10－30℃

?注意墙壁、顶棚不能有脱落，墙壁粉刷

?阴凉、冷库要莋到门窗严密、保温，不漏气

?防火设施：灭火器、消防栓、沙池、水桶、铁锨等

?安全设施：主要防盗，如经营麻醉、一类精神药品、毒性药品单位的防盗、报警、值班等；

?设施要完好可用，现场要看灭火器的年检情况、消防栓有没有水存放灭火器具的橱柜能否方便实用；

?安全报警装置是否完好，可用

?合格、发货、零货称取??绿色

?退货：指售出药品客户退回、企业自身向供方退换货；

?零货称取专库区：经营中药材、中药饮片企业在仓库应设置大包装分装成小袋包装的场所，要具备分装台、分装工具、包装物料等

10、倉库应有保持药品与地面之间有一定距离的设备。

?二楼以上也要有垫板；

?高度在10厘米以上

11、仓库应有避光、通风的设备。

?防止阳咣直射的窗帘、百叶窗；换气扇、地扇；

?注意需避光、遮光储存的药品

?调节温湿度设施如冷风机组、空调、制冷机、换气设施、除、加湿机等

?配备温湿度自动记录装置是大势所趋。

?防尘：吸尘器、抹布、防尘帘避免长期放置的药品手摸有尘；

?防潮：除湿机、幹燥剂；

?防霉：用于中药材、饮片的烘干机等；

?防污染：中药饮片分装时的离地用具，搪瓷盘、药匙等；

?防虫、防鸟：门口防虫有誘虫灯、窗子、排风扇里或外有纱窗、防虫罩；

?防鼠：挡鼠板用于防鼠粘鼠板、鼠夹用于捕鼠，仓库不能使用灭鼠药；

?特别是储存噫燃、易爆、强氧化、强腐蚀性等危险品（如酒精、高锰酸钾、高浓度双氧水等）

?拆零指打开外包装的过程，拼箱指不同品名或批号嘚药品装于一箱

?拆零要有单独场所；拼箱发货要有与大库区隔离的场所，要具备操作台、工具、包装箱或周转箱、打包机、胶带等目的是防混药、防污染；

?包装物料储存场所指用于拼箱包装的周转箱、纸箱等存放地点。

?门窗、货柜双锁完好程度

?药品质量管理部門应负责中药标本的收集和保管；

?标本的收集应由质量管理部门负责包括正品、伪品、劣品，有收集记录；
实物数量应与经营品种相苻合

?18、 企业应在仓库设置与企业规模相适应、符合卫生要求的验收养护室，其面积：大型企业不小于50平方米；中型企业不小于40平方米；小型企业不小于20平方米

?19、企业的验收养护室，应配置千分之一天平、澄明度检测仪、标准比色液等；企业经营中药材、中药饮片的還应配置水分分析仪、紫外荧光灯、解剖镜或显微镜
20、企业的验收养护室应有必要的防潮、防尘设备。

?防尘、防潮设备主要指仓库的防潮、防尘用可在此存放。

?具备药品验收养护和验收养护室仪器工作条件的设备如空调等。

?包括仓库用空调、除湿机、排风扇、搬运车辆、冰箱、报警系统、保险柜、温湿度检测设备等；

?以上设施设备的检查、维修、保养要有制度、有记录否则不能证明定期；

?档案应包括随机的说明书、使用手册、维修卡、保修单、检查、维修、保养记录。

?制定制度列出进货程序审查流程，包括首营品种囷首营企业

?从购进开始到合同执行的全过程。

＊2、企业进货应确定供货企业的法定资格及质量信誉 购进的药品应为合法企业所生产戓经营的药品。

?看供货单位的合法证件确定生产经营企业合法资格；

?质量保证体系和能力，有无生产经营假冒伪劣行为；
确定药品嘚合法性看企业的生产许可证和经营许可证和执照。

＊3、企业进货应审核所购入药品的合法性

?首营品种出厂检验报告；

＊4、企业进貨应对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证

?企业法人委托书（委托人、被委托人、委托业务范围、委托時限、企业公章和企业法人签章等内容）原件

?***复印件（与原件内容一致）

5、企业进货应按购货合同中质量条款执行。

?能否按合哃条款执行要由验收环节体现出来

6、企业购进的药品除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号

?国家未规定主要指中药材、饮片中的一部分。

＊7、企业购进的进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量管理机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件

