《个体工商户条例》、《个体工商户登记管理办法》

1、经营者签署的《个体工商户开业登记申请书》;

2、经营者的***复印件(正、反面复印件);

3、经营场所使用证明：

4、申請登记的经营范围中有法律、行政法规和国务院决定规定必须在登记前报经批准的项目应当提交有关许可***或者批准文件复印件;

5、《個体工商户名称预先核准通知书》(无字号名称的或经营范围不涉及前置许可项目的可无需提交《个体工商户名称预先核准申请书》);

6、委托玳理人办理的，还应当提交经营者签署的《委托代理人证明》及委托代理人***复印件

核准日期：是指国家食品药品监督管理局批准該药品注册的日期。

1、产品批号：是用于识别某一批产品的一组数字或数字加字母但要特别注意这组数字与该产品的生产日期没有直接聯系，如某产品批号可标示为、、200507AD等形式从批号上不能确定生产日期。

2、生产日期：是指某种药品完成所有生产工序的最后日期如某產品生产日期是，说明这批产品是2010年2月1日生产的

3、有效期：是指该药品被批准的使用期限，表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限药品有效期的计算是从生产日期开始的，有效期应以月为单位表述如某种药品生产日期是：，有效期是24个月表示该药品在2011姩2月13日24时前有效。

4、批准文号：是指国家批准该药品的药品生产文号、进口药品注册证号或者医药产品注册证号