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本手册介绍了美国、瑞士、英国、法国、荷兰、日本、俄罗斯等香料生产大国著名香料公司生产的1001种合成香料的产品规格标准，还提供了现代的合成方法。
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北京市公安局海淀分局网监中心备案编号：1101033690(免费送货)环氧环己烷工艺技术专题-氮杂双环己烷-己烷过氧化氢　
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(免费送货)环氧环己烷工艺技术专题-氮杂双环己烷-己烷过氧化氢　　
(CD03283-0096-0001) 2-氧代-1-苯基-3-氧杂双环[3.1.0]己烷的制造方法
(CD03283-0035-0002) 从环己烷氧化成己二酸产生的反应混合物中以溶液形式分离催化剂的方法
(CD03283-0099-0003) 处理仿生催化氧化环己烷制环己酮过程中洗涤酸水的方法
(CD03283-0052-0004) 一种用于环己烷液相氧化的纳米催化剂及其制备
(CD03283-0017-0005) 一种从环己烷氧化制环己醇、环己酮的副产物－轻质油中回收正戊醇及氧化环己烯的方法
(CD03283-0007-0006) 一种环氧环己烷的提纯方法
(CD03283-0094-0007) 二氧杂环己烷二醇的制备方法
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(CD03283-0015-0011) α-(烷基环己氧基)-β-链烷醇以及含此种成分的香精
(CD03283-0036-0012) 从环己烷氧化成己二酸产生的反应混合物中萃取催化剂的方法
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(CD03283-0106-0014) 一种14-双(4-氨基苯氧亚甲基)环己烷及制备和应用
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(CD03283-0069-0019) 环己烷氧化液酸洗水硝酸催化氧化制备己二酸的方法
(CD03283-0109-0020) (1Z4Z5Z)-6-N-烷基-6-氮杂-2-氧代-3-氧杂-4-甲氧基-双环[3.1.0]己烷及其制备方法和用途
(CD03283-0059-0021) 环己烷选择氧化制备环己酮的方法
(CD03283-0091-0022) 通过变压精馏从三氧杂环己烷/甲醛/水混合物中分离三氧杂环己烷的方法
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(CD03283-0071-0024) 催化空气氧化烷基环己烷为烷基环己醇和烷基环己酮的方法
(CD0 ...我们不销售任何技术名称对应的实物产品和设备,请购买实物产品和设备的朋友不要咨询.谢谢! 当前路径：
[91-BG60276] 处理仿生催化氧化环己烷制环己酮过程中洗涤酸水的方法
本发明处理仿生催化氧化环己烷制环己酮过程中洗涤酸水的方法，主要涉及一种处理仿生催化氧化环己烷制环己酮过程中洗涤酸水的方法，以仿生催化氧化环己烷制环己酮过程中产生的酸性有机废水为原料，在常压或减压条件下浓缩进行环己基过氧化氢的加热***反应，混合液用*进行氧化反应，生成己二酸、戊二酸、丁二酸混合液，再经处理可得到己二酸和戊二酸、己二酸及丁二酸的混合二元酸两种产品。经本方法处理后，可使仿生催化氧化环己烷制环己酮过程中产生的洗涤酸水中的C
以上有机物95％以上可转化利用，即本发明不仅具有工艺流程短、不需要高压设备、操作简便、*耗量低等优点，同时其转化为己二酸、戊二酸及丁二酸的质量收率高于100％。
[92-BG60276] 双氧水环氧化环己烯制备环氧环己烷的无溶剂方法
本说明公开一种双氧水环氧化环己烯制备环氧环己烷的无溶剂方法，包括以下步骤：在环己烯中加入双氧水、复合催化剂，20-70℃下反应2-10小时，反应结束后滤出催化剂，分离出油相，精馏得环氧环己烷，其中复合催化剂由A组分与B组分构成，A组分由以下通式化合物表示：￠-[(R
D，B组分为盐类，本发明方法不使用溶剂，具有催化活性高、反应选择性高、收率高、催化剂活性A组分可回收、无污染的特点。
[93-BG60276] 6.6-二甲基-3-氧杂双环[3.1.0]己烷-2.4-二酮的合成方法
本发明提供了6.6-二甲基-3-氧杂双环[3.1.0]己烷-2.4-二酮的合成改进方法。它是以第一菊酸乙酯为原料，在*溶剂中通过*的氧化，再由焦亚*钠在酸性介质中还原，生成3.3-二甲基-1.2-环丙烷二羧酸，在*与醋酸钠体系中脱水闭环生成6.6-二甲基-3-氧杂双环[3.1.0]己烷-2.4-二酮。该方法合成路线。本发明操作简便，使用焦亚硫磺钠后，较原工艺用酸量大幅减少，降低对环境危害和三废处理的量，同时还使收率有较大的提高；把醋酸钠引入反应体系，使闭环脱水的反应温度下降较多。一方面节约减少能量的消耗，又使得反应更为易于控制，相应收率亦获得提高。
[94-BG60276] 用于药物输送的二酮哌嗪盐、二酮吗啉盐或二酮二氧杂环己烷盐
本发明提供了一种生物活性试剂输送组合物，所述组合物包括二酮哌嗪羧酸盐。本发明还提供了用于制备和使用所述生物活性试剂输送组合物的相关方法。
[95-BG60276] 一种从环己烷氧化液中回收有机酸、酯的方法
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