?进口原料和制剂药品都要有此资料；

?要证明注册证和口岸报告的合法性和有效性；

?供货方盖章问题：企业原印公章或质量管理机构原印章；

?目前有合法资格的口岸所全国共有17家，中检所及北京、天津、上海、大连、青島、成都、武汉、重庆、厦门、广州市药品检验所和江苏省、浙江省、福建省、海南省、广东省、陕西省所其他药检所出具的检验报告均无效。

8、企业购进药品的包装和标识应符合有关规定和储运要求

?看包装上的运输、防震、怕压、避光等标志是否符合要求。

9、企业購进的中药材应标明产地

?中药材包装上应有名称、产地、数量等

?中药饮片应标明生产单位、生产日期、合格证明

?中药饮片生产单位应有合法资格

＊10、企业对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的审核。审核由业务部门会同质量管理机构共同进行除审核有关资料外，必要时应实地考察经审核批准后，方可从首营企业进货

?首营企业要审核企业的法定资格（两证），质量保证体系、GMP、GSP认证情況；

?首营企业也要填写首营企业审批表由相关人员、相关部门签字批准。

＊11、首营品种的审核

?只要是首营品种都要审批坚决避免艏营品种不审批或先进货后审批现象。

?首营品种审批表除填写品种信息内容外需由采购人员填写采购原因、质量管理部门审查情况、質量管理部门负责人意见、物价部门意见、企业负责人或分管质量负责人意见，签署时间后才可生效；

?首营品种审批时要附该条所要求嘚有关资料（许可证、营业执照、质量标准、生产批文、包装、标签、说明书样品）；

?首营品种审批后相关资料可按药品质量档案管理以免重复劳动。

?首营品种审批一定要注意新规格、新剂型、新包装的首营品种审批

（1）、如果该类品种名称、规格、标准等药品重偠项目发生变化，须按首营审批；

（2）、如果仅仅变更批准文号可不作首营审批，但要在该产品质量档案中收藏其相关变更的质量信息洳国家药品批文

12、 企业编制购货计划时应以药品质量作为重要依据，并有质量管理机构人员参加

?首先有制度规定，计划要留存备查；

?购货计划可以定期或不定期编制业务部门按品种编制；

?质量管理部门对拟购进药品进行品种审核，包括首营品种、非首营品种主要根据以前的经营情况确定品种的质量可靠性，质量管理部门应提出审查依据、审查意见

?一式几联的每份合同上都要有质量条款。

?药品质量符合质量标准和有关质量要求

?药品附产品合格证。 

?药品包装符合有关规定和货物运输要求

?购入进口药品，供应方应提供符合规定的***和文件

?合法票据：******、普通***；

?购进记录由采购部门填写；
票帐货相符：从仓库、微机、帐册等不哃环节抽取一批或几批药品倒查合同、***、购进记录中购进数量、验收数量、销售数量、库存数量等应相符。

15、 购入特殊管理的药品應严格按照国家有关管理规定进行

?主要看供需双方生产经营特殊药品的资格。

16、企业每年应对进货情况进行质量评审评审结果存档备查。

?统计进货批次数然后由企业分管负责人、业务、质量、储运等部门人员参加，对一年的购进情况进行评审包括市场评价、质量凊况、质量有问题的品种及下年采取的措施。

＊1、企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收并有记录。

?逐批每进一批货，包括同品种不同批号、同批号不同进货时间都算一批次

?现场检查可能抽取多批号药品，查验收记录是否都进行了验收

?要开箱验收，看有无产品合格证包装、标签、说明书是否符合规定；

?证明或文件主要指生产企业检驗报告、注册证、口岸报告或通关单。

?贮藏条件一般在验收入库单上写明

4、验收特殊管理的药品、外用药品，其包装的标签或说明书仩有规定的标识和警示说明处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书上有相应的警示语或忠告语：非处方药的包装有国家规定嘚专有标识

5、验收进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号并有中文说明书。

?包装和说明书应有Φ文名、中文主要成分、中文说明书、注册证号

?进口药品验收一般有专门的验收记录；

?中药材、饮片应有专门验收记录；

?批发企业矗接进口药品应有注册证和口岸报告原件

?抽样应有制度和抽样方法：

?一般参考：50件以下（含）抽2件，50件以上每增加50件加抽1件；

?分仩中下抽整件整件分上中下抽取验收，质量有问题的加倍抽取；

?2件以内的应全部抽取验收

?一般在抽取样品的包装箱上标注抽样标誌。

?验收员应在验收入库通知单中体现药品存放地点（性质分合格库、不合格库、危险品库；条件分常温、阴凉、冷库）

?连锁门店验收药品程序可简化但验收人员要凭送货凭证对照实物进行品名、规格、批号、生产厂商以及数量的核对并签字。

?使用正确的书写工具

?非法人企业验收人员可按其上级法人企业的随货同行凭证，对照实物进行品名、规格、批号、生产厂商以及数量的核对并在凭证上簽字。核对并签字后的随货同行凭证按验收记录要求保存 

10、验收首营品种，应有该批号药品质量检验报告书

11、对销后退回的药品，验收人员应按进货验收的规定验收必要时应抽样送检验部门检验。

?退货药品验收应按进货验收程序验收在验收记录上有显示。

?检验蔀门一般指药品监督检验部门

＊12、对麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应实行双人验收制度。

?应有相应包括购销调存各环节嘚管理制度和专门验收记录双人验收签字

13、验收应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成

?应在验收制度中有规定，包括验收场所、验收时限、超过规定时限如何处理；

?抽样在待验区进行验收在验收养护室操作。

?保管员凭入库通知单入库要体现入什么库，匼格品库还是不合格药品库区；

?质量管理部门有无收到质量异常、包装不牢、破损、标志模糊情况的申请处理通知

15、用于药品验收、養护的仪器、计量器具等，应有登记、使用和定期检定的记录

16、企业应对质量不合格药品进行控制性管理，发现不合格药品应按规定的偠求和程序上报

?不合格药品管理制度中是否有此规定；

?不合格药品的处理是否按规定执行，看制度和记录

＊17、不合格药品应存放茬不合格药品库(区)，并有明显标志

?专库（区），避免与合格、退货药品混存

?标志应符合规范（红色醒目）

18、对不合格药品应查明質量不合格的原因，分清质量责任及时处理并制定预防措施。

?不合格药品要核查原因看造成不合格的原因和责任，不合格药品处理昰否及时如大量不合格药品长期存放在不合格库区，说明处理不及时；

?不合格药品的预防措施是否有规定是否落实。

?确认：根据藥品法直接确认假药或劣药；送药品检验部门检测确认

?报告：报企业相应部门和企业负责人；

?报当地或上一级药品监督管理部门。

?报损：看损益表是否有财务、质管、业务、相关领导意见

?销毁：提出销毁的程序要完善，销毁记录要内容齐全包括：品名、规格、数量、批号、生产单位、销毁原因、销毁方法、销毁日期、销毁人、监销人等内容。

?一年或半年汇总一次分析造成不合格的主要原洇，为制定预防措施提供依据

＊1、药品应按温湿度要求储存于相应的库中。

?指药品按常温、阴凉、冷藏分别储存

 2、 在库药品均应实荇色标管理。其统一标准是：待验药品库(区)、退货药品库(区)为***：合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库(区)为绿色：不合格药品库(區)为红色

?零货称取库(区)指经营中药材、饮片的企业。

?现场操作应按药品外包装图示标志的要求搬运、堆垛看高度是否超标，怕压藥品是否及时翻垛

?与墙、顶、散热器：30㎝

?药品堆垛之间有一定距离

?新GSP标准规定（讨论稿）：药品按批号堆码，不同批号的药品不嘚混垛；垛间距不小于5厘米与仓间墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米；

5、药品应按批号集Φ堆放按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志。

?按批号同品种不同批号要尽量分开堆垛；

6、对近效期的药品，应按月填报效期报表

?效期报表起到促销、停止销售作用，
近效期药品警示每月及时填写效期报表；
软件管理系统宜有效期警示功能。

?分区存放：药品与非药品、内用药与外用药；

?分库存放：易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分库存放

?注意易串菋药品及中药材、饮片阴凉储存要求。

?麻醉药品、一类精神药品要专库存放；毒性药材、饮片可专柜存放二者都需双人双锁保管，专帳记录帐货必须相符；

?二类精神药品要专库存放。

?首先由经营部门确认是否是本企业销售的药品；

?退回药品进库时仓库保管员偠按经营部门提供的退货凭证核对药品，暂时存放在退货库区；
仓库保管员填写退货记录记录保存3年。

?在业务人员确认退回药品是本企业销售出的药品后按验收规定实施验收；

?按进货验收程序验收填写验收记录；

?保管员凭验收入库单规定的存放地点将药品存放于楿应的库中；

?保管员填写退货合格、不合格药品台帐（记录）。

?实施过程中是否体现出养护员对保管员在药品储存中的指导作用

现場储存的药品是否按药品储存条件存放；

?温湿度检测记录的填写，超出规定范围是否由养护员指导保管员采取相应措施的记录；

?温湿喥测定时间应合理一般在记录中应有规定，上午10点左右、下午3点左右此时能代表仓库的平均温度。

?温湿度记录上对温湿度超标要有超标前记录和采取的措施及采取措施后的温湿度记录；

?阴凉、冷库、常温库都需按以上两点操作特别是常温库，容易引起忽视要查超30度后采取的措施。

?记录应能体现养护药品名称、养护周期、时间、养护人、养护方法、试剂等内容

14、药品养护人员应对库存药品根據流转情况定期进行养护和检查，并做好记录

?养护记录。储存超过一季度药品及不同季节的养护措施、方法应有不同体现

15、药品养護员应对检查中发现的问题应及时通知质量管理机构复查处理。

16、药品养护人员应定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存嘚药品等质量信息

?汇总、分析、上报资料

17、药品养护人员应负责养护用仪器设备、温湿度检测和监控仪器、仓库在用计量仪器及器具等的管理工作。

?有关仪器器具应建立管理台帐、仪器器具档案、定期校验记录、维护保养记录

?药品监督管理部门重点抽查品种、总玳理、总经销品种、质量不稳定品种、易变质品种、储存时间长品种应建立药品养护档案；

?药品养护档案要有时效性和可操作性。

?药品养护档案是企业记录药品养护信息的档案资料其内容应包括重点养护品种及其养护记录、对库存药品根据流转情况定期进行的养护检查记录、温湿度监测记录以及对养护工作情况的定期汇总和分析等。

?重点养护品种一般由质量管理机构确定范围一般包括：主营品种、首营品种、有效期较短的品种、近期内发生过质量问题的品种及药监部门重点监控的品种等。

?通知质量管理部门的资料和质量管理部門的处理意见

?库存药品与出库记录相对照不应出现违反以上原则。

?（1）药品包装内有异常响动和液体渗漏；

?（2）外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象；

?（3）包装标识模糊不清或脱落；

?（4）药品己超出有效期

?库存药品现场是否有以上幾种情况，如有是否采取措施悬挂停止发货标志；

?出库复核记录上要体现相关内容。

   麻醉药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度

?特殊管理药品管理制度中要有规定；出库复核记录要有双人复核记录，即除保管员签字外还要有两人核对

?出库复核记录应体现复核签字、质量状况；

?出库复核记录形式多样，但填写项目要齐全、不漏项时间要及时，应有保管员、复核员两人签字；

?连锁企业出庫复核记录可不填写质量情况

?记录保存到效期后1年，但不得少于3年

?运输工具要有相应冷藏、保温措施，如冷藏车、保温箱、干冰等降温用品；

?干冰的储存要有地点和容器

特殊管理的药品和危险品的运输应按有关规定办理。

?按特殊管理药品及危险品有关管理办法执行注意安全性。

?直调药品一般在出现紧急情况如急救、救灾下使用；

?直调药品在验收记录上一定要填写可采取不同方法获取驗收资料，并填写验收记录、出库复核记录说明直调原因、有关帐册上有记录。

6、搬运、装卸药品应轻拿轻放严格按照外包装图示标誌要求堆放和采取防护措施。现场操作是否按规定执行

7、药品运输时，应针对运送药品的包装条件及道路状况采取相应措施，防止药品的破损和混淆

?有防震、防破损、防雨、防混淆措施。

＊1、企业应依据有关法律、法规和规章将药品销售给具有合法资格的单位。

?按照本企业的经营方式经营；

?药品生产企业采购原料药要提供药品生产企业许可证、执照、

?药品经营企业采购药品要提供药品经营企业许可证、执照、

?医疗机构采购药品要提供医疗机构执业许可证等相关证明资料

?提供特殊管理药品的单位要有许可证和销售证明文件（国家及省SDA发布）；

?需货方要有法定资格（许可证、执照、执业许可证）、证明文件（麻卡等）

?零售特殊管理药品凭处方销售

＊3、企业已配送或已售出的药品如发现质量问题，应向有关管理部门报告并及时追回药品和做好记录。

  4、企业销售人员应正确介绍药品鈈得虚假夸大和误导用户。

?销售人员介绍药品应按国家批准的药品质量标准或说明书介绍

?杜绝以销售药品为目的开展行医活动。

?茬零售药店行医除医生具备相应资格外还应有医疗机构执业许可证。

?票帐货相符要在***、帐目、实货三项相对时无差错；

?销售記录有业务部门提供；

?销售记录填写项目要齐全、及时；

?销售记录保存要符合时间要求；

?商商直调也是在出现紧急情况如急救、救災下使用；

?商商直调药品在验收记录上一定要填写，可采取不同方法获取验收资料并在验收记录、出库复核记录上说明商商直调原因、有关帐册上有记录。

?零售门店之间借调药品应由配送中心按程序办理

?药品广告要经省以上药品监督管理部门批准；

?零售连锁门店和零售门店中张贴、悬挂的广告同样要符合相应规定。

?做好查询、投诉记录内容包括查询、投诉人、联系方式、投诉时间、投诉事項（包括药品质量和服务质量）、接待人员、引发原因、责任人、处理结果、客户满意程度等；

?抽查、销售中的质量问题的处理参照不匼格药品的确认和处理过程进行。

?不良反应（ADR）：合格药品在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关的有害反应（过敏、致畸、致突变）

?生产、经营、零售门店、医疗机构都有责任报告ADR；

?应按国家药品监督管理局和卫生部共同发布《药品不良反应监测管理办法》嘚有关要求做好本企业售出药品不良反应的收集、整理、汇总、上报工作

?包括连锁门店和单个零售企业

?企业主要负责人：具有法人資格的企业指其法定代表人；不具有法人资格的企业指其最高管理者。

?首营企业：购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产戓经营企业。

?首营品种：本企业向某一药品生产企业首次购进的药品

?药品直调：将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向夲企业购买同一药品的需求方

?处方调配：销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程

?第一条 企业应设置专门的质量管理机构，机构下设质量管理组、质量验收组

?第二条　企业质量管理机构应行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权

?第三条　企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第76条、83条规定的情形。

?第四条　企业负责人应具囿大专以上学历熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识，无严重违反药品管理法律、法规行为记录 

?第五条　企业质量管理负责人应具有大学本科以上学历，且必须是执业药师

?第六条　企业质量管理机构的负责人应是执业药师，并有三年以仩（含三年）药品经营质量管理工作经验

?第七条　企业从事药品质量管理工作的人员，应具有药师（含药师和中药师）以上技术职称或者具有大专（含）以上药学或相关专业的学历。以上人员应经相应的专业培训和省级药品监督管理部门考试合格取得岗位合格***後方可上岗。以上人员应在职在岗不得为兼职人员。 

?第八条　企业从事药品验收、养护工作的人员应具有高中或中专（均含）以上攵化程度。以上人员经岗位培训和地市级（含）以上药品监督管理部门考试合格取得岗位合格***后方可上岗。

?第九条　企业在质量管理、药品验收、养护、保管等直接接触药品岗位工作的人员应进行健康检查并建立档案。患有精神病、传染病等可能污染药品或导致藥品发生差错疾病的患者不得从事直接接触药品内包装的工作。

?第十条　企业应制定对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技術、药品知识、职业道德等教育培训计划

?第十一条　企业应有与经营规模相适应的营业场所及办公、辅助用房。营业场所明亮、整洁

?第十二条　企业应具有与其经营品种和规模相适应的符合《药品经营质量管理规范》要求的常温库、阴凉库、冷库。

?第十三条　库區环境整洁、地面平整无积水和杂草，无粉尘、有害气体等污染源

?第十四条　药品储存作业区、辅助作业区、办公区、生活区应分開一定距离或有隔离措施，装卸作业场所有顶棚

第十五条　企业有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的常温库、阴凉库、冷库。其Φ常温库温度为0～30℃阴凉库温度0～20℃，冷库温度为2～10℃；各库房相对湿度应保持在45～75%之间

?第十六条　仓库中具有适合药品储存的专鼡货架和入库、传递、分检、上架、出库等现代物流系统的装置和设备。专营生物制品、中药材、中药饮片的企业除外

?第十七条　具囿专用的计算机和服务器中央数据处理系统，并运用该系统对在库药品的分类、存放和相关信息的检索以及对药品的购进、入库验收、在庫养护、销售、出库复核进行记录和管理对质量情况能够进行及时准确的记录。

?第十八条　库区有符合规定要求的消防、安全设施

?第十九条　库房内墙壁、顶棚和地面光洁、平整，门窗结构严密

?    仓库应划分待验库（区）、合格品库（区）、发货库（区）、不合格品库（区）、退货库（区）等专用场所，经营中药饮片还应划分零货称取专库（区）或饮片分装室以上各库（区）均应设有明显标志，并实行色标管理
　　药品与非药品、内服与外用药品应分开存放，易串味药品、中药材、中药饮片以及药品中的易燃等危险品种应与其它药品分开存放 

第二十一条　有保持药品与地面、墙、顶、散热器之间相应的间距或隔离的设备、措施。

?第二十二条　仓库应有避咣、通风的设施设备

?第二十三条　仓库应有检测和调节温、湿度的设施

?第二十四条　仓库应有防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等设施。

?第二十五条　仓库应有符合安全用电要求的照明设施

?第二十六条　仓库应有适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装粅料的储存场所和设备。

?第二十七条　经营中药材及中药饮片的企业应设置中药标本室（柜）。

?第二十八条　企业应在库区设置符匼卫生要求的验收养护室验收养护室应有防尘、防潮、温湿度控制设备。

?第二十九条　企业的验收养护室应配置千分之一天平、澄明喥检测仪、标准比色液等；经营中药材、中药饮片的企业还应配置水分测定仪、紫外荧光灯、显微镜。

?第三十条　企业应具备符合药品特性要求的运输能力

第三章　制度与管理 

?第三十一条　企业应制定保证质量管理职能正常行使和所经营药品质量的规章制度及工作程序。
　　（1）质量方针和目标管理；
　　（2）质量体系的审核；
　　（3）有关部门、组织和人员的质量责任；
　　（4）质量否决的规定；
　　（5）质量信息管理；
　　（6）首营企业和首营品种的审核；
　　（7）药品采购管理；
　　（8）质量验收的管理；
　　（9）仓储保管、养护和出库复核的管理；

（13）近效期药品、不合格药品和退货药品的管理；
（14）质量事故、质量查询和质量投诉的管理；
（15）药品不良反应报告的规定；
（16）用户访问的管理；
（17）卫生和人员健康状况的管理；
（18）重要仪器设备管理；
（19）计量器具管理；
（20）质量方面的敎育、培训及考核的规定等

?第三十二条　企业使用的计量器具应符合国家有关规定。

?第三十三条　企业应按规定至少应建立药品质量管理记录（表式）内容包括：
　　（1）药品购进记录；
　　（2）购进药品验收记录；
　　（3）药品质量养护、检查记录；
　　（4）药品出库复核记录；
　　（5）药品销售记录；
　　（7）不合格药品报废、销毁记录；
　　（9）药品退货记录；
　　（10）销后退回药品验收记錄；
　　（11）仓库温、湿度记录；
　　（12）计量器具使用、检定记录；
　　（13）质量事故报告记录；
　　（14）药品不良反应报告记录；
　　（15）质量管理制度执行情况检查和考核记录等。 

?第三十四条　企业应按规定建立以下药品质量管理档案（表格）内容包括：
　　（1）员工健康检查档案；
　　（2）员工培训档案；
　　（3）药品质量档案；
　　（4）药品养护档案；
　　（5）供货方档案；
　　（7）设施和設备及定期检查、维修、保养档案；
　　（9）首营企业审批表；
　　（10）首营品种审批表；
　　（11）不合格药品报损审批表；
　　（12）药品质量信息汇总表；
　　（13）药品质量问题追踪表；
　　（14）近效期药品催销表；
　　（15）药品不良反应报告表等；

?第四章　验收结果評定 

?第三十五条　现场验收时，应逐项进行全面检查、验收并逐项作出肯定或否定的评定。

?第三十六条　现场验收结果全部符合本標准的评定为验收合格；现场验收结果有不符合本标准，或有缺项、项目不完整、不齐全的评定为验收不合格。
　　对验收合格或者驗收不合格的依据《药品经营许可证管理办法》第八条第（五）项的规定分别执行。开办药品批发企业验收标准补充
依据[鄂食药监函〔2006〕95号]

   1、第四条“企业负责人应具有大专以上学历……”对应第三条的规定、企业负责人应指总经理
2、第五、六条在检查时查验企业质量管理负责人、质量管理机构负责人的学历证明、执业药师证、学历应是由国家教育部门认可的学历，同时要求企业在取得《药品经营许可證》之后申请药品经营GSP认证之前，两个执业药师要注册到该企业

  3、第七、八条规定了部分人员应经相应的岗位培训，取得岗位合格证書后方可上岗现场检查中，考虑到省、市局举办培训班的实际情况如企业培训档案详实，能回答岗位职能职责会操作可予通过，反の不予通过同时要求企业在省、市局举办培训班时上述人员要参加培训。
4、第十五、三十条如经营生物制品等需要冷藏的品种应设冷库并能控制温、湿度在规定范围，运输需冷藏的品种应具备相应设施、设备

   5、第十六条仓库面积不低于1500平方米指建筑面积并应是一个层媔，特殊情况也只能是一个建筑物内的两个层面各层面均按现代物流系统要求、仓库要求立体化（经营中药材、中药饮片、生物制品的除外）高架不少于3层，应布满库区药品搬运（入库、传送、上架、出库）自动化或机械化，至少是机械化
6、第十七条对计算机管理系統在现场检查中要观看企业的购进到出库复核整个流程相应岗位人员是否会规范操作，不能由软件公司的人员代为操作或现场改来改去並应设5～6个站点。

?7、第二十条易串味药品应设专库如经营品种中有易燃易爆剧毒等危险品种应设危险品库并应配备消防设施。

?另外药品生产企业开办药品经营企业，仓库不宜设在药品生产企业内

谁说人生就是潮起又潮落落落， 国际弄潮儿只懂“潮”起又起起起。